【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-9-2.pdf
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1、 执业药师药事管理与法规-9-2(总分:26 分,做题时间:90 分钟)一、二(总题数:15,score:26 分)AGAP BGLP CGMP DGSP EGCP 【score:2.50】(1).药物临床试验质量管理规范的英文缩写为()。【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:知识点 药品监督管理体制 (2).药品生产质量管理规范的英文缩写为()。【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制(3).药品经营质量管理规范的英文缩写为()。【score:0.50】【A】【B】【C】【D
2、】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制(4).中药材生产质量管理规范的英文缩写为()。【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制(5).药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为()。【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制 A国家药典委员会 B中国药品生物制品检定所 C口岸药品检验所 D省级药品检验所 E县级药品检验所 【score:2.50】(1).全国药品检验所业务技术的指导中心是()。【score:0.50】【A】【B】【此项为
3、本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制(2).负责进口药品质量检验的部门是()。【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:知识点 中华人民共和国药品管理法药品管理 (3).负责全国性药品质量监督检验的部门是()。【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制(4).负责制定和修订国家药品标准的部门是()。【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制(5).全国药品检验的最高技术仲裁机构是()。【
4、score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制 A进口检验 B抽查性检验 C委托检验 D复验 E注册检验 【score:2.50】(1).根据药品监督管理部门抽检计划,对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施的检验是()。【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品质量监督检验的类型(2).因不具备条件,请药品检验所进行的检验是()。【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:知识点 药品质量监督检验的类型(3).为了证明原检验数据和结果的
5、可靠性和真实性而进行的检验是()。【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:知识点 药品质量监督检验的类型(4).由法定的口岸药品检验所进行的检验是()。【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品质量监督检验的类型(5).审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验以及审批进口药品所需进行的检验是()。【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:知识点 药品质量监督检验的类型 A100 级洁净室 B10000 级洁净室 C洁净室 D100000 级
6、洁净室 E300000 级洁净室 【score:1 分】(1).室内不准没置地漏的是()。【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品生产质量管理规范(GMP)附录(2).使用的传输设备不得穿越较低级别区域的是()。【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品生产质量管理规范(GMP)附录 A国家药品监督管理局 B国家药典委员会 C中国药品生物制品检定所 D工商行政管理部门 E司法部门 【score:1.50】(1).()审批药品说明书。【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案
7、】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药事管理组织机构及主要药事管理职能 (2).()监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为。【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:知识点 药事管理组织机构及主要药事管理职能(3).()负责提供国家药品标准品、对照品。【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制 A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理局 C市级药品食品监督管理局 D中国药品生物制品检定所 E中华人民共和国卫生部 【score:2 分】(1).非处方药的标签和说明
8、书的批准单位是()。【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制 知识点 处方药与非处方药分类管理办法(试行)处方药与非处方药管理(2).药品生产(经营)企业许可证的印制单位是()。【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制(3).对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是()。【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制(4).执业药师资格注册机构为()。【score:0.50
9、】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品监督管理体制 知识点 执业药师资格制度暂行规定执业药师的注册 A10 年 B2 年 C7 年 D7 年 6 个月 E5 年 【score:2 分】(1).药品行政保护的期限为()。【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:知识点 药品的行政保护期限(2).药品的试生产期为()。【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 药品的试生产期(3).中药二级保护品种的保护期限为()。【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本
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