【执业药师考试】药事管理与法规-75.pdf
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- 执业药师考试
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1、 药事管理与法规-75(总分:99.99,做题时间:90 分钟)一、B 型题(总题数:18,score:100 分)【A】20 【B】5 【C】7 【D】10【score:10 分】(1).省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门收到申请材料后,在_日内对申请材料进行形式审查【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:(2).对于申请材料不规范、不完整的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在收到申请材料 之日起_日内一次告知申请人需要补正的全部内容【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:(3).省、自治区、直
2、辖市(食品)药品监督管理部门受理为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后,应当在_个工作日内向国家食品药品监督管理总局报送相关申请材料【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:(4).国家食品药品监督管理总局同意进行现场验收的,应当在_个工作日内对申请人按验收标准组织进行现场验收【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(5).经验收合格的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在_个工作日内向申请人核发并送达同意其从事互联网药品交易服务的互联网药品交易服务机构资格证书。【score:2
3、 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:【A】1 年 【B】2 年 【C】3 年 【D】4 年【score:4 分】(1).提供虚假材料申请互联网药品交易服务的,(食品)药品监督管理部门不予受理,给予警告,_内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(2).提供虚假材料申请从事互联网药品交易服务取得互联网药品交易服务机构资格证书的,(食品)药品监督管理部门应当撤销其互联网药品交易服务机构资格证书,_内不受理其从事互联网药品交易服务的申请【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正
4、确答案】【D】本题思路:【A】一级医院 【B】二级医院 【C】三级医院 【D】医疗机构【score:6 分】(1).药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格的为_【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:(2).药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格的为_【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(3).药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格的为_【score:2 分】【A
5、】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:【A】门诊药房 【B】住院药房 【C】医疗机构 【D】药学专业技术人员【score:4 分】(1).实行大窗口或柜台式发药的是_【score:2分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(2).实行单剂量配发药品的是_【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:【A】国家食品药品监督管理总局 【B】省级食品药品监督管理局 【C】省级卫生行政部门 【D】市级食品药品监督管理局【score:4 分】(1)._负责全国医疗机构制剂的监督管理工作【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B
6、】【C】【D】本题思路:(2)._负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:【A】1 年内不受理其申请 【B】5 年内不受理其申请 【C】2 年内不受理其申请 【D】3 年内不受理其申请【score:4 分】(1).药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,对申请人给予警告及_【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(2).药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,处以 1 万元以
7、上 3 万元以下罚款及_【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:【A】“X”【B】“O”【C】“视”“文”“声”【D】药品广告批准文号【score:4 分】(1).药品广告批准文件中代表各省、自治区、直辖市的简称的是_【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(2).药品广告批准文件中代表用于广告媒介形式的分类代号的是_【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:【A】医疗机构 【B】医疗机构制剂 【C】医疗机构中药制剂 【D】药品生产企业【score:6 分】(1).委托方是经省级药监
8、管理部门批准,具有医疗机构制剂许可证,且取得制剂批准文号,并属于_【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(2).受托方可是省级药监管理部门批准,具有医疗机构制剂许可证的_【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(3).受托方可是取得“GMP”认证证书的_【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:【A】半年 【B】1 年 【C】2 年 【D】3 年【score:6 分】(1).制剂使用过程中对发生不良反应的病例和有关检验报告单等原始记录至少保留备查_【score:2分】【A】【B】【
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