2021-2022学年高中化学 第四章 生命中的基础有机化学物质 第三节 蛋白质和核酸训练（含解析）新人教版选修5.docx

1、第三节蛋白质和核酸课后篇巩固提升基础巩固1.下列分离方法中,和物质的溶解度无关的是()A.萃取B.盐析C.重结晶D.蒸馏解析A项,萃取是利用物质在不同溶剂中溶解度的不同;B项,盐析指在无机盐的作用下有机物溶解度减小而析出;C项,重结晶通过温度对物质溶解度的影响不同而实现;D项,蒸馏与溶解度无关。答案D2.下列各组中的物质,能用分液漏斗直接进行分离的是()A.鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液B.乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液C.乙酸和乙醇D.甘油和水解析鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液,发生蛋白质的盐析,析出固体,不能用分液漏斗分离,A项错误;乙酸乙酯难溶于水,与饱和碳酸钠溶液分层,可用分液漏斗分离,B项

2、正确;乙酸和乙醇互溶,不能用分液漏斗分离,C项错误;甘油和水互溶,不能用分液漏斗分离,D项错误。答案B3.下列说法不正确的是()A.向鸡蛋白溶液中滴入饱和硫酸铵溶液,不会析出白色沉淀B.向沸水中滴入饱和氯化铁溶液,能制取氢氧化铁胶体C.高温或重金属盐能使酶变性D.蛋白质在体内经消化后生成碳酸、尿素等解析浓的无机盐溶液能降低蛋白质的溶解度,从而发生盐析,A错误。答案A4.糖类、油脂、蛋白质是人类重要的营养物质。下列说法不正确的是()A.葡萄糖与新制氢氧化铜共热生成红色沉淀B.油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸C.蛋白质水解的最终产物是氨基酸D.欲将蛋白质从水溶液中析出而又不改变它的性质,可

3、加入浓(NH4)2SO4溶液解析油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐。答案B5.“克隆羊”的关键技术是找到一些特殊的酶,这些酶能激活普通体细胞,使之像生殖细胞一样发育成个体。下列有关酶的叙述错误的是()A.高温或重金属盐能降低酶的活性B.酶的催化作用具有选择性和专一性C.酶一般是具有催化作用的蛋白质D.酶只有在强酸或强碱条件下才有催化作用解析酶属于蛋白质类,具有催化作用,而酶的催化具有温和性、选择性和高效性等特点,所以B、C均正确。重金属盐、高温、强酸、强碱等均能使蛋白质变性,使酶失去活性,所以A正确,D错误。答案D6.下列有关核酸的说法不正确的是()A.核酸是一类含磷的生物高分子化合物

4、B.RNA主要存在于细胞核中,而DNA主要存在于细胞质中C.核酸分为脱氧核糖核酸和核糖核酸两种D.1982年我国科学工作者用人工方法合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸解析DNA主要存在于细胞核中,而RNA主要存在于细胞质中。答案B7.紫杉醇是一种新型抗癌药,其分子式为C47H51NO14,它是由如下的A酸和B醇生成的一种酯。A:B:ROH(R是一个含C、H、O的基团)(1)A可在无机酸催化下水解,其反应的化学方程式是。(2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白质水解产物,因为氨基不在(填希腊字母)位。(3)写出ROH的分子式:。解析化合物A中存在NHCO原子团,其水解反应中应断裂的键是,其中NH转变成NH

5、2,CO转变成COOH,前者得到-氨基酸,因而不是构成天然蛋白质的-氨基酸,醇B的分子式可由紫杉醇的分子式与酸A的分子式相减,再加上1分子水而得出。答案(1)(2)(3)C31H38O11能力提升8.下列物质可以使蛋白质变性的是()福尔马林酒精高锰酸钾溶液硫酸铵溶液硫酸铜溶液双氧水硝酸A.除外B.除外C.D.除外解析能够使蛋白质变性的化学物质包括强酸、强碱、重金属盐、乙醇、甲醛溶液、丙酮及强氧化性物质等。答案D9.能用于鉴别淀粉溶液、肥皂液和含有苯基的蛋白质溶液的试剂是()A.碘水B.烧碱溶液C.浓硝酸D.MgSO4溶液解析含有苯基的蛋白质与浓硝酸作用显黄色;肥皂液与浓硝酸作用会产生难溶于水的

6、硬脂酸;而淀粉与浓硝酸不反应。答案C10.下列关于有机化合物的说法正确的是()A.已知甲醛分子中各原子共平面,则丙烯醛分子中所有原子不可能共平面B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C.向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,再加水沉淀不会溶解D.实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯解析丙烯醛为CH2CHCHO,乙烯中所有原子共平面,甲醛中所有原子共平面,丙烯醛中连碳碳双键与醛基的单键可以旋转,故丙烯醛分子中所有原子可以共平面,A错误;淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发生酒化反应生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,乙酸、乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,B正确;向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4

7、)2SO4溶液,有沉淀析出,属于盐析,是可逆的,再加水沉淀可以溶解,C错误;实验室用乙醇在浓硫酸作用下加热制备乙烯,D错误。答案B11.A、B两种有机物,分子式都是C9H11O2N。(1)化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子结构中不存在CH3,化合物A的结构简式为。(2)化合物B是某种分子式为C9H12的芳香烃一硝化后的唯一产物(硝基连在苯环上)。化合物B的结构简式为。(3)两分子A可形成具有六元环的物质C,则C的结构简式为。解析(1)天然蛋白质水解产物是-氨基酸,由分子式C9H11O2N和-氨基酸的概念可知,A的组成为,C7H7应是,A的结构简式为。(2)题目中提示化合物B是某

8、分子式为C9H12的芳香烃一硝化后的唯一产物(硝基连在苯环上),则原芳香烃只能是1,3,5-三甲苯。(3)A分子中的NH2和COOH可脱水形成,从而把两分子A结合成环状,C的结构简式为。答案(1)(2)(3)12.室安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成:(1)已知C的核磁共振氢谱有3种不同的峰,其峰面积比为311,B能发生酯化反应。则A中含有的官能团是(写名称)。C的结构简式是。(2)写出由BC的化学方程式:。(3)D+EF的反应中,还有一种小分子生成,该小分子为(写化学式)。(4)FG的反应类型是,G的分子式为。(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是。a.能发生加成反应b.

9、能发生酯化反应c.不存在同分异构体d.属于芳香烃解析(1)分析D的结构可以得出D中的Cl原子来源于SOCl2,其他结构来源于C,D中有两种不同化学环境的氢原子,而C中有三种不同化学环境的氢原子,可判断C的结构简式可能为CH3CHBrCOOH或CH3CHBrCHO;因为B能发生酯化反应,说明B中含有羧基,故C的结构简式为CH3CHBrCOOH,逆合成分析推出B为CH3CH2COOH(BC引入溴原子)。据此推出A中含有碳碳双键或碳碳三键、羧基。(2)BC是引入溴原子的反应,故反应为CH3CH2COOH+Br2CH3CHBrCOOH+HBr(由D结构推出)。(3)比较D、E和F的结构可以看出,D与E反应生成F的同时,生成了HCl。(4)比较F到G的反应前后结构可以看出,溴原子换成了NH2,故反应为取代反应。根据G的结构简式可写出其分子式。(5)分析室安卡因结构可以得出,室安卡因分子中含有苯环、肽键(CONH)和NH2结构,因此可发生加成反应;无羧基和羟基,故不能发生酯化反应;含碳较多的有机物均有同分异构体;烃只含有C和H两种元素,而该物质还含有O、N等元素,故不属于烃。综上分析,答案选a。答案(1)碳碳双键或碳碳三键、羧基CH3CHBrCOOH(2)CH3CH2COOH+Br2CH3CHBrCOOH+HBr(3)HCl(4)取代反应C11H16N2O(5)a