2012届高中生物总复习第一轮:2.1减数分裂中的染色体行为(1)(浙科版新课标必修2).ppt
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1、 1.(2010江苏29)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请问题下列回答(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式是_ 。(2)乙病的遗传方式不可能是 _。(3)如果4、6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是 _。双胞胎中男孩()同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。【解析】本题以系谱图为载体,考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算。(1)甲病具有“无中生有”特点,且女患者的父亲不患病,故其遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)乙病具
2、有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不可能是伴X显性遗传病。(3)设控制甲病的基因为a,8患病,则3、4基因型均为Aa,5基因型概率为2/3Aa和1/3AA,6不携带致病基因,故其基因型为AA,因此2基因型为AA的概率为1/32/31/22/3,为Aa的概率为1/3,同理1基因型概率为2/3AA或1/3Aa,因此其子代患病概率为1/31/31/41/36,因此双胞胎同时患病的概率为1/361/361/1296;因乙病具有代代相传且患者全为男性的特点,因此最可能的遗传方式为伴Y传,因2患乙病,则双胞胎男孩也患乙病,故1同时患有甲、乙两种病的概率为1/3611/36。子代女孩一定不会患乙病,故2
3、同时患两种病的概率为0。【答案】(1)常染色体隐性遗传(2)伴X显性遗传(3)1/1296 1/36 0 2.(2010天津6)食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响,TS在男性为显性,TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子中既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为().A【解析】据题意,TS在男性为显性,男性为短食指的基因型可能为TSTS或TSTL;TL在女性为显性,女性为短食指的基因型为TSTS。由于该夫妇所生孩子中既有长食指又有短食指,可确定该夫妇的基因
4、型为:丈夫TSTL,妻子TSTS,该夫妇再生一个孩子是长食指,只能是女儿为长食指,生女儿的概率为1/2,女儿的基因型为TSTL的概率为1/2,整体考虑,该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为1/4。3.(2008江苏卷27)下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)(1)甲种遗传病的遗传方式为 _。(2)乙种遗传病的遗传方式为 _。(3)2的基因型及其概率为_。(4)由于3个体表现两种遗传病,其兄弟2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概
5、率分别为1/10000和1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是 _,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是 _;因此建议 _。【解析】1和2夫妇无病而1有病,6和7夫妇正常,7有病,说明甲、乙都为隐性遗传病。1的父亲正常,说明甲病为常染色体隐性遗传,则乙就是伴X染色体隐性遗传。2为男性,表现型正常,所以一定不是乙病患者,也不是甲病患者,但可能是甲病携带者,即其基因型为AA或Aa,二者的可能性分别为1/3或2/3。H如果是男孩,其患甲种遗传病的概率是2/31/100001/41/60000,患乙种遗传病的概率是1/1001/21/200。H如果是女孩,其患甲种遗传病的概率也是1/6
6、0000,因为其父亲正常,患乙种遗传病的概率是0。因此优先选择生育女孩。【答案】(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAXBY1/3或AaXBY2/3 (4)1/60000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩(1)1染色体可分为3种类型:端着丝粒染色体、近端着丝粒 染色体、中间着丝粒 染色体。2减数分裂的概念:进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时,进行 染色体数目 减半的细胞分裂。在分裂过程中,染色体 复制一次,而细胞连续分裂两次。减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目为体细胞的 一半。3精子的形成过程(1)间期精原细胞中的染色体数目与体细胞相同,精原细胞是通
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