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类型2021高考化学全国通用一轮习题:第十一章 微考点81 官能团的性质和方程式的书写及反应类型 WORD版含解析.docx

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    2021高考化学全国通用一轮习题:第十一章 微考点81 官能团的性质和方程式的书写及反应类型 WORD版含解析 20
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    1、1(2019济南联考)如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反应是()A B C D2有机物CH3CH=CHCl能发生的反应:取代反应;加成反应;消去反应;使溴水褪色;使酸性 KMnO4溶液褪色;与AgNO3溶液生成白色沉淀;加聚反应。下列说法正确的是()A以上反应均可发生 B只有不能发生C只有不能发生 D只有不能发生3(2019济南外国语学校模拟)某有机物的结构如图所示,下列说法正确的是()A分子式为C10H14O3B可发生加成、取代、氧化、加聚等反应C与足量溴水反应后官能团数目不变D1 mol该有机物可与2 mol NaOH反应4(2020青岛模拟)天然维生素P

    2、(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是()A若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B分子中有三个苯环C1 mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 molD1 mol该化合物最多可与5 mol Br2完全反应5(2019湖北省联考)某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的性质说法正确的是()A可与银氨溶液反应,不与FeCl3溶液发生显色反应B可以与H2反应,1 mol该物质最多消耗5 mol H2C1 mol该物质与足量金属Na反应,最多产生2 mol H2D1 mol

    3、该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH6.薰衣草醇的分子结构如图所示,下列有关薰衣草醇的说法不正确的是()A分子式为C10H16OB含有两种官能团C能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生取代反应、加成反应7.(2019北京四中模拟)氯丹是一种广效性杀虫剂,其结构简式如图所示。下列关于氯丹组成的叙述中不正确的是()A氢、氯、碳的原子个数比是245B属于卤代烃C分子中含有两种官能团D可以与HCl发生加成反应8下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是()ACH3CH2OH BC D9化合物X可用于合成Y。下列有关X、Y的说法正确的是()AX分子中所有原子可能在同一平面上

    4、BX在一定条件下可以发生消去反应CY与足量H2的加成产物中不含手性碳原子DX、Y与足量浓溴水反应的类型完全相同10功能高分子P的合成路线如下:(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是_。(2)试剂a是_。(3)反应的化学方程式:_。(4)E的分子式是C6H10O2,E中含有的官能团:_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的化学方程式:_。答案精析1C2C含有氯原子,能发生取代反应;含有碳碳双键,能发生加成反应;含有碳碳双键,能使溴水褪色;含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;有机物不能电离出Cl,不能与AgNO3溶液生成白色沉淀;含有碳碳双键,能发生加聚反应。3B4CA项,若R为甲基,根

    5、据维生素P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7,错误;B项,维生素P结构中含有两个苯环,错误;C项,维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应,一定条件下1 mol该物质与H2加成,耗H2最大量为8 mol,维生素 P结构中含有酚羟基,能与NaOH反应,每1 mol维生素P结构中含有4 mol酚羟基,所以1 mol该物质可与4 mol NaOH反应,正确;D项,结构中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,反应时酚羟基的邻、对位氢原子能够被取代,含有碳碳双键,能发生加成反应,1 mol该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2,错误。5D6A分子式应为C10H18O,

    6、A错误;含有碳碳双键和羟基,B正确;含有碳碳双键和CH2OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;有碳碳双键能发生加成反应,含有羟基能和羧酸发生酯化反应(取代反应),D正确。7AA项,由结构简式可以知道,分子中含6个H、8个Cl、10个C,氢、氯、碳原子个数比为345,错误;B项,该有机物分子式为C10H6Cl8,含有官能团氯原子,属于卤代烃,正确;C项,由结构简式可知,分子中含有碳碳双键、氯原子两种官能团,正确;D项,分子含有碳碳双键,能够与HCl发生加成反应,正确。8C9BA项,X分子中含有CH3,不可能所有原子共平面,错误;B项,X分子中与OH相连的碳原子的邻碳上有H,能发生消去反应,正确

    7、;C项,Y与H2加成后的产物中有2个手性碳原子,错误;D项,X只能与浓溴水发生取代反应,而Y除发生取代反应外,还能与浓溴水发生加成反应,错误。10(1)(2)浓HNO3和浓H2SO4(3)NaOHNaCl(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应(6)nH2OnC2H5OH解析(1)根据高分子P的结构简式和A的分子式可知A为,D的结构简式为,G的结构简式是。(2)C为B的氯代物,可推知B为对硝基甲苯,故反应为甲苯的硝化反应,则试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)由反应条件可知反应为甲基上的取代反应,结合D的结构简式可知反应为卤代烃的水解反应,反应的化学方程式为NaOHNaCl。(4)F在酸性条件下水解生成G为和C2H5OH,可推知F为,则E的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5,E中含有的官能团为碳碳双键、酯基。(5)反应为CH3CH=CHCOOC2H5的加聚反应。(6)反应是F在酸性条件下的水解反应,化学方程式为nC2H5OH。

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