【执业药师考试】中华人民共和国药品刑法练习试卷1.pdf
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1、 中华人民共和国药品刑法练习试卷 1(总分:80 分,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:17,score:34 分)1.医疗机构制剂许可证由下列哪个部门审批【score:2 分】【A】由卫生部审批 【B】由国家药品监督管理局审批 【C】由省级卫生部门审批 【D】由省级药品监督管理部门审批 【E】经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批【此项为本题正确答案】本题思路:2.省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是【score:2 分】【A】GMP 和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤【此项为本题正确答案】【B】GMP 和 GSP 【C】国家药监部门规定的实施办法
2、【D】国家药监部门规定的实施步骤 【E】国家颁布的各项法规和实施办法 本题思路:3.全国人大常委会修订并通过的中华人民共和国药品管理法规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是【score:2 分】【A】3 年内不得从事药品生产、经营活动 【B】5 年内不得从事药品生产、经营活动 【C】7 年内不得从事药品生产、经营活动 【D】8 年内不得从事药品生产、经营活动 【E】10 年内不得从事药品生产、经营活动【此项为本题正确答案】本题思路:4.生产、销售劣药,情节严重的依法处以【score:2 分】【A】吊销药品生产许可证 【B】责令停产、停业整顿或撤
3、销药品批准证明文件,吊销药品生产、经营和医疗机构制剂许可证【此项为本题正确答案】【C】吊销医疗机构制剂许可证 【D】吊销药品经营许可证 【E】责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件 本题思路:5.下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是【score:2 分】【A】药品监督管理部门 【B】药监部门设置的药品检验机构 【C】已确认的专业从事药品检验的机构 【D】药监部门及其设置的药品检验机构 【E】药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构【此项为本题正确答案】本题思路:6.对已认证的药品生产(经营)企业,药监部门依CNP(CSP)进行【score
4、:2 分】【A】针对性的复查 【B】认证后的检查 【C】认证后的跟踪 【D】认证后的跟踪检查【此项为本题正确答案】【E】认证后的追踪报道 本题思路:7.药品生产(经营)许可证的有效期是【score:2 分】【A】1 年 【B】2 年 【C】3 年 【D】4 年 【E】5 年【此项为本题正确答案】本题思路:8.1984 年 9 月 20 日由六届人大七次会议通过的药品管理法的失效日期为【score:2 分】【A】2001 年 2 月 28 日 【B】2001 年 6 月 1 日 【C】2001 年 7 月 1 日 【D】2001 年 12 月 1 日【此项为本题正确答案】【E】2002 年 1
5、月 1 日 本题思路:9.非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有【score:2 分】【A】预防人体疾病的内容 【B】治疗人体疾病的内容 【C】诊断人体疾病的内容 【D】预防和诊断人体疾病的内容 【E】预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容【此项为本题正确答案】本题思路:10.未取得药品生产、经营及医疗机构制剂许可证而生产、经营药品的将【score:2 分】【A】处以违法生产、销售药品货值金额五倍的罚款 【B】处以违法生产、销售药品货值金额三倍的罚款 【C】处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款 【D】处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款 【E】处以违法生
6、产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款【此项为本题正确答案】本题思路:11.国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立【score:2 分】【A】不超过五年的监测期,不批准其他企业生产 【B】一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产 【C】一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口 【D】不超过三年的监测期,不批准其他企业进口 【E】不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口【此项为本题正确答案】本题思路:12.药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不受理该药品注册者申报该品种的时限为【score:2 分】【A】3 年【此项为本题正确答案】【B】4 年 【C】5 年 【D
7、】6 年 【E】8 年 本题思路:13.由九届人大二十次会议 2001 年 2 月 28 日修订通过的新药品管理法的实施日期为【score:2 分】【A】2001 年 2 月 28 日 【B】2001 年 6 月 1 日 【C】2001 年 7 月 1 日 【D】2001 年 12 月 1 日【此项为本题正确答案】【E】2002 年 1 月 1 日 本题思路:14.国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护,自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起,保护的时间为【score:2 分】【A】3 年 【B】4 年 【C】5 年 【D】6 年【此项为本题
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