备考2024届高考化学一轮复习强化训练第七章化学反应速率和化学平衡第1讲化学反应速率专项训练_反应历程图示.docx

1、专项训练-反应历程图示1.2024广东惠州调研MnO2催化除去HCHO的机理如图所示，下列说法不正确的是（A）A.反应均是氧化还原反应B.反应中碳氧双键未断裂C.HCHO中碳原子采取sp2杂化D.上述机理总反应为HCHOO2MnO2CO2H2O解析反应为HCO3HCO2H2O，不属于氧化还原反应，A项错误；反应为OHHCHOH2OCHO，该过程中碳氧双键未断裂，B项正确；HCHO中碳原子形成3个键，无孤对电子，价层电子对数为3，采取sp2杂化，C项正确；由机理图可知，该反应是在MnO2作催化剂的条件下，O2和HCHO反应生成CO2和H2O，总反应为HCHOO2MnO2CO2H2O，D项正确。2

2、.2023武汉调研改编某研究所用Fe3（CO）12/ZSM5催化CO2加氢合成低碳烯烃，反应过程如图所示。下列说法不正确的是（C）A.第步反应的活化能比第步的高B.CO2加氢合成低碳烯烃时还有H2O生成C.Fe3（CO）12/ZSM5使CO2加氢合成低碳烯烃的H减小D.该研究的应用有利于实现碳中和解析由题可知，第步反应为慢反应，第步反应是快反应，反应的活化能越低，反应速率越快，故第步反应的活化能高于第步，A项正确；反应前后原子的种类和数目不变，故CO2加氢合成低碳烯烃时还有H2O生成，B项正确；催化剂不能改变反应的焓变，C项错误；该研究的应用有利于降低CO2的排放，有利于实现碳中和，D项正确。

3、3.2023浙江标准状态下，气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下已知O2（g）和Cl2（g）的相对能量为0，下列说法不正确的是（B）A.E6E3E5E2B.可计算ClCl键能为2（E2E3） kJmol1C.相同条件下，O3的平衡转化率：历程历程D.历程、历程中速率最快的一步反应的热化学方程式为：ClO（g）O（g）O2（g）Cl（g）H（E5E4） kJmol1解析根据历程，O3（g）O（g）2O2（g）的H（E6E3） kJmol1，根据历程，O3（g）O（g）2O2（g）的H（E5E2） kJmol1，则E6E3E5E2，A项正确；根据图示，Cl（g）的相对能量为（E2E3）

4、 kJmol1，由于Cl2（g）的相对能量为0，故Cl2（g）2Cl（g）的H2（E2E3） kJmol1，即ClCl键能为2（E2E3） kJmol1，B项正确；历程使用了催化剂Cl，催化剂不能使平衡发生移动，则O3的平衡转化率：历程历程，C项错误；历程、历程中速率最快的一步反应为活化能最小的反应，即 ClO（g）O（g）O2（g） Cl（g）H（E5E4） kJmol1，D项正确。4.物质结构有机反应历程2023重庆开学联考卤代烃在有机合成中发挥着重要桥梁作用，研究卤代烃的反应历程十分有意义。（CH3）3CBr发生水解反应的历程如图所示：说明：E表示方框中物质的总能量（单位：kJmol1）

5、，TS表示过渡态。下列说法错误的是（D）A.水解反应过程中中心碳原子的杂化轨道类型发生变化B.（CH3）3CBr水解总反应的H可表示为E5E1C.若E3E2E4E1，则决定速率步骤的化学方程式为（CH3）3CBr（l）（CH3）3C（l）Br（aq）D.使用催化剂，可以提高（CH3）3COH（l）的生成量解析将题给反应历程转化为常见反应历程图，如图所示（示意图，不考虑各数值实际大小）：（CH3）3CBr到（CH3）3C，中心碳原子由sp3杂化变为sp2杂化，（CH3）3C到（CH3）3COH，中心碳原子由sp2杂化变为sp3杂化，A项正确；根据反应热等于生成物总能量减去反应物总能量，知HE5E

6、1，B项正确；若E3E2E4E1，则E2E1E4E3，第一步反应的活化能大于第二步，第一步反应速率慢，是决速步，C项正确；使用催化剂，只能提高单位时间内（CH3）3COH（l）的生成量，其最终生成量不变，D项错误。5.2023江西五校联考使用AgCo合金催化剂，CO2可电催化还原制备乙醇，该过程中部分反应的能垒如图所示。（1）该催化剂条件下，CO2电催化还原制备乙醇过程中的副产物为CH2CH2。（2）由图可得此过程的决速步骤的能垒为0.36eV。（3）CO2电催化还原制备乙醇的电极反应式为2CO212H12eCH3CH2OH3H2O。解析（1）据图可知，还生成了乙烯。（2）CO*OCCO*所需能量最高，为此过程的决速步骤，能垒为0.36 eV。（3）据图可知，二氧化碳得电子结合H生成乙醇。