【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-10-2-2.pdf
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1、 西药执业药师药学专业知识(二)-10-2-2(总分:100 分,做题时间:90 分钟)一、最佳选择题(总题数:40,score:100 分)1.吗啡镇痛的作用机制是【score:2.50】【A】阻断中枢阿片受体 【B】激动中枢阿片受体【此项为本题正确答案】【C】抑制中枢前列腺素的合成 【D】抑制外周前列腺素的合成 【E】增加中枢前列腺素的合成 本题思路:解析 本题考查镇痛药吗啡的作用机制。吗啡是阿片受体激动剂,其镇痛、镇静、抑制呼吸和镇咳等作用均与激动阿片受体有关。故答案选B。2.下列哪种药物可减弱多奈哌齐的疗效【score:2.50】【A】伊曲康唑 【B】红霉素 【C】酮康唑 【D】苯妥英
2、钠【此项为本题正确答案】【E】奎尼丁 本题思路:解析 本题考查脑功能改善及抗记忆障碍药多奈哌齐的药物相互作用。多奈哌齐与酮康唑、伊曲康唑、红霉素等可抑制 CYP3A4 的药物,或与氟西汀、奎尼丁等可抑制 CYP2D6 的药物合用,可增加前者的血药浓度;与利福平、苯妥英钠、卡马西平等肝药酶诱导剂合用,可降低前者的血药浓度;与洋地黄、华法林合用可改变凝血功能,需注意剂量。故答案选 D。3.老年人对苯二氮革类药较为敏感,用药后可致平衡功能失调,觉醒后可发生步履蹒跚、思维迟钝等症状,在临床上被称为【score:2.50】【A】震颤麻痹综合征 【B】老年期痴呆 【C】“宿醉”现象【此项为本题正确答案】【
3、D】戒断综合征 【E】锥体外系反应 本题思路:解析 本题考查苯二氮革类镇静催眠药的用药监护。关注老年人对苯二氮革类的敏感性和“宿醉”现象:(1)静脉注射更易出现呼吸抑制、低血压、心动过缓甚至心跳停止。(2)老年人对苯二氮革类药物较敏感服药后可产生过度镇静、肌肉松弛作用,觉醒后可发生震颤、颤抖、思维迟缓、运动障碍、认知功能障碍、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象,极易跌倒和受伤。因此,必须告知患者晨起时宜小心,避免跌倒。故答案选 C。4.以下治疗痛风的药物中,能抑制尿酸生成的是【score:2.50】【A】丙磺舒 【B】别嘌醇【此项为本题正确答案】【C】秋水仙碱 【D】泼尼松龙 【E】双氯芬酸 本题
4、思路:解析 本题考查抗痛风药的作用特点。别嘌醇为黄嘌呤氧化酶(XOR)抑制剂,是目前常用的 抑制尿酸合成药物。丙磺舒为促进尿酸排泄药。秋水仙碱作用于粒细胞和白细胞,发挥抗痛风作用。泼尼松龙是糖皮质激素类药物,无抗痛风作用。双氯芬酸通过抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢物环氧酶(COX)产生解热、镇痛、抗炎的作用。故答案选 B。5.非甾体抗炎药主要通过抑制下列哪种酶发挥作用【score:2.50】【A】单胺氧化酶 【B】过氧化酶 【C】蛋白酶 【D】凝血酶 【E】环氧酶【此项为本题正确答案】本题思路:解析 本题考查非甾体抗炎药的作用机制。NSAID 主要通过抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢物-环氧酶(CO
5、X),减少炎症介质,从而抑制前列腺素和血栓素的合成。在炎症部位,前列腺素(PG)具有的血管扩张作用促使局部组织充血肿胀,前列腺素 E又可增强该处受损组织痛觉的敏感度,构成炎症部位肿痛炎症症状。当 COx 被 NSAID 抑制后,各类前列腺素的合成减少,临床肿痛症状得以改善。本类药物的 解热作用可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流增加,出汗,使散热增加而起解热作用。COX 有两种同工酶:COX-1 和 COX-2。引起炎症反应的主要是 COX-2,而在人体组织如胃壁、肾、血小板则是 COX-1 的存在,它维护了相应器官的功能,具有生理作用。如胃壁 COX-1 产生的各类前列
6、腺素有促进胃壁血流、分泌黏液和碳酸氢盐以中和胃酸,保护胃黏膜不受损伤及维持胃正常功能。又如血小板的 COX-1 代谢产生的血栓素使血小板聚集和血管收缩,它与代谢物前列环素(PGI 2)是共同保持人体出血、凝血平衡的成分。故答案选 E。6.属于白三烯受体阻断剂的平喘药物是【score:2.50】【A】沙丁胺醇 【B】孟鲁司特【此项为本题正确答案】【C】茶碱 【D】异丙托溴铵 【E】氟替卡松 本题思路:解析 本题考查平喘药的药物分类。沙丁胺醇属于 2 受体激动剂,孟鲁司特属于白三烯 受体阻断剂,茶碱是磷酸二酯酶抑制剂,异丙托溴铵是 M 胆碱受体阻断剂,氟替卡松属于吸入性糖皮质激素。故答案选 B。7
7、.可待因主要用于【score:2.50】【A】长期慢性咳嗽 【B】多痰的咳嗽 【C】剧烈的干咳【此项为本题正确答案】【D】支气管哮喘 【E】头痛 本题思路:解析 本题考查可待因的临床适应证。可待因用于:镇咳,用于较剧烈的频繁干咳,若痰液量较多宜用祛痰药;镇痛,用于中度以上的疼痛,头痛用非甾体抗炎药;镇静:用于辅助局部麻醉或全身麻醉。故答案选 C。8.具有止吐作用的药物是【score:2.50】【A】乳酶生 【B】甲氧氯普胺【此项为本题正确答案】【C】奥美拉唑 【D】胃蛋白酶 【E】枸橼酸铋钾 本题思路:解析 本题考查促胃肠动力药甲氧氯普胺的适应证。乳酶生用于消化不良、肠内过度发酵、肠炎、腹泻等
8、。胃蛋白酶用于消化不良、食欲减退及慢性萎缩性胃炎等。奥美拉唑主要用于胃及十二指肠溃疡,不具有止吐作用。枸橼酸铋钾是胃黏膜保护剂,用于胃及十二指肠溃疡、急慢性胃炎、H p 感染的根除治疗。甲氧氯普胺可用于各种原因引起的恶心、呕吐,晕动病所致呕吐除外。故答案选 B。9.下列可以解除胃平滑肌痉挛的药物不包括【score:2.50】【A】颠茄 【B】吗啡【此项为本题正确答案】【C】阿托品 【D】山莨菪碱 【E】东莨菪碱 本题思路:解析 本题考查解痉药的主要用药。解痉药以胆碱 M 受体阻断剂为主,包括莨菪生物碱类及 其衍生物和人工合成代用品。有阿托品、颠茄、东莨菪碱、山莨菪碱。故答案选 B。10.需要嚼
9、碎服用的药品是【score:2.50】【A】泮托拉唑肠溶片 【B】胰酶肠溶片 【C】乳酸菌素片【此项为本题正确答案】【D】胶体果胶铋胶囊 【E】法莫替丁片 本题思路:解析 本题考查乳酸菌素的用法用量。乳酸菌素口服(嚼服):成人一次 1.22.4g(按乳酸菌素计),一日 3 次;儿童一次 0.40.8g(按乳酸菌素计),一日 3 次。质子泵抑制剂(泮托拉唑)常须制成肠溶制剂,至小肠内溶解再吸收,以规避酸性的破坏;服用时应以整片(粒)吞服,不得嚼碎和压碎,并至少在餐前 1 小时服用。胰酶服用时不可嚼碎,以免药粉残留于口腔内,导致严重的口腔溃疡。法莫替丁片也不可嚼碎服用。铋剂属于胃黏膜保护剂,与抑酸
10、剂联合应用时宜间隔 1 小时,果胶铋应在餐前 0.5 1 小时服用或睡前服用,以达到最佳疗效。故答案选C。11.不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是【score:2.50】【A】奎尼丁 【B】利多卡因 【C】普罗帕酮 【D】普萘洛尔【此项为本题正确答案】【E】普鲁卡因胺 本题思路:解析 本题考查抗心律失常药的分类及作用机制。抗心律失常药按其作用于心肌细胞的电活动的机制分为:钠通道阻滞剂(第 1 类),该类药又可以细分为 3 个亚类,属于a 类的奎尼丁、普鲁卡因胺,属于b 类的利多卡因、苯妥英钠和属于c类的普罗帕酮和氟卡尼等。受体阻断剂(第类),代表药有普萘洛尔、艾司洛尔等。延长动作电位时程药(第类
11、),主要代表药有胺碘酮、索他洛尔和溴苄铵等。故答案选 D。12.洛伐他汀属于【score:2.50】【A】苯氧芳酸类药物 【B】胆汁酸结合剂 【C】不饱和脂肪酸类 【D】抗氧化剂 【E】HMG-CoA 还原酶抑制剂【此项为本题正确答案】本题思路:解析 本题考查调血脂药的分类。洛伐他汀属于羟甲基戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶抑制剂类调血脂药,其与羟甲基戊二酰辅酶 A 的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶(HMG-CoA 还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用。目前已用于临床的有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀等。故答案选 E。13
12、.主要以降低三酰甘油为目标的首选药是【score:2.50】【A】非诺贝特【此项为本题正确答案】【B】阿托伐他汀 【C】辛伐他汀 【D】烟酸 【E】依折麦布 本题思路:解析 本题考查贝丁酸类调血脂药的作用特点。贝丁酸类药是降低 TG 为主要治疗目标时的首选药,常规剂量下可使 TG 降低 20%50%,优于其他调节血脂药。非诺贝特属于贝丁酸类调血脂药,阿托伐他汀、辛伐他汀属于羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂类调血脂药,烟酸属于烟酸类调血脂药,依折麦布属于胆固醇吸收抑制剂。故答案选 A。14.强心苷中毒所致的心室纤颤宜选用 A奎尼丁 B胺碘酮 C地尔硫 D利多卡因 E普萘洛尔 【score:2.
13、50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:解析 本题考查抗心律失常药利多卡因的临床应用。利多卡因为b 类抗心律失常药,可轻度阻滞钠通道。利多卡因对正常心肌组织的电生理特性影响小,对除极化组织的钠通道阻滞作用强,因此对于缺血或强心苷中毒所致的除极化型心律失常有较强的抑制作用。因利多卡因的心脏毒性低,临床主要用于室性心律失常的治疗,特别是对急性心肌梗死或强心苷中毒所致的室性心动过速或心室纤颤有效。故答案选 D。15.伴有脑血管病的高血压患者宜用【score:2.50】【A】硝苯地平 【B】尼群地平 【C】维拉帕米 【D】非洛地平 【E】尼莫地平【此项为本题正确答案】本题思
14、路:解析 本题考查钙通道阻滞剂尼莫地平的临床应用。钙离子通道阻滞药是降压治疗的一线药物。钙通道阻滞剂分为选择性的和非选择性的两类。选择性的钙通道阻滞剂可进一步分为二氢吡啶类CCB 和非二氢吡啶类 CCB(包括苯并硫氮与苯烷基胺类)。其中属于二氢吡啶类 CCB 药物临床常用的有硝苯地平、尼莫地平、氨氯地平、左氨氯地平、非洛地平、拉西地平、尼卡地平、非洛地平等;属非二氢吡啶类的药物是地尔硫革和维拉帕米。非选择性的钙通道阻滞剂有氟桂利嗪和桂利嗪等。尼莫地平能显著舒张脑血管,增加脑血流量,对伴有脑血管病的高血压患者疗效好。故答案选 E。16.下列药物按作用机制分类,属于抗纤溶药的是【score:2.5
15、0】【A】维生素 K 【B】凝血酶 【C】氨甲苯酸【此项为本题正确答案】【D】酚磺乙胺 【E】卡巴克络 本题思路:解析 本题考查促凝血药的分类。促凝血药系指能加速血液凝固或降低毛细血管通透性,促使出血停止的药物,又称止血药。其中部分药物可影响某些凝血因子,促进或恢复凝血过程而止血(维生 素 K、凝血酶、酚磺乙胺);部分药物通过抑制纤维蛋白溶解系统而止血,统称抗纤溶药(氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸);亦有部分作用于毛细血管,降低其通透性而发挥止血作用(卡巴克络)。故答案选C。17.属于凝血因子 X a 直接抑制剂的抗凝药是【score:2.50】【A】依诺肝素 【B】肝素 【C】华法林 【D】利
16、伐沙班【此项为本题正确答案】【E】达比加群酉旨 本题思路:解析 本题考查抗凝血药的药物分类。类别 代表药物 维生素 K 拮抗剂 双香豆素、双香豆素乙酯、华法林 肝素和低分子肝素 依诺肝素、那曲肝素、替他肝素、达肝素 直接凝血酶抑制剂 水蛭素、重组水蛭素、达比加群酯 凝血 X 因子抑制 间接抑制剂 磺达肝癸钠、依达肝素 直接抑制剂 阿哌沙班、利伐沙班 故答案选 D。18.服用华法林,应当每日监测凝血指标,将国际标准化比值(INR)目标控制在【score:2.50】【A】2.03.0【此项为本题正确答案】【B】3.04.0 【C】4.05.0 【D】5.06.0 【E】7.08.0 本题思路:解析
17、 本题考查华法林的用药监护。注意华法林的起效时间滞后,初始治疗宜联合肝素;监护华法林的初始剂量;注意华法林所致的出血;当有严重出血或 INR20 时,可应用维生素 K 1 10mg、新鲜血浆和凝血酶原复合物缓慢静注,应维持INR 在 23;监护华法林增加男性骨质疏松性骨折的风险;服药期间稳定进食富含维生素 K 1 的果蔬;服用部分活血化瘀中药饮片宜谨慎。故答案选A。19.氢氯噻嗪的利尿作用机制是【score:2.50】【A】抑制远曲小管近端的 Na+-Cl-同向转运系统【此项为本题正确答案】【B】抑制髓袢升支粗段的 Na+-K+-2Cl-同向转运系统 【C】对抗醛固酮的 K+-Na+交换过程
18、【D】抑制肾小管碳酸酐酶 【E】抑制磷酸二酯酶,使 cAMP 增多 本题思路:解析 本题考查噻嗪类利尿药氢氯噻嗪的作用机制。噻嗪类利尿药作用于髓袢升支厚壁段皮质部和远曲小管初段,其作用机制是直接抑制远曲小管初段腔壁上的 Na+-Cl-共转运子的功能,由此减少了肾小管上皮细胞对 Na+、Cl-和水的排出,其排 Na+量为滤过量的 23%左右,故称此类利尿药为中效利尿药。故答案选 A。20.长期使用可使血钾水平升高的药品是【score:2.50】【A】氨苯蝶啶【此项为本题正确答案】【B】呋塞米 【C】吲达帕胺 【D】乙酰唑胺 【E】氢氯噻嗪 本题思路:解析 本题考查留钾利尿药的典型不良反应。留钾利
19、尿药为低效利尿药,能够减少 K+排出,它可分为两类,一类为醛固酮(盐皮质激素)受体阻断剂(如螺内酯),另一类为肾小管上皮细胞 Na+通道抑制剂(如氨苯蝶啶、阿米洛利)。留钾利尿药典型的不良反应十分常见高钾血症,且以心律失常为首发表现;少见低钠血症,单独应用时少见,与其他利尿药合用时发生率增高。故答案选 A。21.下列关于补钙方法的描述,错误的是【score:2.50】【A】补钙同时宜补充维生素 D 【B】钙的吸收与维生素 D 无关【此项为本题正确答案】【C】补钙应选用含钙量高的药 【D】补钙应选用溶解和吸收好、生物利用度好的药 【E】补钙应选用制剂溶出度好的药 本题思路:解析 本题考查钙剂的用
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