应用参麦注射液联合尿激酶溶栓对治疗前急性心梗患者的临床观察.pdf
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- 应用 注射液 联合 尿激酶 治疗 急性 患者 临床 观察
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1、应用参麦注射液联合尿激酶溶栓对治疗前急性心梗患者的临床观察陈永波【摘要】目的 研究急性心梗患者应用参麦注射液联合尿激酶溶栓治疗的治疗效果,从而为急性心梗患者的临床治疗提供一定的帮助和支持。方法 选取我院2017 年 8 月 31 日2019 年 8 月 31 日接收的 100 例急性心梗患者,采用随机抽签分组法将这些患者分为联合治疗组与常规治疗组,其中联合治疗组患者 50例,常规治疗组患者 50 例,联合治疗组患者采用参麦注射液联合尿激酶溶栓进行治疗,常规治疗组患者则采用了常规的尿急美容酸进行治疗,将两组患者的并发症发生概率进行比较。结果 联合治疗组患者的并发症发生概率明显低于常规治疗组患者,
2、两组之间的差异明显,差异有统计学意义(P0.05)。纳入标准:(1)所有患者及其家属均知晓了本次实验研究的全部内容并签署了知情同意书。(2)本次实验研究经过了本院的医学伦理委员会的批准认可。排除标准:(1)两组患者当中的一般资料不全者。(2)两组患者之间的病情极为严重者。(3)拒绝加入本次实验研究者。1.2方法1.2.1 联合治疗组治疗方法针对联合治疗组患者在对照组患者的治疗基础上,加用了参麦注射液进行治疗(国药准字:Z51022290;生产企业:四川川大华西药业股份有限公司)。1.2.2 常规治疗组治疗方法针对常规治疗组患者给予了尿激酶进行治疗。治疗方法为将尿激酶(国药准字:H4402064
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