3.4.1 沉淀溶解平衡原理 学案4.docx
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- 3.4.1 沉淀溶解平衡原理 学案4 3.4 沉淀 溶解 平衡 原理
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1、第1课时沉淀溶解平衡原理目标要求1.能描述沉淀溶解平衡。2.了解溶度积和离子积的关系,并由此学会判断反应进行的方向。知识清单一、沉淀溶解平衡的建立1生成沉淀的离子反应之所以能够发生的原因生成沉淀的离子反应之所以能够发生,在于生成物的溶解度小。尽管生成物的溶解度很小,但不会等于0。2溶解平衡的建立以AgCl溶解为例:从固体溶解平衡的角度,AgCl在溶液中存在下述两个过程:一方面,在水分子作用下,少量Ag和Cl脱离AgCl的表面溶于水中;另一方面,溶液中的Ag和Cl受AgCl表面正、负离子的吸引,回到AgCl的表面析出沉淀。溶解平衡:在一定温度下,当沉淀溶解和生成的速率相等时,即得到AgCl的饱和
2、溶液,如AgCl沉淀体系中的溶解平衡可表示为AgCl(s)Cl(aq)Ag(aq)。由于沉淀、溶解之间的这种动态平衡的存在,决定了Ag和Cl的反应不能进行到底。3生成难溶电解质的离子反应的限度不同电解质在水中的溶解度差别很大,例如AgCl和AgNO3;但难溶电解质与易溶电解质之间并无严格的界限,习惯上将溶解度小于0.01 g的电解质称为难溶电解质。对于常量的化学反应来说,0.01 g是很小的,因此一般情况下,相当量的离子互相反应生成难溶电解质,可以认为反应完全了。化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1105 molL1时,沉淀就达完全。二、溶度积1表达式对于下列沉淀溶解平衡:MmAn(s)
3、 mMn(aq)nAm(aq)Kspc(Mn)mc(Am)n。2意义Ksp表示难溶电解质在溶液中的溶解能力。3规则通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积离子积Qc的相对大小,可以判断在给定条件下沉淀能否生成或溶解:QcKsp,溶液过饱和,有沉淀析出;QcKsp,溶液饱和,沉淀与溶解处于平衡状态;QcBCD课后作业练基础落实125时,在含有大量PbI2的饱和溶液中存在着平衡PbI2(s)Pb2(aq)2I(aq),加入KI溶液,下列说法正确的是()A溶液中Pb2和I浓度都增大B溶度积常数Ksp增大C沉淀溶解平衡不移动D溶液中Pb2浓度减小2CaCO3在下列哪种液体中,溶解度最大()AH2O
4、BNa2CO3溶液 CCaCl2溶液 D乙醇3下列说法正确的是()A溶度积就是溶解平衡时难溶电解质在溶液中的各离子浓度的乘积B溶度积常数是不受任何条件影响的常数,简称溶度积C可用离子积Qc判断沉淀溶解平衡进行的方向D所有物质的溶度积都是随温度的升高而增大的4AgCl和Ag2CrO4的溶度积分别为1.81010 mol2L2和2.01012 mol3L3,若用难溶盐在溶液中的浓度来表示其溶解度,则下面的叙述中正确的是()AAgCl和Ag2CrO4的溶解度相等BAgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度C两者类型不同,不能由Ksp的大小直接判断溶解能力的大小D都是难溶盐,溶解度无意义5已知HF的K
5、a3.6104 molL1,CaF2的Ksp1.461010 mol2L2。向1 L 0.1 molL1的HF溶液中加入11.1 g CaCl2,下列有关说法正确的是()A通过计算得知,HF与CaCl2反应生成白色沉淀B通过计算得知,HF与CaCl2不反应C因为HF是弱酸,HF与CaCl2不反应D如果升高温度,HF的Ka、CaF2的Ksp可能增大,也可能减小练方法技巧6.已知Ag2SO4的Ksp为2.0105 mol3L3,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,该过程中Ag和SO浓度随时间变化关系如图所示饱和Ag2SO4溶液中c(Ag)0.034 molL1。若t1时刻在上述体
6、系中加入100 mL 0.020 molL1 Na2SO4溶液,下列示意图中,能正确表示t1时刻后Ag和SO浓度随时间变化关系的是()7已知:25时,KspMg(OH)25.611012 mol3L3,KspMgF27.421011 mol3L3。下列说法正确的是()A25时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2)大B25时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2)增大C25时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 molL1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 molL1 NH4Cl溶液中的Ksp小D25时,在Mg(OH)2的悬浊液中加
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