【执业药师考试】药事管理与法规真题（五）.pdf

1、 药事管理与法规真题【五】(总分：400 分，做题时间：150 分钟)一、最佳选择题，共 40 题，每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(总题数：40，score:40分)1.国家食品药品监督管理局的职责不包括【score:1 分】【A】制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范 【B】发布药品、医疗器械质量安全信息 【C】负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策【此项为本题正确答案】【D】监督管理药品、医疗器械质量安全 【E】负责药品、医疗器械注册和监合管理 本题思路：2.根据中华人民共和国行政复议法，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是【score:1 分】【A】对

2、扣押、冻结财产等行政强制措施决定不服的 【B】警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的 【C】对行政机关没有依法发放抚恤金的 【D】对限制人身自由的行政强制措施决定不服的 【E】认为某部门的行政规章不符合法律规定的【此项为本题正确答案】本题思路：3.符合申请中药二级保护品种的条件【score:1 分】【A】对特定疾病有特殊疗效的 【B】对特定疾病有显著疗效的【此项为本题正确答案】【C】用于预防特殊疾病的 【D】用于治疗特殊疚病的 【E】已申请专利的中药品种 本题思路：4.国家三级野生药材物种是指【score:1 分】【A】分布区域缩小的重要野生药材物种 【B】资源处于衰竭状态的重要野生药材资源

3、 【C】资源严重减少的主要常用野生药材物种【此项为本题正确答案】【D】濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 【E】濒临灭绝状态的重要野生药材物种 本题思路：5.根据中华人民共和国药品管理法，药品所需原料、辅料必须符合【score:1 分】【A】药理标准 【B】化学标准 【C】药用要求【此项为本题正确答案】【D】生产要求 【E】卫生要求生产 本题思路：6.根据中华人民共和国药品管理法，下列按假药论处的情形是【score:1 分】【A】超过有效期的 【B】变质的【此项为本题正确答案】【C】擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 【D】不注明或者更改生产批号的 【E】支接接触药品的包装材料和容器

4、未经批准的 本题思路：7.根据中华人民共和国药品管理法，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是【score:1 分】【A】市场调节、方便群众购药 【B】合理布局、保征质量 【C】合理布局、方便群众购药【此项为本题正确答案】【D】品种齐全、诚实信用 【E】公平合理、救死扶伤 本题思路：8.根据中华人民共和国药品管理法，药品购销记录必须注明药品的【score:1 分】【A】通用名称【此项为本题正确答案】【B】批准文号 【C】生产日期 【D】商品名称 【E】贮存条件 本题思路：9.根据中华人民共和国药品管理法，医疗机构配置制剂不需要【score:1 分】【A

5、】保证制剂质量的设施 【B】质量管理的各级制度 【C】销售记录【此项为本题正确答案】【D】检验仪器 【E】卫生条件 本题思路：10.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，应当定期发布质量公告的是【score:1 分】【A】国务院药品监督管理部门 【B】省、自治区、直辖市药品监督管理部门 【C】国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门【此项为本题正确答案】【D】设区的市级药品监督管理部门 【E】省级人民政府药品监音管理部门依法设立的药品检验机构 本题思路：11.根据麻醉药品和精神药品管理条例，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带【score:1 分】【A】运输证明 【B】运输证明复印件 【C】

6、运输征明副本【此项为本题正确答案】【D】运输证明副本复印件 【E】准予运榆证明 本题思路：12.根据麻醉药品和精神药品管理条例，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以【score:1 分】【A】从其他医疗机构紧急借用【此项为本题正确答案】【B】从定点生产企业紧急借用 【C】请求药品监音管理部门紧急调用 【D】请求卫生行政部门紧急调用 【E】从定点药品批发企业紧急调用 本题思路：13.办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更事项的受理部门是【score:1 分】【A】设区的市级药品监督管理部门 【B】设区的市级卫生行政部门【此项为本题正确答案】【C】省级药品监

7、督管理部门 【D】省级卫生行政部门 【E】国务院卫生行政部门 本题思路：14.根据医疗用毒性药品管理办法，下列叙述错误的是【score:1 分】【A】医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 【B】每次处方剂量不得超过三日极量【此项为本题正确答案】【C】对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 【D】调配处方时，必须认真负责，计量准确 【E】处方一次有效，取药后处方保存二年备查 本题思路：15.根据疫苗流通和预防接种管理条例，不属于第一类疫苗的是【score:1 分】【A】县级以上人民政府组织的应急接种疫苗 【B】卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗 【C】公民自费并且自愿

8、受种的疫苗【此项为本题正确答案】【D】政府免费向公民提供的疫苗 【E】公民应当依照政府的规定受种的疫苗 本题思路：16.根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师注册有效期为【score:1 分】【A】一年 【B】二年 【C】三年【此项为本题正确答案】【D】四年 【E】五年 本题思路：17.根据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据【score:1 分】【A】药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同 【B】药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同 【C】药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同【此项为本题正确答案】【D】药品品种、包装、适应症、剂

9、型及给药途径不同 【E】药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同 本题思路：18.根据非处方药专有标识管理规定(暂行)，可以单色印刷非处方药专有标识的是【score:1 分】【A】标签和内包装 【B】使用说明书和大包装【此项为本题正确答案】【C】标签和使用说明书 【D】内包装和大包装 【E】标签和大包装 本题思路：19.处方管理办法适用于【score:1 分】【A】处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 【B】处方开具及其人员调剂、保管相关的医疗机构【此项为本题正确答案】【C】处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员 【D】处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员 【

10、E】处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员 本题思路：20.根据处方管理办法规定，医师处方必须遵循的原则是【score:1 分】【A】科学、诚实、信誉 【B】安全、有效、经济【此项为本题正确答案】【C】科学、有效、安全 【D】安全、有效、稳定 【E】科学、合理、经济 本题思路：21.根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当【score:1 分】【A】立即报告 【B】3 日内报告 【C】5 日内报告 【D】7 日内报告 【E】15 日内报告【此项为本题正确答案】本题思路：22.药品注册管理办法不适用于【score:1

11、 分】【A】药物临床试验的申请 【B】药品生产的申请 【C】药品进口的申请【此项为本题正确答案】【D】药品抽查性检验 【E】药品注册监督管理 本题思路：23.由原发证机关注销药品经营许可证的情形不包括【score:1 分】【A】药品经营许可证有效期届满未换证的 【B】药品经营企业终止经营药品或者关闭的 【C】药品经营许可征被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的 【D】不可抗力导致药品经营许可证的许可事项无法实施的 【E】违法药品广告规定的【此项为本题正确答案】本题思路：24.根据药品经营质量管理规范，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是【score:1 分】【A】药品出库应遵

12、循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 【B】药品出库应进行复核和质量检查 【C】一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度【此项为本题正确答案】【D】药品出库应做好药品质量跟踪记录，保征能快速、准确地进行质量跟踪 【E】记录应保存至超过药品有效期一年，不得少于三年 本题思路：25.根据药品经营质量管理规范实施细则，下列关于药品，零售叙述正确的是【score:1 分】【A】药品零售均可采用开架自选的销售方式 【B】顾客反映的药品质量问题，无须记录，交接向药监部门报告 【C】对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理 【D】药品销售可以附赠适量药品或礼品 【E】监督电话的号码与

13、服务公约同时悬挂在店堂内醒目处【此项为本题正确答案】本题思路：药品零售企业对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。故 C 错误。处方药不应采用开架自选的销售方式。故 A 错误。药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方 式。故 D 错误。药品零售企业和零售连锁门店应在营业店堂明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿，故 E 正确；对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理，故 B 错误。故选 E。26.根据药品流通监督管理办法，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是【score:1 分】【A】医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库【此

14、项为本题正确答案】【B】医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度 【C】医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 【D】医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品 【E】医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 本题思路：27.根据互联网药品交易服务审批暂行规定，下列叙述错误的是【score:1 分】【A】互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务 【B】省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业【此项为本题正确答案】【C】互联网药品交易服务机构资格征书由国家食品药品监督管理局

15、统一印制，有效期五年 【D】向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业 【E】提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码 本题思路：28.根据医疗机构药事管理规定，医疗机构药师临床研究的职责不包括【score:1 分】【A】结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究 【B】开展药物利用评价研究 【C】开展药物非临床研究【此项为本题正确答案】【D】参与新药临床试验 【E】参与新药上市后安全性与有效性监测 本题思路：29.根据医疗机构制剂注册管理办法(试行)，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是【score:1 分】【A】

16、工艺 【B】处方 【C】配制地点 【D】配制人员【此项为本题正确答案】【E】委托配制单位 本题思路：30.根据医疗机构制剂质量管理规范行)，制剂配发记录的内容不包括【score:1 分】【A】领用部门 【B】配制日期【此项为本题正确答案】【C】制剂名称 【D】批号 【E】数量 本题思路：31.根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，医疗机构配制许可证应当载明的内容不包括【score:1 分】【A】制剂室负责人 【B】药检室负责人【此项为本题正确答案】【C】配制范围 【D】配制地址 【E】有效期限 本题思路：32.根据药品说明书和标签管理规定，下列药品有效期标注格式，错误的是【score:1

17、分】【A】有效期至 XXXX 年 XX 月 【B】有效期至 XXXX 年 XX 月 XX 日 【C】有效期至 XXXXXX 【D】有效期至 XXXXXXXX 【E】有效期至 XXXXXXXX【此项为本题正确答案】本题思路：33.根据化学药品和生物制品说明书规范细则说明书用法用量项中的内容不包括【score:1 分】【A】用药的剂量 【B】中毒剂量【此项为本题正确答案】【C】计量方法 【D】用药次数 【E】疗程期限 本题思路：34.根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，处方外配的表述，错误的是【score:1 分】【A】外配处方必须由定点医疗机构医师开具 【B】外配处方必须有医师签名

18、 【C】外配处方必须有定点医疗机构盖章 【D】处方要有药师审核签字 【E】处方要保存一年以上以备核查【此项为本题正确答案】本题思路：外配处方必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章。故 ABC 正确。处方要有药师审核签字，并保存 2 年以上以备核查。故 D 正确，E 错误。故选 E。35.根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法的表述，错误的是【score:1 分】【A】定点零售药店应配备专(兼)职管理人员 【B】定点零售药店应与药品监督管理部门的电脑联网【此项为本题正确答案】【C】对外配处方要分别管理 【D】对外配处方要单独建账 【E】定点零售药店要定期向统筹地区社会

19、保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况 本题思路：36.根据中华人民共和国广告法，可做广告的药品是【score:1 分】【A】哌替啶 【B】美沙酮 【C】苯丙胺 【D】三唑仑 【E】麻仁九【此项为本题正确答案】本题思路：37.根据药品广告审查发布标准，药品告可以【score:1 分】【A】含有“家庭必备”或者类似内容 【B】用动漫的形式解释功效【此项为本题正确答案】【C】以儿童名义介绍药品 【D】表明治愈率达到 95以上 【E】表明同类药品中疗效最好 本题思路：38.根据中华人民共和消费者权益保护法，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括【score:1 分】【A】保证商品符合保障人身安

20、全的要求 【B】提供有关商品的真实信息 【C】发现商品存在服疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施【此项为本题正确答案】【D】按照国家有关规定向消费者出具购货凭证 【E】标明经营者的真实名称 本题思路：39.药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改进缺点，体现了药学职业道德的【score:1 分】【A】激励作用 【B】促进作用【此项为本题正确答案】【C】调节作用 【D】约束作用 【E】督促作用 本题思路：40.具有医院药学工作特色的职业道德要求是【score:1 分】【A】忠诚事业、献身药学 【B】精心调剂、热心服务【此项为本题正确答案】【C】依法促销、试信推广 【D】规范包装、

21、如实宣传 【E】保护环境、造福人类 本题思路：二、配伍选择题，共 80 题，每题 05 分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(总题数：28，score:40分)4143 A安全性 B有效性 C稳定性 D均一性 E经济性【score:1.50】(1).按照说明书的用法用量服用复方罗布麻后，高血压得到有效控制，体现了药品的【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).按照说明书的用法用量服用复方罗布麻后，一般不会出现副作用，体现了药品的【score:0.50】【

22、A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).每一片复方罗布麻片含有的有效成分都能达到药典的标准，体现了药品的【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：4446 A抽查检验 B注册检验 C指定检验 D委托检验 E进口检验【score:1.50】(1).药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】

23、本题思路：(3).国家对新药审批时的检验属于【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：47-48 A公开、公平、公正原则 B便民和效率原则 C信赖保护原则 D法定原则 E处罚与教育相结合的原则【score:1 分】(1).维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：4951 A医疗机构配制的制剂 B处方药

24、C甲类非处方药 D保健食品 E麻醉药品【score:1.50】(1).只能凭专用处方在本医疗机构使用的是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(2).凭医师处方只能在本医疗机构使用的是【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).凭医师处方才能在零售药店购买的是【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：5254 A国内供应不足的药品 B新发现和从国外引种的药材 C有关部门规定的生物制品 D生产新药或已有国家标准的药品 E没有实施批准文号管理的中药材 中华人

25、民共和国药品管理法规定【score:1.50】(1).国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：5556 A药品生产质量管理规范 B药品经营质量管理规范 C中药材生产质量管理规范 D药物临 床试验质量管理规范 E优良

26、药房工作规范【score:1 分】(1).药品零售企业应当执行【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).中药材生产企业应当执布【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：5760 A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C设区的市级药品监督管理部门 D省级卫生行政部门 E国家中医药管理局 根据 中华人民共和国药品管理法实施条例【score:2分】(1).批准直接接触药品包装材料和容器注册的是【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).办理药品

27、零售企业变更的是【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(4).会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：6163 A拘役，并处罚金 B三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C死刑，并处罚金 D管制 E无期徒刑 中华人民共和国刑法规定【score:1.50】(1).生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以【scor

28、e:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。故选 A、B、C。(2).生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本

29、题思路：生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。故选 A、B、C。(3).生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处以【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三

30、年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上 十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。故选 A、B、C。6465 A三年以下有期徒刑，并处罚金 B三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C十年以上有期徒刑 D十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产 E十年以上有期徒刑或者无期徒刑或者死刑 中华人民共和国刑法规定【score:1分】(1).生产、销

31、售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(1)生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售 金额百分之五十以上二倍以下罚金；(2)生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。故选B、D。(2).生产、销售劣药，后果特别严重的，处以【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(1)生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有

32、期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；(2)生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。故选B、D。6667 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年 根据麻醉药品和精神药品管理条例的规定【score:1 分】(1).麻醉药品处方至少保存【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).麻醉药品专用账册的保存期限白药品有效期期满之日起不少于【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：6870 A

33、国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级卫生行政部门 D省级药品监督 管理部门 E设区的市级药品监督管理部【score:1.50】(1).麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(2).跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).第二类精神药品零售业务的审批部门是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：7173 A氯胺酮

34、B芬太尼 C麦角胺 D地西泮 E地巴唑 根据麻醉药品和精神药品品种目录(2007 年版)【score:1.50】(1).属于麻醉药品品种的是【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).属于第一类精神药品品种的是【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).属于第二类精神药品品种的是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：7476 A依法移交卫生行政部门 B组织接种单位销毁 C依法查封、扣押 D采取应急处理措施 E立即停止销售 根据疫苗流通和预防接种管理

35、条例规定【score:1.50】(1).接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。故选C、D、E。(2).接到质量可疑疫苗报告的

36、卫生主管部门应【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫 苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。故选C、D、E。(3).接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【

37、E】【此项为本题正确答案】本题思路：疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。接到报告的卫生主管 部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。故选C、D、E。7778 A国家药典委员会 B国务院药品监督管理部门 C国务院卫生行政部门 D省级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门 根据处方药与非处方药分类管理办法(试行

38、)【score:1 分】(1).负责非处方药目录透选的部门是【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).负责非处方药目录发布的部门是【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：7982 A乙类非处方药 B甲类非处方药 C处方药、非处方药 D非处方药 E处方药 根据处方药与非处方药流通管理暂行规定【score:2 分】(1).不得有奖销售的药品是【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).执业药师应当向患者提供选购指导的药品是【score:0.50】【A】

39、【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(3).取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(4).不得开架自选销售的药品是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：8386 A查处方 B查药品 C查配伍禁忌 D查用药合理性 E查医生的签名 处方管理办 法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”【score:2 分】(1).对药品性状、用法用量属于【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2

40、).对临床诊断属于【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(3).对科别、姓名、年龄属于【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(4).对药名、剂型、规格、数量属于【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：8788 AZC+4 位年号+4 位顺序号 BSC+4 位年号+4 位顺序号 CS+4 位年号+4 位顺序号 DBH+4位年号+4 位顺序号 E国药准字 J+4 位年号+4 位顺序号 根据药品注册管理办法【score:1 分】(1).在境内销售香港生产的中成

41、药，其注册证证号的格式应为【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：进口药品应当按照规定申请注册，国外企业生产的药品取得进口药品注册证，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得医药产品注册证后，方可进口。进口药品注册证格式：H(Z、S)+4 位年号+4 位顺序号。H 代表化学药品，Z代表中药，S 代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母 B。故 88 选 D。医药产品注册证格式：H(Z、S)C+4 位年号+4 位顺序号。故 87 选 A。故选 A、D。(2).境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为

42、【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：进口药品应当按照规定申请注册，国外企业生产的药品取得进口药品注册证，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得医药产品 注册证后，方可进口。进口药品注册证格式：H(Z、S)+4 位年号+4 位顺序号。H 代表化学药品，Z代表中药，S 代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母 B。故 88 选 D。医药产品注册证格式：H(Z、S)C+4 位年号+4 位顺序号。故 87 选 A。故选 A、D。8992 A药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称 B药学专业技术职称 C相

43、应的药学专业技术职称 D药师以上专业技术职称 E主管药师以上专业技术职称 根据药品经营质量管理规范的规定【score:2 分】(1).药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).药品零售企业的质量管理人员应具有【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(4).药品零售处方审核人员应是执业药师或有【score:0.50】【A

44、】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：9395 A质量审核 B专柜存放 C定期养护 D分开设置 E逐批验收 根据药品经营质量管理规范实施【score:1.50】(1).对一类精神药品应【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).对首营品种应【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).对销后退回药品应【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：9697 A10 B15 C20 D25 E30 根据药品经营质量管理规范实施细则【score

45、:1 分】(1).药品批发企业的药品常温库的温度不得高于【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(2).药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：98100 A保存 3 年或以上 B保存 5 年 C保存至超过药品有效期 1 年，但不少于 2 年 D保存至超过药品有效期 1 年，但不少于 3 年 E保存至超过药品有效期 1 年，但不少于 5 年 根据药品流通监督管理办法【score:1.50】(1).药品生产企业的药品销售凭证应当【score:0.50】【A】【B】【C

46、】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(2).药品经营企业的药品销售凭证应当【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(3).医疗机构的药品购进记录应当【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：101 一 102 A药品名称 B规格 C产品批号 D有效期 E执行标准 根据药品说明书和标签管理规定【score:1 分】(1).药品内标签的内容不包括【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：药品的内标签标示的内容：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用

47、量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。原料药标签标示的内容：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选 E、B。(2).原料药标签的内容不包括【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：药品的内标签标示的内容：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。原料药标签 标示的内容：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选 E、B。103106 A用法用量 B药物

48、相互作用 C禁忌 D注意事项 E不良反应 根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则【score:2 分】(1).欲了解合并用药的注意事项，可查阅【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(4).欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B

49、】【C】【D】【E】本题思路：107110 A国家非处方药目录 B基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”C基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”D城市社区农村基本用药目录 E国家基本药物目录 根据城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法【score:2 分】(1).可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(1)药品目录中的西药和中成药在国家基本药物的基础上透选，并分甲类目录和乙类目录。甲类目录的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好；同类药品中价格低的药品。甲类目录由国家统一制定，各地不得调整。

50、乙类目录的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品。乙类目录由国家制 定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的 15。(2)基本医疗保险用药费用的支付原则：使用“甲类目录”的药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付；使用“乙类目录”的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付；使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付。故选 C、B、C、C。(2).临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同

51、类药品中价格低的药品，纳入【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(1)药品目录中的西药和中成药在国家基本药物的基础上透选，并分甲类目录和乙类目录。甲类目录的药品是临床治疗必需，使用广 泛，疗效好；同类药品中价格低的药品。甲类目录由国家统一制定，各地不得调整。乙类目录的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品。乙类目录由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的 15。(2)基本医疗保险用药费用的支付原则：使

52、用“甲类目录”的药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付；使用“乙类目录”的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付；使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付。故选 C、B、C、C。(3).由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(1)药品目录中的西药和中成药在国家基本药物的基础上透选，并分甲类目录和乙类目录。甲类目录的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好；同类药品中价格低的药品。甲类目录由国家统一制定，各地不得

53、调整。乙类目录的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品。乙类目录由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的 15。(2)基本医疗保险用药费用的支付原则：使用“甲类目录”的药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付；使用“乙类目录”的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付；使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付。故选 C、B、C、C。(4).先由参保人员自付一定比例，再按

54、基本医疗保险的规定付费的药品目录是【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(1)药品目录中的西药和中成药在国家基本药物的基础上透选，并分甲类目录和乙类目录。甲类目录的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好；同类药品中价格低的药品。甲类目录由国家统一制定，各地不得调整。乙类目录的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品。乙类目录由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的 15。(2)基本医疗保险用药费用的支付原

55、则：使用“甲类目录”的药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付；使用“乙类目录”的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付；使用中药饮片所发生的费用，除 基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付。故选 C、B、C、C。111112 A本广告仅供医学专业人士阅读 B本广告仅供药学专业人士阅读 C本广告仅供医学、药学专业人士阅读 D请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E请按药品说明书或在医师指手下购买和使用 根据药品广告审查发布标准【score:1分】(1).非处方药广告的忠告语是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正

56、确答案】【E】本题思路：(2).处方药广告的忠告语是【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：113114 A信息产业主管部门 B药品监督管理部门 C卫生行政部门 D工商行政管理部门 E电信管理机构 根据互联网药品信息服务管理办法【score:1 分】(1).提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：

57、115116 A安全权 B知情权 C自主选择权 D公平交易权 E获得赔偿权 根据中华人民共和国消费者权益保护法【score:1 分】(1).药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理，侵犯了消费者的【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：117120 A救死扶伤，不辱使命 B尊重患者，平等相待 C依法执业，质量第一 D进德修业，珍视声誉 E尊重同仁，密切协作 根据中国执业药师职业道德准则适用

58、指导【score:2 分】(1).执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).执业药师应当树立敬业精神，遵守职业道德，体现了【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(4).执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：三、多项选择题，共 20 题，

59、每题 1 分。每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。(总题数：20，score:320 分)41.药品作为特殊商品的特征包括【score:16 分】【A】专属性【此项为本题正确答案】【B】广泛使用性 【C】两重性【此项为本题正确答案】【D】质量的重要性【此项为本题正确答案】【E】时限性【此项为本题正确答案】本题思路：42.国家二级保护野生药材物种的中药材包括【score:16 分】【A】熊胆【此项为本题正确答案】【B】蟾酥【此项为本题正确答案】【C】蛇胆 【D】杜仲【此项为本题正确答案】【E】猪苓 本题思路：43.根据中华人民共和国药品管理法，药品经营企业购进药

60、品必须【score:16 分】【A】建立并执行进货检查验收制度【此项为本题正确答案】【B】验明药品合格证明【此项为本题正确答案】【C】验明药品相关标识【此项为本题正确答案】【D】验明中药材原产地的药检合格证明 【E】验明药品包装材料的审批标志 本题思路：44.根据中华人民共和国药品管理法，开办药品经营企业必须具备的条件包括 【score:16 分】【A】具有依法经过资格认定的药学技术人员【此项为本题正确答案】【B】具有与所经营药品相适应的营业场所【此项为本题正确答案】【C】具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员【此项为本题正确答案】【D】具有与经营规模相适应的药品品种与数量 【E】具有保

61、证所经营药品质量的规章制度【此项为本题正确答案】本题思路：45.在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，根据中华人民共和国药品管理法实施条例，可以给予该企业的处罚有【score:16 分】【A】警告、责令限期改正 【B】责令停业整顿 【C】依法予以取缔，没收药品和违法所得【此项为本题正确答案】【D】并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款【此项为本题正确答案】【E】构成犯罪的，依法追究刑事责任【此项为本题正确答案】本题思路：46.根据高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处 的有【sc

62、ore:16 分】【A】明知他人生产、销售假药、劣药，而为其提供证明、许可征件的【此项为本题正确答案】【B】应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供生产、经营场所、设备的【此项为本题正确答案】【C】明知他人生产、销售假药、劣药，而为其提供运输、仓储、保管等便利条件的【此项为本题正确答案】【D】应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供原料、辅料、包装材料的【此项为本题正确答案】【E】明知他人生产、销售假药、劣药，而为其提供生产技术的【此项为本题正确答案】本题思路：知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处：提供资金

63、、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮 寄等便利条件的；提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的；提供广告等宣传的。故选ABCDE。47.国家对麻醉药品和精神药品实施【score:16 分】【A】备案管理制度 【B】定点生产制度【此项为本题正确答案】【C】分类管理制度【此项为本题正确答案】【D】定点经营制度【此项为本题正确答案】【E】生产总量控制【此项为本题正确答案】本题思路：48.根据执业药师资格制度暂行规定规定，执业药师的职责包括【score:16 分】【A】负责处方的审核及监督调配【此项为本题正确答案】【B】负责提供用药咨询与信息【此项

64、为本题正确答案】【C】负责指导合理用药【此项为本题正确答案】【D】负责上岗人员的药学知识培训 【E】负责本单位的质量管理【此项为本题正确答案】本题思路：执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。故 E 正确。执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。故 ABC 正确。故选 ABCE。49.根据国家基本药物目录管理办法(暂行)，不能纳入国家基本药物目录遴选的范围包括【score:16 分】【A】含有国家濒危野生动植物药材的药品【此项为本题正确答案】【B】主要用

65、于滋补保健作用【此项为本题正确答案】【C】易滥用的药品【此项为本题正确答案】【D】非临床治疗首选的药品【此项为本题正确答案】【E】特殊管理的药品 本题思路：50.根据处方药与非处方药流通管理暂行规定规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须【score:16 分】【A】具有药品经营许可证【此项为本题正确答案】【B】配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员【此项为本题正确答案】【C】配备驻店药师 【D】配备驻店从业药师 【E】配备驻店财务药师 本题思路：51.根据处方管理办法，执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括【score:16 分】【A】处方用药与临床诊断的相符性【此项为本题正确

66、答案】【B】剂量、用法的正确性【此项为本题正确答案】【C】选用剂型与给药途径的合理性【此项为本题正确答案】【D】药品金额的准确性 【E】是否有重复给药现象【此项为本题正确答案】本题思路：52.根据处方管理办法，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买【score:16 分】【A】麻醉药品 【B】儿科处方药品 【C】老年人处方药品【此项为本题正确答案】【D】医疗用毒性药品 【E】妇科处方药品【此项为本题正确答案】本题思路：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。故选 CE。53.根据药品不良反应报告和监测管理办法，下列

67、情形属于药品严重不良反应的有【score:16 分】【A】因服用药品导致死亡【此项为本题正确答案】【B】长期服用药品导致慢性中毒 【C】出现药品说明书中未载明的不良反应 【D】因服用药品导致住院或住院时间延长【此项为本题正确答案】【E】因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷【此项为本题正确答案】本题思路：54.根据药品召回管理办法规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的【score:16 分】【A】可以要求药品生产企业停产、停业整顿 【B】可以要求药品生产企业重新召回【此项为本题正确答案】【C】可以要求药品生产企业扩大召回范围【此项为本题正确答案】【D】可以吊

68、销药品生产企业的药品生产许可证 【E】可以吊销药品批准证明文件 本题思路：55.药品经营许可证应当载明【score:16 分】【A】企业名称【此项为本题正确答案】【B】法定代表人或企业负责人姓名【此项为本题正确答案】【C】质量负责人姓名 【D】经营方式【此项为本题正确答案】【E】经营范围【此项为本题正确答案】本题思路：药品经营许可证应当载明企业名称、法定代表人或企业负责人姓名、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、药品经营许可证证号、流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。故选 ABDE。56.药品经营质量管理规范实施细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到【score:16 分】【A】陈

69、列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放【此项为本题正确答案】【B】明示服务公约，公布监督电话、设置顾客意见簿【此项为本题正确答案】【C】陈列药品的货柜应保持清洁和卫生【此项为本题正确答案】【D】对顾客反映的问题，请坐堂医生解决 【E】对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货 本题思路：57.根据药品经营质量管理规范实施细则，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有【score:16 分】【A】凭销售部门开具的退货凭征收货【此项为本题正确答案】【B】做好退货记录，存放药品库存红色区 【C】做好退货记录，存放药品库存黄色区【此项为本题正确答案】【D】经验收合格，存放药品

70、库存绿色区【此项为本题正确答案】【E】退货记录应保存 3 年【此项为本题正确答案】本题思路：(1)药品储存应实行色标管理：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。(2)退货及不合格药品的管理：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存 3 年。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。故选 ACDE。58.根据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包括【score:

71、16 分】【A】有奖销售日用品【此项为本题正确答案】【B】以折扣销售药品【此项为本题正确答案】【C】宣传中药材产地【此项为本题正确答案】【D】公开竞争对手的保健食品经营信息 【E】因歇业降价销售鱼腥草【此项为本题正确答案】本题思路：59.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂的行为有【score:16 分】【A】经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人的财物【此项为本题正确答案】【B】经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或者个人的财物【此项为本题正确答案】【C】经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或者个人的财物【此项为本题正确答案】【D】经营者为销售商品，给付对方单位或者个人提供国内旅游【此项为本题正确答案】【E】经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬 本题思路：60.在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括【score:16 分】【A】将患者的健康、安全放在首位【此项为本题正确答案】【B】为患者提供质量保证的药品【此项为本题正确答案】【C】及时为总者提供新药 【D】真实、准确地为消费者提供新药信息【此项为本题正确答案】【E】根据报酬提供合适的药学服务 本题思路：