河南省商丘名校2020-2021学年高一下学期期中联考生物试题 扫描版含答案.pdf

1、高一生物参考答案 第 1 页（共 6 页）商丘名校 20202021 学年下期期中联考高一生物参考答案 一、选择题（本题共 30 小题，每小题 2 分，共 60 分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的）1B 【解析】等位基因随同源染色体分开而分离是基因分离定律的实质，不是导致孟德尔发现问题的现象，A 错误；孟德尔在一对相对性状的实验中，发现具一对相对性状的纯合亲本杂交，F1 都表现显性性状，F1 自交得到的 F2 出现性状分离，且性状分离比接近 31，B 正确；F1 与隐性亲本测交，后代表现型之比接近 11，这是孟德尔验证实验的结果，不是导致他发现问题的现象，C 错误；雌雄

2、配子结合的机会均等，这是孟德尔对一对相对性状实验现象进行解释的内容，D 错误。2D 【解析】表现型相同的生物，基因型不一定相同，A 错误；D 和 d 都是等位基因，D 和 D、d 和 d 是相同基因，B 错误；兔的白毛和黑毛，狗的长毛和短毛、直毛和卷毛是相对性状，C 错误；一对杂合黑豚鼠产仔 4 只，表现型可能是全部黑色、三黑一白、二黑二白、一黑三白、全部白色，D 正确。3A 【解析】杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离，所以杂种显性个体自交产生显性后代和隐性后代属于性状分离，A 正确；杂种显性个体与纯种显性个体杂交产生显性后代，不属于性状分离，B 错误；杂种显性个体与纯

3、种隐性个体杂交产生显性和隐性后代，不属于性状分离，C 错误；纯种显性个体与纯种隐性个体杂交产生显性后代，不属于性状分离，D 错误。4D 【解析】乙同学的实验模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程，还模拟了配子的自由组合过程，A 错误；实验中只需保证每只桶中不同配子的数目相等即可，B 错误；和中的 D 和 d 是同源染色体上的等位基因，所以甲同学的实验不能模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，模拟的是等位基因的分离，C 错误；根据基因分离定律，甲同学的结果为 Dd 占 1/2，根据自由组合定律，乙同学的结果中 AB 占 1/4，D 正确。5B 【解析】已知亲本是 DDRR、ddrr，它们

4、杂交产生的 F1基因型为 DdRr，F1自交产生的F2代：D_R_：D_rr：ddR_：ddrr=9：3：3：1，其中既抗病又抗倒伏类型的基因型是 ddR_，其中 ddRR 占 1/16，ddRr 占1/8。6C 【解析】根据题意，若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本 或 或，然后再自交，A 错误；若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，应选择亲本，B 错误；若培育糯性抗病优良品种，应选用和杂交，C 正确；将和杂交所得F1 的基因型为 AaTtdd，由于只有非糯性和糯性花粉遇碘液出现颜色变化，因此 F1 花粉用碘液染色，可观察到比例为 11 的两种花粉粒，D 错误。7C 高一生物参考

5、答案 第 2 页（共 6 页）【解析】由于雄蜂是由雌配子直接发育而来，且 F2 中雄蜂基因型只有 Ab、ab 两种，所以 F1 雌蜂产生的配子也只有这两种，由此可知 F1 雌蜂的基因型是 Aabb，再根据 F2 雌蜂的基因型又可以得知 F1 雄蜂的基因型为 ab。同理，可以推出亲本雌蜂基因型为 aabb，雄蜂基因型为 Ab，C 正确。8B 【解析】位于不同对同源染色体上说明遵循基因的自由组合定律，F1 AaBb 测交按照正常的自由组合定律表现型应是四种且比例为 1111 ，而现在是 13，那么 F1 自交后原本的 9331 应是两种表现型，有可能是 97，133 或 151。9B 【解析】分析

6、图形，紫色植株的基因型可以是 aaB_ _ _或_ _ _ _C_。因此纯合的紫花植株有 aaBBCC、aaBBcc、AABBCC、AAbbCC、aabbCC 5 种基因型。10D【解析】根据分析，控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，且有两种显性基因时才表现为红花。两株白花植株杂交，设其基因型为 AAbb 和 aaBb，无论正交、反交，F1 的基因型都为 Aabb 和 AaBb，分别开白花和红花，比例为 11。开白花的 F1 植株 Aabb 自交，F2全开白花；开红花的 F1 植株 AaBb 自交，F2 表现为红花 1 809 株，白花 1 404 株，即 97，符合 A_B_(A_bbaa

7、B_aabb)97。11D 【解析】用 A、a，B、b，C、c 表示相关基因，由于隐性纯合子(aabbcc)和显性纯合子(AABBCC)果实重量分别为 150 g 和 270 g，则每个显性基因的增重为(270150)/620(g)，AaBbCc 果实重量为 210 g，自交后代中重量为 190 g 的果实基因型中只有两个显性基因、四个隐性基因，即 AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc 6 种，所占比例依次为 1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64。故选 D。12C 【解析】玉米体细胞中有 10 对染色体，经过减数分裂后，卵细胞

8、中染色体数目为 10 条，A 错误；原始生殖细胞精原细胞经过减数分裂形成 4 个成熟的生殖细胞精子，而原始生殖细胞卵原细胞经过减数分裂只形成 1 个成熟的生殖细胞即卵细胞，B 错误；在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂，C 正确；人的精子中有 23 条染色体，那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体 46、46、23 条，染色单体 0、92、0条，D 错误。13C 【解析】等位基因随着同源染色体分离而分离，A 正确；染色单体分开时，姐妹染色单体上的复制而来的两个基因也随之分开，B 正确；非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因之间也发生自由组合，C 错误；

9、非同源染色体数量越多，通过自由组合形成的非等位基因组合种类也越多，D 正确。14C 【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，也不一定在生殖细胞中都表达，例如人的红绿色盲基因，A、B 错误；基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，C 正确；含有 X、Y 同源染色体的初级精母细胞，在减数第一次分裂完成后，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞 1/2 含有 Y 染色体、1/2 含有 X 染色体，D 错误。高一生物参考答案 第 3 页（共 6 页）15D 【解析】X 染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故 D 可以排

10、除。16D 【解析】摩尔根等人得出“果蝇白眼基因位于 X 染色体上”的结论是建立在孟德尔揭示了遗传的基本规律、萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行实验的基础上，所以 A、B、C 三项均与这一结论有关。该结论与中心法则无关，故选 D。17B 【解析】果蝇体细胞中有 8 条染色体，但控制果蝇性状的基因在这 8 条染色体上不是平均分布，而且果蝇细胞中的线粒体上也有控制果蝇性状的基因，A 错误；位于常染色体的一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状，B 正确；非等位基因有的位于非同源染色体上，有的位于同源染色体上，C 错误；位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，表现

11、伴性遗传的特点，D 错误。18C 【解析】设控制该对性状的基因为 B、b，若基因位于片段上，则母本基因型为 XbXb、父本基因型为 XBYB 或 XBYb 或 XbYB，若基因位于片段-1上，则母本基因型为 XbXb，父本基因型为 XBY。因此若子代出现雌性为显性，雄性为隐性，则亲本的基因型为 XbXb、XBYb或 XbXb、XBY，即该基因位于片段或-1上；若子代出现雌性为隐性，雄性为显性，则亲本基因型为 XbXb、XbYB，即该基因位于片段上。故选 C。19C 【解析】设致病基因为 b，由题意可知，该对夫妻的基因型为 XBY 和 XBXb，他们所生的儿子基因型为 XBY、XbY，患红绿色盲

12、的概率为 1/2；他们所生的女儿基因型为 XBXB、XBXb，全部表现正常。故选 C。20D 【解析】减数第一次分裂主要的变化是同源染色体分离，减数第一次分裂结束时形成的细胞无同源染色体，每条染色体含 2 条单体。故选 D。21B 【解析】1 与 2 是相同基因，1 与 3、4 可能互为等位基因，1 与 6、7、8 互为非等位基因，A 错误；精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因 1-8，B 正确；若不考虑交叉互换，1 与 3 会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1 与 2 会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色

13、单体的分开而分离，若考虑交叉互换，则 1 与 2 可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离，1 与 3 可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，C 错误；1 与 5 在同一条姐妹染色单体上，5 与 6 是相同的基因，因此 1 与 6 不属于重组配子，D 错误。22D 【解析】仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：-1 的基因型为 XbY，由此推知：-1 和-2 的基因型分别是 XBY 和 XBXb，-2 和-3 的基因型及其比例为 XBXBXBXb11。仅研究 MN 血型，-1 和-2 的基因型分别是 LMLM 和 LNLN，因此-1、-2 和-3的基因型均为 LMLN

14、。综上分析，-3 的基因型为 LMLNXBXB 或 LMLNXBXb，-2 是红绿色盲携带者的概率是 1/2，A、C 正确；-3 和-4 的基因型分别是 LMLM 和 LNLN，因此-4高一生物参考答案 第 4 页（共 6 页）的基因型为 LMLN，表现型为 MN 型，B 正确；-1 和-4 的基因型均为 XBY，因此-1 携带的 Xb 来自于-3，-3 携带的 Xb 来自于-2，即-1 携带的 Xb 可能来自于-2，D 错误。故选 D。23C 【解析】由-3和-4到 II-10，可知甲病是常染色体隐性基因控制的遗传病，A 正确；由于乙病患者为男性，所以不确定该病的遗传方式是常染色体隐性基因控

15、制的遗传病还是伴X 染色体隐性基因控制的遗传病，B 正确；如果-9不携带乙病致病基因，可知乙病为伴 X染色体隐性基因控制的遗传病，-11的乙病基因来自-7，-7来源于-2，C 错误；如果-14携带乙病致病基因，可知乙病为常染色体隐性基因控制的遗传病，-11患病，则-13的基因型为1/3AA 或2/3Aa，故2/3Aa X Aa 后代发病率为2/3x1/4=1/6，D 正确。24D 【解析】将表中每竖列个体数相加，绿茎红花绿茎白花紫茎红花紫茎白花9331 ，故茎色和花色的遗传符合基因的自由组合定律，控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上，A 正确；由于子一代不存在白花雌株，因此控制花色的基

16、因与性别有关，属伴性遗传，根据杂交后代的表现型和比例，推出亲本基因型为 BbXRXr，BbXRY，B正确；让子代中绿茎雄株(1/3BB、2/3Bb)与紫茎雌株(bb)作亲本杂交，产生的雄配子种类及比例为 2/3B、1/3b，雌配子全为 b，F2 中紫茎植株(bb)所占的比例为 1/311/3，C 正确；子代中红花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是 XrY)作亲本杂交，产生的雌配子种类及比例为 3/4XR、1/4Xr，雄配子的种类及比例为 1/2Y、1/2Xr，F2 中白花雄株占 1/8，D 错误。25B 【解析】一般情况下，母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是

17、Z 或 W，A 错误；正常情况下，公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期，着丝点分裂，含有 4 条 Z 染色体，B 正确；非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代公鸡全为芦花鸡(ZBZb)，母鸡全为非芦花鸡(ZbW)，C 错误；芦花公鸡(ZBZb 或 ZBZB)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代出现的非芦花鸡一定是母鸡(ZbW)，D 错误。26C 【解析】N 是蛋白质和 DNA 共有的元素，若用 15N 代替 32P 标记噬菌体的 DNA，则其蛋白质也会被标记，不能区分噬菌体的蛋白质和 DNA，A 错误；噬菌体的蛋白质外壳是由噬菌体的 DNA 做模板，利用大肠杆菌体内的原料编码合成，B 错误；

18、子代噬菌体 DNA 合成的模板来自于亲代噬菌体自身的 DNA，而合成的原料来自于大肠杆菌，C 正确；该实验证明了噬菌体的遗传物质是 DNA，D 错误。27D 【解析】三个实验中，只有肺炎双球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验的设计思路相同，A 错误；肺炎双球菌的体内和体外转化实验都没有用到同位素标记法，B 错误；肺炎双球菌的体外转化实验能得出蛋白质不是遗传物质的结论，C 错误；三个实验所涉及生物有 T2 噬菌体、小鼠、细菌，它们的遗传物质都是 DNA，D 正确。28C 【解析】DNA 分子中(AC)/(TG)应始终等于 1；一条单链中(AC)/(TG)与其互补链中(AC)/(TG)互为倒数，

19、一条单链中(AC)/(TG)0.5 时，则互补链中(AC)/(TG)2；一条单链中(AT)/(GC)与其互补链中(AT)/(GC)及 DNA 分子中(AT)/(GC)都相等。故选 C。高一生物参考答案 第 5 页（共 6 页）29C 【解析】多起点双向复制能保证 DNA 复制在短时间内完成，A 正确；DNA 的复制的特点是半保留复制，每个子代 DNA 都有一条核苷酸链来自亲代，B 正确；DNA 复制过程中氢键的破坏需要解旋酶的催化，氢键的形成不需要酶的催化，C 错误；DNA 分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则，D 正确。30C 【解析】由题意可知，子一代的 DNA 应为 14N/15N，即图

20、，A 正确；子二代 DNA 应为 1/214N/15N、1/214N/14N，即图，B 正确；子三代 DNA 应为 1/414N/15N、3/414N/14N，即图，C 错误；亲代的 DNA 应为 15N/15N，即图，D 正确。二、非选择题（4 小题，共 40 分）31（11 分，除标注外，每空 1 分）（1）甲、丁（2 分）雌性果蝇全部为卷曲翅，雄性果蝇全部为正常翅（2 分）（2）ddXBXB DDXbY 2 1 5/6 （3）1 红色、蓝色、绿色减数第一次【解析】（1）要通过一次杂交实验确定基因 A、a 是在常染色体上还是在 X 染色体上，母本选取隐性性状，父本选取显性性状，选用甲、丁

21、为亲本进行杂交。若子代性状表现雌性果蝇全部为卷曲翅，雄性果蝇全部为正常翅，则基因位于 X 染色体上。（2）一只纯合粉红眼雌果蝇 ddXBXB 与一只白眼雄果蝇 DDXbY 杂交，F1DdXBXb、DdXBY全为红眼。将 F1 雌雄果蝇随机交配，F2 粉红眼果蝇 ddXBXB、ddXBXb、ddXBY，雌雄比例为 2:1，F2 红眼雌果蝇中纯合子 DDXBXB 比例为 1/31/2=1/6，D XBXB、D XBXb杂合子占的比例为 1-1/6=5/6。（3）若不考虑基因突变和交叉互换，则：时期的细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点各 1 个；时期的细胞形成两个如图所示精细胞，则中向每

22、一极移动的荧光点颜色有红色、蓝色、绿色；产生图中精细胞的原因是减数第一次分裂过程异常。32（9 分，除标注外，每空 1 分）（1）15 9 不能（2）深红粉红深红白色=31（2 分）深红大红粉红浅红白色=14641 （2 分）【解析】（1）若为第一种假设，野牡丹花的花色相关基因型有 5 种纯合子，杂合子是 C52=10 种，共有 15 种基因型；若为第二种假设，野牡丹花色的相关基因型有 33=9 种。牡丹花的花色形成不能说明基因和性状是一一对应的关系。（2）如果符合第一种假设，纯合深红色基因型是 A1A1，白色基因型是 aa，杂交后代基因型是 A1a，都表现为深红色，F1 自交，F2 中 A1

23、 ：aa=3:1，分别表现为深红色和白色。如果符合第二种假设，纯合深红色基因型是 AABB，白色基因型是 aabb，杂交后代基因型是 AaBb，都表现为粉红色，F1 自交，F2 中 深红大红粉红浅红白色=14641 。33（11 分，除标注外，每空 2 分）（1）有丝分裂后或减数第二次分裂后高一生物参考答案 第 6 页（共 6 页）（2）AABbaaBb AaBbaabb （3）遵循（1 分）F1 中皮肤不透明与透明个体的比例为 3：1 且皮肤透明的幼体全为雌性，说明控制皮肤透明度的基因 D/d 在性染色体上，而基因 A/a 在常染色体上，基因 A/a 和 D/d 是位于非同源染色体上的非等位

24、基因（4）ZeFZEf （1 分）ZEFW（1 分）【解析】（1）在观察雌柞蚕卵巢组织切片时，若观察到细胞中有两条 Z 染色体，说明 Z 染色体完成了复制和着丝点的分裂，而着丝点的分裂发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。（2）基因 A 使柞蚕表现为长刚毛，而基因 B 抑制长刚毛基因 A 的表达，从而使柞蚕表现为短刚毛，而基因 b 不会抑制长刚毛基因 A 的表达，所以长刚毛柞蚕的基因型为 AAbb或 Aabb。现有基因型不同的两个短刚毛柞蚕杂交，产生了足够多的子代，子代中短刚毛与长刚毛的比例是 3：1，即长刚毛（A_bb）占 1/4，该比例可能是 1/21/2 或 11/4的结果，这两个亲本

25、的基因型组合可能是 AABbAaBb，还可能是 AABbaaBb 或AaBbaabb。（3）一对幼体皮肤不透明的雌雄个体交配，F1 中皮肤不透明与透明个体的比例为 3：1 且皮肤透明的幼体全为雌性，说明控制皮肤透明度的基因 D/d 在性染色体上，而基因 A/a在常染色体上，基因 A/a 和 D/d 是位于非同源染色体上的非等位基因。则该昆虫的基因 A/a 和 D/d 在遗传中遵循基因的自由组合定律。（4）考虑致死基因，则雄柞蚕的基因型可能有 ZeFZEf、ZEFZEf、ZEFZef、ZEFZEF,雌柞蚕的基因型可能有 ZeFW、ZEfW、ZEFW，为了使后代雌性都死亡，雄性都存活，选择亲本杂交

26、类型为 ZeFZEf、ZEFW，因为雌柞蚕只获得父本的一条 Z 染色体，所以必定含有一个隐性致死基因，故都死亡，而雄柞蚕必定获得母本的一条 ZEF 染色体，故都存活。34（9 分，每空 1 分）（1）脱氧核糖（顺序可换）（2）细胞核（3）3600（4）不同多样性特异性（或：多样性和特异性）【解析】（1）图甲中为脱氧核糖，该 DNA 结构的基本骨架由磷酸基团和脱氧核糖交替排列构成。（2）图乙过程发生的场所主要是细胞核，线粒体和叶绿体也可发生 DNA 复制。图中所示的酶为解旋（或：DNA 解旋）酶，作用于图甲中的氢键。（3）若图甲中 DNA 片段含 3000 个碱基对，其中一条单链中 A:C:T:G=1：2：3：4，则该片段连续复制 2 次至少需要 3600 个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸。（4）据表格数据可知，不同生物的 DNA 中4种脱氧核苷酸的比例不同，说明 DNA 的碱基排列顺序具有多样性特点。不同生物的 A、T 之和与 G、C 之和的比值不一致，这说明不同生物的碱基组成不同，表明了 DNA 具有特异性（或：多样性和特异性）特点。