专题08 伴性遗传和人类遗传病-冲刺2022年高考生物考前回归教材基础知识自我检测.docx

1、专题08 伴性遗传和人类遗传病1.非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”()2.萨顿提出的染色体假说对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论没有影响()3.X、Y染色体上也存在等位基因()4.如图为色盲患者的遗传系谱图，其中4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8()5.一对夫妇有3个女儿，若再生一个孩子则一定是男孩()6.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩，据此推测该病的遗传方式为伴X显性遗传()7.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇

2、占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现自由组合()8.一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是XbY、XbXb()9.果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为71()10.一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关()11.某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律()12.若含X染色体的

3、隐性基因的雄配子具有致死效应，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状的个体存在()13.一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是白化病患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8()14.果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为21。由此可推知，这种X

4、染色体的缺失具有完全致死效应()一、单选题1果蝇的红白眼色为伴性遗传，其中红眼（R）对白眼（r）为显性。让红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代表现型及比例为红眼雄果蝇白眼雄果蝇红眼雌果蝇白眼雌果蝇1111，则亲代中红眼果蝇的基因型是（ ）AXRXrBXRXRCXRYDXrY2下图显示某家系中血友病的遗传，1患血友病的概率为（ ）A1/2B1/4C1/8D1/123图为某白化病家族遗传系谱图，第代个体中可能不携带该致病基因的是（ ）A1B2C3D44下列关于人类红绿色盲遗传的分析，错误的是（ ）A在随机被调查人群中男性和女性发病率相差较大B患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象C该病不符合孟德尔

5、遗传规律且发病率存在种族差异D理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者5抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，Y染色体上不具有该致病基因，那么这种遗传病在人群中总是（ ）A男性患者多于女性患者B女性患者多于男性患者C男女患者相当D只有男性患者6一对无色盲的夫妇，生了一个患红绿色盲的儿子。在不考虑突变的情况下，这对夫妇的基因型可能是（ ）AXBY XbXbBXBY XBXbCXbY XBXBDXbY XBXb7下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，错误的是（ ）A男性发病率高于女性B红绿色盲女性有两种基因型C红绿色盲遗传与性别有关D红绿色盲基因为隐性基因8男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能

6、传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做（ ）A伴性遗传B连续遗传C限雄遗传D交叉遗传9下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是（ ）A伴Y染色体遗传父亲传给儿子，儿子传给孙子B伴Y染色体遗传：男女发病率相当，并有明显的显隐性关系C伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病，其父亲儿子必发病D伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病10人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（）和非同源区（I、）（如下图）。以下推测不正确的是（）AI片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者B片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别无关C片段的存

7、在，决定了X、Y染色体的减数分裂时的联会行为D片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性11下图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（ ）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传12在人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，某家庭中丈夫患抗维生素D性佝偻病，妻子表现正常。从优生角度考虑，该家庭最好选择生育（）A男女均不可B男女均可C女孩D男孩13下列关于性染色体和伴性遗传的说法，正确的是（）AX染色体一定比Y染色体长B果蝇的雌配子中一定含X染色体，含Y染色体一定是雄配子C公鸡的体细胞中有两条形态大小不同的性染色体D各种生物细胞

8、中的染色体都可分为性染色体和常染色体14下列与白化病的遗传方式相同的疾病是（）A镰刀型细胞贫血症B红绿色盲C21三体综合征D猫叫综合征15我国每年大约有3050万新生儿患有各种各样的遗传病，对遗传病进行检测和预防具有深远的社会意义。下列相关叙述正确的是（ ）A通过遗传咨询和产前诊断等手段，能杜绝遗传病的发生B基因治疗遗传病是用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因C遗传病患者的细胞内一定含有一个或多个致病基因D多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控制的遗传病16下列有关人类遗传病的调查的相关叙述，正确的是（）A常染色体显性遗传病在在人群中的发病率比隐性遗传病的发病率高B常染色体显性遗传病在女

9、性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体隐性遗传病在女性中的发病率小于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病在女性中的发病率17我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）A近亲婚配其后代必患遗传病B近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C人类的疾病都是由隐性基因控制的D近亲婚配其后代患先天性疾病的机会增多18下列关于“调查常见的人类遗传病并探讨其监测和预防”的叙述中，正确的是（）A为保证调查的有效性，调查的患者应足够多B可利用多个患病家系的调查数据，计算其发病率C调查时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病D若所调査的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传

10、病二、综合题19下图是一个家族性白化病的遗传系谱图（设显性基因为A，隐性基因为a）。请据图回答：（1）白化病属于_染色体_性遗传病。（2）6号基因型为_，7号是纯合子的概率为_。（3）1号的基因型为_。6号和7号婚配后，再生一个患病女孩的概率是_。20图是某种常染色体遗传病的系谱图，请据图回答。（该病受一对等位基因A、a控制） （1）致病的基因是_（填“显性”“隐性”）基因。（2）从遗传角度看，3的致病基因来自图中的 _（填编号）。若3与基因型为Aa的女子婚配，生出不患该病的孩子的可能性是_。（3）7的基因型是_。（4）从优生的角度看，6应与基因型为_的男子婚配，子女才不患该遗传病。 1A【分

11、析】雄性果蝇的X染色体来自于母方，因此雄性果蝇的眼色决定于母方X染色体上所含有的颜色基因。【详解】红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代表现型及比例为红眼雄果蝇(XRY）白眼雄果蝇(XrY）红眼雌果蝇白眼雌果蝇（XrXr)1111，说明母方的X染色体同时含有红眼基因和白眼基因，亲代中红眼果蝇的基因型是XRXr，A正确，BCD错误。故选A。2C【分析】血友病是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传；若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。【详解】血友病是伴X染色体隐性遗传病，设该基因为A/a，-1患病，则-1基因型为XaY，-1为XAXa，-2为XAY。故-2的基因型

12、为1/2XAXA、1/2XAXa，-3的基因型为XAY，故-1患血友病XaY的概率为1/21/4=1/8， C正确，A、B、D错误。故选C。3D【分析】根据题意和图示分析可知：根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”确定白化病是常染色体隐性遗传病，所以2号和5号基因型都为aa，由此可以确定各相关个体的基因型。【详解】由于2号基因型为aa，因此其子女1、2、3基因型均为Aa，即肯定含有致病基因；由于5号基因型为aa，则3和4的基因型均为Aa，则4的基因型为AA或Aa，即可能不携带致病基因，D正确，ABC错误。故选D。4C【分析】伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（

13、假肥大型）。发病特点男患者多于女患者； 男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。【详解】A、在随机被调查人群中，男性发病率（7%）会明显高于女性（0.5%），相差较大，A正确；B、伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象，B正确；C、该病的控制基因位于X染色体上，符合孟德尔遗传，其发病率不存在种族差异，C错误；D、由于儿子的X染色体必定来自母亲，女儿的X染色体必定来自父亲，而又传给他儿子一条X，所以女性患者的父亲和儿子一定是患者，D正确。故选C。5B【分析】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，此病的特点是：女患者多于男患者；世代相

14、传；男子患病，其女儿和母亲一定患病，女子正常，其儿子和父亲一定正常。【详解】伴X显性遗传病的特点在于女性患者多于男性，且表现出连续遗传，B正确，ACD错误。故选B。6B【分析】红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传，若相关基因用B/b表示，则患红绿色盲的儿子的基因型为XbY，亲本的基因型为XBY 、XBXb【详解】由于红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传，题中显示一对无色盲的夫妇，生了一个患红绿色盲的儿子，而色盲儿子的基因型为XbY，则其母亲一定是携带者，因此表现正常的双亲的基因型为XBY 、XBXb，即B正确 。故选B。7B【分析】1、红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他

15、的女儿传给他的外孙的）；母患子必病，女患父必患；色盲患者中男性多于女性2、有关红绿色盲基因型和性状的关系：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女正常女性携带者女性患者男性正常男性患者【详解】8D【分析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，遗传特点是：男性患者多于女性患者；女性患者其父亲和儿子一定患病；致病基因不能由男性传给男性。【详解】A、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点是交叉遗传，A错误；B、显性遗传病，才会出现连续遗传，而红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，B错误；C、伴Y染色体遗传，也称限雄遗传，而红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，

16、C错误；D、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点是交叉遗传，D正确。故选D。9B【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中都和性别相关联，这种现象称为伴性遗传，据此分析。【详解】A、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，故伴Y染色体遗传父亲传给儿子，儿子传给孙子，A正确；B、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，B错误；C、X染色体隐性遗传的发病特点是男性发病率高；若女性患病，则其父、子必患病，若男性正常，则其母女都正常，C正确；D、X染色体显性遗传的发病特点是女患者多于男患者；若男性患病，则其母、女必患病，若女性正常，其父与子都正常，D正确。故选

17、B。10B【分析】分析题图可知：片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；（2）片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；（3）片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。【详解】A、片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，如果是显性控制的遗传病，则男性患病，其母亲和女儿一定也患病，A正确；B、片段是X和Y染色体的同源区，后代患病率也可能与性别有关，B错误；C、已知片段是X和Y染色体的同源区，由

18、于同源染色体在减数第一次分裂前期会联会，所以X、Y染色体的减数分裂时有联会行为，C正确；D、片段是Y染色体特有的区域，该片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，D正确。故选B。11A【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病

19、特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】ABCD、系谱图中亲代都有病，但他们有一个正常的女儿，说明此病为显性遗传病。又因为父亲有病，女儿正常，父亲给了女儿正常的隐性基因，说明父亲是杂合子，因而说明该病为常染色体显性遗传病。BCD错误，A正确。故选A。12D【分析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病；红绿色盲是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病。【详解】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女

20、儿肯定患病，该家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，则他们的女儿均患病，儿子均正常，所以该家庭应该选择生育男孩。故选D。13B【分析】具有性别决定的生物具有性染色体，XY型的性别决定生物中，雌性个体具有两条同型的性染色体XX，ZW型的性别决定生物中，雌性个体具有两条异型的性染色体ZW，性染色体上的基因的遗传与性别相关。【详解】A、果蝇的X染色体比Y染色体短小，A错误；B、果蝇的雌配子中一定含X染色体，雄配子含有X或Y染色体，含Y染色体一定是雄配子，B正确；C、公鸡的体细胞中有两条形态大小相同的性染色体ZZ，C错误；D、没有性别决定的生物没有性染色体，D错误。故选B。14A【分析】人类遗传病分

21、为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，与白化病相似，A正确；B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，与白化病不同，B错误；C、21三体综合征是染色体异常遗传病，与白化病不同，C错误；D、猫叫综合征属于染色

22、体异常遗传病，与白化病不同，D错误。故选A。15B【分析】遗传病的检测和预防1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。【详解】A、通过遗传咨询和产前诊断等手段能减少遗传病的发生，但不能彻底杜绝遗传病的发生，A错误；B、基因治疗遗传病是用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，B正确；C、遗传病患者的细胞内不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病，C错误；D、多基因遗传病是指由多对等位基因异常引起的遗传病，D错误；故选B。16C【分析】人类遗传病的类型：单基因

23、遗传病（由一对等位基因控制的遗传病）、多基因遗传病（由两对以上等位基因控制的人类遗传病）和染色体异常遗传病（由染色体异常引起的遗传病）。【详解】A、人类遗传病的表现型既与基因型有关也与人类在婚姻行为中的择偶选择有关，A错误；B、常染色体显性遗传病有纯合子和杂合子，与致病基因频率不一定相等，B错误；C、X染色体隐性遗传病在女性中的发病率是该病致病基因的基因频率的平方，C正确；D、伴性遗传的性状表现往往与性别有关联，D错误。故选C。17B【分析】本题主要考查禁止近亲婚配的医学依据。近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结

24、果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后代隐性遗传病发病风险大大增加。【详解】A、近亲婚配其后代不一定患遗传病，只是近亲婚配增加后代的患病几率，A错误；B、亲缘关系越近，其相同的基因就越多。隐性性状只有在其基因纯合时才表现出来。近亲结婚使所生后代隐性基因纯合的机会大大增加，因而后代患隐性遗传病的机会增多，B正确；C、人类的疾病有的由隐性基因控制，有的由显性基因控制，C错误；D、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，隐性遗传病不一定都是先天性疾病，先天性疾病也不一定是遗传病，因此近亲婚配与后代患先天性疾病没有一定的关系，D错误。故选B。18C【分析】调查遗传病发病率时，最好选取群体中发病率高

25、的单基因遗传病，同时要在广大人群中随机取样，取样时要考虑年龄、性别等因素，同时群体要足够大。调查遗传病遗传方式时，要遭患者家系中进行调查，调查时要弄清个体之间的亲子代关系和性别。【详解】A、为保证调查的有效性，调查的人群应足够多，而不是调查的患者足够多，A错误；B、调查发病率应该是随机取样，而调查发病率时需要在患者家系中调查，B错误；C、调查时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病，C正确；D、若所调査的遗传病发病率较高，不一定是显性遗传病，要确定其遗传方式，需绘制系谱图，再根据系谱图进行判断，D错误。故选C。19（1） 常 隐 （2） Aa 0 （3） AA或Aa 【分析】分析系谱图：3号和4

26、号都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。（1）由以上分析可知，白化病属于常染色体隐性遗传病。（2）根据10号患者（aa）可知，6号和7号基因型都是Aa，7号是纯合子的概率为0。（3）1号正常，基因型是AA或Aa。6号和7号的基因型均为Aa，他们婚配后，生一个患病女孩的概率是1/41/2=1/8。【点睛】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见单基因遗传病的类型及特点，能根据系谱图推断其遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算。20隐性 1和2 1/2 AA或Aa AA 【分析】分析系谱图：图中4

27、号和5号不患病，但是生了一个患病的女孩6号，因此该病为常染色体隐性遗传病，由此可以判断各相关个体的基因型。【详解】（1）根据“无中生有为隐性”可以判断，致病的基因是隐性基因。（2）由于该病为常染色体隐性遗传病，则3号个体基因型可以表示为aa，从遗传角度看，3的致病基因来自图中的1号和2号。若3号（aa）与基因型为Aa的女子婚配，生出不患该病的孩子（Aa）的可能性是1/2。（3）由于6号个体基因型为aa，则4号和5号的基因型分别为Aa，因此7号的基因型是AA或Aa。（4）从优生的角度看，6号应与基因型为AA的男子婚配，子女才不患该遗传病。【点睛】本题考查了人类遗传病的有关知识，要求考生能够根据系谱图判断遗传病的遗传方式，同时能够根据遗传定律进行有关概率的计算，掌握优生优育的措施。