《高优指导》2017化学苏教版（浙江）一轮课后作业30 烃的衍生物 WORD版含解析.docx

1、课后作业30烃的衍生物(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分,每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列说法中正确的是()A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D.1 mol 与过量的NaOH的溶液加热充分反应,能消耗5 mol NaOH2.分子式为C5H12O的醇催化氧化得到的有机物不能发生银镜反应的醇有()A.8种B.7种C.5种D.3种3.甲酸香叶酯是一种食品香料,可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法中正确的是()A.香叶醇的分子式

2、为C11H18OB.香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C.1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应D.甲酸香叶酯分子中所有的碳原子均可能共平面4.某有机物A可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于A的说法中不正确的是()A.分子式为C7H6O5B.和溴水既可以发生取代反应,又可以发生加成反应C.1 mol该化合物最多可以与含4 mol NaOH的溶液反应D.既可以和FeCl3溶液发生显色反应,又可以和NaHCO3溶液反应放出CO2气体5.某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应是()加成反应水解反应酯化反应氧化反应中和反应消去反应还原反应A.B.C.D.6.L

3、-多巴()是治疗帕金森氏症的药物,下列说法中不正确的是()A.核磁共振氢谱上共有8组峰B.其分子式为C9H11O4NC.与酸、碱都反应D.能与浓溴水发生取代反应7.下列关于有机物的叙述中正确的是()A.甲酸与乙二酸互为同系物B.乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别C.分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有6种D.(水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成、CO2和H2O8.A、B、C、D都是含C、H、O的单官能团化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也可得到C。若用M(X)表示X的摩尔质量,则下列各式中正确的是()A.M(A)=M(B)+M(C)B.2M(D)

4、=M(B)+M(C)C.M(B)M(D)M(C)D.M(D)M(B)M(C)9.下列关于有机物的说法中不正确的是()A.所有的碳原子在同一个平面上B.水解生成的有机物可与NaOH溶液反应C.不能发生消去反应D.能够发生加成反应10.具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是()A.分子式为C20H16N2O5B.可用FeCl3溶液检验该物质是否发生水解C.该物质可与9 mol H2发生加成反应D.一定条件下,与1 mol该物质反应分别消耗Na、NaOH、Na2CO3的比值为22111.组成和结构可用表示的有机物中,能发生消去反应的共有()A.10种

5、B.16种C.20种D.25种12.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水D.先加入新制氢氧化铜,微热,酸化后再加溴水二、非选择题(本题包括3小题,共52分)13.(16分)有机物M、N中都只含有C、H、O三种元素,它们的分子结构如图所示。已知N是M在浓硫酸存在下加热反应后的产物之一。M在浓硫酸存在条件下加热可得到一种遇FeCl3溶液显紫色的有机物A。试回答下列问题:(1)有机物M的化学式为。(2)下列有关有机物M、N、A的说法

6、不正确的是(填字母)。A.有机物N分子中含有羧基、碳碳双键、酚羟基、醇羟基等B.有机物N能发生加成反应、酯化反应、消去反应、卤代反应C.有机物N与有机物M互为同分异构体D.有机物N能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使紫色石蕊溶液变红色E.有机物M、N、A都能发生缩聚反应形成高分子化合物(3)有机物A有多种同分异构体,其中有一种同分异构体B的苯环上的一氯代物只有两种,B能发生水解反应,且1 mol B与足量NaOH溶液反应时,最多可消耗3 mol NaOH。则有机物B的结构简式为。(4)A能与有机物D在一定条件下反应生成一种相对分子质量为166的酯类物质。D可能的结构简式为。14.(18分)资料在线

7、:查阅资料可知如表所示数据物质乙醇乙酸乙酸乙酯浓硫酸沸点/78.5117.977.5338.0某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:在30 mL的大试管A中按体积比144配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;按如图所示连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管510 min;待试管B收集到一定量的产物后停止加热,撤去试管B并用力振荡,然后静置待分层;分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。请根据题目要求回答下列问题:(1)配制该混合溶液的主要操作步骤为;写出制取乙酸乙酯的化学方程式:。(2)步骤中需要小火均匀加热,其主要理由是。(3)指出步骤所观察到的现象:;分离出乙酸乙酯后,为

8、了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为(填字母)。A.P2O5B.无水Na2SO4C.碱石灰D.NaOH固体(4)某化学课外小组设计了如图所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),与上图装置相比,此装置的主要优点有。15.(18分)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)B的结构简式是;E中含有的官能团名称是。(2)由C和E合成F的化学方程式是。(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。含有3个双键核磁共振氢谱只显示1个吸收峰不存在甲基(4)乙烯在实验室可由(填有机物名称)通过(填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是。a.A属于饱和烃

9、b.D与乙醛的分子式相同c.E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应参考答案1.D解析:A项,CH4O只能为甲醇,而C2H6O可以为CH3CH2OH,也可以为二甲醚(CH3OCH3),所以不一定互为同系物;B项,甲烷、乙烯不可以由石油分馏得到,而是通过裂解得到;C项,苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3,故选D。2.D解析:不能发生银镜反应指该醇只能被氧化成酮类。先考虑C5H11的碳链异构有三种:CH2CH2CH2CH2CH3、CH2CH(CH3)CH2CH3、CH2C(CH3)2CH3;再考虑官能团异构,有三种醇,被氧化成酮的有2种,有四种醇,被氧化成酮的有1种,有一种醇,可以氧化

10、成醛;共3种醇只能被氧化成酮。3.C解析:A项,香叶醇的分子式为C11H20O,A项错;B项,与OH连接的碳原子的邻位碳原子上没有H原子,故不能发生消去反应,B项错;D项,结构中中的碳原子和与其相连的碳原子不可能共面,D项错。4.B解析:根据结构简式可知,有机物A的分子式为C7H6O5,其中含酚羟基和羧基两种官能团,能与溴水发生取代反应,但不能发生加成反应,1 mol该有机物最多可以与4 molNaOH反应,能和FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应生成CO2,综上所述,B选项不正确。5.A解析:该有机物含有苯环和醛基,可以发生加成反应和还原反应;有羧基和羟基,可以发生酯化反应和中和反

11、应;有羟基和醛基,可以发生氧化反应;与羟基相连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反应。6.A解析:L-多巴的核磁共振氢谱上有9组峰,A项错。7.B解析:A项,乙二酸有两个羧基,故甲酸与乙二酸不是同系物,A项错;C项,符合题意的芳香族化合物有、4种,C项错;D项,与足量的NaHCO3溶液反应只生成,故D项错。8.D解析:由题意可知该反应为酯的水解,其反应过程为酯(A)+水酸(C)+醇(B),则M(A)M(B)+M(C),且酸与醇具有相同碳原子数,D为醛,醇去掉两个氢原子得到醛,则M(D)M(B)M(C)。9.B解析:A项,CH2Br中碳的位置相当于苯环上氢原子的位置,所以所有碳原子共

12、平面;B项,水解生成的有机物为,不能与NaOH溶液反应;C项,溴原子的邻位碳原子上没有氢原子,故不能发生消去反应;D项,该有机物中含有苯环,可以与H2发生加成反应。10.A解析:A项根据有机物的结构简式得到分子式为C20H16N2O5,正确;B项10-羟基喜树碱中含有酚羟基,能和氯化铁发生显色反应,但水解产物中仍然含有酚羟基,不能用氯化铁溶液检验,错误;C项分子中含有3个碳碳双键,能与氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键以及CN键,1 mol该物质可与7 mol H2发生加成反应,错误;D项1 mol 10-羟基喜树碱中含有1 mol酚羟基、1 mol醇羟基和1 mol酯基,分别消耗Na、NaO

13、H的比值为11,但该有机物与碳酸钠不反应,错误。11.C解析:若能发生消去反应,则羟基或Cl原子连接的C原子的邻位C原子上要有H原子。C3H6Cl有5种不同的结构:、,且均可发生消去反应;C2H5O有4种不同的结构:、CH3CH2O、CH3OCH2,所以能发生消去反应的共有5种4种=20种。12.D解析:A中先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化;B中先加溴水,醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应,A、B错误。C项若先加银氨溶液,可检验醛基,但银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定A中是否含有碳碳双键。13.答案:(1)C7H12O6(2)AC(3)(4)CH3CH2OH或HCOOH

14、解析:根据C、H、O原子的成键原则可知,M分子结构中含有一个羧基、四个醇羟基、一个六元环,故M的化学式为C7H12O6,M在浓硫酸存在下脱水生成N,故N与M不是同分异构体;N分子结构中除含有羧基、醇羟基外,还含有碳碳双键,可发生加成反应、酯化反应、消去反应和卤代反应;A(138)+D酯(166)+H2O(18),M(D)=166+18-138=46,由于A中含有羧基和酚羟基,在一定条件下可以与醇发生酯化反应,也可以与羧酸发生酯化反应,故D可为CH3CH2OH或HCOOH。B与A互为同分异构体,又能发生水解反应,则B为酯,又因其苯环上的一氯代物只有两种,则另一个羟基在对位,故B为。14.答案:(

15、1)在一支30 mL的大试管(A)中注入4 mL乙醇,缓慢加入1 mL的浓硫酸,边加边振荡试管,待冷却至室温时,再加入4 mL乙酸并摇匀CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(2)一方面,用大火加热,反应物容易随生成物(乙酸乙酯)一起蒸出来,导致原料的大量损失;另一方面,温度太高,可能发生其他副反应(3)试管B中的液体分成上下两层,上层油状液体无色(可以闻到水果香味),下层液体(浅)红色,振荡后下层液体的红色变浅B(4)增加了温度计,便于控制发生装置中反应液的温度,减少副产物的产生;增加了分液漏斗,有利于及时补充反应混合液,以提高乙酸乙酯的产量;增加了冷凝装置,有利于收集产物

16、乙酸乙酯解析:(1)配制乙醇、浓硫酸、乙酸混合液时,各试剂加入试管的顺序依次为:CH3CH2OH浓硫酸CH3COOH。将浓硫酸加入乙醇中,边加边振荡是为了防止混合时产生的热量导致液体飞溅造成事故;将乙醇与浓硫酸的混合液冷却后再与乙酸混合,是为了防止乙酸的挥发造成原料的损失。(2)根据各物质的沸点数据可知,乙酸(117.9 )、乙醇(78.5 )的沸点都比较低,且与乙酸乙酯的沸点(77.5 )比较接近。一方面,若用大火加热,反应物容易随生成物(乙酸乙酯)一起蒸出,导致原料的大量损失;另一方面,温度太高,可能发生其他副反应。(3)乙酸乙酯在碱性或酸性环境中易水解。故选B项。15.答案:(1)HOO

17、C(CH2)4COOH氨基、羟基(2)+2HOCH2CH2NH2+2CH3OH(3)(4)乙醇消去反应(其他合理答案均可)(5)abd解析:(1)B能与CH3OH生成酯,故B为羧酸,结合C的结构简式,可知B为HOOC(CH2)4COOH。E分子中含有NH2和OH,名称分别为氨基、羟基。(2)C、E合成F为取代反应,结合C、E、F的结构简式,可写出反应的化学方程式:+2HOCH2CH2NH2+2CH3OH。(3)分子式为C6H6,分子内氢原子只有一种,不存在甲基且有3个碳碳双键,故可写成(4)C2H4是由C2H5OH与浓硫酸在加热条件下发生消去反应制得的。(5)A的分子式为C6H12,故为环己烷,属于饱和烃,a正确;D的分子式为C2H4O,与乙醛的分子式相同,b正确;E中含有NH2,故可与HCl反应生成盐,c错;F中含有OH,故可发生酯化反应,d正确。