专题02原子结构与元素的性质-2021-2022学年高二化学疑难剖析与突破(人教版2019选择性必修2)【学科网名师堂】.docx
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1、专题02 原子结构与元素的性质剖疑与练习【难点剖疑】1.元素原子的价电子就是最外层电子吗?不是,主族元素的最外层电子是价电子,过渡元素的价电子还可能包括次外层的d电子或倒数第三层的f电子。2.除氦外,0族外围电子排布有何特点?除氦外,0族最外层均有8个电子,电子排布式为ns2np6。3.最外层电子排布式为ns1或ns2的元素是否一定为金属元素?不一定。如H的最外层电子排布式为1s1,He的最外层电子排布式为1s2,但它们均是非金属元素。 4.族与原子的价电子排布有什么关系?(1)主族:周期表中共有7个主族,AA,凡内层轨道全充满,最后1个电子填入ns或np轨道上的,都是主族元素,价层电子的总数
2、等于族数(用罗马数字表示),即等于ns、np两个轨道上电子数目的总和;(2)副族元素:周期表中共有BB七个副族。凡最后一个电子填入(n-1)d轨道上的都属于副族;BB族元素,价电子总数等于(n-1)d、ns两个轨道电子数目的总和,也等于其族数。B、B族由于其(n-1)d轨道已经填满,所以最外层ns轨道上电子数等于其族数;(3)族:它处在周期表的中间,共有3个纵列。第四周期族最后1个电子填在3d轨道上,与副族元素同属于过渡元素,价电子总数是810。5.s区、p区、d区元素最后填入的电子的能级符号分别是什么?s区、p区、d区元素最后填入的电子的能级符号分别是ns、np、nd。6.元素周期表划分区的
3、依据是什么?元素周期表划分区的依据是原子的价层电子排布。7.区的名称与电子的能级符号之间有什么关系?区的名称来自于按构造原理最终填入电子的能级的符号(除ds区外)。8.元素周期表中族和分区的什么关系?(1)主族:s区和p区。(ns+np)的电子数=族序数。(2)0族:p区。(ns+np)的电子数=8(或2)。(3)副族: d区中(n-1)d+ns的电子数=族序数(第族部分元素除外);当8(n-1)d+ns的电子数10时,则为第族元素;ds区中(n-1)d全充满,ns的电子数=族序数。9.目前发现的所有元素占据了周期表里全部位置,不可能再有新的元素被发现了吗?现代元素周期表是按现在已知的112种
4、元素编制的,第七周期仍未排满,随着科学技术的发展,一些新的元素将不断地被发现,现代元素周期表在不断完善和发展中。10.元素周期表中的同周期主族元素从左到右,原子半径的变化趋势如何?应如何理解这种变化趋势?周期表中的同主族元素从上到下,原子半径的变化趋势又如何?应如何理解这种变化趋势?同周期主族元素从左到右,原子半径逐渐减小,其主要原因是由于同周期主族元素的电子层数相同,核电荷数的增加使原子核对核外电子的引力增加而引起的原子半径减小趋势大于增加电子后电子间斥力引起原子半径增大的趋势。同主族元素从上到下,原子半径逐渐增大,其原因是电子层增加,电子间的斥力引起原子半径增大。11.原子能层数多的元素的
5、原子半径是否一定大于原子能层数少的元素的原子半径?不一定,原子半径的大小由核电荷数与原子的能层数两个因素综合决定,如碱金属元素的原子半径比它下一周期卤素原子的半径大。12.已知A的原子半径大于B的原子半径,那么A的离子半径一定大于B的离子半径吗?原子半径与离子半径大小不同,有时可能出现相反的结果。如原子半径:NaF,离子半径:Na+MgAlSiPSCl;同主族元素的原子半径随电子层数的增多而增大,如:LiNaKRbCs;同种元素原子,其阳离子半径小于原子半径,阴离子半径大于原子半径;同主族元素的离子,其半径随核电荷数的增大而增大。如:F-Cl-Br-I-;电子层结构相同的离子,其半径随核电荷数
6、的增大而减小;同一元素不同价态的微粒半径,价态越高,离子半径越小。15.同周期、同主族元素第一电离能的变化有什么规律?同一种元素的逐级电离能大小关系:I1I2I3I4I5即一个原子的逐级电离能是逐渐增大的,这是因为随着电子的逐个失去,阳离子所带的正电荷数越来越大,要再失去一个电子需克服的电性引力也越来越大,消耗的能量也越来越多。一般来说,同周期元素从左到右,第一电离能逐渐增大;同主族元素从上到下,第一电离能逐渐减小。16.第A族元素和第A族元素第一电离能的反常现象如何解释? 一般地,同周期元素从左到右,第一电离能逐渐增大,但A族元素第一电离能大于同周期第A族元素;第A族元素第一电离能大于同周期
7、第A族元素。因为第A族元素的外围p轨道是全空结构,第A族元素的外围p轨道是半充满结构,它们都比较稳定。所以第一电离能Be比B大,N比O大,P比S大,Mg比Al大。 17.Mg的第一电离能比Al的大,所以Al比Mg易失去电子,但我们以前学习的金属活动性顺序中,Mg比Al易失电子,这是什么原因呢? 金属的活动性按照K、Ca、Na、Mg、Al顺序逐渐减弱,该顺序表示自左到右在水溶液中金属原子失去电子越来越困难。 电离能表示金属原子在气态时失去电子成为气态正离子的能力,它是金属原子在气态时活泼性的尺度。 18.根据钠、镁、铝电离能的变化分析,为什么原子的逐级电离能越来越大? 为什么钠元素的常见价态为+
8、1价,镁元素的为+2价,铝元素的为+3价? (1)因为首先失去的电子是能量最高的电子,故第一电离能较小,以后再失去电子都是能级较低的电子,所需要的能量多;同时失去电子后,阳离子所带的正电荷对电子的引力更强,从而使电离能越来越大。(2)原子失去电子形成稳定结构后,不容易再失去电子,因而再失去电子时的电离能就特别大,电离能的突跃可说明核外电子是分能层排布的。钠原子的第一电离能较低,而第二电离能突跃式变高,也就是说,钠的第一电离能远远小于它的第二电离能。这说明钠原子很容易失去一个电子成为+1价的阳离子,从而形成稀有气体元素原子的稳定状态,此时原子核对外层电子的有效吸引作用变得更强,不再失去第2个电子
9、。因此,钠元素的常见化合价为+1价,同理可分析镁和铝。 19.元素周期表中电负性最大的元素和电负性最小的元素是什么?电负性最大的元素为氟,电负性最小的元素为铯。20.如何理解同周期元素电负性的递变规律?同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,核电荷数逐渐增多,原子核吸引电子的能力逐渐增强,电负性逐渐增大。21. “根据定义,电负性只能判断非金属性的强弱,电离能只能判断金属性的强弱。”这种说法正确吗? 这种说法是错误的。电负性和电离能都可用于判断元素的金属性和非金属性的强弱。电负性越大,元素原子吸引电子的能力越大,非金属性越强;电负性越小,元素原子吸引电子的能力越小,金属性越强。一般来说,金属元素的
10、电负性在1.8以下,非金属元素的电负性在1.8以上。第一电离能越大,元素的原子越难失电子,非金属性越强(稀有气体除外);第一电离能越小,元素的原子越易失电子,金属性越强。 22.电负性有哪些应用?(1)判断元素的金属性和非金属性及其强弱:金属元素的电负性一般小于1.8,非金属元素的电负性一般大于1.8,而位于金属、非金属分界线两侧的元素的电负性则在1.8左右,它们既有金属性,又有非金属性;金属元素的电负性越小,金属元素越活泼;非金属元素的电负性越大,非金属元素越活泼;电负性数值小的元素在化合物中吸引电子的能力弱,元素的化合价为正值;电负性数值较大的元素在化合物中吸引电子能力较强,元素的化合价为
11、负值。(2)判断化学键的类型:一般地,如果两个成键元素原子间的电负性差值大于1.7,它们通常形成离子键,相应化合物为离子化合物;如果两个成键元素原子间的电负性差值小于1.7,它们通常形成共价键,相应化合物为共价化合物,且电负性数值差值越大,共价键的极性越强;(3)判断化合物中的元素化合价的正负:在化合物中,电负性数值较小的元素吸引键合电子的能力较弱,元素的化合价为正价,电负性数值较大的元素吸引键合电子的能力较强,元素的化合价为负值。例如在NaH中,Na的电负性为0.9,H的电负性为2.1,钠的电负性小于氢的电负性,所以Na显正价,H显负价。【难点训练】1.甲元素外围电子排布表示为asa,乙元素
12、外围电子排布表示为(b+1)sbcp1,这两种元素性质相似,则两元素符号分别为()A.H、ClB.Na、Mg C.Be、Mg D.Be、Al2.电子由3d能级跃迁至4p能级时,可通过光谱仪直接摄取()A.电子的运动轨迹图像 B.原子的吸收光谱 C.电子体积大小的图像 D.原子的发射光谱3.下列说法中正确的是()A.第三周期的元素中,钠的第一电离能最大B.最外层都只有一个电子的两原子的性质一定完全相同C.元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越强D.在同一周期中,随着原子序数的增大,元素的电负性逐渐减小4.价电子排布式为5s25p3的元素是()A.第五周期A族 B.51号元素 C.ds区的主族元素
13、 D.Te5.已知三种微粒(原子或离子)的电子排布式如下:11X:1s22s22p6,19Y:1s22s22p63s23p6,20Z:1s22s22p63s23p6。若将上述三种微粒归为同一类,下列微粒中也可归为此类的是()6.下列关于元素电负性大小的比较中,不正确的是()A.OSSeTe B.CNOF C.PSOF D.KNaMgAl7.某元素M的逐级电离能(kJmol-1)分别为580、1820、2750、11600。该元素氧化物的化学式最可能是()A.MOB.MO2C.MO3D.M2O38.短周期非金属元素甲戊在元素周期表中的相对位置如下表所示。下列判断中正确的是()甲乙丙丁戊A.原子半
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