【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-299.pdf

1、 执业药师药事管理与法规-299(总分：30 分，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：15，score:30 分)【A】新药申请 【B】已有国家标准药品的申请 【C】进口药品申请 【D】补充申请 【E】仿制药品申请【score:2 分】(1).未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(3).境外生产的药品在中国上市销售的注册中请为【score:0.50】

2、【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(4).新药技术转让应当提【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：【A】促销宣传资料应有科学依据，经得起检验没有误导或不实语言，也不会导致药品的不正确使用 【B】在销售药品时，不夸大药效，不虚高定价，不做虚假广告，实事求是地介绍药品的副作用与不良反应 【C】药品生产过程中的“三废”对环境极易造成污染，环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任 【D】急患者之所急，想患者之所想，保证药品供应，及时提供社会需要的药品 【E】医院制剂必须坚持为临床服务的方向，坚持自用的原则，医院制剂也要实

3、施 GMP【score:1.50】(1).药品生产道德中的保护环境，保护药品生产者的健康是指【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).药品经营道德中的诚实守信，确保药品质量是指【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(3).医院药学工作道德中的精益求精，确保质量是指【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：【A】是医疗机构业务工作的组成部分 【B】是实现为消费者服务的中心环节 【C】药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键 【D】是一

4、切求知行为的保障 【E】是一般道德范畴和药学实践相结合的产物【score:1.50】(1).药品经营过程【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).医院药学【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).药学职业道德基本范畴【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：【A】一类精神药品 【B】注射用处方药 【C】口服抗生素 【D】甲类非处方药 【E】乙类非处方药【score:2.50】(1).可以在经批准的普通商业企业零售的是【score:0.50】【A】【

5、B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(2).患者不可自行使用，社会药店可零售的处方药是【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(3).患者不可自行使用，社会药店不可零售的是【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(4).患者可按处方和医嘱自行用药，社会药店可零售的处方药是【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(5).不须凭医师处方，但不能在社会零售药店零售的是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题

6、思路：【A】限于一名患者的用药 【B】应当在修改处签名并注明修改日期 【C】单独开具处方 【D】分别开具处方，也可以开具一张处方 【E】每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品【score:1.50】(1).每张处方【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).中药饮片【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).处方如果需要修改【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：【A】片、丸、粒、袋为单位 【B】以支、盒为单位 【C】以支、瓶为单位，应

7、当注明含量 【D】以剂为单位 【E】以支、瓶为单位【score:1 分】(1).软膏及乳膏剂【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).中药饮片【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：【A】GLP 【B】GCP 【C】GMP 【D】GSP 【E】GAP【score:2.50】(1).药品生产质量管理规范【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).药品经营质量管理规范【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：

8、(3).药物临床试验质量管理规范【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(4).药物非临床研究质量管理规范【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(5).中药材生产质量管理规范【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：【A】3 个月 【B】6 个月 【C】1 年 【D】3 年 【E】10 年【score:2 分】(1).生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】

9、【此项为本题正确答案】本题思路：(2).药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理谊药品申报者申报该药品的期限是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(3).药品广告批准文号撤消后，药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(4).药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：【A】成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生

10、产的均质产品 【B】同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品 【C】同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品 【D】灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品 【E】由一定数量的产品内经最后混合所得的在规定限度内的均质产品【score:2.50】(1).固体、半固体制剂的一个批号【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).液体制剂的一个批号【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).大、小容量注射剂的一个批号【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路

11、：(4).间歇生产的原料药的一个批号【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(5).粉针剂的一个批号【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：【A】一次常用量 【B】3 日常用量 【C】7 日常用量 【D】15 日常用量 【E】4 日常用量【score:2 分】(1).麻醉药品的控缓释制剂，每张处方不得【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).第二类精神药品一般每张处方不得超过【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本

12、题思路：(3).麻醉药品除注射剂、控缓释制剂外，每张处方不得超过【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(4).为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：【A】撤销该药品批准证明文件，并予以公布 【B】不得生产或者进口、销售和使用 【C】当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理 【D】采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施 【E】责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施【score:1.50】(1).根据国家药品不良反应监测中心的分析评价结果，国家

13、食品药品监督管理局可以采取【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(2).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国家食品药品监督管理局应当【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).已被撤销批准证明文件的药品【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：【A】15 日常用量 【B】7 日常用量 【C】3 日常用量 【D】一次常用量 【E】4 日常用量【score:2 分】(1).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过【score:0.50】【A】

14、【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(3).第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外，每张处方不得超过【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：【A】红色标志 【B】绿色标志 【C】黄色标志 【D】蓝色标志 【E】黑色标志【score:2.50】(1).待验库【score:0.

15、50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).合格品库【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(3).发货库【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(4).不合格品库【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(5).待发药品库【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：【A】210 【B】不高于 20 【C】030 【D】45%65%【E】45%75%【score:2.50】(1).批发和

16、零售连锁企业设置的冷库【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).批发和零售连锁企业设置的常温库【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).批发和零售连锁企业设置的阴凉库【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(4).药品批发和零售连锁企业的库房在没有特殊要求的情况下，相对湿度为【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(5).药品生产企业洁净室在没有特殊要求的情况下，相对湿度为【score:0.50】【A

17、】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：【A】保存至药品有效期后一年，不得少于三年 【B】保存至药品有效期后一年，不得少于二年 【C】保存三年 【D】保存二年 【E】保存一年【score:2.50】(1).药品经营企业采购药品时留存的资料和销售凭证【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).药品生产企业采购药品时留存的资料和销售凭证【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).医疗机构急诊处方【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(4).医疗机构麻醉药品专用账册至少【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(5).药品零售企业销售特殊管理药品的处方【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：