【执业药师考试】药物相互作用(一).pdf
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1、 药物相互作用(一)(总分:53 分,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:35,score:35 分)1.在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是 A药物的分布容积 B药物的肾清除率 C药物的半衰期 D药物的受体结合量 E药物与血浆蛋白亲和力的强弱 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:2.下列哪项是正确的 A奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收 B碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收 C合用吗叮啉可增加药物的吸收 D甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低 E四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【
2、E】【此项为本题正确答案】本题思路:3.药物吸收后,在分布上表现的特征是 A只有结合型药物才具有活性,发挥应有药效 B只有结合型药物才发挥药理作用,进行正常的药物代谢 C只有结合型药物才进行排泄,发挥药效 D只有结合型药物才进行代谢,发挥药效 E只有游离型药物才具有活性,发挥药理作用,进行代谢及排泄 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:4.四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收,降低抗菌效果是因 A生成了单体 B生成了配伍化合物 C生成了混合物 D生成了复合物 E生成了化合物 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【
3、E】本题思路:5.与丙磺舒同服头孢菌素而使药效增强是因 A丙磺舒减少了头孢菌素类抗菌药物的排泄 B丙磺舒增加了头孢菌素类抗菌药物的排泄 C丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的排泄 D丙磺舒减少丁头孢菌素类抗菌药物的吸收 E丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的吸收 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:6.胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是 A减慢排空速率,有利于药物吸收 B提高排空速率,不利于药物吸收 C减慢排空速率,不利于药物吸收 D减慢排空速率,有利于药物吸收,反之则吸收减少 E正相关性 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确
4、答案】【E】本题思路:7.胃肠的排空时间与药物的吸收相关情况是 A减慢排空速率,有利于药物吸收,反之则吸收减少 B减慢排空速率,有利于药物吸收 C胃肠的排空时间与药物的吸收成正相关性 D提高排空速率,有利于药物吸收 E减慢排空速率,不利于药物吸收 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:8.以下具有双向作用的药物是 A保泰松 B别嘌呤醇 C吩噻嗪类衍生物 D氯霉素 E巴比妥类 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:9.氨甲蝶呤与新霉素合用,使氨甲蝶呤的毒性增加是因 A新霉素改变了药物排泄,使氨甲蝶呤的代谢
5、受到影响 B新霉素改变了药物代谢,使氨甲蝶呤的代谢受到影响 C新霉素改变了胃肠酸碱性,使氨甲蝶呤的代谢受到影响 D新霉素改变了肠道菌丛,使氨甲蝶呤的代谢受到影响 E新霉素改变了药物分布,使氨甲蝶呤的代谢受到影响 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:10.保泰松在胃液的酸性环境中的情况是 A分子型的组分多,故在胃液中吸收好 B离子型的组分多,故在胃液中吸收好 C离子型的组分少,故在胃液中吸收好 D分子型的组分少,故在胃液中吸收不好 E分子型的组分少,故在胃液中吸收好 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路
6、:11.吸收后的药物在体内代谢的方式是 A主要通过氧化、还原方式 B主要通过氧化、还原、水解及结合等方式 C主要通过水解、结合方式 D主要通过氧化、还原、水解方式 E主要通过氧化,还原,结合方式 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:12.广义的药物相互作用是指 A两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变 B两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化,以及在体内由这些变化造成的药理作用改变 C两种以上药物所产生的化学变化,以及在体内由这变化所造成的药理作用改变 D药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变 E药
7、物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:13.A 药的血浆蛋白结合率为 98%,如果 B 药与 A 药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是 AA 药的血浆蛋白结合率升高 BA 药的游离型药物增加 CA 药的药效降低 DA 药的作用持续时间延长 EA 药的作用强度和时间均不受影响 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:14.香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是 A容易产生不良反应 B可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应 C与之竞争血浆蛋白结合的药物同
8、服,出现不良反应 D可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应 E可与血浆蛋白高度结合 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:15.吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后,其好处是 A减少了吲哚美辛的一些不良反应 B增加了脂溶性,使药物本身的不良反应减少 C增加了生物利用度,但相对的是不良反应增强 D降低了水溶性和生物利用度,不良反应减少 E增加了水溶性和生物利用度,减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血不良反应 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:16.氨基糖苷
9、类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用,氢氯噻嗪的作用是 A抑制氨基糖苷类药物的代谢 B促进氨基糖苷类药物的吸收 C干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌 D影响体内的电解质平衡 E促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:17.药物吸收后在分布上表现的特征是 A只有游离型药物才具有活性,发挥药理作用,进行代谢及排泄 B只有游离型药物才具有活性 C只有游离型药物才发挥药理作用 D只有游离型药物才进行代谢 E只有游离型药物才进行排泄 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:1
10、8.在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是 A药物与血浆蛋白亲和力的强弱 B药物的分布容积的大小 C药物的肾清除率的高低 D药物的半衰期的长短 E药物的受体结合量的大小 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:19.药物相互作用狭义地讲是指 A专指在体内药物之间所产生的药动学改变,从而使药物在体内药理作用增强 B专指在体内药物之间所产生的药效学改变,从而使药物在体内药理作用减弱 C专指在体内药物之间所产生的药效学改变,从而改变在体内的药理作用 D专指在体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变,从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象
11、E专指在体内药物之间所产生的药动学改变,从而改变在体内的药理作用 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:20.丙磺舒口服使青霉素类和头孢类药效增强,其原因是丙磺舒有如下作用 A抑制二者在肝脏的代谢 B促进二者的吸收 C减少二者自肾小管排泄 D抑制乙酰化酶 E减少二者的血浆蛋白结合 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:21.吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后,其好处是 A增加了脂溶性和生物利用度 B增加了水溶性和生物利用度,减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应 C降低了水溶性和生物利用度 D
12、增加了吲哚美辛的胃肠反应等不良反应 E减少了吲哚美辛的一些不良反应 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:22.氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因 A与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关 B氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性 C与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关,由于电解质失衡导致听觉灵敏性下降,再加上氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性,而造成耳聋 D氨基苷类抗生素对听神经的毒性 E氨基苷类抗生素的严重不良反应 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:23.头孢菌素
13、与丙磺舒同服,而使药效增强是因 A丙磺舒提高了头孢菌素抗菌药物的吸收 B丙磺舒提高了头孢菌素抗菌药物的排泄 C丙磺舒减少了头孢菌素抗菌药物的排泄 D丙磺舒减少了头孢菌素抗菌药物的吸收 E丙磺舒增加了头孢菌素抗菌药物的吸收与排泄 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:24.保泰松在胃液的酸性环境中是 A分子型组分少,故胃液中吸收好 B分子型组分多,故胃液中吸收不好 C离子型组分多,故胃液中吸收不好 D离子型组分多,故胃液中吸收好 E分子型组分多,故胃液中吸收好 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:25.
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