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类型【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-44-1.pdf

  • 上传人:a****
  • 文档编号:629982
  • 上传时间:2025-12-12
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    关 键  词:
    执业药师考试
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    1、 西药执业药师药学专业知识(二)-44-1(总分:71 分,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,score:0 分)二、A 型题(总题数:10,score:36 分)1.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有 ApH 要与血液的 pH 相等或接近 B无菌 C无热原 D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E无色 【score:14 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:2.下列关于气雾剂的叙述中,错误的是 A气雾剂喷出物均为气态 B气雾剂具有速效和定位作用 C吸入气雾剂的吸收速度快,但肺部的吸收干扰因素多 D减少局部给药机械刺激 E稳定性好 【sc

    2、ore:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:气雾剂的作用特点以及吸收。3.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序()A水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂 C水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:4.有关粉碎的不正确表述是 A粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积 B粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 C粉碎的意义在于:有利于减少固体药物的密度 D粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收 E粉碎

    3、的意义在于:有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:5.对散剂特点的错误表述是()。A比表面积大、易分散、奏效快 B便于小儿服用 C制备简单、剂量易控制 D外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用 E储存、运输、携带方便 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:解析 散剂 6.压片时,颗粒最适宜的含水量,应控制在 A10%B77.5%C3%D5%E0.5%【score:14 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:7.能吸收较多水分的油脂性软膏

    4、基质的是 A固体石蜡 B液体石蜡 C凡土林+羊毛脂 D凡士林 E硅酮 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:羊毛脂的吸水性能。8.下列关于凝胶剂叙述错误的是()。A凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂 B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH 中和,才形成凝胶剂 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:解析 凝胶剂 9.下列哪一项不符合散剂制备的一般规律

    5、 A组分数量差异大者,易采用等量递加混合法 B含液体组分时,可用处方其他组分或吸收剂吸收 C含低共熔组分时,应避免出现低共熔 D组分堆密度差异大者,将密度小者先放入混合器中,再放入堆密度大者 E剂量小的毒剧药物,应根据剂量的大小制成1:10、1:100 或 1:1000 的倍散 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:10.全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是()A此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛类药物 B此类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 C一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的

    6、基质,有利于药物释放,增加吸收 D表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收 E吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛类药物,常选用油脂性基质,尤其是具有表面活性作用较强的油脂性基质,表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收,吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程。实验表明,基质的溶解行为正好与药物相反时,有利于药物的释放,增加吸收。如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质;如药物是水溶性的则选择脂溶性基质。这样

    7、溶出速度快,体内峰值高,达峰时间短。为了提高药物在基质中的均匀性,可用适当的溶剂将药物溶解或者将药物粉碎成细粉后再与基质混合。例如水溶性氨茶碱以水溶性基质 PEG4000 和 PEG6000 做成的栓剂,其人体尿药达峰时(5h)较直接直肠给药水溶液(3h)延长 2h;又如,脂溶性药物消炎痛栓,以 PEG 为基质较以可可豆脂为基质溶出快 10 倍,体内平均达峰浓度增高 15.18%,达峰时间缩短 33.3%。三、B 型题(总题数:3,score:5 分)A乙基化 环糊精衍生物 B羟丙基 环糊精 C丁环糊精 D 环糊精 E 环糊精 【score:2 分】(1).()为疏水性环糊精衍生物。【scor

    8、e:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 包合物(2).()是由 8 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物。【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:知识点 包合物(3).()为水溶性环糊精衍生物。【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 包合物(4).()是已被中华人民共和国药典收载的、最常用的包合材料。【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:知识点 包合物 A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000 D交联

    9、PVP EHPMC 【score:1.50】(1).滴丸剂中用作水溶性基质的是()。【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:解析 滴丸剂(2).滴丸剂中用作油溶性基质的是()。【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:解析 滴丸剂(3).滴丸剂中用作冷凝剂的是()。【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:解析 滴丸剂 A溶液型注射剂 B注射用无菌粉末 C混悬剂注射剂 D乳剂型注射剂 E注射用水 【score:1.50】(1).青霉素属于()。【score:0.

    10、50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:解析 注射剂的分类(2).醋酸可的松注射液属于()。【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:解析 注射剂的分类(3).胶丁钙注射液属于()。【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:解析 注射剂的分类 四、X 型题(总题数:10,score:10 分)11.下列关于栓剂叙述中正确的有()。【score:1 分】【A】栓剂使用时塞入肛门 6 厘米处有利于药物吸收 【B】pKa 小于 8.5 的弱碱性药物,酸性药物 pKa在 4.5 以上者可

    11、被黏膜迅速吸收【此项为本题正确答案】【C】基质的溶解特性正好与药物相反时,有利于药物的释放与吸收【此项为本题正确答案】【D】置换价是指药物的体积与基质重量的比值 【E】可可豆脂具有多晶型,为避免晶型转变常缓缓加热升温,融化至 2/3 即停止加热至融化【此项为本题正确答案】本题思路:知识点 栓剂概述 12.以下具有增溶作用的表面活性剂是 【score:1 分】【A】苯扎溴铵 【B】十二烷基硫酸钠 【C】泊洛沙姆【此项为本题正确答案】【D】聚山梨酯 85【此项为本题正确答案】【E】聚氧乙烯脂肪醇醚【此项为本题正确答案】本题思路:13.影响透皮吸收的因素是()。【score:1 分】【A】药物的分子

    12、量【此项为本题正确答案】【B】药物的低共熔点 【C】皮肤的水合作用【此项为本题正确答案】【D】药物晶型 【E】透皮吸收促进剂【此项为本题正确答案】本题思路:解析 药物的经皮吸收 14.关于粉末直接压片,正确的是 【score:1 分】【A】简单、方便【此项为本题正确答案】【B】适用于对湿热不稳定的药物【此项为本题正确答案】【C】其重要的先决条件是药物本身可压性好 【D】需要先解决粉末的流动性和可压性【此项为本题正确答案】【E】在饲粉器上加振荡器或其他适宜的强制饲粉装置,可使粉末流动更均匀【此项为本题正确答案】本题思路:粉末直接压片的优势、工艺条件等。15.以下叙述中正确的是 【score:1

    13、分】【A】灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物,可制得 95%2m 以下微粉【此项为本题正确答案】【B】普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解,包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解【此项为本题正确答案】【C】滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液,脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡 【D】硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备【此项为本题正确答案】【E】采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度,但剂量为微粉的 2 倍 本题思路:16.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂 【score:1 分】【A】淀粉、糖粉、微晶纤维素【此项为本题正确答案】【B】淀粉、C

    14、MS-Na、HPMC 【C】HPC、糖粉、糊精 【D】淀粉、糖粉、糊精【此项为本题正确答案】【E】硫酸钙、微晶纤维素、乳糖【此项为本题正确答案】本题思路:片剂中常用的填充剂的名称。17.关于滤过机制的叙述正确的是()。【score:1 分】【A】滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过【此项为本题正确答案】【B】砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用 【C】深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留【此项为本题正确答案】【D】微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用 【E】滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用【此项为本题正确答案】本题思路:知识点 滤过 18.下列叙述中正确的

    15、为()【score:1 分】【A】卡波普在水中溶胀后,加碱中和后即成为黏稠物,可作凝胶基质【此项为本题正确答案】【B】十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂,常与其他O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值 【C】O/W 型乳剂基质含较多的水分,无须加入保湿剂 【D】凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性【此项为本题正确答案】【E】硬脂醇是 W/O 型乳化剂,但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用【此项为本题正确答案】本题思路:卡波普在水中溶胀后,加碱中和后即成为黏稠物,可作凝胶基质;十二烷基硫酸钠为 O/W 型乳 化剂,O/W 型乳剂基质含较多的水分,由于水分在外相,为防止水分挥发,必须加入保湿剂;

    16、由于羊毛脂具有较高的吸水性能,凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性,两者经常联合应用做软膏基质;硬脂醇是 W/O型乳化剂,但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用。19.关于包合物的叙述正确的是()【score:1 分】【A】包合物能防止药物挥发【此项为本题正确答案】【B】包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 【C】包合物能掩盖药物不良臭味【此项为本题正确答案】【D】包合物能使液态药物粉末化【此项为本题正确答案】【E】包合物能使药物浓集于靶区 本题思路:20.溶液型气雾剂的组成部分包括以下哪些内容()。【score:1 分】【A】发泡剂 【B】抛射剂【此项为本题正确答案】【C】溶剂

    17、【此项为本题正确答案】【D】耐压容器【此项为本题正确答案】【E】阀门系统【此项为本题正确答案】本题思路:解析 气雾剂的组成 五、药物化学部分(总题数:0,score:0 分)六、A 型题(总题数:10,score:10 分)21.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 A1 位去甲基 B3 位羟基化 C1 位去甲基,3 位羟基化 D1 位去甲基,2位羟基化 E3 位和 2位同时羟基化 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:22.阿昔洛韦的化学名为 A9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤

    18、 C9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤 E9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:23.具有-羟基酮结构的药物是()A左炔诺孕酮 B米非司酮 C黄体酮 D炔诺酮 E醋酸地塞米松 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:24.氯霉素化学结构中有 2 个手性碳原子,他们的绝对构型是()。A1S,2S B1R,2R C1S,2R D1R,2S E1R,3R 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 氯霉素类抗

    19、生素 25.Lidocaine 不易水解的主要原因是()A几乎不溶于水 B酰胺键邻位有两个甲基的空间位阻作用 C酰胺键比酯键稳定 D药用盐酸盐 E溶液显碱性 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:利多卡因由于分子中的含有酰胺键且苯环上相邻的两个甲基的空间位阻的影响,相对较为稳定。26.下列哪项叙述不属于第相结合反应()。AO、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化 B酚羟基的硫酸酯化 C核苷类药物的磷酸化 D苯甲酸形成马尿酸 E儿茶酚的间位羟基形成甲氧基 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:解析 药物的结合反

    20、应(第相生物结合)27.甲氧苄啶的作用机制为()A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抗代谢作用 D掺入 DNA 的合成 E抑制-内酰胺酶 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:甲氧苄啶的作用机制为可逆性抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻,影响辅酶 F 的形成,从而影响微生物 DNA、RNA 及蛋白质的合成,使其生长繁殖受到抑制。28.甲氨蝶呤不具有哪项()。A橙黄色结晶性粉末 B为二氢叶酸还原酶抑制药 C治疗实体瘤的首选药 D用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗 E在强酸中不稳定,可水解 【score:1 分】【A】【B】【

    21、C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:解析 抗代谢药 29.麻醉药中间连接部分的碳原子以几个为好()A12 个 B23 个 C34 个 D45 个 E56 个 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:30.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构()。A布克利嗪 B盐酸苯海拉明 C马来酸氯苯那敏 D富马酸酮替芬 E盐酸赛庚啶 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型 七、X 型题(总题数:10,score:10 分)31.下列叙述与塞来昔布相符的是 【score

    22、:1 分】【A】可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂 【B】口服吸收快且完全,生物利用度高【此项为本题正确答案】【C】选择性抑制环氧合酶-2【此项为本题正确答案】【D】在肝脏中代谢,使苯环上的 4-甲基羟基化,并进一步氧化成羧酸【此项为本题正确答案】【E】用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛【此项为本题正确答案】本题思路:32.属于前体药物的是()【score:1 分】【A】塞替派【此项为本题正确答案】【B】白消安 【C】甲氨蝶呤 【D】卡莫氟【此项为本题正确答案】【E】环磷酰胺【此项为本题正确答案】本题思路:33.下列哪些与饱和碳原子的代谢相符()。【score:1 分】【A】甲基可被氧化为羧基【

    23、此项为本题正确答案】【B】-氧化为羧基【此项为本题正确答案】【C】-1 氧化为仲醇【此项为本题正确答案】【D】羰基-碳的羟基化【此项为本题正确答案】【E】芳环苄位碳氧化为苄醇【此项为本题正确答案】本题思路:知识点 药物的官能团化反应 34.非甾体抗炎药按其结构类型可分为 【score:1 分】【A】3,5-吡唑烷二酮类【此项为本题正确答案】【B】芬那酸类【此项为本题正确答案】【C】苯胺类 【D】芳基烷酸类【此项为本题正确答案】【E】1,2-苯并噻嗪类【此项为本题正确答案】本题思路:解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类;非甾体抗炎药按化学结构分为 3,5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳

    24、基烷酸类、1,2-苯并噻嗪类。35.氟康唑化学结构中具有的基团为 【score:1 分】【A】2,4-二氟苯基【此项为本题正确答案】【B】1,2,4-三氮唑【此项为本题正确答案】【C】咪唑 【D】羟基【此项为本题正确答案】【E】氯原子 本题思路:36.下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符 【score:1 分】【A】环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜【此项为本题正确答案】【B】氮原子上引入甲基,可增加脂溶性【此项为本题正确答案】【C】用硫原子代替环中 2 位的氧原子,药物作用时间延长 【D】两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥【此项为本题正确答案】【E】环上 5 位取代基的结构

    25、会影响作用时间【此项为本题正确答案】本题思路:本题考点:巴比妥类药物的构效关系。用硫原子代替环中 2 位的氧原子,药物脂溶性增大,易通过血脑脊液屏障,作用快,但硫易被代谢,失效也快,为超短时作用的巴比妥类药物。37.盐酸小檗碱的存在形式有哪些 【score:1 分】【A】醛式【此项为本题正确答案】【B】季铵碱式【此项为本题正确答案】【C】酮式 【D】醇式【此项为本题正确答案】【E】烯醇式 本题思路:38.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有 【score:1 分】【A】硫酸阿托品 【B】法莫替丁 【C】溴丙胺太林【此项为本题正确答案】【D】格隆溴铵【此项为本题正确答案】【E】多奈哌齐 本题思路:39.丙磺舒所具有的生理活性为 【score:1 分】【A】抗痛风【此项为本题正确答案】【B】解热镇痛 【C】与青霉素合用,可增强青霉素的抗菌作用【此项为本题正确答案】【D】抑制对氨基水杨酸的排泄【此项为本题正确答案】【E】抗菌药物 本题思路:40.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有 【score:1 分】【A】布洛芬【此项为本题正确答案】【B】双氯芬酸钠 【C】萘普生【此项为本题正确答案】【D】酮洛芬【此项为本题正确答案】【E】吡罗昔康 本题思路:

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