2022版高考化学选考（山东专用）一轮总复习集训：专题十七基本营养物质有机合成 模块卷 WORD版含解析.docx

1、【模块卷】时间:45分钟分值:76分一、选择题(每小题2分,共28分)1.以物质a为原料,下列关于有机物的说法正确的是()A.有机反应中常说的卤化、硝化、酯化、水化都属于取代反应B.溴苯、硝基苯、乙酸和乙酸乙酯可用NaOH溶液鉴别C.石油催化裂化的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃D.分子式为C8H11N的有机物,分子内含有苯环和氨基(NH2)的同分异构体共14种答案D卤化、硝化、酯化属于取代反应,水化是加成反应,如乙烯与H2O反应生成乙醇,故A错误;溴苯和硝基苯不与NaOH溶液反应,且密度都大于水,因此用NaOH溶液无法区分溴苯和硝基苯,故B错误;石油裂化的目的是得到更多的轻质汽油,

2、裂解的目的是得到更多的乙烯等气态短链烃,故C错误;D项,分子式为C8H11N的有机物中,分子内含有苯环和NH2的同分异构体为、(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)、(氨基在苯环上的位置有2种)、(氨基在苯环上的位置有3种)、(氨基在苯环上的位置有1种),共有14种,故D正确。疑难突破选项D中同分异构体的书写是本题的难点,可看作乙苯和三种二甲苯分子中的一个H原子分别被NH2取代。2.以下各种模型图都由C、H、O、N中的一种或多种元素组成。下列说法正确的是()A.图是球棍模型,其化学式为C3H7O2N,是一种蛋白质B.图是比例模型,其化学式为C9H13NO,该物质既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶

3、液反应C.图是球棍模型,其化学式为C9H10O3,1 mol该物质能消耗3 mol氢氧化钠D.图是比例模型,其化学式为C9H13ON,能够发生消去反应答案D图是球棍模型,表示CH3CH(NH2)COOH,其分子式为C3H7O2N,是一种氨基酸,A项错误;图是球棍模型,B项错误;图是比例模型,表示C6H5CH(OH)CH(NH2)CH3,分子式为C9H13ON,该物质不与氢氧化钠反应,一定条件下能发生消去反应,C项错误、D项正确。3.下列说法正确的是()A.不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合,形成更复杂的多肽化合物B.将油脂和烧碱溶液混合加热,充分反应后加入热饱和食盐水,上层析出高级脂

4、肪酸C.进行淀粉水解实验时,为检验水解产物和水解程度,加液顺序为:淀粉溶液稀硫酸NaOH溶液碘水新制Cu(OH)2悬浊液D.鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液或饱和硫酸铜溶液均会发生盐析而凝聚答案A氨基酸的氨基与羧基发生脱水反应,产生肽键,不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合,形成不同的多肽化合物,因此可形成更复杂的多肽化合物,A正确。将油脂和烧碱溶液混合加热,油脂发生皂化反应产生高级脂肪酸钠盐和甘油,充分反应后加入热的饱和食盐水,可使高级脂肪酸钠盐溶解度降低而结晶析出,由于其密度比水小,所以上层析出高级脂肪酸钠盐,B错误。进行淀粉水解实验时,为检验水解产物和水解程度,加液顺序为:向淀粉溶

5、液中加入稀硫酸加热,使淀粉发生水解反应,然后将溶液分为两份,向其中一份中加入碘水,观察溶液是否变为蓝色,判断淀粉是否完全水解;然后向反应后的另一份溶液中加入NaOH溶液,使溶液显碱性,然后向其中加入新制 Cu(OH)2 悬浊液,加热煮沸,观察是否产生砖红色沉淀,判断水解产物,C错误。向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液会降低蛋白质的溶解度而发生盐析凝聚;向其中加入饱和硫酸铜溶液,蛋白质遇重金属盐发生变性,形成沉淀,D错误。4.下列物质中既能发生加成、加聚反应,又能发生缩聚反应的是()A.B.C.CH2CHCH2COOHD.答案B能发生加成反应和加聚反应的有机物结构特点是含碳碳双键等不饱和官能团;能

6、发生缩聚反应的有机物结构特点是至少含两个COOH、OH、NH2等官能团,故B正确。5.下列说法正确的是()A.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应B.分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3溶液反应产生CO2的有机物可能的结构有3种C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D.1 mol有机物一定条件下能和7 mol NaOH反应答案CA项,甲烷和Cl2的反应是取代反应,乙烯和Br2的反应属于加成反应,反应类型不同,错误;B项,与NaHCO3溶液反应产生CO2的有机物为羧酸,即判断C3H6ClCOOH的同分异构体,应有5种,错误;D项,1个该有机物分子中含有4个酚羟基,1

7、个羧基,1个酯基,在一定条件下能与6 mol NaOH反应,错误。6.已知某有机物X的结构简式为。下列叙述不正确的是()A.1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molB.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C.X在一定条件下能发生消去反应、酯化反应D.X的分子式为C10H10O6答案C苯环上的氢原子不能消去,故不能发生消去反应,与Na反应的有OH和COOH,与NaHCO3反应的只有COOH,与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯基。7.下列各组物质用一种试剂不能鉴别的是()A.NaAlO2溶液、Na2

8、SiO3溶液、鸡蛋白溶液、纯碱溶液、蔗糖溶液B.甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳C.乙醇、乙酸、甲酸、葡萄糖D.CH3CH2CH2OH和(CH3)2CHOH答案D选项A,五种溶液可用浓硝酸鉴别;选项B,四种物质可用溴水鉴别;选项C,四种物质可用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别;选项D,CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH在铜存在下和氧气反应分别生成CH3CH2CHO和CH3COCH3,再用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液鉴别。故选D。8.在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列转化过程中路线设计及相关反应类型、相关产物较为合理的是()A.乙醇乙烯:CH3CH2OH CH3CH2Br CH2C

9、H2B.溴乙烷乙醇:CH3CH2Br CH2CH2 CH3CH2OHC.1-溴丁烷1,3-丁二烯:CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHCH2D.乙烯乙炔:答案DA中乙醇乙烯,只需乙醇在浓硫酸、170 条件下消去即可,路线不合理;B中由溴乙烷乙醇,只需溴乙烷在碱性条件下水解即可,路线不合理;C中合成过程中 CH3CH2CHBrCH2Br发生消去反应所得产物应为(CH3CHCCH2不稳定),合成路线及相关产物不合理。9.化合物A()可由环戊烷经三步反应合成:XY则下列说法错误的是()A.反应1可用的试剂是氯气B.反应3可用的试剂是氧气和铜C.反应1为取代反应,反应2为消去反应D.A可通过

10、加成反应合成Y答案C反应1为与卤素单质发生取代反应生成卤代环戊烷,反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液发生取代反应生成醇,反应3为醇的催化氧化,A、B正确,C错误;酮可催化加氢变成相应的醇,D正确。解题思路用逆向分析法:环戊酮环戊醇一卤代环戊烷环戊烷。10.五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是()A.1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应B.1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应C.Y分子含有两种含氧官能团D.Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应答案A1个Z分子中含有5个酚羟基、1个COOH、1个酚酯基,1

11、mol Z最多消耗8 mol NaOH,错误; X中酚羟基的邻、对位上的H能被Br取代,正确;Y中含有羟基和羧基两种含氧官能团,正确;Y中有,能发生加成反应,OH能发生取代反应,OH邻位碳上有H,能发生消去反应,、OH均能被氧化,COOH和OH能缩聚成酯,正确。易错警示注意1 mol Z水解后生成1 mol X和1 mol,两者均能消耗4 mol NaOH。11.有机分析中,常用臭氧氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:(CH3)2C CHCH3 (CH3)2C O+CH3CHO已知某有机物A经臭氧氧化分解后发生以下一系列的变化:从B合成E通常经过多步反应,其中最佳次序是() A.水

12、解、酸化、氧化B.氧化、水解、酸化C.水解、酸化、还原D.氧化、水解、酯化答案B由I知,E为,H为,逆推知B为,则由BE的流程为,故B正确。12.生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从而消除废弃塑料对环境的污染,PHB就属于这种塑料,其结构简式为,下面有关PHB的说法不正确的是()A.PHB是高分子化合物B.以CH3CH2CH(OH)COOH为原料在一定条件下可以制得PHBC.通过加聚反应可以制得PHBD.在PHB的降解过程中有氧气参加答案CPHB是CH3CH2CH(OH)COOH通过缩聚反应生成的高分子化合物。疑难突破PHB的降解过程中生成CO2和H2O,碳元素化合价升高,PH

13、B是还原剂,故氧化剂是空气中的O2。13.化学与生活密切相关。下列有关说法错误的是()A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B.食用油反复加热会产生稠环芳烃等有害物质C.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D.医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%答案DA项,蚕丝的主要成分为蛋白质,灼烧有烧焦羽毛的气味,可与人造纤维区分;B项,食用油的主要成分为油脂,反复加热会发生复杂的化学反应产生稠环芳烃等有害物质;C项,蛋白质是流感病毒的组成成分,加热能使蛋白质变性从而杀死流感病毒;D项,医用酒精中乙醇的浓度(体积分数)为75%,错误。思路分析结合有机物的性质并与生活常识有机联系起来。14.M是一种常见的工业

14、原料,实验室制备M的化学方程式如下。+H2O下列说法正确的是()A.1 mol的C能与7 mol的H2反应B.分子C中所有原子一定共面C.可以用酸性KMnO4溶液鉴别A和BD.A的同分异构体中含有苯环和醛基的结构有14种答案DC分子中含有2个苯环、1个碳碳双键、1个羰基,1 mol的C能与8 mol的H2发生加成反应,故A错误;分子C中含有甲基,为四面体结构,所以C中不可能所有原子共面,故B错误;A和B都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性KMnO4溶液鉴别A和B,故C错误;A的同分异构体中含有苯环和醛基的结构,侧链为CH2CH2CHO有1种,侧链为CH(CHO)CH3有1种,侧链为CH2CH

15、3和CHO有3种,侧链为CH2CHO和CH3有3种,侧链为2个CH3和1个CHO有6种,共14种,故D正确。二、非选择题(共48分)15.(11分)邻苯二甲酰亚氨基丙二酸二乙酯(K)是合成多种氨基酸的中间体,它可通过下列途径合成:已知:(1)RCOOH RCOCl RCOOC2H5(2)CH2CN CH2COOH(1)化合物I的结构简式为 。 (2)下列说法中不正确的是(填编号)。 A.化合物J能发生水解反应生成HB.1 mol化合物F最多能与含有2 mol NaOH的水溶液反应C.反应发生的依次是加成反应、取代反应和氧化反应D.1 mol化合物G与1 mol化合物J反应得到化合物K和1 mo

16、l HBr,则K的分子式为C15H16O6N(3)写出反应的化学方程式:。 (4)写出同时符合下列条件的CH2 CHCOOCH2CH3的同分异构体的结构简式:。 红外光谱显示分子中含有碳碳双键和碳氧双键;1H-NMR谱显示分子中只有3不同化学环境的氢原子。(5)请设计以A为原料制备化合物B的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH。答案(1)(2)BD(3)+2C2H5OH +2H2O(4)(CH3)2C CHCOOH、HCOOCH C(CH3)2、CH3COOC(CH3) CH2、CH2 C(CH3)COOCH3(5)CH

17、3CH2CN CH3CH2COOH CH3CH(Br)COOHCH2 CHCOOH解析由题给有机物的合成路线及新反应信息可推知,A是CH3CH2CN,B是CH2 CHCOOH,C是CH2 CHCOCl,D是,E是,F是。(1)H显然是邻苯二甲酸,从分子式可知它在200 时脱水得到I,故I是邻苯二甲酸酐,结构简式见答案。(2)化合物J含有CONH,故能发生水解反应生成H,A正确;F中除COOH可与NaOH反应外,Br水解生成的HBr也能与NaOH反应,故1 mol化合物F最多能与含有3 mol NaOH的水溶液反应,B错误;由合成路线知反应发生的依次是加成反应、取代反应和氧化反应,C正确;依题意

18、,G+JK+HBr,则K的分子式为C15H15O6N,D错误。(3)反应是HOOCCHBrCOOH与乙醇的酯化反应,化学方程式见答案。(4)书写含碳碳双键和碳氧双键的CH2 CHCOOCH2CH3的同分异构体,可分别考虑羧酸类、酯类、羟基醛、羟基酮,同时还要考虑另一限制条件:分子中只有3不同化学环境的氢原子,据此可写出4种符合条件的同分异构体(详见答案)。(5)原料是CH3CH2CN,目标产物是CH2 CHCOOH,由新反应信息知,CN水解即可转化为COOH,再与Br2/PBr3发生反应引入Br,最后与NaOH醇溶液共热消去HBr引入,流程图见答案。解题点睛寻找“题眼”,从题给有机物的合成路线

19、顺推、逆推出相关有机物的结构是解题的关键;合理迁移和利用题给信息分析作答。16.(10分)乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。已知:RCHO;RCN RCOOH;RCOOH RCOCl RCOOR。请回答:(1)D的结构简式是。 (2)下列说法正确的是。 A.化合物A不能发生取代反应B.化合物B能发生银镜反应C.化合物C能发生氧化反应D.从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应(3)E+F G的化学方程式是 。 (4)写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式。 红外光谱检测表明分子

20、中含有氰基(CN);1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)。 答案(1)(2)C(3)+CH3COCl+HCl(4)、(5)CH3CH2OH CH3COOH CH3COCl解析由合成路线及新反应信息知A为,B为,C为,D为,E为。(2)能发生取代反应,A错误;分子中无CHO,不能发生银镜反应,B错误;苯甲醛(C)能被氧化为苯甲酸,C正确;从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及的反应类型依次为取代反应、取代反应和氧化反应,D错误。(3)由产品乙酰基扁桃酰氯的结构简式结合新反应信息可逆推出G为,进而可

21、逆推出F为CH3COCl,从而可写出E+F G的化学方程式(详见答案)。(4)苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明苯环上有两个不同的取代基处于对位,结合分子中含有CN,可以写出4种符合要求的同分异构体(详见答案)。(5)由有机物的相互转化关系及新反应信息,以乙醇为原料制备CH3COCl的合成路线可设计为:CH3CH2OH CH3COOH CH3COCl。17.(12分)某研究小组按下列路线合成药物双氯芬酸钠:已知: +RClNO2 NH2请回答:(1)化合物A的结构简式为; (2)下列说法不正确的是; A.化合物B具有碱性B.化合物D不能发生自身的缩聚反应C.化合物G在NaOH水溶液中能发生

22、取代反应D.药物双氯芬酸钠的分子式为C14H9Cl2NO2Na(3)写出GH的化学方程式:; (4)以苯和乙烯为原料, 设计生成的合成路线(用流程图表示, 无机试剂任选):; (5)请写出同时符合下列条件的化合物H的同分异构体:。 分子中含有联苯结构()和OCH3基团;核磁共振氢谱显示只有4种不同环境的H原子。答案(1)(2)BD(3)+HCl(4) (5)、解析(1)由A的化学式C6H4Cl2和目标产物双氯芬酸钠的结构简式逆推知化合物A的结构简式为。(2) 化合物B分子式为C6H7N,由合成路线知B是苯胺,具有碱性,故A正确;由D的分子式及F的结构可推知化合物 D是2-羟基乙酸,能发生自身的

23、缩聚反应生成聚酯,故B错误;化合物G中含有Cl原子,在NaOH水溶液中能发生取代反应,故C正确;由双氯芬酸钠的结构简式知其分子式为C14H10Cl2NO2Na,故D错误。(3)G的结构式为,根据已知条件可知GH 的化学方程式为+HCl。(5)H的分子式为C14H9Cl2NO,符合题述条件的化合物H的同分异构体有、。解题点睛1.抓住题给结构信息(F及目标产物双氯芬酸钠的结构简式)、分子组成信息(A、B、D、G、H的分子式)及转化条件信息(AlCl3、NaOH溶液等),正推、逆推得出相关物质的结构是解题的关键。2.第(4)小题合成路线的设计要先分析原料及目标产物在组成和结构上的差异,充分利用题给的

24、新反应信息,迁移相关知识进行综合分析,最终得出合理的合成路线。18.(15分)主要用于高分子胶囊和印刷油墨粘合剂的甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA(即:)的合成路线如下(部分反应所需试剂和条件已略去):已知:+HCN 请按要求回答下列问题:(1)GMA的分子式:;B中的官能团名称:;甘油的系统命名:。 (2)验证D中所含官能团各类的实验设计中,所需试剂有。 (3)写出下列反应的化学方程式:反应:;反应:。 (4)M是H的同分异构体。写出满足下述所有条件的M的所有可能的结构:。 能发生银镜反应能使溴的四氯化碳溶液褪色能在一定条件下水解(5)已知:CH2 CH2。参照上述合成路线并结合此信息,以丙烯为原

25、料,完善下列合成有机物C的路线流程图:CH2 CHCH3 。 答案(1)C7H10O3氯原子、羟基1,2,3-丙三醇(2)NaOH溶液、HNO3溶液、AgNO3溶液(3)2CH3CH(OH)CH3+O2 2+2H2O(4)CH2CHCH2OOCH、CH2C(CH3)OOCH、CH3CH CHOOCH(5)解析甘油与HCl在催化剂存在时发生取代反应生成B:CH2(OH)CH(OH)CH2Cl,B在NaOH的乙醇溶液中,加热发生反应生成C:;丙烯与HCl发生加成反应生成D是2-氯丙烷:CH3CHClCH3,D与NaOH的水溶液在加热时发生取代反应,生成E是2-丙醇:CH3CH(OH)CH3,E与O2在Cu催化下,加热发生氧化反应生成F是丙酮:;F在NaCN存在时,加热发生反应生成,该物质在H2O、H+作用下反应生成G:;G与浓硫酸混合加热发生消去反应生成H:,H与C在浓硫酸作用下发生酯化反应生成,据此分析解答。