2021-2022学年高中化学人教版选修5训练：第三章 第二节　醛 WORD版含解析.docx

1、第二节醛课后篇巩固提升基础巩固1.下列有关说法正确的是()A.醛一定含醛基,含有醛基的物质一定是醛B.丙醛只有丙酮一种同分异构体C.醛类物质常温常压下都为液体或固体D.含醛基的物质在一定条件下可与H2发生还原反应解析醛的官能团是醛基,但含醛基的物质不一定是醛,A错误;丙醛的同分异构体除外还有CH2CHCH2OH等,B错误;常温常压下,甲醛为气体,C错误;醛基能被H2还原为醇羟基,D正确。答案D2.下列反应中不属于加成反应的是()A.乙醛与氢氰酸反应B.乙醛与氯化氢反应C.乙醛与溴水反应D.乙醛与氢气反应解析A、B、D三项中发生的反应都属于加成反应,乙醛与溴水反应的化学方程式为Br2+CH3CH

2、O+H2O2HBr+CH3COOH,醛基具有一定的还原性,溴水可以把它氧化成羧基,为氧化还原反应,不属于加成反应。答案C3.只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体区分开来,这种试剂是()银氨溶液新制的Cu(OH)2NaOH溶液溴水A.B.C.D.解析选用,溶液分层,浮在银氨溶液上层的是苯;处于银氨溶液下层的为CCl4;将无明显现象的两种液体水浴加热,有银镜生成的是乙醛,无明显现象的为苯酚。选用,溶液分层,上层溶液呈无色的为苯,下层溶液呈无色的为CCl4,剩余两溶液加热到沸腾,有红色沉淀生成的为乙醛,另一种为苯酚。选用,溶液分层,上层呈橙红色的为苯,下层呈橙红色的为CCl4;有白

3、色沉淀生成的为苯酚;使溴水褪色的为乙醛。答案D4.下列实验操作或对实验现象的描述正确的是()A.向溴乙烷中加入NaOH溶液,充分加热,再加入AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀,证明溴乙烷中含有溴元素B.实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和乙醇的混合液液面以下C.溴乙烷和NaOH的乙醇溶液共热,产生的气体通入KMnO4酸性溶液,发现溶液褪色,证明溴乙烷发生了消去反应D.制备检验醛基的试剂Cu(OH)2时,将46滴2%的NaOH溶液滴入2 mL 2%的CuSO4溶液中,边滴边振荡解析溴乙烷水解后检验溴离子应在酸性条件下,水解后应先加稀硝酸至酸性,再加硝酸银溶液,A错误;实验室制备乙烯是在17

4、0条件下,温度计水银球应该插入浓硫酸和乙醇混合液液面以下,B正确;C项实验中生成的乙烯及挥发出的乙醇均使高锰酸钾酸性溶液褪色,溶液褪色不能说明生成乙烯,C错误;制备检验醛基的试剂Cu(OH)2时,应使碱过量,46滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中,NaOH不足,D错误。答案B5.甜橙是人们生活中非常喜爱的水果,从甜橙的芳香油中可分离出化合物A,其结构如图。现有试剂:KMnO4酸性溶液;H2/Ni;银氨溶液;溴水;新制的Cu(OH)2。与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有()A.B.C.D.解析化合物A中含有碳碳双键、醛基两种官能团,醛基能被溴水氧化。答案A6.草药莪术根茎

5、中含有一种色素,它的结构简式为,用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。能够与1 mol该化合物起反应的Br2和H2的最大量分别是()A.3 mol,3 molB.3 mol,5 molC.6 mol,8 molD.6 mol,10 mol解析先把原式展开为,其中含2mol、2mol、2mol,三者均能与H2发生加成反应,共需氢气2mol+23mol+2mol=10mol;2mol能与2molBr2发生加成反应,2mol中羟基邻位氢原子共有4mol,能与4molBr2发生取代反应,共需6molBr2。答案D7.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应,又叫羰基的合成。利用该原理由乙烯可

6、制丙醛:CH2CH2+CO+H2CH3CH2CHO,由丁烯进行醛化反应也可得到醛,在它的同分异构体中属于醛的共有()A.2种B.3种C.4种D.5种解析丁烯进行醛化反应可得戊醛,可以看作CHO取代丁烷分子中1个H原子形成,丁烷有正丁烷、异丁烷两种,正丁烷分子中有2种H原子,CHO取代正丁烷分子中1个H原子形成的醛有2种,异丁烷分子中有2种H原子,CHO取代异丁烷分子中1个H原子形成的醛有2种,故戊醛共有4种结构。答案C8.下列各化合物中,能发生取代、加成、消去、氧化、还原五种反应的是()A.B.C.CH3CHCHCHOD.解析分子中含有羟基和醛基,具有醇和醛的性质,可以发生题述五种反应;只含有

7、羟基,具有醇的性质,不能发生加成反应;CH3CHCHCHO含有和CHO,不能发生消去反应;中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子,故不能发生消去反应。答案A9.已知柠檬醛结构简式如下:,且醛基可被溴水或高锰酸钾酸性溶液氧化。要检验其中的,方法是。解析因为醛基能被溴水或KMnO4酸性溶液氧化而使溶液褪色,故检验碳碳双键之前,必须排除醛基对碳碳双键检验的干扰。答案先加入足量的银氨溶液,水浴加热,充分反应,然后再加入KMnO4酸性溶液,若溶液紫色褪去则证明含有10.有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质,结构简式如图所示:(1)A的分子式是;B中的含氧官能团名称是。(2)AB的

8、反应类型是;AD中互为同分异构体的是(填代号)。(3)D在酸性条件下水解的化学方程式是。(4)写出检验B中醛基的方法。(5)符合下列条件的A的同分异构体有种。官能团种类不变且与苯环直接相连;苯环上只有三个取代基。解析(1)根据A的结构简式可知A的分子式是C9H10O3;B中的含氧官能团名称是醛基和羧基。(2)AB的反应中醇羟基转化为醛基,其反应类型是氧化反应;分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体,C与D的分子式均是C9H8O2,结构不同,二者互为同分异构体;(3)D分子中含有酯基,在酸性条件下水解的化学方程式是+H2O。(4)由于羧基电离使溶液呈酸性,会干扰醛基的检验,故检验B中醛基的方法

9、是取少量B放入试管中,加适量NaOH使溶液为碱性,再与新制氢氧化铜混合加热,有红色沉淀生成,则证明有醛基。(5)官能团种类不变且与苯环直接相连,即含有醇羟基和羧基;苯环上只有三个取代基,因此3个取代基是CH3、CH2OH、COOH,根据定二移一可知共有10种。答案(1)C9H10O3醛基、羧基(2)氧化反应C和D(3)+H2O(4)取少量B放入试管中,加适量NaOH使溶液为碱性,再与新制氢氧化铜混合加热,有红色沉淀生成,则证明有醛基(其他合理答案即可)(5)10能力提升11.甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中,氢元素的质量分数是9%,则氧元素的质量分数是()A.16%B.37%C.48%D.无法计

10、算解析在甲醛(HCHO)、乙醛(CH3CHO)和丙醛(CH3CH2CHO)混合物中,碳原子与氢原子个数之比为12,则碳元素与氢元素的质量之比为122=61,混合物中氢元素质量分数为9%,则C元素的质量分数为9%6=54%,故混合物中氧元素的质量分数为1-54%-9%=37%。答案B12.香茅醛()可作为合成青蒿素的中间体,关于香茅醛的叙述不正确的有()A.分子式C10H18OB.能发生银镜反应C.可使KMnO4酸性溶液褪色D.分子中有7种不同化学环境的氢原子解析由结构简式可知香茅醛分子式为C10H18O,A项正确;含有醛基,可发生银镜反应,B项正确;碳碳双键和醛基都可被高锰酸钾氧化,C项正确;

11、香茅醛分子结构不对称,分子中有8种不同化学环境的氢原子,D项错误。答案D13.有机物A是一种重要的化工原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A.先加KMnO4酸性溶液,再加银氨溶液,微热B.先加溴水,再加KMnO4酸性溶液C.先加银氨溶液,微热,再加溴水D.先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液,微热,酸化后再加溴水解析有机物A中所含的官能团有和CHO,二者均能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色,所以A、B项错误;先加银氨溶液,微热,能检验出CHO,但发生银镜反应之后的溶液仍显碱性,溴水与碱能发生反应,C项错误;加入新制Cu(OH)2悬浊液,微热,有红色沉淀生成,可证明有醛基

12、,酸化后加溴水,溴水褪色可证明含有碳碳双键,D项正确。答案D14.某有机物的分子结构如下,1 mol该有机物分别与足量钠、NaOH溶液(常温)、新制Cu(OH)2(可加热)反应时,消耗钠、NaOH和Cu(OH)2的物质的量之比为()A.645B.322C.212D.641解析与钠反应的有醇羟基、酚羟基,与NaOH反应的是酚羟基,与新制Cu(OH)2反应的有醛基,根据各官能团的数目可确定各自的量;1mol醛基(CHO)可与2molCu(OH)2反应。答案C15.下列是芳香族化合物A、B、C、D、E的转化关系,其中A、E的分子式分别是C9H8O和C9H8O2,E分子中除苯环外还含有一个六元环,且E

13、中不含甲基。根据下列转化关系回答问题:ABCDE(1)写出A分子中所含官能团的名称:。(2)AB的反应方程式为;反应类型是。(3)D、E的结构简式为D;E。(4)A、B、C、D中能使KMnO4酸性溶液褪色的有;能使溴的四氯化碳溶液褪色的有。解析由A能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应可知A中含醛基;又因为B与HBr在一定条件下反应生成C,且C在一定条件下能水解,故A中含碳碳不饱和键。而A的分子式为C9H8O,A中含一个CHO和一个CHCH2,由E分子中存在除苯环外的六元环,可确定AE的结构简式分别为:、。答案(1)醛基、碳碳双键(2)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O氧化反应

14、(3)(4)A、B、C、DA、B16.有三种只含有C、H、O三种元素的有机化合物A1、A2、A3,它们互为同分异构体。室温时A1为气态,A2、A3是液态,分子中C元素与H元素的质量分数之和是73.3%。在催化剂(Cu、Ag等)存在下,A1与氧化剂不反应。A2、A3分别被氧化得到B2、B3。B2可以被银氨溶液氧化得到C2,而B3则不能被氧化。上述关系可用下图表示。请通过计算、推理,填写以下空白:(1)A2的结构简式为;(2)B3的结构简式为;(3)写出B2生成C2的化学方程式:。解析A1、A2、A3是只含有C、H、O三种元素的同分异构体,且室温时A1为气态,因此A1中只含有一个氧原子(含两个以上

15、氧原子的有机物室温时无气态)。由题中已知条件可求得这三种有机物的相对分子质量为161-73.3%60。有机化合物分子中除去一个氧原子得剩余的基团为C3H8,故其分子式为C3H8O,即可能是1-丙醇、2-丙醇和甲基乙基醚。A1不能被催化氧化且常温下为气体,所以A1是甲基乙基醚CH3OCH2CH3,原因是醚分子间不能形成氢键而沸点较低。A2、A3都能被催化氧化,它们都是醇,且A2的氧化产物B2可与银氨溶液反应,所以可推知,A2是CH3CH2CH2OH,B2是CH3CH2CHO,C2是CH3CH2COONH4。A3的催化氧化产物B3不发生银镜反应,所以A3是2-丙醇,B3是丙酮。答案(1)CH3CH

16、2CH2OH(2)CH3COCH3(3)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag+CH3CH2COONH4+3NH3+H2O17.肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精,在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系,其中A为一氯代烃。AB肉桂醛XYZ(1)肉桂醛是苯的一取代物,红外光谱显示有碳碳双键,核磁共振氢谱显示有6组峰,肉桂醛结构简式是。(2)反应AB的化学方程式是。(3)Z不能发生的反应类型是(填字母)。A.取代反应B.加聚反应C.加成反应D.消去反应(4)Y在一定条件下可转化为一种高分子化合物,该反应的化学方程式是。(5)肉桂醛X的化学方程式是。(6)写出符

17、合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式:。遇FeCl3溶液变紫色苯环上只有两个取代基能发生银镜反应解析由题意可知,肉桂醛中含有一个苯环,苯环上有一个侧链。因为肉桂醛分子式为C9H8O,所以苯环侧链含有3个碳原子,红外光谱显示有碳碳双键,核磁共振氢谱显示有6组峰,肉桂醛结构简式是。根据反应条件可知,AB为水解反应,再根据已经推得的肉桂醛的结构可知A为。由相互转化关系,Y为肉桂酸,Z的结构简式为,其中苯环可发生加成反应;溴原子和羧基的存在使Z可发生取代反应和消去反应。Y的同分异构体遇FeCl3溶液变紫色,一定含有酚羟基;能发生银镜反应,说明一定含有醛基,其同分异构体为、。答案(1)(2)+NaOH+NaCl(3)B(4)n(5)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O(6)、(任写一种)