医学考试-中级主管中药师相关专业知识-6.pdf
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- 医学 考试 中级 主管 药师 相关 专业知识
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1、 中级主管中药师相关专业知识-6(总分:100 分,做题时间:90 分钟)一、B/B(总题数:30,score:60 分)1.茯苓利尿的作用机理是 【A】抑制肾小管对钠离子的重吸收 【B】抗醛固酮活性 【C】增加心钠素的含量 【D】抑制 Na+、K+-ATP 酶 【E】抑制抗利尿激素作用 【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:2.关于肉桂抗溃疡的作用环节中不正确的是 【A】抑制胃液分泌 【B】抑制胃蛋白酶活性 【C】抗 H2受体 【D】增加胃黏膜氨基己糖的含量 【E】促进胃黏膜血流量 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【
2、D】【E】本题思路:3.枳实的现代应用是 【A】子宫脱垂 【B】尿路结石 【C】肝炎 【D】高血压 【E】月经不调 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:4.含有机酸和脂肪酶助消化的药物是 【A】莱菔子 【B】枳实 【C】麦芽 【D】陈皮 【E】山楂 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:5.三七抗血栓的主要化学成分是 【A】三七黄酮 B 【B】槲皮素 【C】人参皂苷 Rb1 【D】人参三醇苷 Rg1 【E】人参炔三醇 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:
3、6.有关白及描述正确的是 【A】止血成分为白及多糖 【B】既能止血又能活血 【C】有胃黏膜保护作用 【D】不能用于组织修复 【E】无抗菌作用 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:7.关于活血化瘀药的基本药理作用描述不正确的是 【A】改善血流动力学 【B】改善血液流变学 【C】改善微循环 【D】收缩血管,升高血压 【E】抗血栓形成 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:8.桔梗祛痰的作用机理是 【A】降低唾液酸的含量 【B】刺激胃黏膜或呼吸道黏膜,增加支气管黏膜的分泌 【C】能使呼吸道分泌物中酸性黏多糖
4、纤维断裂,降低痰液黏度,易于咳出 【D】抑制气管黏液-纤毛运动 【E】增强呼吸道排出异物的功能 【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:9.不具有增强造血功能的药物是 【A】人参 【B】党参 【C】当归 【D】何首乌 【E】甘草 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:10.属于甘草不良反应的是 【A】咳嗽 【B】浮肿 【C】诱发消化性溃疡 【D】高血钾 【E】醛固酮增多症 【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:11.驱绦虫的药物是 【A】使君子 【B】雷公藤
5、【C】南瓜子 【D】半夏 【E】川楝子 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:12.药效学研究对受试药物的要求正确的是 【A】处方固定 【B】药品质量标准可根据需要随时调整 【C】剂型与临床用药不一定相同 【D】不能选用含赋形剂的中药提取物 【E】制备工艺可根据需要随时调整 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:13.药品监督管理的实质是 【A】对药事活动的依法管理 【B】药品质量的监督管理 【C】保障药品安全、有效 【D】促进药学事业发展 【E】保证合理用药 【score:2 分】【A】【B】【此项为
6、本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:14.药品包装不需要印有规定标志的是 【A】麻醉药品 【B】外用药品 【C】精神药品 【D】处方药 【E】非处方药 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:15.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是 【A】假药 【B】劣药 【C】次品药 【D】处方药 【E】非药品 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:16.制定国家药品标准的法定机构是 【A】药品认证委员会 【B】中国食品药品检定研究院 【C】国家药典委员会 【D】药品评价中心 【E】药品审评中心 【sc
7、ore:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:17.国家发展中医药的方针、政策是 【A】优先发展中药原则 【B】中西医并重的方针,鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高 【C】先中药后西药的原则 【D】对中药实施地方保护政策 【E】重视西药 【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:18.新药生产申请生产现场检查,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后,应当在 30 日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查,确认核定的生产工艺可行性,同时抽取几批样品,送该药品标准复核的药品检验所检验 【A】2
8、批 【B】3 批 【C】4 批 【D】5 批 【E】6 批 【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:19.关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定,哪一条是不正确的 【A】医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 【B】医疗机构配制制剂须经所在地市级药品监督管理部门批准后方可配制 【C】市场上有供应的品种不得配制 【D】已取得批准文号的品种不得配制 【E】医疗机构必须取得医疗机构制剂许可证才能进行制剂品种配制 【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:20.主管全国药品监督管理工作的
9、是 【A】国务院卫生行政管理部门 【B】国务院经济综合主管部门 【C】国务院药品监督管理部门 【D】国务院产品质量监督管理部门 【E】国务院行业发展部门 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:21.以下药品批准文号中正确的是 【A】京卫药准字(1996)第 000001 号 【B】国药准字 XF19990001 【C】国药准字 H11020001 【D】ZZ0011-国药准字 ZF19980001 【E】国药准字 H2005001 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:22.中药二级保护品种保护期限是
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