医学考试-中级主管药师相关专业知识-6.pdf
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- 医学 考试 中级 主管 药师 相关 专业知识
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1、 中级主管药师相关专业知识-6(总分:50 分,做题时间:90 分钟)一、单项选择题(总题数:25,score:25 分)1.药材的浸出过程不包括 A粉碎 B浸润渗透 C解析溶解 D扩散 E置换 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:2.基本医疗保险药品目录药品的来源之一是 A国家批准正式进口的药品 B纳入基本医疗保险药品目录的药品 C基本医疗保险药品目录中的西药和中成药 D甲类目录药品 E乙类目录药品 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:3.药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊 A变硬 B变色 C分解
2、 D软化 E变脆 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:4.有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用 A煎煮法 B回流法 C蒸馏法 D浸渍法 E渗漉法 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:5.依照中华人民共和国药品管理法的规定,对疗效不确定,不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当 A撤销其批准文号 B按劣药处罚经营者 C已生产的药品可在市场上继续销售 6 个月 D进行再评价 E按假药处罚企业 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:6.下列属于阴离
3、子型表面活性剂的是 A司盘 80 B卵磷脂 C吐温 80 D十二烷基磺酸钠 E苯扎溴铵 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:7.最适合作润湿剂的 HLB 值是 AHLB 值在 13 BHLB 值在 38 CHLB 值在 715 DHLB 值在 913 EHLB 值在 1318 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:8.麻黄碱管理办法规定,麻黄碱单方制剂可供应给 _使用 A经指定的医疗机构 B各级医疗机构 C经指定的零售药店 D经指定的个体诊所 E经批准的超市 【score:1 分】【A】【B】【此项为
4、本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:9.下列因素中对生物 F0,值没有影响的是 A容器在灭菌器内的数量和排布 B待灭菌溶液的黏度,容器填充量 C溶剂系统 D容器的大小、形状、热穿透系数 E药液的颜色 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:10.脂质体的骨架材料为 A吐温 80,胆固醇 B磷脂,胆固醇 C司盘 80,磷脂 D司盘 80,胆固醇 E磷脂,吐温 80 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:11.为了避免金属离子对制剂稳定性的影响,通常采用 A选用纯度较高的原辅料 B加抗氧剂 C采用棕色容
5、器保存 D控制温度 E通入惰性气体 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:12.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的主要因素是 A乳化剂的 HLB 值 B乳化剂的量 C乳化剂的 HLB 值和两相的量比 D制备工艺 E两相的量比 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:13.对于易溶于水而且在溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂 A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射剂 E溶胶型注射剂 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:14.某片剂中
6、主药每片含量为 0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为 50%,则每片片重为 A0.1g B0.2g C0.3g D0.4g E0.5g 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:15.氮酮在全身作用软膏剂中的作用是 A乳化作用 B油脂性基质 C分散作用 D促渗作用 E保湿作用 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:16.下列关于冷冻干燥的正确表述 A冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解 B冷冻干燥是在真空条件下进行,所出产品不利于长期储存 C冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D冷冻干燥过程是
7、水分由固变液而后由液变汽的过程 E黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:17.药品不良反应实行 A逐级、定期报告制度 B强制报告制度 C跟踪报告制度 D医院报告制度 E企业报告制度 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:18.中华人民共和国药品管理法(2001 年)适用于 A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人 B从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C从事药品检验、科研,信息网络的单位或个人 D所有有关药品生产、研究开发和使用的单
8、位或个人 E所有与药有关的单位和个人 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:19.下列乳化剂中,不属于固体微粒乳化剂的是 A氢氧化锌 B氢氧化镁 C皂土 D明胶 E二氧化硅 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:20.处方管理办法规定,每张处方不得超过 A3 种药品 B4 种药品 C5 种药品 D6 种药品 E7 种药品 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:21.在液体制剂中常添加亚硫酸钠,其目的是 A调节渗透压 B防腐剂 C抗氧化剂 D助溶剂 E调节 p
9、H 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:亚硫酸钠易被氧化,在液体制剂中常用作抗氧剂。22.有关缓控释制剂的特点不正确的是 A减少给药次数 B避免峰谷现象 C降低药物的毒副作用 D适用于半衰期很长的药物(t1/224h)E减少用药总剂量 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:23.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成 A高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理 B中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理 C高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理 D具备中级以上
10、技术职称的执业医师、执业药师和行政主管 E高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:24.负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C省级卫生行政管理部门 D省级药品监督管理部门 E卫生部会同国家食品药品监督管理局 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:根据药品不良反应监测管理办法规定,卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。25.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 A加入助溶剂 B加入非离子表
11、面活性剂 C制成盐类 D应用潜溶剂 E加入助悬剂 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:二、多项选择题(总题数:25,score:25 分)26.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料 【score:1 分】【A】明胶【此项为本题正确答案】【B】增塑剂【此项为本题正确答案】【C】增稠剂【此项为本题正确答案】【D】防腐剂【此项为本题正确答案】【E】润滑剂 本题思路:27.美国的 Hepler 教授将 20 世纪医院药学的发展划分为以下几阶段 【score:1 分】【A】保障药品供应阶段【此项为本题正确答案】【B】提供临床药学服务阶段【此项为本题正确答案】
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