2023版新教材高考生物 微专题小练习 专练45 基因和染色体的关系.docx

1、专练45基因和染色体的关系综合练1下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现C杂合子Aa中某条染色体缺失后，表现出a基因控制的性状D基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化22022江苏泰州中学检测果蝇具有易饲养、繁殖快、子代多、相对性状明显等特点，生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。其直毛与分叉毛是由一对等位基因(B/b)控制的相对性状，现将一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇作为亲本杂交，F1雌雄个体数相等，且直毛个体数量与分叉毛个体数量比为11。欲选取F1直毛果蝇单独饲养，统计F2果蝇

2、的表型(不考虑突变)。下列叙述错误的是()A若F2雌雄果蝇均为直毛，则B、b位于常染色体上且直毛为隐性性状B若分叉毛只在F2雄果蝇中出现，则B、b可能位于X染色体上且直毛为显性性状C若F1无子代，则B、b位于X、Y染色体的同源区段且直毛为隐性性状D若后代雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，则B、b位于常染色体上且直毛为显性性状3.如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述，错误的是()A基因在染色体上呈线性排列Bl、w、f和m为非等位基因C说明了各基因在染色体上的绝对位置D雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本4决定猫的毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为

3、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下四只虎斑色小猫，它们的性别是()A三雄一雌B全为雌猫C雌雄各半 D全为雄猫5如图是基因型为AaBBdd的哺乳动物在产生配子过程中某一时期的细胞分裂图。下列叙述正确的是()A.与基因型为aBd精子完成受精后，该细胞可形成基因型为aaBbdd的受精卵B形成该细胞的过程中染色体一定发生了互换，且发生在减数分裂前期C该细胞中有3对同源染色体，6个DNA分子D在该哺乳动物的精巢中，能观察到此细胞6如图是某二倍体生物一个细胞的减数分裂示意图，图中英文字母代表基因，下列推测正确的是()A.该细胞处于减数分裂间期，染色体已完成复制B该细胞分裂产生的生殖细胞的基因型是A

4、aDd和AaddC该细胞有2个染色体组，有8个核DNA分子D该细胞的下一时期非同源染色体之间会随机组合7果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律(XB)对无节律(Xb)为显性；体色基因位于常染色体上，灰身(A)对黑身(a)为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是()A该细胞是初级精母细胞B该细胞的核DNA数是体细胞的一半C形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变8一对表型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时

5、期是()A与母亲有关，减数分裂B与父亲有关，减数分裂C与父母亲都有关，受精作用D与母亲有关，减数分裂9某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_。(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_。(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合

6、子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表型是_，F2表型及其分离比是_；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_，能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是_。10下图是某遗传病一个家系的系谱图(已知1不携带致病基因)。请分析回答：(1)该病的致病基因为_(显性、隐性)，位于_染色体上。(2)若用D、d表示控制该遗传病的等位基因，则图中2的基因型为_。(3)5与6再生一个患病男孩的概率为_。(4)若6与一位患该病的女性结婚，建议他们生育_(男孩、女孩)。11某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡

7、相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_。理论上，F1个体的基因型和表型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表型、基因型：_。(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽

8、，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。12果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F1和F2代的性状及比例，检测出未知基因突变的类型(如显/隐性、是否致死等)，确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题：(1)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性，控制这2对相对性状的基因均位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为_。(2)图示基于M5品系的突变检测技术路线，在F1代中挑出1只雌蝇，与1只M5雄蝇交配，若得到的F2代没有野生型雄蝇

9、。雌蝇数目是雄蝇的两倍，F2代中雌蝇的两种表型分别是棒眼杏红眼和_，此结果说明诱变产生了伴X染色体_基因突变。该突变的基因保存在表型为_果蝇的细胞内。注：不考虑图中染色体间的互换和已知性状相关基因的突变(3)上述突变基因可能对应图中的突变_(从突变、中选一项)，分析其原因可能是_，使胚胎死亡。(4)图所示的突变检测技术，具有的优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇_基因突变；缺点是不能检测出果蝇_基因突变。(、选答1项，且仅答1点即可)专练45基因和染色体的关系综合练1D基因和染色体行为存在平行关系，表现在基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形

10、态结构；基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂后期也是自由组合的。综上所述，杂合子Aa中，当A基因所在的染色体片段缺失后，就会表现出a基因控制的性状，能说明基因和染色体行为存在平行关系，但基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化，不能说明基因和染色体行为存在平行关系，A、B、C错误，D正确。2C若F2雌雄果蝇均为直毛，说明该性状与性别无关，若直毛为显性，则后代会出现分叉毛，因此直毛为隐性，并且位于常染色体上，A正确；若分叉毛只在

11、F2雄果蝇中出现，则B、b位于X染色体上且直毛为显性性状，F1的直毛基因型为XBXb和XBY，B正确；若F1无子代，则可能F1中直毛全为雄性，B、b位于X染色体且直毛为隐性性状，C错误；若后代雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，说明发生了性状分离，因此直毛为显性，且与性别无关，B、b位于常染色体上，D正确。3C基因在染色体上呈线性排列，A正确；l、w、f和m是控制不同性状的基因，为非等位基因，B正确；各基因在染色体上的位置不是绝对的，可以通过交叉互换或染色体变异改变，C错误；雄性个体的X、Y染色体，分别来自其雌性和雄性亲本，D正确。4B现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，亲本虎斑色雌猫基因型为XBXb，

12、亲本黄色雄猫基因型为XbY，理论上子代有XBXb虎斑色、XbXb黄色、XBY黑色、XbY黄色四种，因此它们生下的四只虎斑色小猫一定都是雌性的。5A图示细胞质不均等分裂，产生的卵细胞基因型为abd，与基因型为aBd精子完成受精后，该细胞可形成基因型为aaBbdd的受精卵，A正确；动物的基因型为AaBBdd，没有b基因，所以b基因是基因突变产生的，B错误；该细胞处于减数分裂后期，细胞中没有同源染色体，C错误；哺乳动物卵细胞的形成发生在卵巢中不是精巢，D错误。6C该细胞出现了同源染色体联会现象，该时期为减数分裂前期，A错误；该细胞产生的生殖细胞的基因型是AD、Ad、ad、ad或Ad、Ad、aD、ad

13、，B错误；该细胞有2个染色体组，4条染色体，8个核DNA分子，C正确；该细胞的下一时期是减数分裂中期，同源染色体排列在赤道板的两侧，D错误。7D亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，进行减数分裂时，由于基因随着染色体复制而复制，因此初级精母细胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型为AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，说明其经过了减数分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A错误；该细胞为次级精母细胞，经过了间期的DNA复制(核DNA加倍)和减数分裂后同源染色体的分离(核DNA减半)，该细胞内DNA的含量与体细胞相同，B错误；形成该细胞的过程中，A与a随同源染色体的分开而分

14、离，C错误；该细胞的亲本AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程中，节律基因发生了突变，D正确。8A由题可知：红绿色盲孩子的基因型为XbYY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的含Xb的卵细胞与父亲产生的含YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，因此该患儿的色盲基因来自于母亲；两条Y染色体来自于父亲，说明精原细胞在形成精子的减数分裂过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离。9(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)红眼灰体 红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体9331红眼/白眼红眼雌蝇红眼雄蝇白

15、眼雄蝇211解析：(1)根据题意可知，翅外展相对于正常翅为隐性，粗糙眼相对于正常眼为隐性，控制这两对相对性状的基因分别位于2号、3号染色体上，其遗传符合基因的自由组合定律。则用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F1为双杂合的正常翅正常眼个体，F1雌雄杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为1/43/43/16。根据图示，翅外展基因和紫眼基因均位于2号染色体，二者不能进行自由组合。(2)由图可知，控制直刚毛/焦刚毛的基因和控制红眼/白眼的基因均位于X染色体上，野生型(直刚毛红眼)纯合子为母本，焦刚毛白眼(双隐性)为父本时，其子代的雄性个体全部为直刚毛红眼；野生型(直刚毛

16、红眼)为父本，焦刚毛白眼为母本时，子代中雌性个体全部为直刚毛红眼，雄性个体全部为焦刚毛白眼，所以子代中白眼个体出现的概率为1/2。(3)控制果蝇红眼/白眼的基因(W、w)在X染色体上，控制灰体和黑檀体的基因(E、e)位于3号染色体上，二者可进行自由组合，白眼黑檀体雄果蝇(eeXwY)与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇(EEXwXw)杂交，F1的基因型为EeXwXw、EeXwY，雌雄均表现为红眼灰体，F1相互交配，F2中红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体9331，验证伴性遗传时应分析果蝇的红眼/白眼这对相对性状，F2中红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇211。10(1)隐性X(2)XDXd(3)1/4(4

17、)女孩解析：(1)图中1与2正常，他们的儿子3有病，说明该病为隐性遗传病；又因为1不携带致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。(2)由于该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，图中2的父亲和一个儿子(3)有病，则2的基因型为XDXd。(3)5与6正常，他们的儿子5有病，说明5与6的基因型分别为XDXd、XDY，他们再生一个患病男孩的概率为1/4。(4)6基因型为XDY，与一位患该病的女性(XdXd)结婚，后代女儿(XDXd)都正常，儿子都患病(XdY)，因此建议生女孩。11(1)ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)预期结果：

18、子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm，ZaZaMM解析：(1)该家禽的性别决定方式为ZW型，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，亲本纯合子正常眼雄禽的基因型为ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为ZaW，两亲本杂交，理论上F1的基因型为ZAZa(正常眼雄禽)、ZAW(正常眼雌禽)；F1自由交配，F2的基因型及其比例为ZAZA(正常眼雄禽)ZAZa(正常眼雄禽)ZAW(正常眼雌禽)ZaW(豁眼雌禽)1111。(2)用豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)杂交，子代雌禽均为豁眼(ZaW)，雄禽均为正常眼(ZAZa)。(3)因为两只表型均为正常眼的亲本交配，其

19、子代中出现豁眼雄禽(ZaZa)，由于该豁眼雄禽的一条Za来自父方，另一条Za来自母方，所以亲本雌禽必然含有Za，由于亲本雌禽表现为正常眼，因此该亲本雌禽的基因型为ZaWmm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZaMM。12(1)伴性遗传(2)棒眼红眼隐性完全致死雌(3)突变为终止密码子，蛋白质停止表达(4)X染色体上的可见(或X染色体上的显性)常染色体(或常染色体显性或常染色体隐性)解析：(1)位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联的现象，叫伴性遗传。(2)F2雌蝇基因型为：XBrXBr、XBrXbR，因此F2代中雌蝇的两种表型分别是棒眼杏红眼和棒眼红眼，由于F2代没

20、有野生型雄蝇，雌蝇数目是雄蝇的两倍，此结果说明诱变产生了伴X染色体隐性完全致死基因突变，该突变的基因保存在表型为雌果蝇的细胞内。(3)突变19号密码子ACUACC，突变前后翻译的氨基酸都是苏氨酸；突变4号密码子AACAAA，由天冬酰胺变为赖氨酸；突变20号密码子UUAUGA，由亮氨酸突变为终止密码子，终止翻译。因此上述突变基因可能对应图中的突变，突变后终止翻译，使胚胎死亡。(4)表格所示的突变检测技术优点是除能检测上述伴X染色体隐性完全致死基因突变外，还能检测出果蝇X染色体上的可见基因突变，即X染色体上的显性基因突变和隐性基因突变；该技术检测的结果需要通过性别进行区分，不能检测出果蝇常染色体上的基因突变，包括常染色体上隐性基因突变和显性基因突变。