2022届新高考生物人教版一轮复习课堂探究案：2-1-3 基因在染色体上、伴性遗传 WORD版含解析.docx

1、课堂互动探究案3基因在染色体上、伴性遗传考点一基因在染色体上的假说与证据【任务驱动探究突破】任务1完成“基因和染色体行为平行关系”的比较表比较项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，_相对稳定存在体细胞成对_配子_体细胞中来源成对基因，一个来自_，一个来自_一对同源染色体，一条来自_，一条来自_形成配子时_自由组合_自由组合任务2基因在染色体上的实验证据(1)证明者：摩尔根。(2)研究方法：_。(3)研究过程观察实验(摩尔根先做了实验一，紧接着做了回交实验二)实验一(杂交实验)P红眼()白眼()F1红眼(、 )F1雌雄交配F2红眼(、)白眼() 3/41/

2、4实验二(回交实验)F1红眼()白眼() 红眼()白眼()红眼()白眼()1 ： 1 ：1 ： 1提出 问题提出假说，进行解释假说假说1：控制眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有假说2：控制眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有实验一图解实验二图解疑惑上述两种假设都能够解释实验一和实验二的实验现象演绎推理，验证假说摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假设1，从而合理地解释了实验一和回交实验二。为了验证假设，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假设1得到了证实。

3、请同学们利用上述的假说1和2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”的实验的遗传图解并预测结果。假说假说1：控制眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有假说2：控制眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有图解白眼雌果蝇红眼雄果蝇XwXwXWY XWXwXwY红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇XwXwXWYW XWXwXwYW红眼雌果蝇红眼雄果蝇得出结论：_。基因与染色体的关系：一条染色体上有_基因，基因在染色体上_。【考向分类对点落实】考向一萨顿假说的判断与分析1经典模拟萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色

4、体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列哪项不属于他所依据的“平行”关系()A基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只有成对中的一个B非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构考向二核基因与染色体行为关系的考查2海南卷下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半DA

5、a杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状考向三基因在染色体上的相关实验考查3经典模拟摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1 ：1BF1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1 ：1D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性42021福州调研摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上，其系列杂交实验过程中，最早获得白眼雌

6、果蝇的途径是()A亲本白眼雄果蝇亲本雌果蝇BF1白眼雄果蝇F1雌果蝇CF2白眼雄果蝇F1雌果蝇DF2白眼雄果蝇F3雌果蝇【整合提升】类比推理和假说演绎法的比较类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理。类比推理并不是以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定是正确的。假说演绎法是在观察的基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论，结论的得出以实验结果为依据，结果具有可靠性。考点二伴性遗传的特点与应用分析(全国卷：2018全国卷；2017全国卷；2016全国卷、)【任务驱动探究突破】任务1常见的性别决定类型比较类型项目XY型性别决定ZW型

7、性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子_种，分别含_和_，比例为_种，含_雌性个体两条同型性染色体X、X两条异型性染色体Z、W雌配子_种，含_种，分别含_，比例为_后代性别决定于雄配子决定于雌配子生物类型所有哺乳动物、人类、果蝇、某些鱼类、两栖类等鸟类、蛾类、蝶类任务2性别分化及其影响因素性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：(1)温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20 时发育为雌蛙，温度为30 时发育为雄蛙。(2)日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。【特别提醒】(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄

8、同株的植物无性染色体。(2)性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体组的倍数决定性别的。(3)性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。(4)性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。任务3X、Y染色体同源区段的基因的遗传如图为X、Y染色体的结构模式图，为X、Y染色体的同源区段。假设控制某相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段(同源区段)上，那么雌性个体的基因型种类有_三种，雄性个体的基因型种类有_4种。交配的类型就是3412种。那么这对性状在后代雄性、雌性个体中表现型也有差别，如：YAXA _(全为显性)(全为隐性)(全为显性)(全为隐性)试写出以下

9、不同交配方式的子代基因型：(1)XAXAXA_。(2)XAXAYA_。(3)XAXA_。(4)XAXAYA_。(5)XAXA_。(6)XAXaYA_。(7)XAXa_。(8) XAYA_。(9)假设基因所在区段位于，则雌性个体的基因型种类有_三种，雄性个体的基因型种类有_两种。(10)假设基因所在区段位于，则雄性个体的基因型种类有_两种，雌性个体的基因种类有XX一种。任务4X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律(伴Y遗传)X染色体非同源区段(如上图)上基因的传递规律隐性基因(伴X隐性)显性基因(伴X显性)模型图解判断依据_双亲正常子病；母病_，女病_子正常

10、双亲病；父病_，子病_特征家族内男性遗传概率为_遗传，男性多于女性_遗传，女性_男性【考向分类对点落实】考向一生物性别决定的考查1高考重组，判断正误。(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。江苏卷，T4B()(2)性染色体上的基因都与性别决定有关。江苏卷，T10A()(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。江苏卷，T10B()(4)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”。海南卷，T14B()高考教材高考溯源以上内容主要源自必修2教材P3336，把握性染色体基因遗传的特点及基因与染色体行为间

11、的关系是解题的关键。即时对练必修2 P30图211改编如图是科学家对果蝇一条染色体上基因的测定结果，下列有关该图的说法中，正确的是()A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同D该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达2经典高考下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体考向二伴性遗传的特点及其概率计算3果蝇的眼色由两对独立遗传的等位基因控制，A决定色素产

12、生，H使色素呈紫色，h使色素呈红色，aa的个体眼睛呈白色。两只纯合果蝇杂交结果如下图，下列分析正确的是()P红眼雌性白眼雄性 F1紫眼雌性 红眼雄性 F23/8紫眼3/8红眼2/8白眼AA、a位于X染色体上BF2雌蝇中红眼：白眼3：1CF2紫眼中纯合子占DF2中纯合白眼的比例为42021晋冀鲁豫中原名校一模在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是()A该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传B若其丈夫没有该病致病基因，则该

13、病为伴X显性遗传病C若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2D若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子考向三X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断5已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状(A、a)，红眼与白眼是一对相对性状(B、b)。如图为某雄性果蝇体细胞染色体组成及相关基因分布示意图，该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，后代个体的表现型及数量比例如下表所示。雄性果蝇长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼3/163/161/161/16雌性果蝇长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼3/801/80(1)亲本雌果蝇的基因型为_。后代中与亲本基因型相同的果蝇占后代总数的_。(2)

14、有一只果蝇与亲代雄果蝇的表现型相同，为探明它们的基因型是否相同，某同学利用这一只果蝇进行了测交实验，请写出可能的实验结果及结论_。(3)已知果蝇的刚毛(F)对截毛(f)为显性，控制这对相对性状的基因在X染色体和Y染色体上都存在(位于X、Y染色体的同源区段)。这对相对性状的遗传是否为伴性遗传？请设计一个杂交实验，以支持你的观点(只进行一次杂交实验。要求写出两个亲本的基因型及实验结果)_。网络建构提升长句应答必备1萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。2摩尔根运用假说演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。3一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。4性别决定是指雌雄异体的生物决定性别

15、的方式。性别决定的方式主要有XY型和ZW型两种。5伴X染色体隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子都是患者的特点。6伴X染色体显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿都是患者的特点。7伴Y遗传病表现出患者全为男性遗传的特点。示例1确定基因位于X染色体或常染色体上的思路：(1)若相对性状的显隐性是未知的，则_；(2)若显隐性已知，要求只需一个杂交组合即可判断基因的位置，则用_。2确定基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段的思路：_，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。3人类基因组计划的目的是测定人类

16、_的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。同类选做找共性12017全国卷，32某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛3：1，我们认为根据这一实验数据，不

17、能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其仅位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有_种。22016全国卷，32已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体：黄体：灰体：黄体为1：1：1：1。同学乙用两种

18、不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？_。(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)_。3全国卷等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XA或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答

19、下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的两个显性基因A来自于祖辈四人中的具体哪两个人？为什么？_。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。42020山东卷下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是()A甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体

20、上B甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst识别C乙病可能由正常基因上的两个BamH识别序列之间发生碱基对的缺失导致D4不携带致病基因、8携带致病基因，两者均不患待测遗传病52020江苏卷家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/1 000 000。如图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是()AFH为常染色体显性遗传病BFH患者双亲中至少有一人为FH患者C杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500D6的患病基因由父母双方共同提供62020江苏卷已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a

21、)为显性，红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验，结果如下：实验PaaXBXBAAXbY F1长翅红眼 长翅红眼个体数920927实验PaaXBYAAXbXb F1长翅红眼长翅白眼长翅白眼 个体数930 926 1请回答下列问题：(1)设计实验与实验的主要目的是验证_。(2)理论上预期实验的F2基因型共有_种，其中雌性个体中表现如图甲性状的概率为_，雄性个体中表现如图乙性状的概率为_。(3)实验F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析：.若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为_。.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为_。.检验该蝇产生的原因可用表现型为_的

22、果蝇与其杂交。课堂互动探究案3高效课堂师生互动提考能考点一【任务驱动 探究突破】任务1染色体成对成单成单父方母方父方母方非同源染色体上的非等位基因非同源染色体任务2(2)假说演绎法(3)分离性别控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上多个呈线性排列【考向分类对点落实】1解析：基因和染色体在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个，属于萨顿所依据的“平行”关系，A正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合现象，这也体现萨顿所依据的“平行”关系，B正确；DNA的双螺旋结构不能体现基因与染色体的平行关系，C错误；基因和染色体在杂交过程中都能保

23、持完整性和独立性，这体现萨顿所依据的“平行”关系，D正确。答案：C2解析：基因突变是基因内部个别碱基对的突变，它不影响染色体的结构和数目，所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。答案：A3解析：白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄比例均为1：1，A、C错误；白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据，故B正确、D错误。答案：B4解析：白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上；雌果蝇要表现白眼性状，必须用白眼雄果蝇和带有白眼基因的雌果蝇杂交。A选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因

24、，不符合题意；B选项的F1雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D选项用的时间较长，不符合题意。答案：B考点二【任务驱动 探究突破】任务1两XY1：1一Z一X两Z和W1：1任务3、 、(1) 、 (2) 、(3) 、(4) 、(5) 、(6) 、(7) 、(8) 、(9) 、Y、Y(10)X、X任务4父传子、子传孙，具有世代连续性子必病父必病女必病母必病100%隔代交叉连续多于【考向分类对点落实】1(1)(2)(3)(4)即时对练解析：控制朱红眼与深红眼的基因位于同一条染色体上，并不是等位基因；位于同一条染色体上的基因并不遵循孟德尔定律；不同基因间的差别既可能为碱基种类不同，也可能为基因的碱基数目

25、或排列顺序不同。答案：D2解析：人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上；染色体是基因的主要载体，性染色体的遗传必然与其携带的基因相关联；生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达；在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。答案：B3解析：由分析可知，A、a位于常染色体上，H、h位于性染色体上，A错误；由于子一代的基因型是Aa、AaY，因此F2雌果蝇中，红眼果蝇的比例是A_3/41/23/8，白眼果蝇的比例是aa_ _1/4，二者之比是3：2，B错误；由

26、于子二代中紫眼雌性个体没有纯合子，因此，AAAaY01/31/21/6，C错误；F2中纯合白眼的比例为：aaaaYaaY1/41/41/41/41/41/43/16，D正确。答案：D4解析：根据题意，该女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，该病可能是伴X染色体显性遗传病或致病基因在常染色体，或致病基因位于X、Y同源区段上，据此分析。女性患者的父亲正常，可排除伴X隐性遗传病的可能，A错误；若其丈夫没有致病基因，但该女子的儿子患病，该病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；该病可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性或X

27、、Y同源区段的遗传，无论哪种情况，子代患病概率都是1/2，C正确；若该病为常染色体隐性遗传病，该女性患者的母亲和儿子是患者，则该女子的妹妹为显性杂合子，若其丈夫也是携带者时，后代也可能患病，D错误。答案：C5解析：(1)据图与表格数据可知，亲本中的雄性果蝇的基因型是AaY，其与一雌性果蝇杂交，子代中长翅(3/163/163/8)：残翅(1/161/161/8)12：43：1，故亲本的基因型都是杂合子，即Aa；据表格数据可知，雄性果蝇中既有刚毛(Y)，也有截毛(Y)，即亲本雌果蝇基因型为；综合两对性状考虑，亲本雌性果蝇基因型为Aa；亲本杂交组合为AaYAa，后代中与雄果蝇基因型(AaY)相同的概

28、率为1/21/41/8，与雌果蝇基因型(Aa)相同的概率为1/21/41/8，因此后代中与亲本基因型相同的果蝇占后代总数的1/81/81/4。(2)已知有一只与亲代雄性表现型相同的果蝇，若利用测交方法判断其基因型，即让待测雄性果蝇与表现型为残翅白眼雌果蝇杂交，若后代出现残翅果蝇，则证明它们的基因型相同；若后代没有出现残翅果蝇，则证明它们的基因型不相同。(3)由于控制刚毛(F)和截毛(f)这对相对性状的基因位于性染色体上，因此其属于伴性遗传。要验证位于X、Y染色体的同源区段都存在是否能表现为伴性遗传，可以用隐性雌果蝇()与显性雄果蝇杂合子()杂交，即，若后代雌果蝇全是截毛，雄果蝇全是刚毛，则为伴

29、性遗传。答案：(1)Aa1/4(2)若后代出现残翅果蝇，则它们的基因型相同；若后代全是长翅果蝇，则它们的基因型不相同(3)是；后代雌果蝇全是截毛，雄果蝇全是刚毛(或后代雌果蝇全是刚毛，雄果蝇全是截毛)课堂总结网络聚焦大概念网络建构提升测交验证基因在染色体上伴X隐性遗传伴Y遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传示例1用纯合亲本进行正交和反交，观察子代雌雄表现型是否相同隐性雌性个体与显性纯合雄性个体杂交方法2.隐性雌性个体与显性纯合雄性个体杂交3.基因组历届真题分类集训培素养1解析：(1)多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，通过列表可知NnNn子代的基因型及表现型为：子代基因型1/4NN2/4Nn1/4

30、nn子代雄性表现型有角有角无角子代雌性表现型有角无角无角(2)多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代均表现为黑毛，子二代中黑毛：白毛3：1，由于常染色体遗传与伴X染色体遗传的结果是后代表现型均为黑毛：白毛3：1，若是常染色体上遗传，通常各种表现型中雌性：雄性均为1：1；若是伴X染色体上遗传，则Y，子一代和Y，子二代中1/4、1/4、1/4Y、1/4Y。(3)位于常染色体上的雌雄基因型相同，为AA、Aa、aa，位于X染色体上的雌性基因型为、，雄性基因型为Y、Y；位于X、Y同源区段上，雌性基因型为、，雄性基因型为、。答案：(1)有角：无角1：3有角：无角3：1(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄

31、性：雌性1：1(3)3572解析：(1)同学甲的实验结果显示：在子代雌性中，灰体：黄体1：1，在子代雄性中，灰体：黄体1：1，即该性状分离比在雌雄个体中相同，所以仅根据同学甲的实验，不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。(2)以同学甲得到的子代果蝇为材料，设计的两个不同的实验，证明该对相对性状的显隐性关系和该对等位基因所在的染色体，而且每个实验只用一个杂交组合，其实验思路是：让同学甲得到的子代果蝇中的黄体与灰体杂交或灰体与灰体杂交，观察并统计子一代的表现型及其分离比。若该实验支持同学乙的结论，即控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性(设黄体基因为g)，则依题意可推知：同学甲所

32、用的一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇的基因型分别为和Y，二者杂交，子代中灰体、黄体、灰体、黄体的基因型分别为、Y、Y。其实验杂交组合情况如下：实验1的杂交组合为：黄体()灰体(Y)，其子一代的基因型为和Y，即子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2的杂交组合为：灰体()灰体(Y)，其子一代的基因型为、Y、Y，即子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。答案：(1)不能(2)实验1：杂交组合：黄体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体实验2：杂交组合：灰体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现

33、为黄体3解析：(1)如果该等位基因位于常染色体上，根据常染色体上基因的传递规律，该女孩所含的两个显性基因A分别来自其父母，但因其外祖父母、祖父母的基因型均为Aa，故其父母中的显性基因A均无法确定来源。(2)如果该等位基因位于X染色体上，根据性染色体上基因的传递规律，该女孩所含的XAXA基因分别来自其父母，其父亲的XA一定来自其祖母，而Y一定来自其祖父，故该女孩两个XA中的一个可以确定来源；其母亲的XA无法确定来源。答案：(1)不能；女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自

34、于外祖父还是外祖母(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自于祖母不能4解析：观察甲病家系图，1、2正常而3患病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，甲病的致病基因位于常染色体上；观察乙病家系电泳结果，6、7只有一种DNA片段(含1.0104对碱基)，而5含有两种DNA片段，说明6、7只含有致病基因，5含有正常基因和致病基因，所以乙病属于隐性遗传病，乙病的致病基因位于常染色体上，A错误；电泳后3出现一种DNA条带(含1 350对碱基)，1、2多出现两条DNA条带(含1 150、2 00对碱基)，说明甲病可能由正常基因发生碱基对替换导致，替换后的序列不能被Mst识别，B错误；乙病的致病

35、基因对应的DNA条带含有的碱基对数目少(1.0104对碱基)，而正常基因对应的DNA条带含有的碱基对数目多(1.4104对碱基)，说明乙病可能由正常基因上的两个BamH 识别序列之间发生碱基对的缺失导致，C正确；观察电泳结果，4不含有3致病基因对应的DNA条带，所以4不携带致病基因，8含有7致病基因对应的DNA条带，也含有正常基因对应的DNA条带，所以8含有正常基因和致病基因，因此两个体均不患待测遗传病，D正确。答案：CD5解析：根据图中7、8和8的表现分析，双亲都患病，生了一个不患病的女儿，符合“有中生无是显性，生女正常是常显”，可以判断该遗传病为常染色体显性遗传病，A正确；对于显性遗传病，

36、存在显性基因即患病，FH患者的致病基因来自其亲代，所以其双亲中至少有一人是患者，B正确；题干信息显示，纯合子患者在人群中出现的频率约为1/1 000 000，假设控制该病的基因为A、a，则AA的基因型频率为1/1 000 000，A的基因频率约为1/1 000，则a的基因频率为11/1 000 999/1 000，所以杂合子(Aa)患者在人群中出现的频率为2(1/1 000)(999/1 000)，约为1/500，C正确；分析题图可知，7、8的基因型均为Aa，则6的基因型可能为AA，也可能为Aa，所以6的患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由父母其中一方提供，D错误。答案：ABC6解析：(1

37、)实验和实验为正、反交实验。长翅和残翅这一对相对性状正反交结果一样，子代性状与性别无关；红眼和白眼这一对相对性状正反交结果不一样，子代性状与性别有关。(2)实验F1的基因型为Aa和AaY，F2的基因型共有34 12(种)；实验的F2中雌性个体关于眼色的基因型为或，不可能表现为白眼；实验的F2雄性个体中表现型为长翅红眼的果蝇所占比例为3/41/23/8。(3).若实验中F1白眼雌蝇是基因突变产生的，则其基因型是。.若实验中F1中白眼雌蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，该果蝇的基因组成为Y，产生的配子为、Y、Y。.检验实验F1中白眼雌蝇产生的原因，可用红眼雄性果蝇与其杂交，若子代雌性果蝇全表现为红眼，雄性果蝇全表现为白眼，则假设成立；若子代雄性果蝇中出现了红眼，则假设成立。答案：(1)眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关(2)1203/8(3) 、Y、Y红眼雄性