2022年新教材高考化学一轮复习 考点规范练33 生物大分子及合成高分子（含解析）新人教版.docx

1、考点规范练33生物大分子及合成高分子一、选择题1.下列有关基本营养物质的说法中正确的是()。A.吃馒头时越嚼越甜,是因为淀粉发生了水解反应B.变质的油脂有难闻的哈喇味,是因为油脂发生了加成反应C.人体中没有水解纤维素的酶,所以纤维素在人体中没有任何作用D.牛奶中含有丰富的蛋白质,所以羊毛衫上的奶渍可以用加酶洗衣粉洗涤2.下列说法正确的是()。A.在紫外线、饱和Na2SO4、CuSO4溶液、福尔马林等作用下,蛋白质均会发生变性B.油脂属于高分子,属于混合物C.在一定条件下,氨基酸之间能发生反应,合成更加复杂的化合物D.检验淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法是:取适量水解液加入试管中,加入少量新

2、制的氢氧化铜,加热,观察是否有砖红色沉淀3.某高分子材料M的结构简式为,下列有关M的说法正确的是()。A.M的一种单体的分子式可能为C9H10O2B.M完全水解后生成物均为小分子有机化合物C.可以通过加聚反应和缩聚反应合成MD.碱性条件下,1 mol M完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol4.关于生物体内氨基酸的叙述中错误的是()。A.大多数构成蛋白质的氨基酸分子的结构通式可表示为B.人体内氨基酸的分解代谢最终产物是水、二氧化碳和尿素C.人体内所有氨基酸均可以互相转化D.两分子氨基酸通过脱水缩合可以形成二肽5.下列关于塑料的认识不正确的是()。A.用于制造水杯、奶瓶等的聚乙烯可通过乙烯的

3、加聚反应制得B.用于制造玩具、泡沫塑料的聚苯乙烯的单体是苯乙烯C.聚氯乙烯在建筑材料、人造革、食品包装膜等方面均有广泛应用D.开发可降解塑料来替代聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等可减缓“白色污染”6.高分子材料,可由有机化工原料R和其他有机试剂通过卤化、水解、氧化、缩聚反应得到,则R是()。A.1-丁烯B.乙炔C.1,3-丁二烯D.乙烯7.某高聚物可表示为,下列叙述不正确的是()。A.该高聚物是通过加聚反应生成的B.合成该高聚物的单体有三种C.1 mol该物质能与1 mol H2加成,生成不含的物质D.该高聚物能被酸性高锰酸钾溶液氧化8.下列有关功能高分子材料的用途的叙述中不正确的是()。A.高吸

4、水性树脂可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠B.离子交换树脂主要用于分离和提纯物质C.医用高分子材料可用于制造医疗器械和人造器官D.聚乙炔膜可用于分离工业废水和海水的淡化9.顺丁橡胶()是化学家们最早模拟天然橡胶制得的合成橡胶。下列有关顺丁橡胶的说法不正确的是()。A.顺丁橡胶含有不饱和键,易被氧化而老化B.由顺丁橡胶组成的物质是混合物C.合成顺丁橡胶的原料是CH3CHCHCH3D.顺丁橡胶能使酸性高锰酸钾溶液褪色二、非选择题10.(2021安徽滁州高三模拟)石油分馏得到的轻汽油可在Pt催化下脱氢环化,逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下:已知以下信息:B的核磁共

5、振氢谱中只有一组峰;G为一氯代烃。RX+RXRR(X为卤素原子,R、R为烃基)回答以下问题:(1)B的化学名称为,E的结构简式为。(2)G生成H的化学方程式为。(3)J的结构简式为。(4)F合成丁苯橡胶的化学方程式为。(5)I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构)。能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体;既能发生银镜反应,又能发生水解反应。其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6211的是(写出其中一种的结构简式)。(6)参照上述合成路线,以2-甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备化合物E的合成路线。11.工业上用有机原料A制备和聚乙酸乙烯酯,其流程如图:已知:CO

6、OHCHO;RCH2CHORCHCHOH。请回答下列问题:(1)AB的反应类型是,J中官能团的名称为。(2)反应的试剂和条件分别是,G的结构简式是。(3)写出反应的化学方程式:。(4)与A具有相同官能团且只有一个甲基的芳香族化合物的同分异构体有多种,写出其中一种核磁共振氢谱有5组峰且能发生银镜反应的结构简式:。(5)参照下述示例合成路线,设计一条由乙二醇为起始原料制备聚乙二酸乙二酯的合成路线。示例:AB目标产物。答案：1.A解析:油脂变质是发生了氧化反应,B项错误。纤维素在人体中不能水解,但能促进肠胃蠕动,C项错误。羊毛衫主要成分是蛋白质,不能用加酶洗衣粉洗涤,D项错误。2.C解析:A项,饱和

7、Na2SO4溶液可使蛋白质发生盐析不会变性。B项,油脂相对分子质量较小,不属于高分子。C项,氨基酸含有氨基、羧基,可发生取代、缩聚反应,可生成二肽、多肽等。D项,淀粉是在酸性条件下水解,而葡萄糖与新制的氢氧化铜反应必须在碱性条件下,所以用新制的氢氧化铜检验葡萄糖时要先中和酸,否则无法成功。3.C解析:M没有分子式为C9H10O2的单体,A项错误。M的水解产物中含高分子,B项错误。M为高分子,碱性条件下,1molM完全水解消耗NaOH的物质的量远大于2mol,D项错误。4.C解析:部分氨基酸可以在人体内相互转化,但是有几种氨基酸在人体内不能合成,必须从食物中获得,称为必需氨基酸,故C项错误。5.

8、C解析:聚氯乙烯中的添加剂有毒,不能用于食品包装膜,故C项错误。6.D解析:高分子是通过缩聚反应合成的,单体为HOOCCOOH、HOCH2CH2OH。乙二醇被连续氧化生成乙二酸;乙二醇可由二卤代烃水解制取;二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成获得,则R应为乙烯,故D项正确。7.C解析:1mol该高聚物分子中含有nmol碳碳双键,发生加成反应需要H2的物质的量大于1mol。8.D解析:聚乙炔膜属于导电高分子,主要用于制造电子元件,D项错误。9.C解析:合成顺丁橡胶的原料是CH2CHCHCH2,C项错误。10.答案:(1)环己烷(2)+NaOH+NaCl+H2O(3)(4)n+nCH2CHCHCH2(5

9、)12(或)(6)解析:链烃A经催化脱氢后得到C6H12,符合烯烃或环烷烃的通式,又因为B的核磁共振氢谱只有一组峰,所以B为环己烷,环己烷脱氢后,形成C6H6,所以C是苯,苯在FeCl3的催化下与Cl2发生取代反应生成D,D为氯苯,氯苯与氯乙烷在钠的催化下反应生成E,E为乙苯,乙苯经催化脱氢生成F,F为苯乙烯,苯乙烯与1,3-丁二烯加聚生成丁苯橡胶。环己烷与氯气在光照下发生取代反应生成氯代环己烷,氯代环己烷与碱的醇溶液在加热条件下发生消去反应,生成G,G为环己烯,环己烯经氧化开环,生成己二酸,己二酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维。(1)由上述分析可知,B为环己烷,E的结构简式为。(2)氯代环

10、己烷与碱的醇溶液发生消去反应生成环己烯,化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。(3)J为己二酸乙二醇发生缩聚反应的产物,其结构简式为。(4)苯乙烯与1,3-丁二烯加聚生成丁苯橡胶的化学方程式为n+nCH2CHCHCH2。(5)I为己二酸,其同分异构体能与饱和NaHCO3溶液反应生成气体,说明分子中含有羧基;既能发生银镜反应,又能发生水解反应,说明分子中含有醛基和酯基,但由于分子中只含有4个氧原子,其中羧基含2个氧原子,说明该物质为甲酸酯,其同分异构体可看作是丁烷的二取代物,取代基为COOH和HCOO。当丁烷基不含支链时,其二取代物有8种,为和;当丁烷基含有一支链时,有4种结构,共12种。其

11、中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6211的是或。(6)2-甲基己烷先进行催化脱氢成环,生成甲基环己烷,再催化脱氢形成甲苯,光照下,甲苯与氯气发生甲基上的取代反应,生成,与一氯甲烷在钠的催化下反应,生成乙苯。11.答案:(1)取代反应羟基、羧基(2)O2/Cu、加热CH3COOCHCH2(3)+3NaOH+CH3COONa+NaBr+H2O(4)(或)(5)HOH2CCH2OHOHCCHOHOOCCOOH解析:由聚乙酸乙烯酯的结构简式可知G为CH3COOCHCH2,故C为CH3COONa,E为CH3COOH,F为CH3CHO;由于存在平衡:CH3CHOCH2CHOH,C与F在浓硫酸、加热条件下

12、发生酯化反应得到CH3COOCHCH2。A在光照条件下发生取代反应生成B,B发生酯的水解反应、卤代烃的水解反应得到C、D,则B中含有酯基,且D可以连续发生氧化反应,故D中含有CH2OH,H含有CHO,I酸化得到J,故J中含有COOH,由产物可推知J为,逆推可知I为,H为,D为,B为,A为。(4)A为,与A具有相同官能团且只有一个甲基的芳香族化合物的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱有5组峰且能发生银镜反应,说明分子中含甲酸酯基(具有酯和醛的性质),分子结构对称,满足条件的结构简式有和。(5)乙二醇发生催化氧化生成OHCCHO,再进一步氧化生成HOOCCOOH,最后与乙二醇在催化剂作用下发生缩聚反应得到聚乙二酸乙二酯,据此写出合成路线。