【步步高】2022届高考生物一轮考能排查练4.docx

1、考能排查练(四)第一关：判正误测基础1用豌豆杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊()2孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合()3假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是1/32()4F1黄色圆粒豌豆(YyRr)产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比11()5基因型为aaXBXb表示纯合子()6基因型为AaBb的植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为9/16()7红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄

2、果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现自由组合()8如图为色盲患者的遗传系谱图，其中4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8()9表现型相同的生物，基因型一定相同()10D和D，D和d，d和d都是等位基因()11兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状()12隐性性状是指生物体不表现出来的性状()13患病男孩和男孩患病的概率一样()14自交与自由交配是一回事()15X、Y染色体上也存在等位基因()16生物的性别并非只由性染色体决定() 17生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同()18在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂

3、交等方法都能用来判断基因的显隐性()19一对夫妇有3个女儿，若再生一个孩子则一定是男孩()20紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是97。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花()21果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为21。由此可推知，这种X染色体的缺失具有完全致死效应()22一对黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，两只是黑色的，

4、据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律()23孟德尔利用豌豆作为实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方面进行了证明()24一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8()25基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为31或121，则该遗传也可能遵循了基因的自由组合定律()26基因型为AaBb的个体自交，后代出现31的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律()27一对等位基因(

5、Aa)如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关()28某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律()29若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在()30按基因的自由组合定律，两对相对性状的纯合子杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16()第二关：练题型提考能题型一遗传推理类1如图1表示某生物正常个体的体细胞中两对基因和染色体的关系，图2表示该生物黑色素的产生需要三类基因参与，三类基因的控制作

6、用均表现为完全显性，下列说法正确的是()A由图1可知该生物是四倍体，基因型是AabbB由图1所示的基因型可以推知，该生物体肯定不能合成黑色素C若图1中的一个b基因突变为B基因，则该生物体可以合成物质乙D图1表示的生物体中肯定存在含有四个b基因的细胞答案D解析从图1中可知该生物为二倍体；由图1不能推出该生物不能合成黑色素；若b基因突变为B基因，则该生物不能合成物质乙。2某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()答案B解析测交就是让F

7、1与隐性纯合子杂交，目的是确定F1的基因型。根据题干可知，测交后代有四种基因型，说明F1产生了四种配子，即abc、ABC、aBc、AbC，由此可推出，A、a和C、c位于同一对同源染色体上。3鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4答

8、案C解析由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，故A正确；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大，故B正确；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型，故C错误；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占1/21/21/4，芦花鸡占3/4，故D正确。4如表所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据表判断，下列说法正确的是

9、()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子基因与基因肯定在同一对染色体上基因与基因可能位于同一条染色体上基因可能位于X染色体上基因可能位于Y染色体上A BC D答案D解析母亲有基因和基因，父亲没有，子女含有其中一个基因，说明基因和可能是位于X染色体上的等位基因，有可能在同一对染色体上；母亲有基因与基因，女儿2也有，而女儿1与儿子都没有，说明基因和可能位于同一条染色体上；父亲有基因，母亲没有，女儿都有基因，而儿子没有，说明基因可能位于X染色体上；Y染色体只能由父亲传给儿子。题型二系谱判断类5根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B可能是伴X染色体

10、隐性遗传C可能是伴X染色体显性遗传D是常染色体显性遗传答案D解析双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大，若致病基因位于常染色体上且三男患病，一女正常概率极小，此病一般为伴X染色体隐性遗传。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。6如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是()A该病一定是伴X染色体隐性遗传病B该

11、病一定是常染色体隐性遗传病C若3为致病基因的携带者，则7是纯合子的概率为1/3D该病可能是伴Y染色体遗传病答案C解析据图分析，2正常，其儿子5患病，故该病不可能为伴Y染色体遗传病；又因双亲正常，后代出现了患者，说明为隐性遗传病；因患者均为男性，故该病可能为伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病；若3为致病基因的携带者，说明该病为常染色体隐性遗传病，因8患病，所以3和4均为杂合子，则7是纯合子的概率为1/3。题型三概率计算类7某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为AbaBABab1234，若该生物进行自交，则其后代出现纯合子的概率为()A30% B26%C36% D35%答案A解析

12、该生物产生的配子Ab、aB、AB、ab分别占1/10、2/10、3/10、4/10，故该生物自交后代出现纯合子的概率为(1/10)2(2/10)2(3/10)2(4/10)230%。8如图是白化病和红绿色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病基因为a，红绿色盲基因为b，下列说法正确的是()A8和10只有一种基因型B8和10结婚生育的子女中，同时患两种遗传病的概率为2/12C8和10结婚生育的子女中，只患白化病的概率为1/6D8和10结婚生育的子女中只患色盲的概率为2/12答案D解析8是白化病患者，所以其基因型是aa，而10没有白化病症状，所以其体内肯定含有一个正常的基因A。从系谱图中可知，9是一个

13、白化病患者，推知其父母5和6的基因型均是Aa，所以10的基因型为2/3Aa、1/3AA，8和10婚配后生一个白化病孩子的概率为1(2/3)(1/2)1/3，那么生一个非白化病孩子的概率为2/3。10是一个色盲患者，所以其基因型是XbY，8不患色盲，但7是一个色盲患者，但其双亲都不是色盲患者，根据伴性遗传的规律，男性(7)体内的色盲基因只能来自其母亲，所以推测：3为XBY，4为XBXb。由此可推知8的基因型有两种可能，即XBXB或XBXb，概率各为1/2。8和10婚配后生一个色盲孩子的概率为(1/2)1(1/2)1/4，生一个非色盲孩子的概率为11/43/4。根据上述两种单独计算的结果进行综合，

14、有四种组合，见下表：项目色盲与非色盲色盲(1/4)非色盲(3/4)白化与非白化白化(1/3)白化色盲(1/12)白化非色盲(3/12)非白化(2/3)非白化色盲(2/12)非白化非色盲(6/12)从以上分析可知，选项A中8和10只有一种基因型的说法是错误的；选项B中8和10生一个同时患两种病孩子的概率为1/12；选项C中8和10所生孩子只患白化病的概率为3/12；选项D中8和10所生孩子只患色盲的概率为2/12。题型四基因互作类9在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，基因Y和y都不能表达。两对基因独立遗传。现有基因型为WwYy的个体自

15、交，其后代的表现型种类及比例是()A4种，9331 B2种，133C3种，1231 D3种，1033答案C解析由题干信息“在另一白色显性基因(W)存在时，基因Y和y都不能表达”知，等位基因之间会相互作用，从而导致后代出现异常分离比。由于两对基因独立遗传，所以，基因型为WwYy的个体自交，符合自由组合定律，产生的后代可表示为：9W_Y_3wwY_3W_yy1wwyy，由于W存在时，Y和y都不能表达，所以W_Y_和W_yy个体都表现为白色，占12/16；wwY_个体表现为黄色，占3/16；wwyy个体表现为绿色，占1/16。10小鼠毛皮中黑色素的形成是一个连锁反应，当R、C基因(两对等位基因位于两

16、对同源染色体上)同时存在时，才能产生黑色素，如图所示。现有基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行交配得到F1，F1雌雄个体交配，则F2的表现型及比例为()A黑色白色31B黑色棕色白色121C黑色棕色白色934D黑色棕色白色961答案C解析由图可知，黑色素的合成受两对等位基因控制，当基因型为C_R_时，小鼠表现为黑色；当基因型为C_rr时，小鼠虽然不能产生黑色素，但是可以产生棕色素，小鼠表现为棕色；当基因型为ccR_时，小鼠由于不能产生棕色素，也无法形成黑色素，表现为白色；当基因型为ccrr时，小鼠表现为白色。黑色小鼠(CCRR)和白色小鼠(ccrr)杂交，F1全为黑色(CcRr)，F1雌雄个体

17、交配，后代有9/16C_R_(黑色)、3/16C_rr(棕色)、3/16ccR_(白色)、1/16ccrr(白色)。11用两个圆形南瓜做杂交实验，子一代均为扁盘状南瓜。子一代自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形三种南瓜，三者的比例为961，现用一扁盘状南瓜做测交实验，则其子代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例不可能为()A100 B110C101 D121答案C解析根据题意可知，南瓜形状受两对等位基因(假设等位基因为A和a、B和b)控制，其遗传符合基因的自由组合定律，则扁盘状、圆形和长形的基因型分别为A_B_、(A_bb和aaB_)、aabb。扁盘状南瓜的基因型有四种可能：AABB、AABb、A

18、aBB、AaBb，故其测交后代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例可能为100、110、121。题型五致死类12雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()A全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶B全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶C雌雄各半，全为宽叶D宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111答案A解析本题通过配子致死问题考查基因分离定律，明确控制该性状的基因在“X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死”这一条件是正确解题的关键。杂合宽叶雌株(XBXb)

19、产生等量的XB和Xb两种配子，狭叶雄株(XbY)只能产生Y一种配子，因此，子代的性别全为雄株，其叶型为宽叶和狭叶各占一半。13已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死)，两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，AabbAAbb11，且该种群中雌雄个体比例为11，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是()A5/8 B3/5 C1/4 D3/4答案B解析在自由交配的情况下，上下代之间种群的基因频率不变。由AabbAAbb11可得，A的基因频率为3/4，a的基因频率为1/4。故子代中AA的基因型频率是A的基因频率的平方，为9

20、/16，子代中aa的基因型频率是a的基因频率的平方，为1/16，Aa的基因型频率为6/16。因基因型为aa的个体在胚胎期死亡，所以能稳定遗传的个体(AA)所占比例是9/16(9/166/16)3/5。14某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状(由一对等位基因A、a控制)，正常尾与卷尾是一对相对性状(由一对等位基因T、t控制)。黄色卷尾鼠彼此交配，得子代：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。由此所作出的下列推断，错误的是()A上述遗传现象仍然遵循基因的自由组合定律B上述遗传现象的主要原因是基因T纯合致死C彼此杂交的黄色卷尾鼠的基因型为AaTtD子代鼠色正常尾和鼠

21、色卷尾交配，后代鼠色卷尾鼠色正常尾21答案B解析单纯考虑尾这一相对性状，卷尾卷尾，后代卷尾正常尾31，可见卷尾性状由显性基因控制，亲本基因型为Tt；单纯考虑体色这一对相对性状，黄色黄色，后代黄色鼠色21，可见鼠色性状由隐性基因控制，黄色性状由显性基因控制，且控制黄色性状的基因纯合致死，黄色亲本基因型为Aa。故彼此杂交的黄色卷尾鼠的基因型为AaTt，两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。子代鼠色正常尾(aatt)和鼠色卷尾(aaTTaaTt12)交配，后代鼠色卷尾(aaTt)鼠色正常尾(aatt)21。题型六实验探究类15某遗传实验小组用纯合的紫花香豌豆(AABB)和白花香豌豆(aabb)杂

22、交，得到F1植株366棵，全部表现为紫花，F1自交后代有1 650棵，性状分离比为97。同学甲认为F1产生配子时不遵循自由组合定律，同学乙认为F1产生配子时遵循自由组合定律。(1)你认为同学乙对香豌豆花色遗传的解释是_，由此你可以得出的结论是_。(2)请设计一个实验证明你的解释是否正确。实验步骤：_；_。实验结果及结论：_。_。答案(1)基因型为A_B_的香豌豆开紫花，基因型为aaB_、A_bb、aabb的香豌豆开白花一个性状可以由多对基因控制(2)实验步骤：第一年选用F1植株与亲本开白花的香豌豆测交，得到香豌豆种子第二年将香豌豆种子种植，统计花的种类及数量实验结果及结论：如果紫花与白花的比例

23、约为13，说明F1产生配子时遵循自由组合定律如果紫花与白花的比例为其他比例，说明F1产生配子时不遵循自由组合定律解析自由组合定律的实质是减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此本题中F1产生的配子有4种，自交后代的基因型有9种，但是表现型只有2种，这是由于基因型为A_B_的香豌豆开紫花，基因型为aaB_、A_bb、aabb的香豌豆开白花。验证F1产生配子时是否遵循自由组合定律，一般采用测交的方法，根据预期结果可以得出相应结论。16已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性，现有基因型分别

24、为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。(1)要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代交配，使最终获得的后代果蝇中，雄性全为截毛，雌性全为刚毛，则第一代交配亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代交配亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌蝇的基因型是_。(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代交配，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？(用杂交实验的遗传图解表示即可)答案(1)XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb(2)PXbXbXBYB截毛雌蝇 刚毛雄蝇 F1X

25、bYBXbXb刚毛雄蝇截毛雌蝇 F2XbXbXbYB雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛解析(1)由题目要求 “后代果蝇中，雄性全为截毛(隐性)、雌性全为刚毛(显性)”可以确定：F1中雄性的Y染色体上为隐性基因(否则F1的所有雄性后代都为显性)，其基因型为XYb，与F1交配的雌性个体的基因型不能含有显性基因(否则其雄性后代中会出现显性性状)，即其基因型为XbXb；结合F1的雌性后代全为刚毛(显性)可知：雌性后代的显性基因来源于F1雄性个体，由此可知F1雄性个体的基因型为XBYb。根据F1的基因型可确定产生F1的纯合亲本为XbYb和XBXB。由F1及与之交配个体的基因型，可确定F1子代中截毛雄性的基因型为X

26、bYb、刚毛雌性的基因型为XBXb。(2)若需要从纯合亲本开始，经两代交配，使所得后代中雌性全为截毛、雄性全为刚毛，亦可按照逆推法进行。即雄性全为刚毛，其刚毛基因不能由F1雌性(应为XbXb)提供，只能由F1雄性个体提供，否则，雌性后代也能得到刚毛基因；由于F1的子代中雌性全为截毛，则F1雄性个体的X染色体上为截毛基因，因此，F1雄性个体的基因型为XbYB。要获得XbYB的雄性，其亲本的基因型只能是XbXb与XBYB。结合推导出的相关个体的基因型和表现型，即可按要求写出遗传图解。第三关：做真题明考向1(2022广东理综，5)黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，

27、也受温度、pH等因素影响。下列选项正确的是()A环境因子不影响生物体的表现型B不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同C黄曲霉毒素致癌是表现型D黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型答案D解析表现型由基因型和环境因素共同决定。据题意可知，可致癌的黄曲霉毒素的合成不仅受多个基因控制，还受温度、pH等环境因素的影响，所以A选项错误；表现型相同，基因型不一定相同，B选项错误；表现型是指生物个体表现出来的性状，黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型，黄曲霉毒素不是生物，故其能致癌不是表现型，C选项错误，D选项正确。2(2022上海卷，30)某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合子的表现型如表。若WPWS与WSw

28、杂交，子代表现型的种类及比例分别是()纯合子杂合子WWwwWSWSWPWP红色纯白色红条白花红斑白花W与任一等位基因WP与WS、wWSw红色红斑白花红条白花A3种，211 B4种，1111C2种，11 D2种，31答案C解析分析表格可知：这一组复等位基因的显隐性为WWPWSw，则WPWS与WSw杂交，其子代的基因型及表现型分别为WPWS(红斑白花)，WPw(红斑白花)，WSWS(红条白花)，WSw(红条白花)，所以其子代表现型的种类应为2种，比例为11，故C正确。3(2022上海卷，14)用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的是()A杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊B自交时，雌蕊和雄蕊都无须除去

29、C杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊D人工授粉后，应套袋答案C解析豌豆是严格的闭花自花授粉植物，其花属于两性花，所以在自交时，无须除去雌蕊或雄蕊；在进行豌豆的杂交试验时，需在豌豆开花前，除去母本的全部雄蕊并套袋，待雌蕊成熟后再授以其他植株的花粉(即人工授粉)，人工授粉后还要套袋，前后两次套袋的目的都是防止其他植株花粉的影响。4(2022上海卷，24)在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是()AF1产生4个配子，比例为1111BF1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为11C基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可能自由

30、组合DF1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为11答案D解析在孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F1会产生4种多个配子，且精子数目远远多于卵细胞数目；基因自由组合定律是在F1产生配子时起作用的，其实质是减数分裂形成配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，随配子遗传给后代。5(2022广东理基，44)基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为11，则这个亲本基因型为()AAABb BAaBbCAAbb DAaBB答案A解析一个亲本与aabb测交，aabb产生的配子是ab，又因为子代基因型为AaBb和Aa

31、bb，分离比为11，由此可见亲本基因型应为AABb。6(2022上海卷，14)在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是()AB型，IBIB BB型，IBiCAB型，IAIB DO型，ii答案B解析ABO血型是人类常见的血型决定系统。血型与基因型的关系是：A型、基因型可以是IAIA、IAi，血清含抗B凝集素；B型是IBIB、IBi，血清含抗A凝集素；AB型是IAIB，血清中不含凝集素；O型是ii，血清中含抗A、抗B凝集素。妻子是A型，则她的基因型可能是IAIA或IAi。丈夫的血型是B型，基因型为IBi，儿子是O型，基因型为ii，

32、才符合该女子的红细胞能与丈夫、儿子血凝集，且三人的血型各不相同的条件，B选项正确。7(2022北京理综，4)决定小鼠毛色为黑(B) /褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是()A1/16 B3/16C7/16 D9/16答案B解析基因型为BbSs的小鼠亲本杂交，后代中黑色有白斑的后代基因型为B_ss。BbBb后代中，B_出现的概率是3/4；SsSs后代中，ss出现的概率是1/4，故B_ss所占的比例是3/41/43/16。8(2022海南卷，14)下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平

33、行关系”的是()A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半DAa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状答案A解析核基因和染色体行为存在平行关系指的是核基因位于染色体上，其行为与染色体的行为一致，基因发生突变是个别碱基对的增添、缺失或替换，不会影响染色体的行为变化，故不能说明两者行为变化的一致性。9(2022安徽理综，4)假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占，抗病植株RR和Rr各占，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花

34、前全部死亡。则子一代中感病植株占()A. B. C. D.答案B解析由题干条件可知，该种群具有生殖能力的个体的基因型为RR、Rr，二者在种群中各占4/9，即在具有生殖能力的群体中各占1/2，故该种群所产生的配子比例为Rr31，r配子的概率为1/4，故子代中基因型为rr的个体的概率为1/4r1/4r1/16rr。10(2022四川理综，31)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为_，F1代雌果蝇能

35、产生_种基因型的配子。将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_。(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为35，无粉红眼出现。T、t基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。F2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_。用带荧光标记的B、b基因共有特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的

36、个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_个荧光点，则该雄果蝇不育。答案(1)aaXBXB4215/6(2)常ttAAXbY81/524解析(1)根据亲本为纯合粉红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，F1代全为红眼可推知，亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY。F1代雌果蝇的基因型为AaXBXb，能产生AXB、AXb、aXB和aXb四种类型的配子。当B存在而A不存在时是粉红眼，粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBX，粉红眼雄果蝇的基因型为aaXBY。将F1代雌雄果蝇随机交配(AaXBXbAaXBY)，F2中基因型为aa的

37、雌果蝇全为粉红眼(XBX)，而基因型为aa的雄果蝇有两种基因型：XBY和XbY，且各占1/2。F2代中红眼雌果蝇的基因型为A_XBX，其中纯合子的基因型为AAXBXB，占F2代中红眼雌果蝇的比例为1/31/21/6，则杂合子占F2代中红眼雌果蝇的比例为5/6。(2)由纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1代随机交配得到的F2代雌雄比例为35，且无粉红眼果蝇推知，T、t基因位于常染色体上，亲本基因型为TTAAXBXBttAAXbY。F1代雌雄果蝇的基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY，F2代雄果蝇的基因型包括TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttA

38、AXbY六种以及由雌果蝇性反转而成的ttAAXBXB和ttAAXBXb两种。在正常情况下雄果蝇占果蝇总数的1/2，而性反转后果蝇的雌雄比例变为35，即雄果蝇占5/8，也就是说有性反转现象的雄果蝇比正常情况下雄果蝇多了5/81/21/8，则性反转成的雄果蝇(ttAAXBX)占雄果蝇总数的1/85/81/5。可育雄果蝇细胞中只有一条X染色体，也就只有一个B(b)基因，在有丝分裂后期出现两个B(b)基因，看到2个荧光点。不可育雄果蝇细胞中含有两条X染色体，也就是有2个B(b)基因，在有丝分裂后期出现4个B(b)基因，看到4个荧光点。11(2022浙江理综，32)以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙

39、病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。(2)在仅考虑乙病的情况下，2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是_。B基因刚转录出来的RNA全长有4 500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明_。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是_。若B 基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，

40、翻译就此终止，由此推断，mRNA上的_为终止密码子。答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXD或BbXDXd(2)(3)RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译一条mRNA上有多个核糖体同时翻译UGA解析(1)对该遗传系谱图进行分析：由于5患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，可知该病由隐性致病基因引起。若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲的基因型应为XbY，表现型应为患病，而其父亲表现型正常，所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传；由于1、3患乙病，且其父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐性遗传，则1、3的基因型应为dd，可推知1的基因型为Dd，由于题中

41、所给信息 1不携带乙病致病基因，所以假设不成立，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析，2的基因型为bbXdY，2的基因型为bbXDXd，3的基因型为BbXDY，可推知1的基因型为BbXDX。(2)2与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为XdXd。综合(1)分析，可知该夫妇的基因型为XDXd、XdY。其遗传图解如下所示：(3)转录开始时，RNA聚合酶识别启动子并与之结合。一个密码子由mRNA上3个相邻碱基构成，则瘦素蛋白对应的碱基数目为1673501(个)，而刚转录出来的RNA全长为4 500个碱基，远远大于501，则说明真核生物的基因是不连续的，中间存在内含子，转录出m

42、RNA后，经加工剪接后才能进行翻译；翻译过程中若一个mRNA只结合一个核糖体，那么合成100个瘦素蛋白分子所需时间为1004秒400秒，实际所需时间约为1分钟，说明在翻译时，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，所以短时间内就可以合成出多个蛋白质分子。B基因中编码105位精氨酸对应的碱基为GCT，则对应的密码子为CGA，突变为ACT后对应的密码子变为UGA，翻译就此终止，由此可知UGA为终止密码子。12(2022大纲全国卷I,33)现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙)，1个表现为扁盘形(扁盘)，1个表现为长形(长)。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：实验1

43、：圆甲圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘圆长961实验2：扁盘长，F1为扁盘，F2中扁盘圆长961实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘圆长均等于121。综合上述实验结果，请回答：(1)南瓜果形的遗传受_对等位基因控制，且遵循_定律。(2)若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为_，扁盘的基因型应为_，长形的基因型应为_。(3)为了验证(1)中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个这样的株系，则

44、所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有_的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘圆 1 1 ，有_的株系F3果形的表现型及数量比为_。答案(1)两基因的自由组合(2)A_bb和aab_A_B_aabb(3)4/94/9扁盘圆长121解析(1)根据F2的性状分离比，可以推断果形的遗传受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。(2)由实验1、2、3的F1及F2的表现型可知，当同时具有基因A和B时，南瓜才表现为扁盘形；只具有A或B时，表现为圆形；不具有A、B时，表现为长形。即圆形南瓜的基因型为A_bb和aaB_(AAbb、Aabb、aaBb)，扁盘南瓜的基因型为A_B_(AABB、AABb、AaBB、AaBb)，长形南瓜的基因型为aabb。(3)分析实验1，F2中扁盘个体基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb，其比值为1224，其中AABB的测交后代均表现为扁盘，占1/9；AABb和AaBB的测交后代表现型及数量比为扁盘圆11，占4/9；AaBb的测交后代表现型及数量比为扁盘圆长121，占4/9。