【执业药师考试】药事管理与法规-142.pdf
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1、 药事管理与法规-142(总分:100 分,做题时间:90 分钟)一、配伍选择题(总题数:15,score:100 分)【A】药品损害 【B】新的药品不良反应 【C】严重药品不良反应 【D】按新的药品不良反应处理【score:8 分】(1).导致住院时间延长的药品不良反应,属于【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(2).不良反应发生程度与说明书描述不一致的,属于【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:(3).由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害,属于【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B
2、】【C】【D】本题思路:(4).药品说明书未载明的不良反应,属于【score:2分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:解析 考查药品不良反应、新的药品不良反应、严重药品不良反应以及药品损害的界定。其中药品不良反应的概念要注意和药品损害的概念区分,前者是合格药品,后者属于不合格药品。另外,特别注意第 2 小题要区分“新的药品不良反应”与“按新的药品不良反应处理”。【A】国家药品监督管理部门 【B】省级药品监督管理部门 【C】设区的市级药品监督管理部门 【D】省级卫生行政部门【score:8 分】(1).可办理药品零售企业许可事项变更的是【score:2 分】【A】【B】【C
3、】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(2).可办理药品零售企业登记事项变更的是【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(3).可办理药品批发企业变更的是【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:(4).会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:解析 考查药品经营企业许可事项和登记事项变更、个体诊所经营管理。其一,第 1 小题和第 2 小题需要题干和备选选项一起分析才可以明确答案,药品零售企业审批部门是县级以上药品监督管理部
4、门或设区的市级药品监督管理部门,而备选项中没有“县级药品监督管理部门”,所以答案为 C。其 二,第 3 小题药品批发企业的审批部门是省级药品监督管理部门,变更需要由这个知情部门管理,所以答案为 B。其三,个体诊所医疗服务归卫生行政部门管理,使用的药品归药品监督管理部门管理,因此第 4小题答案为 D。【A】国家药品监督管理部门 【B】省级药品监督管理部门 【C】设区的市级药品监督管理部门 【D】省级卫生行政部门【score:4 分】(1).负责非处方药目录遴选的部门是【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(2).负责非处方药目录发布的部门是【score:2
5、 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:解析 考查非处方药目录的遴选审批部门。【A】化妆品 【B】乙类非处方药 【C】处方药 【D】保健食品【score:4 分】(1).精神障碍治疗药属于【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(2).不得开架自选销售的产品是【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:解析 考查处方药与非处方药流通管理、药品零售企业必须凭处方销售的十大类药品。【A】化妆品 【B】乙类非处方药 【C】处方药 【D】保健食品【score:4 分】(1).以补充纤维素、矿物质为目的的非药品
6、类产品是【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:(2).属于日常营养补充剂类药品的产品是【score:2分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:解析 考查乙类非处方药的确定、保健食品界定。注意保健食品界定与乙类非处方药在营养补充剂方面有类似之处。【A】查处方 【B】查药品 【C】查配伍禁忌 【D】查用药合理性【score:8 分】(1).对药品性状、用法用量属于【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(2).对临床诊断属于【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:
7、(3).对科别、姓名、年龄属于【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(4).对药名、剂型、规格、数量属于【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:解析 考查处方审核“四查十对”。【A】质量审核 【B】综合质量评审 【C】专库或专区内验收 【D】重点检查 根据药品经营质量管理规范【score:8 分】(1).药品批发企业对药品采购整体情况,应定期进行【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:(2).全国性批发企业验收麻醉药品时,应进行【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题
8、正确答案】【D】本题思路:(3).药品批发企业对首营品种,应进行【score:2分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(4).药店对存放的中药饮片,应该进行【score:2分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:解析 考查 GSP 药品批发企业和零售企业质量管理制度。其一,药品批发企业对药品采购进行综合质量评审。故第 1 小题答案为 B。其二,GSP规定“特殊管理的药品应当按相关规定在专库或专区内验收”。故第 2 小题答案为 C。注意此题是和麻醉药品储存考点进行关联后设计的题干,更要注意两者关联进行深入命题。其三,对首营企业、首营品种建立审核制度,其中
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