2020届江苏高考生物二轮复习考前专题增分特训-小题狂练10-聚焦伴性遗传与人类遗传病 WORD版含解析.docx

1、10.聚焦伴性遗传与人类遗传病(时间：15分钟)1.(2019山东济南市质检)如图为果蝇的染色体组型图，有关说法正确的是()A.果蝇的次级精母细胞中不可能存在等位基因B.卵原细胞减数分裂过程中，、和X染色体之间能够随机组合C.A基因和a基因在遗传过程中遵循自由组合定律D.雄果蝇体内的所有细胞均含有Y染色体解析若在减过程中出现交叉互换，则在次级精母细胞中可能存在等位基因，A错误；减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，、和X染色体属于非同源染色体，可以自由组合，B正确；A和a基因是等位基因，在遗传过程中遵循基因分离定律，C错误；雄果蝇体内的部分次级精母细胞和部分精子细胞中可能不含Y

2、染色体，D错误。答案B2.(2019西安交大附中九校联考)果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(区段)和非同源区段(1、2区段)。有关杂交实验结果如下表。下列对结果的分析错误的是()杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11杂交组合三P：截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A.区段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合一，可以直接判断刚毛为显性性状C.通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1区段上D.减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是区段解析雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体，Y染色体只能

3、传给子代雄性个体，故区段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A正确；根据杂交组合一刚毛个体和截毛个体杂交，后代都是刚毛，可知刚毛是显性性状，B正确；根据杂交组合二不能确定基因在1区段上，如截毛雌蝇(XbXb)和刚毛(XBYb)雄蝇杂交，后代雌性都是刚毛，雄性都是截毛，即基因在区段也符合结果，C错误；X和Y染色体的区段是同源区段，在减数分裂过程中可以发生交叉互换，D正确。答案C3.(2019昆明市调研)已知一男子患有某种单基因遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述不合理的是()A.若该病为伴X染色体遗传病，则这对夫妇所生子女患该病的概率为50%B.若该病为伴X染

4、色体遗传病，则该病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率C.若该病为常染色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子D.若该男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇所生子女患该病的概率相等解析根据该男子患有某种单基因遗传病，其父母均正常，可判断该病为隐性遗传病。若该病为伴X染色体隐性遗传病，由于妻子正常，妻子的母亲患有该遗传病，则妻子一定为杂合子，这对夫妇所生子女患该病的概率为50%，A正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，男性X染色体上只要含有致病基因即患病，故该病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率，B正确；若该病为常染色体隐性遗传病，已知其妻子正常，妻子的母亲也患该遗

5、传病，则妻子的父亲既可以是纯合子又可以是杂合子，妻子的母亲为纯合子，C错误；若该男子有一个患同种遗传病的妹妹，则可判断该病为常染色体隐性遗传病，这对夫妇所生子女患该病的概率相等，D正确。答案C4.(2019辽宁五校协作体模拟)果蝇的眼色有红眼和白眼，分别由X染色体上的基因R、r控制，体色有灰身和黑身，分别由基因A、a控制，已知控制眼色和体色的两对等位基因独立遗传。现有红眼灰身雌雄果蝇交配，F1中出现1/16白眼黑身雄果蝇，下列有关分析错误的是()A.控制体色的基因A、a位于常染色体上B.亲本雌果蝇的基因型为AaXRXrC.F1的雌雄果蝇中XR的基因频率相等D.F1雌果蝇中基因型为AAXRXR的

6、个体占1/8解析依题意，基因R、r位于X染色体上，且控制体色和眼色的两对等位基因独立遗传，故可推知控制体色的基因A、a位于常染色体上，A正确；依题意，亲本雌雄果蝇均为红眼灰身，而F1中出现1/16白眼黑身雄果蝇，可推出亲本的基因型为AaXRXr、AaXRY，B正确；F1的雌果蝇中XR的基因频率为3/4，雄果蝇中XR的基因频率为1/2，且F1雌果蝇中AAXRXR的个体占1/41/21/8，C错误，D正确。答案C5.(2019益阳市调研)如图所示为某单基因遗传病的家族系谱图。已知在自然人群中白化病的男女患病概率相同，血友病的男女患病概率不同。下列叙述正确的是()A.若该遗传病为白化病，则9号为患病

7、女孩的概率为1/6B.若该遗传病为血友病，则9号为患病女孩的概率为1/6C.若该遗传病为白化病，则9号为男孩患病的概率为1/6D.若该遗传病为血友病，则9号为患病男孩的概率为1/6解析根据题干信息以及系谱图可推知白化病为常染色体隐性遗传病，7号为杂合子，6号为杂合子的概率为2/3，因此9号为患病女孩的概率为2/31/41/21/12，9号为男孩患病的概率为2/31/41/6，A错误，C正确；根据题干信息以及系谱图可推知血友病为伴X染色体隐性遗传病，6号和7号的子女中女儿均正常，9号为患病男孩的概率为1/41/21/8，B错误，D错误。答案C6.(2019四川雅安诊断)下列关于人类遗传病的叙述，

8、正确的是()A.中学生实践调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较低的单基因遗传病B.常见的优生措施有避免近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检查等C.通过基因诊断能确定胎儿是否患染色体异常遗传病D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定解析因中学生的能力有限，为使调查更为切实可行，一般需选取人群中发病率较高的单基因遗传病进行调查，A错误；常见的优生措施有避免近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检查等，B正确；通过基因诊断只能判断胎儿是否携带致病基因，不能发现染色体是否异常，C错误；有些先天性疾病通过产前诊断是无法发现的，比如由于感染引起的一些先天性疾病等，D错误。答案B7.(实验探究)(2019广

9、东惠州第一次调研)鸡的性别决定方式为ZW型，回答下列问题：(1)正常公鸡的性染色体组成为_，正常母鸡的性染色体组成为_。研究发现如果一个合子只有W染色体而无Z染色体，该合子不能正常发育而死于合子期，这说明Z染色体的功能不仅与性别决定有关，还可能与_有关。(2)偶尔会有正常的母鸡发生“性反转”而成为公鸡。研究表明经“性反转”而成的公鸡的性染色体并没发生改变，但也会打鸣并能与性染色体正常的母鸡正常交配产生后代，这说明生物的表现型不仅与遗传物质有关还与_有关。如何鉴别一只公鸡是正常公鸡还是由正常母鸡经“性反转”而成的公鸡，请设计一个杂交实验方案并预测可能的结果。实验方案：_。结果预测：_。解析(1)

10、鸡的性别决定方式为ZW型，则公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。分析题干信息，如果一个合子只有W染色体而无Z染色体就会死亡，说明Z染色体的功能不仅与性别有关，还可能与鸡的正常生命活动(或鸡的生长发育或个体发育)有关。(2)根据题干信息可知，发生“性反转”的公鸡遗传物质没有改变，说明生物的表现型除与遗传物质有关外，还受环境影响。为鉴别一只公鸡是正常公鸡还是由正常母鸡经“性反转”而成的公鸡，可将待鉴别的公鸡与多只正常的母鸡进行交配，若该公鸡是母鸡经“性反转”而成的，其性染色体组成为ZW，与正常母鸡(ZW)交配后，后代的基因型及比例为ZZ(公鸡)ZW(母鸡)WW(死亡)121；若该公鸡是正常的公鸡，其性染色体组成为ZZ，与正常母鸡(ZW)交配后，后代的基因型及比例为ZZ(公鸡)ZW(母鸡)11。答案(1)ZZZW鸡正常生命活动(或鸡的生长发育或个体发育)(2)环境将该公鸡与(多只)正常母鸡交配(杂交)，将这些母鸡产的所有的卵在正常、相同且适宜条件下孵化、喂养，统计子代小鸡长成后的性别及比例如果子代小鸡长成后的性别及比例为雌(母)鸡雄(公)鸡11，说明该公鸡是性染色体正常的公鸡(或说明该公鸡的性染色体组成为ZZ)；如果子代小鸡长成后的性别及比例为雌(母)鸡雄(公)鸡21，说明该公鸡是正常母鸡经“性反转”而成的(或说明该公鸡的性染色体组成为ZW)