【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-31-2.pdf
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- 执业药师考试
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1、 执业药师药事管理与法规-31-2(总分:30 分,做题时间:90 分钟)一、B 型题(总题数:15,score:30 分)A新药申请 B已有国家标准药品的申请 C进口药品申请 D补充申请 E仿制药品申请 【score:2 分】(1).未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(2).生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(3).境外生产的药品在中国上市销售的注册中请为【score:0.50】【A】【B】【C
2、】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(4).新药技术转让应当提【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:A促销宣传资料应有科学依据,经得起检验没有误导或不实语言,也不会导致药品的不正确使用 B在销售药品时,不夸大药效,不虚高定价,不做虚假广告,实事求是地介绍药品的副作用与不良反应 C药品生产过程中的“三废”对环境极易造成污染,环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任 D急患者之所急,想患者之所想,保证药品供应,及时提供社会需要的药品 E医院制剂必须坚持为临床服务的方向,坚持自用的原则,医院制剂也要实施 GMP 【score:1.50】
3、(1).药品生产道德中的保护环境,保护药品生产者的健康是指【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(2).药品经营道德中的诚实守信,确保药品质量是指【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(3).医院药学工作道德中的精益求精,确保质量是指【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:A是医疗机构业务工作的组成部分 B是实现为消费者服务的中心环节 C药品质量形成过程的组成部分,是药品质量能否符合预期标准的关键 D是一切求知行为的保障 E是一般道德范畴和药学实践相结合
4、的产物 【score:1.50】(1).药品经营过程【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(2).医院药学【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(3).药学职业道德基本范畴【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:A一类精神药品 B注射用处方药 C口服抗生素 D甲类非处方药 E乙类非处方药 【score:2.50】(1).可以在经批准的普通商业企业零售的是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:(2).患者不可
5、自行使用,社会药店可零售的处方药是【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(3).患者不可自行使用,社会药店不可零售的是【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(4).患者可按处方和医嘱自行用药,社会药店可零售的处方药是【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(5).不须凭医师处方,但不能在社会零售药店零售的是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:A限于一名患者的用药 B应当在修改处签名并注明修改日期 C单独开
6、具处方 D分别开具处方,也可以开具一张处方 E每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过 5 种药品 【score:1.50】(1).每张处方【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(2).中药饮片【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(3).处方如果需要修改【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:A片、丸、粒、袋为单位 B以支、盒为单位 C以支、瓶为单位,应当注明含量 D以剂为单位 E以支、瓶为单位 【score:1 分】(1).软膏及乳膏剂【score:
7、0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(2).中药饮片【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:AGLP BGCP CGMP DGSP EGAP 【score:2.50】(1).药品生产质量管理规范【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(2).药品经营质量管理规范【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:(3).药物临床试验质量管理规范【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(4)
8、.药物非临床研究质量管理规范【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(5).中药材生产质量管理规范【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:A3 个月 B6 个月 C1 年 D3 年 E10 年 【score:2 分】(1).生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:(2).药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的,不受理谊药品申报者申报该药品的期限是【score
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