【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-19-3.pdf

1、 西药执业药师药学专业知识(二)-19-3(总分：24 分，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，score:0 分)二、B 型题(总题数：8，score:16 分)A阿司匹林 B对乙酰氨基酚 C双氯芬酸钠 D布洛芬 E贝诺酯 【score:2 分】(1).2-(4-异丁基苯基)丙酸【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(2).2-(2，6-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).2-(乙酰氧基)苯甲酸【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【

2、B】【C】【D】【E】本题思路：(4).N-(4-羟基苯基)乙酰胺【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：A吗啡喃类合成镇痛药 B苯吗喃类合成镇痛药 C哌啶类合成镇痛药 D氨基酮类合成镇痛药 E半合成镇痛药 【score:2 分】(1).酒石酸布托啡诺【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).盐酸纳洛酮【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(3).右丙氧芬【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(4).枸

3、橼酸芬太尼【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：A盐酸异丙肾上腺素的化学名 B盐酸哌唑嗪的化学名 C盐酸可乐定的化学名 D盐酸普萘洛尔的化学名 E硫酸沙丁胺醇的化学名 【score:2.50】(1).4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).2-(2，6-二氯苯基)亚氨基咪唑烷盐酸盐【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐【sc

4、ore:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(4).1-(4-氨基-6，7-二甲氨基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(5).1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：A氯沙坦 B马来酸依那普利 C哌唑嗪 D利舍平(利血平)E氨氯地平 【score:1.50】(1).血管紧张素转化酶抑制剂类降压药【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E

5、】本题思路：(2).血管紧张素受体拮抗剂类降压药【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).肾上腺素 1受体阻断剂类降压药【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：A硝酸毛果芸香碱 B溴新斯的明 C丁溴酸东莨菪碱 D多奈哌齐 E氢澳酸加兰他敏 【score:2 分】(1).乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗老年痴呆症的药物【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(2).M 受体激动剂，治疗原发性青光眼的药物【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B

6、】【C】【D】【E】本题思路：(3).M 受体阻断剂，对中枢的作用较弱，主要用于治疗胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛等的药物【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(4).可逆性胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗重症肌无力的药物【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：A(2R，2R)-(+)-2，2-(1，2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇 B4-吡啶甲酰肼 C1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 D9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 E1-9-D-呋喃核糖基-1H-

7、1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 【score:2.50】(1).利巴韦林的化学名【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(2).乙胺丁醇的化学名【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).阿昔洛韦的化学名【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(4).异烟肼的化学名【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(5).盐酸环丙沙星的化学名【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本

8、题思路：A卡莫司汀 B环磷酰胺 C白消安 D巯嘌呤 E顺铂 【score:2.50】(1).含有一个结晶水时为白色结晶性粉末，失去结晶水后即液化的药物【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).加热至 170转化为反式，溶解度降低的是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(3).酸碱稳定性差，分解时放出氮气和二氧化碳【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(4).加氢氧化钠水解再脱水生成四氢呋喃的是【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题

9、正确答案】【D】【E】本题思路：(5).属于抗代谢物的药物【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：A(全反式)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2，4，6，8-壬四烯-1-醇醋酸酯 B6-甲基-5-羟基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐 C盐酸吡多辛 DL(+)-苏阿糖性-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯 E抗坏血酸 【score:1 分】(1).维生素 A 醋酸酯的化学名为【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).维生素 C 又名【score:0.50】【

10、A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：三、X 型题(总题数：8，score:8 分)1.吗啡在空气中氧化变质产生 【score:1 分】【A】阿朴吗啡 【B】N-脱甲基吗啡 【C】N-氧化吗啡【此项为本题正确答案】【D】伪吗啡【此项为本题正确答案】【E】可待因 本题思路：2.下列叙述与塞来昔布相符的是 【score:1 分】【A】可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂 【B】口服吸收快且完全，生物利用度高【此项为本题正确答案】【C】选择性抑制环氧合酶-2【此项为本题正确答案】【D】在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸【此项为本题正确答案】【E】用于治疗类风湿关

11、节炎和骨关节炎引起的疼痛【此项为本题正确答案】本题思路：3.以下哪些与青蒿素的情况相符合 【score:1 分】【A】从植物青蒿中分离得到【此项为本题正确答案】【B】含有甲氧基结构，脂溶性较大 【C】遇碘化钾试液，析出碘【此项为本题正确答案】【D】含有内酯结构，可被氢氧化钠水溶液加热水解【此项为本题正确答案】【E】为高效、速效抗疟药【此项为本题正确答案】本题思路：B 选项是对青蒿素进行结构改造得到的半合成抗疟药蒿甲醚的特点。4.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符 【score:1 分】【A】露置空气中及遇光颜色渐变深【此项为本题正确答案】【B】具有儿茶酚胺结构【此项为本题正确答案】【C】是多巴胺受

12、体激动剂【此项为本题正确答案】【D】口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障【此项为本题正确答案】【E】对 受体和 p 受体均激动作用【此项为本题正确答案】本题思路：5.下列叙述中与呋塞米相符的是 【score:1 分】【A】又名速尿【此项为本题正确答案】【B】不溶于水，具有酸性【此项为本题正确答案】【C】其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速【此项为本题正确答案】【D】属磺酰胺类利尿药【此项为本题正确答案】【E】口服有效，也可注射给药【此项为本题正确答案】本题思路：6.与黄体酮情况相符的是 【score:1 分】【A】3 位的羰基可与异烟肼缩合生成浅黄色的异烟腙化合物【此项为本题正确答案】【

13、B】临床用于黄体功能不足引起的先兆性流产和习惯性流产，月经不调等症【此项为本题正确答案】【C】属于孕激素【此项为本题正确答案】【D】可与高铁离子络合，与硝普钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物【此项为本题正确答案】【E】有两种晶形，不同溶液结晶，熔点不同【此项为本题正确答案】本题思路：7.化学结构如下的药物与下列哪些药物的药理作用相似 【score:1 分】【A】吡罗昔康 【B】芬布芬 【C】秋水仙碱【此项为本题正确答案】【D】丙磺舒【此项为本题正确答案】【E】酮洛芬 本题思路：具有以上化学结构的药物是别嘌醇，与秋水仙碱、丙磺舒均为抗痛风药。8.在苯二氮蕈类的 1，2 位并合三唑环后活性提高，原因是 【score:1 分】【A】提高酯溶性 【B】提高水溶性 【C】降低药物分子的解离度 【D】增强了药物与受体的亲和力【此项为本题正确答案】【E】提高药物的代谢稳定性【此项为本题正确答案】本题思路：1，4-苯并二氮蕈类药物具有酰胺及烯胺结构，1，2 位和 4，5 位均可发生水解开环，其中，45 位开环为可逆性水解，不影响药物的生物利用度。1，2 位水解开环会导致活性丧失，在此位置并合三唑环，能增加该类药物的化学稳定性，提高药物与受体的亲和力，使其生物活性明显增加，如艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑。