【执业药师考试】药学综合知识与技能1999年.pdf

1、 药学综合知识与技能 1999 年(总分：52.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，score:20 分)1.质量验收组的业务领导部门为 A仓储部门 B购销部门 C质量管理部门 D化验室 E经理办公室 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：2.制药生产企业原辅料的总件数为 n，当 n300 时，检验需抽样的件数 An B+1 C+1 D E 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：3.在医药经营企业，重点养护品种是指 A有使用期药品 B储存二年以上品种 C在规定储存条件下仍易变质品种

2、D麻醉药品 E二类精神药品 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：4.应分库存放的药品是 A品名或外包装容易混淆的药品 B性质互相影响，容易串味的药品 C麻醉药、一类精神药品 D有效期药品和有厂方负责期药品 E出厂日期之间相距半年以上的药品 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：5.连续使用盐酸可卡因粉后，所产生身体依赖性特征有 A强迫性地要求连续用药，县城不择手段地去搞到药 B无加大剂量的趋势 C停药后无戒断症状 D毒性剧烈 E所引起的危害主要是用药者本人 【score:1 分】【A】【此项为本题正确

3、答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：6.药品储存养护工作应遵循的原则是 A分类保管 B色标管理 C预防为主 D重点养护 E质量检查 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：7.不可药用的士的年，马钱子的销毁方法为 A化学处理法 B掩埋法 C热水稀释法 D燃烧法 E垃圾处理法 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：8.制药生产企业产品内控质量标准的审查者是 A总工程师 B质检科长 C车间主任 D厂长 E技术科长 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：9.制药

4、企业对同一设备连续加工同一无菌产品时，清洗灭菌的间隔为 A每批 B两批 C三批 D四批 E五批 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：10.制药企业生产批号划分时一定要 A符合规定的数量 B具有质量的代表性 C按投料量 D根据生产作业计划 E根据设备能力 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：11.为便于质量跟，药品出库应记清 A生产批号和每批的数量 B注册商标 C批准文号 D合格证日期 E合格证上检验员姓名 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：12.制药

5、企业片剂生产中压片工序质量控制项目有 A含量、均匀度 B异物、细度 C水分 D清洁度 E填充物含量 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：13.处方药是 A不需医生处方可自行在药房选购使用的药品 B不需医生指导可自行使用的药品 C凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品 D消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品 E凭医生处方只能从医院药房购买的药品 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：14.去离子水用于 A注射剂配料 B注射剂瓶子初洗 C注射剂末次洗瓶用水 D无菌冲洗剂末次洗瓶用水 E溶剂 【scor

6、e:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：15.生产、加工、包装哪类药物的生产设备无需分开专用 A青霉素等强致敏性药物 B抗肿瘤药物 C激素类药物 D高活性、有毒害药物 E维生素类药物 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：16.复核生产记录应注意 A抽查岗位记录 B记录内容与生产通知一致 C上下工序、成品记录中的数量、质量、批号、桶号必须一致、正确 D生产记录内容与产品质量标准内容一致 E生产记录中不符合要求的填写方法，由复核人更正并签字 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本

7、题思路：17.大输液生产车间放膜操作要求的洁净度是 A大于 100000 级 B100 级 C10000 级 D100000 级 E一般生产区 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：18.药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括 A有效期药品的堆垛 B不合格品的确认、记录 C销货退回的验收、验收方式与内容 D专库双人双锁管理 E特殊管理药品与非药品的管理规定 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：19.湿热灭菌通常采用的工艺控制条件为 A1201520min B1211530min C1

8、211560min D1111590min E11115120min 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：20.目前有效期药品先进的存放方法是 A混垛时限不超过 3 个月 B混垛时限不超过 2 个月 C按生产批号的顺序分层堆垛 D分区存放 E分库存库 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：二、B 型题(总题数：0，score:0 分)三、A氯沙坦 B卡托普利 C可乐定 D哌唑嗪 E氢氯噻嗪 (总题数：5，score:2.50)21.血管紧张素转化酶抑制药 【score:0.50】【A】【B】【此项为本

9、题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：22.中枢 2 受体激动药 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：23.血管紧张素 II 受体拮抗药 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：24.利尿药 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：25.外周 1-受体阻带药 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：四、AM 受体阻断药 BN1 受体阻断药 CN2 受体阻断药 D 受体阻断药 E 受体阻断药 (总题数：5，s

10、core:2.50)26.筒箭毒碱 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：27.哌唑嗪 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：28.阿托品 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：29.美加明 【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：30.普萘洛尔 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：五、A变态反应 B后遗效应 C毒性反应 D特异质反应 E副作用 (总题数：5

11、，score:2.50)31.阿司匹林引起的溶血性贫血 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：32.阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：33.阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干.小便困难.心慌等 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：34.博莱霉素引起的严重肺纤维化 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：35.催眠量巴比妥类醒后可出现眩晕.困倦.精细运动不协调 【sc

12、ore:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：六、A氯喹 B青蒿素 C乙胺嘧啶 D伯氯喹 E奎宁 (总题数：5，score:2.50)36.强效.速效.长效的红内期裂殖体杀灭剂 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：37.近期复发率高 【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：38.病因性预防 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：39.防止复发和传播 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】

13、【E】本题思路：40.孕妇不能服用的抗疟药 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：七、A美洛西康 B双氯芬酸 C保泰松 D吡罗西康 E扑热息痛 (总题数：5，score:2.50)41.为强效.长效抗炎镇痛药 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：42.属吡唑酮类抗炎抗风湿药 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：43.属灭酸类抗炎解热.镇痛药 【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：44.为几天抗炎作用的

14、解热镇痛抗炎药 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：45.为选择性诱导型环加氧酶抑制药 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：八、X 型题(总题数：20，score:20 分)46.制药企业生产中，投料后剩余的原辅料应 【score:1 分】【A】及时密封【此项为本题正确答案】【B】在容器上注明启封日期【此项为本题正确答案】【C】注明剩余数量及使用者签字【此项为本题正确答案】【D】再次启用时，应核对记录【此项为本题正确答案】【E】重新化验合格后，才可使用 本题思路：47.药品储存过程中应采取防冻措

15、施的药品为 【score:1 分】【A】水针剂【此项为本题正确答案】【B】油膏 【C】霜膏【此项为本题正确答案】【D】乳剂【此项为本题正确答案】【E】栓剂 本题思路：48.国内主要的药学期刊杂志有 【score:1 分】【A】中国药学文摘【此项为本题正确答案】【B】中草药【此项为本题正确答案】【C】新药与临床【此项为本题正确答案】【D】药品红外光谱集 【E】中国药物大全 本题思路：49.指出符合制药生产企业的实验动物房控制条件 【score:1 分】【A】室温 1530 【B】相对湿度 40%70%【此项为本题正确答案】【C】相对湿度 30%60%【D】噪音 60dB 以内【此项为本题正确答案

16、】【E】室内氨气浓度 15mg/m3 以下【此项为本题正确答案】本题思路：50.医药经营企业的药品养护档案内容包括 【score:1 分】【A】养护记录台帐【此项为本题正确答案】【B】检验报告书【此项为本题正确答案】【C】查询函件【此项为本题正确答案】【D】质量报表【此项为本题正确答案】【E】退货记录 本题思路：51.制药生产企业应进行复验证的情况是 【score:1 分】【A】政府法规要求【此项为本题正确答案】【B】生产一定周期时【此项为本题正确答案】【C】仪器的校核 【D】检验报告书的复核 【E】生产介质发生改变时【此项为本题正确答案】本题思路：52.化验室内使用的滴定液瓶上应有标签注明标

17、定的 【score:1 分】【A】浓度【此项为本题正确答案】【B】温度【此项为本题正确答案】【C】时间【日期】【此项为本题正确答案】【D】标定人、复标人签字【此项为本题正确答案】【E】产地 本题思路：53.制药生产企业设备保养、检修规程内容包括 【score:1 分】【A】维修、保养职责【此项为本题正确答案】【B】检查内容【此项为本题正确答案】【C】保养方法、计划【此项为本题正确答案】【D】保养记录【此项为本题正确答案】【E】设备验证记录 本题思路：54.制药生产洁净度 10000 级区的环境所控制的内容有 【score:1 分】【A】温度 1824【此项为本题正确答案】【B】垂直断面风速0.

18、3m/s 【C】相对湿度 45%65%【此项为本题正确答案】【D】水平断面风速0.4m/s 【E】菌落每班测试一次【此项为本题正确答案】本题思路：55.洁净室微生物污染的途径为 【score:1 分】【A】人员污染【此项为本题正确答案】【B】空气污染【此项为本题正确答案】【C】接触污染【此项为本题正确答案】【D】昆虫污染【此项为本题正确答案】【E】水的污染【此项为本题正确答案】本题思路：56.药品经营企业中，实行双人双锁管理制度的药品是 【score:1 分】【A】麻醉药品【此项为本题正确答案】【B】计划生育类药品 【C】毒性药品【此项为本题正确答案】【D】二类精神药品 【E】放射性药品【此项

19、为本题正确答案】本题思路：57.药品经营企业质量验收中有权拒收 【score:1 分】【A】无生产批号的产品【此项为本题正确答案】【B】无出厂合格证或化验报告的产品【此项为本题正确答案】【C】无注册商标的药品【此项为本题正确答案】【D】未经有关部门批准生产的药品品种【此项为本题正确答案】【E】包装不符合规定要求【此项为本题正确答案】本题思路：58.不能在零售药店销售的药品是 【score:1 分】【A】一类精神药品【此项为本题正确答案】【B】二类精神药品 【C】试生产新药 【D】麻醉药品【此项为本题正确答案】【E】放射性药品【此项为本题正确答案】本题思路：59.药品生产过程中，能用于皮肤消毒的

20、一定浓度的溶液为 【score:1 分】【A】杜米芬【此项为本题正确答案】【B】甲醛 【C】新洁尔灭【此项为本题正确答案】【D】乙醇【此项为本题正确答案】【E】甲苯 本题思路：60.大输液质量要求包括 【score:1 分】【A】不得加有任何抑菌剂【此项为本题正确答案】【B】无热原【此项为本题正确答案】【C】澄明度【此项为本题正确答案】【D】渗透压【此项为本题正确答案】【E】pH 值【此项为本题正确答案】本题思路：61.计算机在医药行业中主要应用于 【score:1 分】【A】企业管理【此项为本题正确答案】【B】应用软件设计【此项为本题正确答案】【C】生产过程控制【此项为本题正确答案】【D】新

21、药设计【此项为本题正确答案】【E】新药筛选【此项为本题正确答案】本题思路：62.1999 年 5 月 1 日起实施的新药批准文号的格式是 【score:1 分】【A】国药准字 Xxxxxxxxx【此项为本题正确答案】【B】【年号】国药准字 xx 号 【C】国药准字【年号】xx 号 【D】国药准字 Zxxxxxxxx【此项为本题正确答案】【E】国药准字 Sxxxxxxxx【此项为本题正确答案】本题思路：63.药品说明书中不良反应的内容有 【score:1 分】【A】药品的副作用【此项为本题正确答案】【B】药品的后遗效应【此项为本题正确答案】【C】药品的协同作用 【D】药品的拮抗作用 【E】药品的过敏反应【此项为本题正确答案】本题思路：64.在制药生产企业的质量管理中，必须专人负责的工作 【score:1 分】【A】工艺用水检查 【B】留样考查【此项为本题正确答案】【C】质量档案管理【此项为本题正确答案】【D】检验用仪器的验收【此项为本题正确答案】【E】质量事故处理 本题思路：65.国家基本药物的制定原则 【score:1 分】【A】应包括预防、诊断、治疗各类疾病的药物【此项为本题正确答案】【B】品种应根据发展和需要不断补充和修订【此项为本题正确答案】【C】根据国情以选择价格全家的品种为主 【D】品种以国产药品为主体【此项为本题正确答案】【E】品种数以西药为主 本题思路：