2022届高中化学《统考版》一轮复习学案:8-1 弱电解质的电离平衡 WORD版含解析.docx
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1、第八章水溶液中的离子平衡第1讲弱电解质的电离平衡考纲要求1了解电解质的概念。了解强电解质和弱电解质的概念。2.了解电解质在水溶液中的电离,以及电解质溶液的导电性。3理解弱电解质在水溶液中的电离平衡,能利用电离平衡常数进行计算。考点一弱电解质的电离平衡1知识梳理1.强、弱电解质的概念(1)概念全部电离强电解质,包括_、_、_等部分电离弱电解质,包括_、_、_等(2)与化合物类型的关系强电解质主要是大部分_化合物及某些_化合物,弱电解质主要是某些_化合物。思考电离方程式的书写(1)弱电解质多元弱酸分步电离,且第一步电离程度远远_第二步,如H2CO3的电离方程式:_,_。多元弱碱电离方程式一步写成,
2、如Fe(OH)3的电离方程式:_。(2)酸式盐溶液强酸的酸式盐完全电离,如NaHSO4的电离方程式:_。弱酸的酸式盐中酸式酸根不能完全电离,如NaHCO3的电离方程式:_。2弱电解质的电离平衡(1)电离平衡的建立在一定条件(如温度、浓度等)下,当弱电解质分子电离成离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等时,电离过程就达到平衡。如图所示:(2)电离平衡的特征(3)外界条件对电离平衡的影响温度:温度升高,电离平衡_移动,电离程度_。浓度:稀释溶液,电离平衡_移动,电离程度_。同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡_移动,电离程度_。加入能反应的物质:电离平衡_移动,电离程度
3、_。判断(正确的打“”,错误的打“”)(1)HClO是弱酸,所以NaClO是弱电解质()(2)弱电解质溶液中存在溶质分子,而强电解质溶液中不存在溶质分子()(3)AgCl的水溶液不导电,而CH3COOH的水溶液能导电,故AgCl是弱电解质,CH3COOH是强电解质()(4)弱电解质在溶液里达到电离平衡时,分子的浓度和离子的浓度一定相等()(5)强电解质的导电能力一定比弱电解质的导电能力强()(6)弱电解质一定是共价化合物()(7)醋酸在醋酸钠溶液中电离的程度大于在纯水中电离的程度()(8)稀释一弱电解质溶液时,溶液中所有粒子浓度都会减小()(9)氨气溶于水,当c(OH)c(NH4+)时,表明N
4、H3H2O电离处于平衡状态()提醒电离平衡移动与离子浓度变化1稀醋酸加水稀释时,溶液中的各离子浓度并不是都减小,如c(OH)是增大的。2电离平衡右移,电解质分子的浓度不一定减小,如稀醋酸中加入冰醋酸。3冰醋酸和0.1 molL1的醋酸加水稀释时导电能力的变化曲线示意图,反映了离子浓度变化趋势。2对点速练练点一电离平衡的移动1已知0.1 molL1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COOH,要使溶液中c(H)/c(CH3COOH)的值增大,可以采取的措施是()加少量烧碱溶液升高温度加少量冰醋酸加水A BC D2将浓度为0.1 molL1HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是(
5、)Ac(H)BKa(HF)C c (F-)c(H+)D c (H+)c(HF)练后整理以0.1 molL1CH3COOH溶液为例,填写外界条件对CH3COOHCH3COOHH0的影响。改变条件平衡移动方向n(H)c(H)导电能力Ka加水稀释向右增大减小减弱不变加入少量冰醋酸向右增大增大增强不变通入HCl(g)向左增大增大增强不变加NaOH(s)向右减小减小增强不变加CH3COONa(s)向左减小减小增强不变加入镁粉向右减小减小增强不变升高温度向右增大增大增强增大练点二导电性曲线的应用325 时,把0.2 molL1的醋酸加水稀释,则图中的纵轴y表示的是()A溶液中OH的物质的量浓度B溶液的导电
6、能力C溶液中的cCH3COO-cCH3COOHDCH3COOH的电离程度4在两份相同的Ba(OH)2溶液中,分别滴入物质的量浓度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如图所示。下列分析不正确的是()A代表滴加H2SO4溶液的变化曲线Bb点,溶液中大量存在的离子是Na、OHCc点,两溶液中含有相同量的OHDa、d两点对应的溶液均显中性方法总结溶液中离子浓度变化的宏观判断方法(1)有颜色的离子:通过溶液颜色的变化来判断,可用比色计测量离子浓度。(2)H或OH浓度:可用酸碱指示剂或pH计测量H或OH浓度的变化。(3)溶液的导电性:常用溶液的电导率,定量描述溶液的导电性
7、。电解质溶液的电导率与离子浓度和离子所带电荷数成正比。考点二电离平衡常数电离度1知识梳理1.电离平衡常数(1)表达式:一元弱酸HA的电离常数:根据HAHA,可表示为Ka_。一元弱碱BOH的电离常数:根据BOHBOH,可表示为Kb_。(2)意义:相同条件下,K值越大,表示该弱电解质越_电离,所对应的酸性或碱性相对越_。(3)特点:多元弱酸是分步电离的,各级电离常数的大小关系是Ka1Ka2Ka3,所以其酸性主要决定于第_步电离。 2电离度(1)概念在一定条件下的弱电解质达到电离平衡时,已经电离的电解质分子数占原电解分子总数的百分比。(2)表示方法a已电离的弱电解质分子数溶液中原有弱电解质的总分子数
8、100%也可表示为a弱电解质的某离子浓度弱电解质的初始浓度100%(3)影响因素相同温度下,同一弱电解质,浓度越大,其电离度(a)越_。相同浓度下,同一弱电解质,温度越高,其电离度(a)越_。判断(正确的打“”,错误的打“”)(1)电离平衡右移,电离常数一定增大()(2)H2CO3的电离常数表达式:Kac2H+cCO32- cH2CO3 ()(3)电离常数可以表示弱电解质的相对强弱()(4)电离常数随着弱电解质的浓度增大而增大()(5)电离常数只与温度有关,与浓度无关()(6)电离常数大的酸溶液中的c(H)一定比电离常数小的酸溶液中的c(H)大()提醒常见弱酸的电离常数(25 )弱酸电离方程式
9、电离常数KCH3COOHCH3COOHCH3COOH1.26105H2CO3H2CO3HHCO3-HCO3-HCO32-K14.31107K25.611011H2SH2SHHSHSHS2K19.1108K21.11015H3PO4H3PO4HH2PO4-H2PO4-HHPO42-HPO42-HPO43-K17.52103K26.23108K34.21013若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,其中酸性最强的是H3PO4,最弱的是HS。2对点速练练点一电离平衡常数的判断1下列关于电离平衡常数(K)的说法正确的是()A电离平衡常
10、数(K)越小,表示弱电解质电离能力越弱B电离平衡常数(K)与温度无关C相同温度下,不同浓度的同一弱电解质,其电离平衡常数(K)不同D多元弱酸各步电离平衡常数相互关系为:K1K2K32液态化合物AB会发生微弱的自身电离,电离方程式为ABAB,在不同温度下其平衡常数为K(25 )1.01014,K(35 )2.11014。则下列叙述正确的是()Ac(A)随温度升高而降低B35 时,c(A)c(B)CAB的电离程度:(25 )(35 )DAB的电离是吸热过程3已知25 时有关弱酸的电离平衡常数如下表:下列推断正确的是()AHX、HY两种弱酸的酸性:HXHYB相同条件下溶液的碱性:NaXNa2CO3N
11、aYNaHCO3C向Na2CO3溶液中加入足量HY,反应的离子方程式:HYCO32-=HCO3-YDHX和HY酸性相同,都比H2CO3弱弱酸化学式HXHYH2CO3电离平衡常数7.81093.71015K14.4107K24.71011归纳总结电离平衡常数的四大应用(1)判断弱酸(或弱碱)的相对强弱,电离常数越大,酸性(或碱性)越强。(2)判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱,电离常数越大,对应的盐水解程度越小,碱性(或酸性)越弱。(3)判断复分解反应能否发生,一般符合“强酸制弱酸”规律。(4)判断微粒浓度比值的变化。练点二电离平衡常数的计算4常温常压下,空气中的CO2溶于水,达到平衡时,溶液的pH
12、5.60,c(H2CO3)1.5105。若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,则H2CO3HCO3-H的平衡常数K1_(结果保留一位小数)。(已知:105.602.5106)5已知25 时弱电解质电离平衡常数:Ka(CH3COOH)1.8105,Ka(HSCN)0.13。(1)将20 mL 0.10 molL1 CH3COOH溶液和20 mL、0.10 molL1的HSCN溶液分别与0.10 molL1的NaHCO3溶液反应,实验测得产生CO2气体体积V与时间t的关系如图。反应开始时,两种溶液产生CO2的速率明显不同的原因是_;反应结束后所得溶液中c(SCN)_c(CH3COO)(填“”“”
13、或“”)。(2)2.0103 molL1的氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略调节时体积变化),测得平衡体系中c(F)、c(HF)与溶液pH的关系如下图。则25 时,HF电离平衡常数为:Ka(HF)_(列式求值)。6已知草酸为二元弱酸:H2C2O4HC2O4-HKa1,HC2O4-C2O42-HKa2,常温下,向某浓度的H2C2O4溶液中逐滴加入一定浓度的KOH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2O4-、C2O42-三种微粒的物质的量分数()与溶液pH的关系如图所示。则常温下:(1)Ka1_。(2)Ka2_。(3)pH2.7时,溶液中c2(HC2O4-)cH2C2O4c(C2O42-)_。方法总
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