2023届高三化学二轮复习 22小题保分训练(22) 多官能团有机物的结构与性质.docx

1、小题保分训练(22) 多官能团有机物的结构与性质1已知有机物是合成青蒿素的原料之一(如图)。下列有关该有机物的说法正确的是（）A可与酸性KMnO4溶液反应B既能发生消去反应，又能发生加成反应C分子式为C6H10O4D1 mol该有机物与足量的金属Na反应最多产生33.6 L H22阿司匹林()是一种常用的解热镇痛药，下列关于该化合物叙述错误的是()A阿司匹林的分子式为C9H8O4B1 mol阿司匹林在Ni作催化剂、加热条件下与足量H2反应可消耗5 mol H2C能够发生水解、取代、氧化、还原反应 3分枝酸可用于生化研究，在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系统中作为中间体，是重要的化合物，其

2、结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A分枝酸的分子式为C10H8O6 B该物质最多可与2 mol氢气加成C可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 D1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应4维生素C具备抗氧化，抗自由基等作用，广泛存在于西红柿、柚子、猕猴桃等新鲜蔬菜水果中。其结构简式如图所示，下列关于维生素C的说法正确的是()A维生素C分子中含有醚键 B维生素C的分子式为C6H8O6C维生素C结构中包含了一个五元碳环 D1 mol维生素C最多能与2 mol H2发生反应5法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A法匹拉韦的分子式为C5H5

3、N3O2F B法匹拉韦不能使溴水褪色C法匹拉韦在一定条件下能与NaOH溶液发生反应 D法匹拉韦不能使酸性高锰酸钾溶液褪色6维生素A1()是维持人体正常代谢所必需的维生素，下列关于该化合物的叙述错误的是()A分子中含有20个碳原子 B能使酸性重铬酸钾溶液变色C能够发生加成反应 D能够发生水解反应6D。解析：不含酯基、卤素原子或酰胺键，所以不能发生水解反应，故D错误。7中国工程院院士李兰娟团队于2021年2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果：“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成“达芦那韦”的部分路线如图所示，下列说法不正确的是()AC的分子式为C11H15NBB的同分异构体有7种

4、(不含B，不考虑立体异构)CD分子中的所有碳原子不可能处于同一平面D反应为加成反应，反应为取代反应8山奈酚是中药柴胡的药物成分之一。下列有关该化合物叙述错误的是()A分子式为C15H10O6 B能够发生加成反应C苯环中含有单双键交替结构 D可溶于NaOH溶液9药物H的结构简式如图所示，下列有关药物H的说法错误的是()A分子式为C16H13N2O2Cl B分子中含有两种官能团C碱性条件下水解产物酸化后都能与Na2CO3溶液反应 D该物质苯环上的一溴代物有5种10Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得，下列叙述不正确的是()A反应过程中加入K2CO3的作用是提高X的转化率B

5、Y与Br2的加成产物分子中不含手性碳原子CX和Y均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀D等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4511欧前胡素()具有抗菌、平喘及抗过敏等作用。下列关于欧前胡素的说法错误的是()A分子式为C16H14O4B能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，但反应类型不同C能够在碱性条件下发生水解反应D1 mol欧前胡素最多能与7 mol H2发生加成反应12莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是()Aa分子中所有碳原子可能共面BM为乙醇C1 mol a或b消耗NaOH的物质的量相等D将LiAlH4

6、改为H2，也可以完成由b向c的转化13靛蓝是人类所知最古老的色素之一，广泛用于食品、医药和印染工业，其结构简式如图。下列说法错误的是()A分子式为C16H10O2N2 B苯环上的一氯取代产物只有4种C所有碳原子不可能共平面 D1 mol该物质最多能与9 mol H2反应14五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果，五味子丙素的结构如图所示，下列有关说法错误的是()A五味子丙素能发生取代、氧化、还原、加成反应 B分子中所有氧原子可能共面C1 mol五味子丙素分子中含有2 mol手性碳原子 D五味子丙素的一溴代物有12种15有机物E具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，它的一种合成方法的最后一步如图，下列说

7、法正确的是()AGE发生了加成反应 BE分子中所有碳原子一定在同一平面内C化合物G的一卤代物有5种 DG、E均能与H2、Na、NaOH、酸性KMnO4溶液反应16硝基胍是固体火箭推进剂的重要组分，其结构如图所示。下列说法正确的是()A硝基胍分子中不含非极性键 B硝基胍分子中所有碳、氮原子均为sp2杂化C硝基胍分子中键与键的个数比是31 D硝基胍分子中所有原子不可能共平面17临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效，4,7二氯喹啉是合成磷酸氯喹的一种中间体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是()A1 mol 4，7二氯喹啉最多能和4 mol H2发生加成反应 B分子中所有原子

8、在同一平面上C分子式为C9H6NCl2 D4，7二氯喹啉的一溴代物有7种18杯环芳烃因其结构类似于酒杯而得名，其结构简式如图。下列关于杯环芳烃的说法正确的是()A杯环芳烃含有的化学键有极性共价键、非极性共价键和氢键B1 mol该物质最多与6 mol H2发生加成反应C分子式为C44H55O4D分子内所有原子一定不在同一平面上19国际奥委会在兴奋剂药检中检测出一种兴奋剂的结构简式如图，有关说法正确的是()A该物质的分子式为C15H14ClO3B1 mol该物质与溴水反应，最多消耗5 mol Br2C该分子中所有碳原子可能共平面D该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应20我国中草药

9、文化源远流长，中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其主要抗菌、抗病毒有效药理成分“绿原酸”的结构简式如图所示，下列有关说法错误的是()A分子式为C16H18O9 B分子中有4个手性碳原子C“绿原酸”分子中所有碳原子可能共平面 D1 mol该物质与足量浓溴水反应时消耗4 mol Br221有机合成中间体X的结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是()A分子式为C8H10O4 B能与NaHCO3溶液反应生成CO2C不能使酸性KMnO4溶液褪色 D分子中所有原子可能共平面22从松节油中提取的蒎烯可制取诺派酮、诺蒎酸等，反应原理如下，下列说法正确的是()A蒎烯的某种同分异构体可能是芳香烃 B诺派酮分

10、子中所有碳原子可能共平面C诺蒎酸与蒎二醇可用NaHCO3溶液鉴别 D以上四种有机物均易溶于水23合成抗病毒药物洛匹那韦使用了2，6二甲基苯氧乙酸，其结构简式如图所示，有关2，6二甲基苯氧乙酸说法正确的是()A该分子所有碳原子可能处于同一平面 B该分子苯环上一氯代物有3种C该分子与苯甲酸互为同系物 D该分子有三种官能团，既能发生氧化反应，又能发生还原反应24盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物，可由化合物X通过多步反应合成，Y是该合成路线中的一种中间体。下列说法正确的是()AX的分子式为C10H10O2 BX中所有原子一定共平面C能用金属Na鉴别X、Y D.Y能发生氧化、加成、取代反应【小题

11、保分训练(22) 多官能团有机物的结构与性质】答案1A。解析：A该有机物右上角的羟基可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；B.该有机物右下角的羟基可以发生消去反应，但该有机物不能发生加成反应，故B错误； C分子式为C6H12O4，故C错误；D.未说明是标准状况，所以不确定该有机物与金属Na反应最多产生的H2体积，故D错误。2B。解析：由结构简式可知有机化合物的分子式为C9H8O4，故A正确；能与氢气发生加成反应的为苯环，则1 mol阿司匹林与足量H2反应可消耗3 mol H2，故B错误；含有酯基，可发生水解、取代反应，含有苯环，可发生加成反应，与氢气的加成反应也为

12、还原反应，有机化合物可燃烧，为氧化反应，故C正确；含有酯基，可水解生成和乙酸，故D正确。3C解析：C根据结构简式可知分枝酸的分子式为C10H10O6，故A错误；分子中只有碳碳双键和氢气发生加成反应，该物质最多可与3 mol氢气加成，故B错误；含有羧基和羟基，可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同，均是取代反应，故C正确；分子中只有羧基和氢氧化钠反应，1 mol 分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应，故D错误。4B。解析：维生素C分子中含有酯基、羟基、碳碳双键，不含醚键，故A错误；维生素C结构中包含了一个五元环，但不是五元碳环，故C错误；碳碳双键和氢气发生加成反应，酯基不和氢气发生加成反应

13、，因此1 mol 维生素C最多能与1 mol H2发生反应，故D错误。5C。解析：由结构简式可知法匹拉韦的分子式为C5H4N3O2F，故A错误；分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，可以使溴水褪色，故B错误；含CONH、F，一定条件下能与NaOH溶液发生水解反应，故C正确；含碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误。7D。解析：由结构简式可知C的分子式为C11H15N，故A正确；B的同分异构体可分别含有1个CN键，含有丁基，有4种同分异构体，含有2个CN键时，可分别为甲基、丙基或两个乙基，有3种同分异构体，如含有3个CN 键，则有1种，共8种，不含B，则有7种

14、，故B正确；D分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不在同一个平面上，故C正确；反应N=C 键生成CN键，为加成反应，故D错误。8C。解析：根据该物质的结构简式可知其分子式为C15H10O6，A正确；含有苯环、碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，B正确；苯环中的键是介于单双键之间的特殊的键，不是单双键交替的结构，C错误；含有多个酚羟基，可以和NaOH溶液反应生成溶于水的物质，D正确。9D。解析：根据结构简式可知药物H的分子式为C16H13N2O2Cl，A正确；该分子中含有碳氯键和酰胺基两种官能团，B正确；碱性条件下水解产物酸化后可生成含酚羟基的有机物和丙二酸，都能与Na2CO3

15、溶液反应，C正确；该物质苯环上的一溴代物有6种，D错误。10B。解析：X与发生取代反应生成Y和HBr，反应过程中加入K2CO3，消耗HBr，使反应正向移动，能提高X的转化率，选项A正确；Y与Br2的加成产物分子中含有一个手性碳原子，如图：(标*为手性碳原子)，选项B错误；X和Y均含有醛基，能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀，选项C正确；等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为45，选项D正确。11D。解析：根据结构简式可以确定欧前胡素的分子式为C16H14O4，A项正确；分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，前者为氧化反应，后者为加成反应

16、，故反应类型不同，B项正确；含有酯基，在碱性条件下可以发生水解反应，C项正确；分子中含有碳碳双键和苯环，可以与H2发生加成反应，但酯基中的C=O键不能与H2发生加成反应，故1 mol欧前胡素最多能与6 mol H2发生加成反应，D项错误。12C。解析：由图中转化关系可知，第一步加入M，发生的是酯化反应，第二步四氢呋喃和LiAlH4是还原酯基的条件。不含苯环，和羟基相连的碳原子均为饱和碳原子，不能共面， A错误；由转化为，只是羧基转化成酯基，可以知道M为甲醇，B错误；a中只有羧基能与氢氧化钠反应，b中只有酯基能与氢氧化钠反应，并且消耗量相同，C正确；将LiAlH4改为H2，只能与碳碳双键加成，不

17、能与酯基加成，不能完成由b向c的转化，D错误。13C。解析：根据结构简式可知，分子式为C16H10O2N2，选项A正确；如图所示，苯环上的一氯取代产物只有4种，选项B正确；所有碳原子都为sp2杂化，当双键碳原子与苯环共面时，有可能所有碳原子共平面，选项C错误；1 mol该物质中有2 mol苯环、1 mol碳碳双键、2 mol羰基，一共9 mol H2反应，选项D正确。14D。解析：五味子丙素能发生取代、燃烧氧化、苯环加氢还原、苯环加成反应，A正确；分子中所有氧原子都与苯环碳原子直接相连，两个苯环可能共面，故分子中所有氧原子可能共面，B正确；1 mol五味子丙素分子中含有2 mol手性碳原子(标

18、处碳原子)，C正确；五味子丙素呈对称结构，分子中含有6种氢，如图所示：(标*处碳原子所连氢原子)，故一溴代物有6种，D错误。15A。解析：GE酮羰基转化为羟基，发生了加成反应，A正确；E分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面内，B错误；化合物G分子中有6种不同化学环境的氢，其一卤代物有6种，C错误。16D。解析：分子中NN为非极性键，故A错误；最左端N原子价层电子对数为3(531)4，杂化轨道类型为sp3杂化，故B错误；分子中含有4个NH、1个C=N、1个N=O、2个CN、1个NN和1个NO，键与键的个数比是51，故C错误；硝基胍分子中左边N原子为sp3杂化，空间结构为三角锥形，

19、则所有原子不可能共平面，故D正确。17B。解析：由结构简式可知，1个该分子含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳氮双键，1 mol该分子最多能和5 mol H2发生加成反应，A错误；根据苯、乙烯分子中所有原子共平面分析可知，该分子中所有原子都在同一平面，B正确；由结构简式可知，该物质的分子式为C9H5NCl2，C错误；该分子有5种不同化学环境的氢，所以一溴代物有5种，D错误。18D。解析：氢键是一种特殊的分子间作用力，不属于化学键，故A错误；杯环芳烃中含有4个苯环，1 mol苯环能与3 mol氢气发生加成反应，所以1 mol杯环芳烃最多与12 mol H2发生加成反应，故B错误；由结构简式可知分子

20、式为C44H56O4，故C错误；分子中含有饱和碳原子，碳原子与所连的四个原子不在同一平面上，所以分子内所有原子一定不在同一平面上，故D正确。19C。解析：根据该物质的结构简式可知，其分子式为C15H13ClO3，A错误；溴与苯酚发生邻、对位的取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，1 mol该物质含有3 mol酚羟基和1 mol碳碳双键，最多消耗4 mol Br2，B错误；苯环上的所有原子处于同一平面，碳碳双键相连的所有原子共平面，根据该分子的结构简式可知，其所有的碳原子可能处于同一平面，C正确；该分子中含有碳碳双键，能够发生加成反应，苯环、甲基、酚羟基能发生取代反应，但不能发生消去反应，D错误。

21、20C。解析：由结构简式可知，其分子式为C16H18O9，故A正确；手性碳原子是指与碳原子相连的4个原子或基团都不同的碳原子，由结构简式可知，该分子中有4个手性碳原子，故B正确；“绿原酸”分子中左边的六元环不是平面结构，所以所有碳原子不可能共平面，故C错误；由结构简式可知，分子中含有一个碳碳双键，能消耗1 mol Br2，有两个酚羟基，所以苯环上能消耗3 mol Br2，所以1 mol该物质与足量浓溴水反应时消耗4 mol Br2，故D正确。21B。解析：由结构简式可知X的分子式为C8H12O4，A不正确；X分子中含有COOH，能与NaHCO3溶液反应生成CO2；B正确；X分子中含有碳碳双键，

22、可使酸性KMnO4溶液褪色，C不正确；X分子中含有甲基，所有原子不可能共平面，D不正确。22C。解析：A.蒎烯分子式为C10H16不饱和度为3，有3个不饱和度，而芳香烃至少有4个不饱和度，所以某种同分异构体不可能是芳香烃，故A错误；B.诺派酮分子中含，中间C与周围四个C为四面体结构， 所有碳原子不可能共平面，故B错误；C.诺蒎酸中含有COOH，可以与NaHCO3反应，蒎二醇不与NaHCO3溶液反应，可以鉴别，故C正确；D.有机物一般难溶于水，含有亲水基的在水中溶解度较大，蒎烯没有亲水基，故D错误；故选C。23A。解析：A.与苯环直接相连的两个甲基上碳原子与苯环一定共面，羧基上的碳原子通过单键与苯环相连，单键可以360度旋转，所以可以通过旋转到一个平面上，A正确；B.该分子是对称结构，苯环上的一氯代物有2种，B错误；C.苯甲酸与苯乙酸是同系物，与苯氧乙酸不是同系物，苯氧乙酸比苯乙酸多一个氧原子，与2，6二甲基苯氧乙酸也不是同系物，C错误；D.该分子含有醚键和羧基两种官能团，D错误；故选A。24D。解析：X的分子式为C10H8O2，A不正确；通过单键旋转，羟基上的氢原子与其他原子可以不共面，B不正确；X、Y均含有羟基，二者均与Na反应生成H2，C不正确；Y中含有碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应，苯环上的氢原子、饱和碳原子上的氢原子均可发生取代反应，D正确。