专练56　人类遗传病.docx

1、专练56人类遗传病1遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是()A血友病是一种常染色体隐性遗传病BX连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关2用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是()A白化病 B21三体综合征C猫叫综合征 D镰状细胞贫血3下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C携带遗传病基因的个体会患遗传病D不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病4有关多基因遗传病特点的叙述错误的是()A由多对等位

2、基因控制 B常表现出家族聚集现象C易受环境因素的影响 D发病率极低5国家开放三胎政策后，生育三胎成了人们热议的话题。计划生育三胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“三宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大B人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病D胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定6我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是()A近亲结婚者的后代必患遗传病B人类遗传病都是由隐性基因控制的C近亲结婚者的后代隐性遗传病的机会增多D近亲结

3、婚者的后代发生基因突变的比例增高72022山东枣庄期中法布雷病是一种罕见的X染色体隐性遗传病，患者因溶酶体中半乳糖苷酶缺乏，体内代谢产物三己糖酰基鞘脂醇(GL3)不能被水解，而在溶酶体中贮积。酶替代疗法可特异性地补充患者体内缺乏的酶，使患者症状得以缓解。下列叙述正确的是()A溶酶体是由脂双层构成的内、外两层膜包被的小泡B半乳糖苷酶是在细胞的溶酶体内合成的一种水解酶C男性法布雷病患者的母亲和女儿也都是该病的患者D酶替代疗法在一定程度上能减少患者细胞内GL3的沉积8枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害等症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的

4、是()A该病为常染色体隐性遗传病B2号携带该病的致病基因C3号为杂合子的概率是2/3D1号和2号再生患此病孩子的概率为1/49(不定项)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是()A家系甲1和家系乙2分别遗传其母亲的DMD致病基因B若家系乙1和2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C不考虑其他突变，家系甲2和家系乙1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4 000