2022届新高考生物苏教版一轮作业：第七单元 第20讲　基因突变与基因重组 WORD版含解析.docx

1、1下列关于生物变异的叙述，错误的是()A同一染色体上基因位置改变引起的生物性状改变不属于基因突变B若某基因缺失了单个碱基对，则该基因编码的肽链长度可能变长C基因重组不可能使某染色体上出现不曾有过的基因D雌雄配子随机结合产生不同于亲本类型的子代个体不属于基因重组解析：同一染色体上基因位置改变引起的生物性状改变不属于基因突变，属于染色体结构变异，A正确；若某基因缺失了单个碱基对，则该基因编码的肽链长度可能变长，也可能变短，B正确；基因重组有可能使某染色体上出现不曾有过的基因，如原本基因A在1号染色体，基因a在2号染色体上，经过交叉互换，1号染色体上可能会出现基因a，C错误；雌雄配子随机结合产生不同

2、于亲本类型的子代个体不属于基因重组，基因重组发生在减数分裂的过程中，D正确。答案：C2如果基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序发生变化，那么一定会导致()A遗传性状的改变B遗传密码的改变C遗传规律的改变DDNA上的碱基序列的改变解析：由于存在隐性突变和遗传密码的简并性，基因中4种脱氧核糖核苷酸的排列顺序改变，遗传性状不一定改变，故A错误；遗传密码是指mRNA中决定一个氨基酸的三个相邻碱基，基因中4种脱氧核糖核苷酸的排列顺序改变，遗传密码不一定改变，故B错误；遗传规律体现在减数第一次分裂过程中，基因中4种脱氧核糖核苷酸的排列顺序改变不会改变遗传规律，故C错误；基因是有遗传效应的DNA片段，基因中4种脱

3、氧核糖核苷酸的排列顺序改变一定会导致DNA上的碱基序列的改变，故D正确。答案：D3下列关于“一定”的叙述，正确的是()A在减数分裂过程中，姐妹染色单体上出现等位基因一定发生了基因突变BDNA复制过程中发生碱基对的增添、缺失和替换一定会导致基因突变C由于基因的选择性表达，同一生物体内所有细胞中的mRNA和蛋白质一定不同D酵母菌细胞核内和细胞质内的遗传物质一定都是DNA解析：在减数分裂过程中，姐妹染色单体上出现等位基因可能是发生了基因突变或基因重组，A错误；DNA复制过程中，若碱基对的增添、缺失和替换发生在非编码区段，则不会导致基因突变，B错误；因为基因的选择性表达，细胞分化成不同的组织，同一组织

4、内的细胞中的mRNA和蛋白质相同，C错误；真核细胞生物不论是细胞核内还是细胞质内的遗传物质都是DNA，D正确。答案：D4下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是()A朱红眼基因ca、辰砂眼基因v为一对等位基因B在减数分裂四分体时期，基因cb与基因w互换实现了基因重组C常染色体DNA上碱基对的增添、缺失和替换一定导致基因突变D在减数第二次分裂后期，基因ca、cb、v、w可出现在细胞的同一极解析：因为朱红眼基因ca位于常染色体上，辰砂眼基因v位于X染色体上，二者不位于一对同源染色体上，故不属于等位基因，A错误；在减数分裂四分体时期，基因cb位于常染色体上，而基因w位于X染色体

5、上，二者不是同源染色体，因此不能发生基因重组，B错误；常染色体DNA上碱基对的增添、缺失和替换不一定导致基因突变，如果碱基对改变的位置位于非编码区，则一般不会导致基因突变，C错误；图示中的常染色体和X染色体属于非同源染色体，由于减数第一次分裂过程中非同源染色体可以自由组合，因此二者可以移向同一极，进入同一个细胞中，该细胞在减数第二次分裂后期着丝点分裂姐妹染色单体分离，分别移向细胞两极，则位于其上的基因也随之移向两极，故基因ca、cb、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。答案：D5周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录形成的mRNA长度不变，但合成

6、的多肽链缩短，使通道蛋白结构异常而致病。下列有关叙述正确的是()A翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失B该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状C突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变D患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现解析：正常基因和突变基因转录出的mRNA长度相同，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，原因可能是基因中碱基对发生替换，使对应的密码子变为终止密码子，导致mRNA上终止密码子提前出现；周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物

7、体的性状；突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变。答案：D6最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关，当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A，下表显示酶A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况。下列相关叙述正确的是()比较指标患者白癜风面积30%20%10%5%酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目1.1110.9A.中碱基的改变是染色体结构变异导致的B中氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变C使tRNA种类增多，使tRNA数量减少，中tRNA的数量没有变化D可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变解析：根据

8、题干“编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变”，说明只是该基因内部结构改变，整个DNA分子上基因的数量和位置都没有改变，所以属于基因突变，不属于染色体结构变异；编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变，则转录产生的mRNA中碱基排列顺序必然改变；同一tRNA可多次使用，其数量不会随基因中碱基的改变而改变；根据表中数据分析，突变后合成的蛋白质中氨基酸数目改变，说明合成酪氨酸酶的mRNA中的终止密码子位置可能发生了改变。答案：D7碱基类似物5溴尿嘧啶(5BU)既能与碱基A配对，又可以与碱基G配对。在含有5BU、A、G、C、T五种物质的培养基中培养大肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是()A突变体大肠

9、杆菌体内可能发生了多个基因的突变B很多位点发生TA到CG的替换后，DNA分子中氢键数目减少C该培养基中大肠杆菌的基因突变频率明显提高D在此培养基上至少繁殖3代，才能实现DNA分子某位点碱基对从TA到CG的替换解析：根据题干信息，碱基类似物5溴尿嘧啶(5BU)既能与碱基A配对，又可以与碱基G配对，使得碱基对发生改变，则突变体大肠杆菌体内可能发生了多个基因的突变，A正确；TA之间有2个氢键，CG之间有3个氢键，则很多位点发生TA到CG的替换后，DNA分子中氢键数目增加，B错误；根据以上分析可知，DNA复制时，5BU可与A互补配对，也可与G互补配对，则该培养基中大肠杆菌的基因突变频率明显提高，C正确

10、；5BU可以与A配对，又可以和G配对，TA对复制一次时有A5BU，复制第二次时有5BUG，复制第三次时出现CG，所以需要经过3次复制后，才能实现细胞中DNA分子某位点上碱基对从TA到CG的替换，D正确。答案：B8研究者得到B基因突变、P基因突变和B、P基因双突变小鼠，持续在一定剂量紫外线照射条件下培养上述三组小鼠，一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤(一种皮肤癌)的数目，得到如图所示结果。下列相关叙述不正确的是()A皮肤上的黑色素瘤细胞增殖失去了控制B黑色素瘤的发生可能是紫外线损伤DNA所致C仅P基因突变会导致小鼠产生大量黑色素瘤D多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤产生的数目解析：皮肤上的黑色素瘤细

11、胞是一种皮肤癌细胞，癌细胞具有无限增殖能力，与正常细胞相比细胞增殖失去了控制，A正确；根据题意，该实验持续在一定剂量紫外线照射条件下培养，因此黑色素瘤的发生可能是紫外线损伤DNA所致，B正确；由图可知，当B、P基因双突变时，导致小鼠产生大量的黑色素瘤，C错误；据图分析，B、P基因双突变时，导致小鼠产生大量的黑色素瘤，因此多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤产生的数目，D正确。答案：C9某种水稻体内DI8基因突变成S基因，导致编码的多肽链第90位色氨酸替换为亮氨酸，表现为矮化的突变体水稻。用赤霉素处理这种突变体的幼苗，株高恢复正常。下列叙述正确的是()ADI8基因突变成S基因是碱基对的缺失造成的BS

12、基因与DI8基因在同源染色体上的位点是一致的C矮化的突变体植株体内缺乏赤霉素和赤霉素受体D株高恢复正常的植株，自交后代仍为株高正常解析：DI8基因突变成S基因属于碱基对的替换，A错误；基因突变的结果是产生原来基因的等位基因，故S基因与DI8基因在同源染色体上的位点是一致的，B正确；该矮化植株幼苗用赤霉素处理后，株高恢复正常，说明矮化的突变体植株体内缺乏赤霉素，C错误；株高恢复正常的植株，其基因型未变，若突变后的植株为杂合子，则自交后代会发生性状分离，D错误。答案：B10(多选)某白花品系中出现一紫花变异植株，将该紫花植株自交所结的种子种植后，长出的126 株新植株中有46株开白花，下列叙述正确

13、的是()A该变异为可遗传变异B该变异不可能是染色体变异C紫花自交子代中出现白花是基因重组的结果D可以通过连续自交提高紫花植株的纯合度解析：由题意可知紫花植株自交后出现了紫花白花约为21的比例，后代中有紫花说明该变异可以遗传，A正确。该变异可能是染色体变异也可能是基因突变的结果，B错误。如果该性状是一对等位基因控制的，白花的出现是雌雄配子随机结合的结果，不属于基因重组，C错误。因紫花植株自交，后代出现性状分离可知，该变异的紫花植株是杂合子，要提高其纯合度可以通过连续自交，D正确。答案：AD11(多选)Rloop结构是一种三链RNADNA杂合片段，是由于DNA模板链与新产生的mRNA形成了稳定的杂

14、合链，导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。下列叙述不正确的是()A理论上Rloop结构中含有5种核苷酸BRloop结构中mRNA和DNA模板链的互补链碱基序列完全相同CRloop结构中的DNA单链不稳定，易发生基因突变DRloop结构只影响DNA复制不影响基因的表达解析：Rloop结构是一种三链RNADNA杂合片段，理论上Rloop结构中含有4种核糖核苷酸和4种脱氧核苷酸，共含有8种核苷酸，A错误；mRNA中特有的碱基是U，DNA模板链的互补链中特有的碱基是T，因此Rloop结构中mRNA和DNA模板链的互补链碱基序列不完全相同，B错误；Rloop结构中的DNA单链不稳定，易发

15、生基因突变，C正确；在基因的表达过程中，转录形成的mRNA只有从DNA模板链上脱离下来经核孔到达细胞质中、与核糖体结合才能开始遗传信息的翻译，Rloop结构的形成会导致mRNA不能与核糖体结合，进而影响遗传信息表达的翻译过程，D错误。答案：ABD12(多选)某雄性动物的基因型为AaBb，如图是其一个精原细胞减数分裂过程中两个不同时期的细胞分裂图像。下列相关叙述正确的是()A图甲细胞处于减数第一次分裂，称为初级精母细胞B由图甲可知，该精原细胞在分裂过程中发生了基因重组C由图乙可知，另三个精细胞的基因型分别为ab、AB、ABD在减后期，移向细胞同一极的基因可能是A、a、b、b解析：图甲细胞中没有同

16、源染色体，处于减数第二次分裂前期，为次级精母细胞；由图甲可知，四分体时期染色体发生了交叉互换，由此引起的变异属于基因重组；该细胞可能发生了交叉互换，如果发生交叉互换，则该细胞减数分裂形成的四个精子的基因型分别为AB、aB、Ab、ab；根据图示细胞中的基因及染色体颜色可知，该细胞在减数第一次分裂前期发生过交叉互换，在减数第一次分裂后期，移向细胞同一极的基因可能是A、a、b、b。答案：BD13由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据以下图、表回答问题：第一个字母第二个字母第三个字母UCAGA异亮氨酸苏氨酸天冬酰胺丝氨酸U异亮氨酸苏氨酸天冬酰胺丝氨酸C异亮氨酸苏氨酸赖氨酸精氨酸A甲硫氨

17、酸苏氨酸赖氨酸精氨酸G(1)图中过程发生的场所是_，过程叫_。(2)除赖氨酸以外，图中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小_。原因是_。(3)若图中X是甲硫氨酸，且链与链只有一个碱基不同，那么链不同于链上的那个碱基是_。(4)从表中可看出密码子具有_的特点，它对生物体生存和发展的意义：_。解析：(1)翻译过程发生的场所是核糖体。据图分析可知，过程为转录。(2)据表可知，赖氨酸与丝氨酸的密码子除第一个碱基相同外，第二、三两个碱基均不相同，由于基因突变的低频性，发生基因突变时，两个碱基同时发生改变的概率很小，因此图解中X是丝氨酸的可能性最小。(3)据表可知，甲硫氨酸与赖氨酸的密码子分别为AUG和

18、AAA或AAG，若链与链只有一个碱基不同，根据转录过程中的碱基互补配对原则，链不同于链上的那个碱基是A。(4)从表中可看出，同一个氨基酸可以对应多个密码子，即密码子具有简并性的特点，这一特点增强了密码子的容错性，使翻译过程不至于因基因突变而停止；保证了翻译的速度。答案：(1)核糖体转录(2)丝氨酸要同时突变两个碱基(3)A(4)简并性增强了密码子容错性；保证了翻译的速度14.在一个鼠(2N)的种群中，鼠的毛色有野生型黄色(A)、突变型灰色(a1)和突变型黑色(a2)三种表现型，基因A对a1和a2为显性，a1对a2为显性，三种基因的形成关系如图所示。请回答：(1)由图可以看出DNA分子中碱基对的

19、_能导致基因突变。(2)基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致_，在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸有_。(3)杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个a2基因，原因最可能是_，此时该细胞可能含有_个染色体组。(4)有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，请从可遗传变异的角度对这一现象做出合理解释_。解析：(1)分析图示可知：a1基因的产生是由于A基因中的碱基对CG被TA替换，a2基因的产生是由于A基因中的碱基对TA的缺失，因此DNA分子中碱基对的缺失、替换能导致基因突变。(2)基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是因为基因突变导致翻译提前终止，在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸

20、种类有tRNA、mRNA、rRNA。(3)杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个a2基因，其原因最可能是DNA发生了复制(染色体复制)。若该细胞为处于减数第二次分裂前期或中期的次级精母细胞，则含有1个染色体组；若该细胞为处于有丝分裂前期或中期的精原细胞，或者是处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，则含有2个染色体组；若该细胞为处于有丝分裂后期的精原细胞，则含有4个染色体组；综上分析，该细胞可能含有1或2或4个染色体组。(4)A基因控制黄色、a1基因控制灰色，且A对a1为显性。有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，说明这些杂合黄色小鼠的基因型为Aa1，灰色斑点的出现是由于部分细胞中A基因突变成了a

21、1基因，表现为灰色(或部分细胞带有A基因的染色体片段缺失，使a1基因表达的性状表现了出来)。答案：(1)缺失、替换(2)翻译提前终止tRNA、mRNA、rRNA(3)DNA发生了复制(染色体复制)1或2或4(4)部分细胞A基因突变成了a1，表现为灰色(或部分细胞带有A基因的染色体片段缺失，使a1基因表达的性状表现了出来)15野生型果蝇都是灰体长翅，科学家通过各种方式培育了几十种常见的果蝇突变体，包括翅形状，身体颜色等等。已知果蝇的灰体和黑体、长翅和残翅各由一对常染色体上的等位基因控制，现将灰体长翅(野生型)果蝇和黑体残翅(突变型)果蝇杂交，F1都为灰体长翅，再将F1进行如下实验：组合一：F1灰

22、体长翅黑体残翅F2：灰体长翅黑体残翅11组合二：F1灰体长翅黑体残翅F2：灰体长翅灰体残翅黑体长翅黑体残翅428842请回答问题：(1)上述两对等位基因的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，判断的依据是_。(2)与组合一不同的是，组合二的子代中出现灰体残翅和黑体长翅个体，其原因是F1雌果蝇减数分裂时_，从而能产生重组类型配子，而F1雄果蝇则不能；若将F1雌雄果蝇相互交配，子代中黑体残翅的比例是_%。(3)现发现一个黄体果蝇品系，已知该品系的出现是由某一基因发生隐性突变造成的。请设计实验探究果蝇的黄体和黑体是否为同一基因突变的结果。(补充实验设计思路和相应的预期实验结果)实验思路：将黄

23、体雄果蝇与_果蝇杂交，分析子代的表现型。结果预测：.若_，则果蝇的黄体和黑体是同一基因突变的结果；.若_，则果蝇的黄体和黑体不是同一基因突变的结果。解析：(1)单独分析每对性状，无论组合一还是组合二的F2每对相对性状的表现型比例都是11，而两对相对性状表现型比例均不符合1111，所以两对基因不符合自由组合定律。(2)根据组合一的实验结果可知，灰体、长翅基因连锁，黑体、残翅基因连锁，而组合二中出现了灰体残翅和黑体长翅个体，说明F1雌果蝇减数分裂时同源染色体上的其中一对等位基因(灰体和黑体基因或长翅和残翅基因)随非姐妹染色单体发生交换，从而产生了重组类型配子，而F1雄果蝇则不能；根据组合二的实验结

24、果可知，F1产生雌配子的种类和比例为ABAbaBab428842，而雄配子的比例为ABab11，所以若将F1雌雄果蝇相互交配，子代中黑体残翅的比例是1/242%21%。(3)由题意可知，该品系的出现是由某一基因发生隐性突变造成的，若为同一基因突变，设黄体果蝇的基因型为a1a1，将黄体雄果蝇(a1a1)与黑体雌果蝇(aa)杂交，子代基因型为a1a，表现为黄体或黑体。若该品系的出现不是同一基因突变的结果，设突变基因为c，野生型的基因型为AACC，则黄体的基因型为AAcc，黑体的基因型为aaCC，则黄体与黑体杂交，子代基因型为AaCc，表现为野生型。根据上述分析可知，探究果蝇的黄体和黑体是否为同一基

25、因突变的结果，实验思路：将黄体雄果蝇与黑体雌果蝇杂交，分析子代的表现型。结果预测：.若子代全为黑体或黄体果蝇(子代不出现野生型果蝇)，则果蝇的黄体和黑体是同一基因突变的结果；.若子代全为野生型(灰体)果蝇，则果蝇的黄体和黑体不是同一基因突变的结果。答案：(1)不遵循(组合一、二的)F2每对相对性状的表现型比例都是11，而两对相对性状表现型比例均不符合1111(若遵循自由组合定律，两组实验的子代表现型比例应当均为1111)(2)同源染色体上的其中一对等位基因(灰体和黑体基因或长翅和残翅基因)随非姐妹染色单体发生交换21(3)黑体雌子代全为黑体或黄体果蝇(子代不出现野生型果蝇)子代全为野生型(灰体)果蝇