【执业药师考试】野生药材资源保护管理条例(一)-1.pdf
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1、 野生药材资源保护管理条例(一)-1(总分:50 分,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:50,score:50 分)1.国家重点保护的野生药材物种分为 A一级 B二级 C三级 D四级 E五级 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:2.在医疗机构内可以配制、供应药品的是 A急诊和门诊部 B医务处和护理部 C同位素室和药剂科 D中医科和供应科 E内科和外科 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:3.药品的包装须按规定印有或贴有 A药品的标签 B广告审查批准文号 C药品的不良反应 D药品标签并附有说
2、明书 E药品的说明书 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:4.采猎二、三级保护野生药材物种,必须持有 A中药保护品种证书 B采药证,需要进行采伐或狩猎时,还必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证 C采伐证 D狩猎证 E许可证 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:5.已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得 A立即停止发布广告,以签约时效为准 B继续完成已发布的广告 C发布该品种药品广告 D发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止 E发布该品种的广告,已发布的可继续完成 【score:1
3、 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:6.药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 AGAP 和 GUP BGMP 和 GSP CGLP 和 GCP DGLP 和 GUP EGLP 和 GSP 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:7.直接接触药品的包材和容器,必须符合 A药品的质量要求 B药品的药用要求 C药用要求和保障人体健康、安全的标准,并经药监部门批准注册 D保障人体健康、安全的标准 E药监部门批准注册的要求 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:
4、8.列入国家二级保护野生药材物种的是 A川贝母 B虎骨 C甘草 D连翘 E刺五加 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:9.依药品管理法城乡集贸市场可以出售 A生物制品及处方药 B化学药品和非处方药 C医院制剂和生物制品 D中成药和中药材 E中药材和经批准注册的非处方药 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:10.对药品检验机构出具伪检验报告,其情节严重的,将 A给予警告并适当罚款 B撤销其检验资格 C承担造成的经济损失 D对直接责任人处五万元以下罚款 E对单位法人撤职,开除的处分 【score:1 分
5、】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:11.药品生产企业必须实施的质量管理规范是 AGAP BGCP CGLP DGUP EGMP 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:12.制定野生药材资源保护管理条例的目的是 A保护野生药材资源 B合理利用野生药材资源 C适应人民医疗保健事业的需要 D适应医疗制度的改革 E为保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗保健事业的需要 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:13.对已认证的药品生产(经营)企业,药监部门依CNP(CSP)进行 A针
6、对性的复查 B认证后的检查 C认证后的跟踪 D认证后的跟踪检查 E认证后的追踪报道 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:14.中华人民共和国药品管理法的适用范围是 A药品研制、检验、信息咨询的单位 B境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C所有与药品相关的单位或者个人 D所有从事药品使用的单位或者个人 E境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:15.药品生产(经营)许可证的有效期是 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年 【s
7、core:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:16.对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将 A撤销进口药品注册证书 B给予警告,责令限期改正,逾期不改的撤销进口药品注册证书 C给予警告、责令改正 D给予经济处罚 E在规定期限内不改的,将撤销进口药品注册证书 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:17.采猎二、三级保护野生药材物种,必须持有 A采药证。需要进行采伐或狩猎时,还必须分别向有关部门申清采伐证或狩猎证 B采伐证 C狩猎证 D许可证 E中药保护品种证书 【score:1
8、 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:18.不符合法规要求的药品包装标识,除按伪劣药论处外,还要 A责令改正,给予警告 B追究刑事责任 C责令改正,给予警告,情节严重的,撤销该药品的批准证明文件 D撤销该药品的批准证明文件 E依情节的轻重,给予撤销该药品的批准证明文件 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:19.药品经营企业和医疗机构购进药品,必须建立并执行的制度是 A合理的验收制度 B科学的检查制度 C登记制度 D进货检查验收制度 E养护制度 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】
9、本题思路:20.生产、销售假药,构成犯罪的将 A给予警告 B没收违法所得 C处以高额罚款 D处以适当罚款 E依法追究刑事责任 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:21.国家对药品价格实行的是 A政府定价、政府指导价或者市场调节价 B政府指导价和地域定价 C政府定价和企业调节价 D市场调节价和政府定价 E政府调节价和地域定价 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:22.实行市场调节价的药品定价原则是 A公平、合理的原则 B公平、合理、诚信实用和质价相符的原则 C诚信实用的原则 D质价相符的原则 E公平,
10、质价相符的原则 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:23.我国对野生药材资源实行 A保护原则 B采猎原则 C保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养 D开展人工种养的原则 E有计划、有限的采猎原则 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:24.药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察 A它的质量、疗效和反应 B它的不良反应 C它的质量变化 D它的患者反应 E它在生产,经营,使用中出现的问题 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思
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