2014全国名校化学试题分类解析汇编：M单元 糖类 蛋白质 合成材料（2014年6月份试题）.doc

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1、M单元糖类 蛋白质 合成材料目录M单元糖类 蛋白质 合成材料1M1糖类1M2蛋白质 合成材料1M3 有机物合成1M4 糖类 蛋白质 合成材料综合14 M1糖类M2蛋白质 合成材料M3 有机物合成38K1 L7 M3【2014宁夏银川一中三模】【化学选修5：有机化学基础】（15分）化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过下图所示方法合成：回答下列问题：（1）化合物的分子式为 ，1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2.（2）化合物的合成方法为：肉桂酸CHO(CH3CO)2O CHCHCOOH A ClSClO肉桂酸CHCHCOOH 化合物已知在合成肉桂酸的

2、化学反应中，反应物的物质的量之比为11，生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，则生成物A的结构简式是 。（3）反应的反应类型为 。化合物和反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为 。（不用注明反应条件） （4）下列关于化合物、的说法正确的是 （填序号）。a都属于芳香化合物 b都能与H2发生加成反应，消耗的H2更多c都能使酸性KMnO4溶液褪色 d都能与FeCl3溶液发生显色反应（5）满足以下条件的化合物的同分异构体的结构简式为 遇FeCl3溶液显示紫色l mol 与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11226【知识点】有机物的推断、有机物的合

3、成、反应类型、同分异构体【答案解析】 38（1）C18H18O5 20 （2）CH3COOH（3）取代反应OHOHHOHOCH(CH3)2+ HCl（4）a c（5）解析：（1）根据碳键式写法，每个碳形成4个化学键确定分子式为C18H18O5 ，又根据燃烧方程式燃烧需消耗20mol O2 （2）生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体说明含有羧基，又根据原子守恒A为C2H4O2，综上A的结构简式为CH3COOH（3）根据原子守恒反应的生成物还有HCl，所以是取代反应。如果要生成酯，则是酚羟基上的氢原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯还有CH3Cl。但是没有给出这方面的信息，应照着

4、反应书写，取代反应生成HCl）+ HCl（4）化合物、都含有苯环是芳香族化合物。与氢气加成反应氢气一样多。中间环含有碳碳双键，都可以被高锰酸钾氧化。不含酚羟基，而含，所以只有能与FeCl3溶液发生显色反应。a c正确。（5）化合物的同分异构体的结构遇FeCl3溶液显示紫色说明含有酚羟基。l mol 与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2说明苯环上只还有1个氢原子可取代。OHOHHOHOCH(CH3)2的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11226说明此有机物有五种氢，含有2个甲基且对称。综上得【思路点拨】本题考查了有机物的分子式，有机物的燃烧，取代反应的原理，有机物的合成，有机物的官能团及性

5、质。题目难度中等，本题注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，易错点为（3），注意从原子守恒的角度分析。38I1 K1 L7 M3【2014江西师大附中三模】【化学-选修5：有机化学基础】（15分）以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。I用乙炔等合成烃C。已知：（1）A分子中的官能团名称是_、_。（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是_（3）B转化为C的化学方程式是_，其反应类型是_。II用烃C或苯合成PMLA的路线如下。已知： （4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H有顺反异构，其反式结构简式是_（

6、5）E的结构简式是_（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_（7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式（任写一种）_【知识点】有机合成、结构简式、有机反应方程式【答案解析】 （1）羟基、碳碳三键。（2）CH3COOCH=CH2（3） 消去反应（4）（5）（6）（7）解析：（1）根据已知反应，乙炔和醛反应后，官能团有碳碳三键和羟基。（2）A的分子式是C4H6O2，又属于乙酸酯，其结构简式是CH3COOCH=CH2（3）B为 转化为C4H6，浓硫酸加热的条件，所以是消去反应。（4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L

7、，说明1分子H含有2个羧基，H有顺反异构说明含有双键，根据分子式得反式结构简式是（5）根据逆合成分析，E分子中的2个羟基在碳链的两端得E的结构简式（6）根据逆合成分析，H2MA为，G是琼斯试剂反应后得到的羧酸，G与NaOH溶液在加热条件下反应，是卤代烃的水解反应，还有酸碱的中和反应，综上得（7）聚酯PMLA有多种结构，所以是缩聚反应。H2MA分子式为，得化学方程式【思路点拨】本题考查了官能团的判断和性质，卤代烃的反应，合成高分子的反应，题目难度中等，注意逆合成分析法的应用和官能团的引入以及消去反应。38.K1 L3 L6 M3【2014临川二中一模】化学选修：有机化学基础 苯酚是一种重要的化工

8、原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N（部分产物及反应条件已略去）。 （1）生成M、N的反应类型分别是 、 ； D的结构简式是 。（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。C的结构简式是 。（3）由苯酚生成A的化学方程式是 。B与C反应的化学方程式是 。（4）以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物F。经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.6%，F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是 。已知：芳香族化合物F能发生银镜反应，且还能发生水解反应；F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；分子结构中不存在

9、“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是 。【知识点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体【答案解析】 解析：（1）B中苯环上有酚羟基和羧基，生成M反应条件为浓硫酸加热，得此反应为酯化反应，酯化反应也是取代反应。生成N的反应类型可从N的结构（有链节和端基原子）看出是缩聚反应。由反应物、分子式和反应后的产物判断D为（2）C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应说明含有羟基，C的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。C的结构简式是（3）苯酚和氢氧化钠发生中和反应，化学方程式B为则B和C发生酯化反应的方程式为（注意酸脱羟基醇脱氢和可逆号）（4）芳香族化合物F（说明含有苯基C6H5

10、-）相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3，F完全燃烧只生成CO2和H2O说明只含有碳、氢、氧元素。得其分子式为C8H8O3 F能发生银镜反应，且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基（或者说是甲酸形成的酯）F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子说明取代基在苯环的对位上，不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是。【思路点拨】本题考查了分子式，有机反应类型，酯化反应方程式，苯酚的性质，以及同分异构体的书写。题目难度适中。注意利用官能团推断物质的结构，由结构推断性质或由性质推断结构。38I4 K1 M3 【2014襄阳四中模拟】（15分）化学有机化学基础化合物E是

11、一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：(1)A中含有的官能团名称为_。(2)C转化为D的反应类型是_。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：_。(4)1 mol E最多可与_mol H2加成。(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_。A能发生银镜反应 B核磁共振氢谱只有4个峰C能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程

12、图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【知识点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成【答案解析】(1)醛基（2分） (2)取代反应 （1分） 解析：（1）由A催化氧化产物是乙酸知A是乙醛CH3CHO，官能团名称是醛基；（2）B与甲醇发生酯化反应，生成C，结构简式为：，C与在催化剂存在下生成，反应类型是取代反应；（3）D中含有两个酯基，其中一个酯基水解后产生的酚羟基又会和氢氧化钠反应，总反应方程式为：（4） E是，苯环和一个碳碳双键和氢气加成，所以，1 mol E最多可与4mol H2加成；（5）同时满足条件的B的同分异构体，能发生银镜反应，说明含有醛基；能与

13、FeCl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH，说明含有酚羟基、酯基，酯的水解产物也含有酚羟基，综上，应该是一个酚羟基、一个甲酸酯基；核磁共振氢谱只有4个峰，说明这两种官能团处于苯环的对位，结构简式为：；（6） 酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，运用“C与在催化剂存在下生成”原理来得到苯甲酸苯酚酯，以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图如下：【思路点拨】本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意把握题给信息，以正逆推相结合的方法推断，明确各物质的种类为解答该题的关键，注意官能团的性质。38、K1 L7 M3【2014武汉二中模拟】【化学选修5有机化学基础】（15分）G是一种合成橡胶和树脂的重要原料，A是C、H、O三种元素组成的五元环状化合物，相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。已知：（其中R是烃基）有关物质的转化关系如下图所示，