初级药师专业知识-11.pdf

1、 初级药师专业知识-11(总分：100 分，做题时间：90 分钟)一、最佳单选题(总题数：39，score:78 分)1.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每 1ml 氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)_【score:2 分】【A】18【此项为本题正确答案】【B】180 【C】90 【D】45 【E】450 本题思路：2.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的_【score:2 分】【A】治疗作用和副作用可以互相转化 【B】口服不易吸收，必须注射给药【此项为本题正确答案】【C】可以升高血压 【D】可以加快心率 【E】解痉作用与平滑肌功能状态有关 本题思路

2、：3.选择性地作用于 受体的药物是_【score:2 分】【A】多巴胺 【B】多巴酚丁胺【此项为本题正确答案】【C】叔丁喘宁 【D】氨茶碱 【E】麻黄碱 本题思路：4.下列哪种药物长期使用可引起全身红斑狼疮样综合征_【score:2 分】【A】胺碱酮 【B】奎尼丁 【C】普鲁卡因胺【此项为本题正确答案】【D】维拉帕米 【E】利多卡因 本题思路：5.米帕明(丙米嗪)抗抑郁症的机制是_【score:2 分】【A】抑制脑内 NA 和 5-HT 释放 【B】促进脑内 NA 和 5-HT 释放 【C】促进脑内 NA 和 5-HT 再摄取 【D】抑制脑内 NA 和 5-HT 再摄取【此项为本题正确答案】【

3、E】激活脑内 D2 的受体 本题思路：6.某药的半衰期为 10 小时，一次给药后药物在体内基本消除时间为_【score:2 分】【A】1 天左右 【B】10 小时左右 【C】2 天左右【此项为本题正确答案】【D】20 小时左右 【E】5 天左右 本题思路：7.下列有关生物利用度叙述正确的是_【score:2 分】【A】药物吸收进入体循环的量和速度【此项为本题正确答案】【B】药物通过胃肠道进入肝门静脉的量 【C】药物吸收进入血液循环的量 【D】达到峰浓度时体内的总药量 【E】达到稳态浓度时体内的总量 本题思路：8.半数有效量是指_【score:2 分】【A】LD50 【B】临床有效量的一般 【C

4、】效应强度 【D】引起 50%实验动物产生反应的计量【此项为本题正确答案】【E】以上都不是 本题思路：9.药物半数致死量是指_【score:2 分】【A】引起半数实验动物死亡的剂量 【B】致死量的一半【此项为本题正确答案】【C】中毒量的一半 【D】杀死半数病原微生物的剂量 【E】杀死半数寄生虫的剂量 本题思路：10.不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动 P 受体致心率增高，但在高效日受体激动剂存在的情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔是_【score:2 分】【A】化学拮抗剂 【B】生理性拮抗剂 【C】不可逆性拮抗剂 【D】非竞争性拮抗剂【此项为本题正确答案】【E】部分拮抗剂 本

5、题思路：11.下列属于竞争性拮抗药效价强度参数 PA2 的是_【score:2 分】【A】激动药效应减弱致零时的拮抗剂浓度的负对数 【B】激动药效应加强一倍的拮抗剂浓度的负对数 【C】激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数 【D】使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 【E】使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数【此项为本题正确答案】本题思路：12.下列对类固醇激素作用的跨膜信息转导过程叙述最确切的是_【score:2 分】【A】扩散进入胞质，与胞内受体结合【此项为本题正确答案】【B】激动 G 蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶 【C】开放跨膜离子通道 【D】作用于

6、膜酪氨酸激酶 【E】以上都不是 本题思路：13.某人，女性，50 岁。患者因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜 水肿，房前浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为 6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作，该患者首选治疗药物是_【score:2 分】【A】肾上腺素 【B】阿托品 【C】去甲肾上腺素 【D】新斯的明 【E】毛果云香碱【此项为本题正确答案】本题思路：14.下列叙述不正确的是_【score:2 分】【A】神经上的胆碱能受体是 N1 的受体 【B】毛果云香碱是节后抗胆碱药 【C】阿托品是抗胆碱药【此项为本题正确答案】【D】支气管平滑肌

7、上的肾上腺素受体是 2 受体 【E】运动神经-肌肉终板上的胆碱体是 N2 受体 本题思路：15.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是因为_【score:2 分】【A】有阻断 N 胆碱受体的作用 【B】能使失去活性的胆碱酯酶复活【此项为本题正确答案】【C】能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性 【D】能直接对抗乙酰胆碱的作用 【E】有阻断 M 受体的作用 本题思路：16.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的药理学基础是_【score:2 分】【A】生成磷酰化碘解磷定【此项为本题正确答案】【B】促进胆碱酯酶再生 【C】生成磷化酰胆碱酯酶 【D】促进 Ach 重摄取 【E】具有阿托品样作用 本题思路：17.某人，女性，

8、12 岁。因胃寒，发热，咽痛两天，去院就医。诊断：急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试：注射青霉素后，患儿刚走出医院 10m，感觉心里不适，面色苍白。冷汗如注，立刻返回医院。测血压 6.67/4kPa(50/30mmHg)。诊断：青霉素过敏性休克，当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应该有下列哪种药物及时抢救_【score:2 分】【A】肾上腺素【此项为本题正确答案】【B】去甲肾上腺素 【C】异丙肾上腺素 【D】间羟胺 【E】多巴胺 本题思路：18.异丙肾上腺素的不良反应是_【score:2 分】【A】心悸心动过速【此项为本题正确答案】【B】诱发支气管哮喘 【C】引起肾衰，少尿或无尿 【D】恶心呕

9、吐 【E】中枢兴奋失眠 本题思路：19.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药途径是_【score:2 分】【A】口服 【B】舌下含服【此项为本题正确答案】【C】肌注 【D】皮下注射 【E】静滴 本题思路：20.酚妥拉明舒张血管的原理是_【score:2 分】【A】兴奋突触前膜 受体 【B】主要兴奋 M 受体 【C】阻断突触后膜 1 受体【此项为本题正确答案】【D】主要阻断突触后膜 2 受体 【E】以上均不是 本题思路：21.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的 受体，可引起_【score:2 分】【A】心肌收缩力增强 【B】去甲肾上腺素释放减少【此项为本题正确答案】【C】去甲肾上腺素释放增多 【

10、D】房室传导加快 【E】心率增加 本题思路：22.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应_【score:2 分】【A】碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收 【B】碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收 【C】碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收 【D】水解后，使其解离度增大，减少肾小管再吸收 【E】碱化尿液，使其解离度减小，减少肾小管再吸收【此项为本题正确答案】本题思路：23.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于_【score:2 分】【A】功能状态 【B】有无内在活性【此项为本题正确答案】【C】效能高低 【D】效价强度 【E】剂量大小 本题思路：24.下列有

11、关普萘洛尔降压的作用叙述不正确的是_【score:2 分】【A】减少肾素与醛固酮释放 【B】减压作用产生缓慢，有体位性低血压【此项为本题正确答案】【C】减少 NA 的释放，减弱血管运动中枢兴奋性神经元活动 【D】个体差异较大 【E】阻断心脏 1 受体，减少心输出量 本题思路：25.下列对金刚烷胺的病毒不产生作用的是_【score:2 分】【A】腮腺炎病毒 【B】单纯疱疹病毒【此项为本题正确答案】【C】甲型流感病毒 【D】乙型流感病毒 【E】麻疹病毒 本题思路：26.生物药剂学中的生物因素不包括_【score:2 分】【A】种族差异 【B】性别差异 【C】药物的用药方法【此项为本题正确答案】【D

12、】生理和病理条件的差异 【E】遗传因素 本题思路：27.主动转运特点描述中错误的是_【score:2 分】【A】药物有结构特异性 【B】需要消耗机体能量 【C】需要载体参与 【D】吸收有部位特异性 【E】主动转运的速率与药物的量成正比【此项为本题正确答案】本题思路：28.食物对药物吸收的影响不包括_【score:2 分】【A】延缓吸收 【B】减少吸收 【C】促进吸收 【D】增大生物利用度 【E】延缓吸收，半衰期延长【此项为本题正确答案】本题思路：29.弱酸性药物在碱性尿液中_【score:2 分】【A】解离多，再吸收少，排泄快 【B】解离多，再吸收多，排泄慢【此项为本题正确答案】【C】解离少，

13、再吸收少，排泄快 【D】解离少，再吸收多，排泄慢 【E】解离多，再吸收少，排泄慢 本题思路：30.药物和血浆蛋白结合的特点有_【score:2 分】【A】结合型与游离型存在动态平衡【此项为本题正确答案】【B】无竞争性 【C】无饱和性 【D】药物与蛋白结合后能由肾小球滤过 【E】结合型可自由扩散 本题思路：31.某药肝首过效应较大，可选用的适宜剂型是_【score:2 分】【A】肠溶片剂 【B】口服控释制剂 【C】口服混悬剂 【D】透皮给药系统【此项为本题正确答案】【E】口服胶囊 本题思路：32.经皮给药的特点是_【score:2 分】【A】可避免肝脏首过效应【此项为本题正确答案】【B】可达速效

14、目的 【C】可增加生物利用度 【D】特别适用于水溶性药物 【E】特别适用于离子型药物 本题思路：33.某些药物直肠给药优于口服给药，其理由主要是_【score:2 分】【A】避免了溶出过程 【B】口服药物不吸收 【C】在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统【此项为本题正确答案】【D】惰性黏合剂、稀释剂等辅料干扰吸收 【E】直肠给药剂型中基质有利于药物的释放 本题思路：34.下列有关药物表观分布容积的叙述，正确的是_【score:2 分】【A】表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小【此项为本题正确答案】【B】表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 【C】表观分布容积不可能超过体

15、液量 【D】表观分布容积的单位是升/小时 【E】表观分布容积具有生理学意义 本题思路：35.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为_【score:2 分】【A】较高的蛋白结合率 【B】微粒体酶的诱发 【C】药物吸收很完全 【D】酶系统发育不全【此项为本题正确答案】【E】阻止药物分布全身的屏障发育不全 本题思路：36.Wagner-Nelson 法简称(W-N 法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数_【score:2 分】【A】吸收速度常数【此项为本题正确答案】【B】达峰浓度 【C】达峰时间 【D】表观分布容积 【E】总清除率 本题思路：37.测得利多卡因的消除速率常

16、数为 0.3465kh-1，则它的生物半衰期为_【score:2 分】【A】4h 【B】1 【C】2h【此项为本题正确答案】【D】0 【E】6h 本题思路：38.在线性药物药动力学药模型中与给药剂量有关的参数是_【score:2 分】【A】AUC 【B】Cl 【C】.k 【D】Vm【此项为本题正确答案】【E】.T 本题思路：39.与药物吸收速度有关的参数是_【score:2 分】【A】血药浓度-时间曲线下面积与峰浓度 【B】达峰时与峰浓度【此项为本题正确答案】【C】相对生物利用度 【D】血药浓度-时间曲线下面积与达峰时 【E】达峰时与半衰期 本题思路：二、共用备选答案单选题(总题数：4，sco

17、re:22 分)【A】药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关 【B】等量药物引起和一般患者相似但强度更高的药理效应或毒性 【C】用药一段时间后，患者对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适 【D】长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状 【E】长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减【score:6 分】(1).习惯性是_【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).成瘾性是_【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(3).耐受性是_【score:2 分】【A】【B】

18、【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：【A】酚妥拉明 【B】酚苄明 【C】阿替洛尔 【D】普萘洛尔 【E】特拉唑嗪【score:6 分】(1).对 1 受体和 2 受体都能阻断但作用短暂_【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).对 1 和 2 受体都能明显阻断_【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(3).能选择性地阻断 1 受体，对 2 受体作用较弱_【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：【A】副作用 【B】毒性反应 【C】耐受性 【D】

19、治疗作用 【E】不良反应【score:6 分】(1).药物过量出现对机体损害的是_【score:2分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).达到预防效果的是_【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(3).治疗剂量下出现与治疗目的无关的是_【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：【A】山莨菪碱 【B】阿托品 【C】山莨菪碱和阿托品 【D】山莨菪碱和琥珀胆碱 【E】阿托品和度冷丁【score:4 分】(1).不易通过血脑屏障，对中枢影响小的药物是_【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).易通过血脑屏障，可使中枢兴奋的药物是_【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：