2023届高考二轮总复习试题 生物（适用于湖南、辽宁） 专题8　生物技术与工程 专题提升练8 WORD版含解析.docx

1、专题提升练8一、单项选择题1.(2022湖南长郡中学考前模拟)洗手液中添加抑菌物质能够有效地减少“病从口入”。常见的抑菌物质包括植物源抑菌物质、食用菌源抑菌物质和微生物源抑菌物质。为了研究这三类抑菌物质对常见细菌的抑制效果,现将不同的致病菌接种于含三种抑菌物质的培养基中,测定菌悬液的细胞密度,细胞密度的单位为103 cfumL-1(cfumL-1指每毫升样品中培养出的菌落数),结果如下表。下列叙述正确的是()菌种组别对照组植物源抑菌物质食用菌源抑菌物质微生物源抑菌物质金黄色葡萄球菌9.330.640.320.03致病性大肠杆菌6.220.530.190.02A.测定细胞密度可将适量的菌悬液用稀

2、释涂布平板法接种于固体培养基上B.培养基中的抑菌物质为细菌提供碳源、氮源等营养物质C.与致病性大肠杆菌相比,植物源抑菌物质对金黄色葡萄球菌的抑制效果更弱D.微生物源抑菌物质可能通过阻碍金黄色葡萄球菌细胞核内DNA的复制,从而抑制其繁殖2.(2022山东枣庄模拟改编)为宣传正确佩戴口罩可降低呼吸道传染疾病的风险,某同学进行了相关实验。实验中将牛肉膏蛋白胨培养基置于距正确佩戴口罩的实验者口部前方50 cm处,然后对着培养基讲话1 min或咳嗽2次,再进行微生物培养和观察。下列叙述错误的是()A.实验中牛肉膏蛋白胨应为固体培养基,并进行严格灭菌B.实验者对培养基进行处理后,放入20 恒温培养箱中培养

3、12 dC.实验中还应设置不戴口罩直接讲话或咳嗽进行实验对照D.培养结束后可根据菌落的形状、大小、颜色等特征初步区分不同种的微生物3.(2022山东卷)青霉菌处在葡萄糖浓度不足的环境中时,会通过分泌青霉素杀死细菌,以保证自身生存所需的能量供应。目前已实现青霉素的工业化生产,关于该生产过程,下列说法错误的是()A.发酵液中的碳源不宜使用葡萄糖B.可用深层通气液体发酵技术提高产量C.选育出的高产菌株经扩大培养后才可接种到发酵罐中D.青霉素具有杀菌作用,因此发酵罐不需严格灭菌4.(2022辽宁模拟)味精是谷氨酸的钠盐,利用谷氨酸棒状杆菌经过发酵可以生产谷氨酸,进而获得味精。在利用发酵罐生产味精的过程

4、中,需要不停地进行搅拌,并严格控制发酵条件,以提高谷氨酸的产量和品质。下列关于谷氨酸生产的说法,正确的是()A.性状优良的谷氨酸棒状杆菌只能通过诱变育种获得B.发酵过程中的搅拌可满足菌体对氧气和养分的需求C.发酵过程中应控制pH,酸性条件下利于谷氨酸的生产D.发酵过程中添加新的营养液会改变培养条件,不利于增产5.(2022山东枣庄模拟)“不对称体细胞杂交法”可以将一个亲本的部分染色体或染色体上的某些片段转移到另一个亲本体细胞内,获得不对称杂种植株。大剂量的X射线能随机破坏染色体结构,使其发生断裂、易位、染色体消除等。下列叙述正确的是()A.获取亲本原生质体时,需在蔗糖浓度低于细胞液浓度的缓冲液

5、中进行B.可用X射线照射、高Ca2+高pH处理等方式诱导两亲本原生质体的融合C.与转基因技术相比,该法可转移控制优良性状的多基因甚至是未知基因D.“不对称体细胞杂交法”存在变异的不定向性,需对杂种植株进行大量筛选6.(2022辽宁锦州一模)克隆技术可用于繁殖性克隆和治疗性克隆,相关叙述错误的是()A.过程选用的“未受精的卵”一般为M期次级卵母细胞B.过程的细胞分裂方式是有丝分裂C.过程需将胚胎移入经同期发情处理的受体母牛子宫内D.过程是在特定条件下诱导内细胞团发生基因突变的结果7.(2022北京一模)我国科研人员利用大鼠、小鼠两个远亲物种创造出世界首例异种杂合二倍体胚胎干细胞(AdESCs),

6、具体流程如图。下列叙述不正确的是()A.单倍体囊胚1最可能由小鼠的卵细胞经体外诱导培养获得B.可用灭活病毒诱导孤雌与孤雄单倍体胚胎干细胞发生融合C.体外培养AdESCs需向培养液中添加动物血清等天然成分D.AdESCs的染色体组数与大鼠小鼠体细胞融合的杂种细胞相同8.(2022山东卷)关于“DNA的粗提取与鉴定”实验,下列说法错误的是()A.过滤液沉淀过程在4 冰箱中进行是为了防止DNA降解B.离心研磨液是为了加速DNA的沉淀C.在一定温度下,DNA遇二苯胺试剂呈现蓝色D.粗提取的DNA中可能含有蛋白质二、不定项选择题9.(2022山东济南模拟)原位杂交技术是指将标记的核酸探针与细胞或组织中的

7、核酸进行杂交。在放射性原位杂交技术的基础上,以荧光标记取代同位素标记,又发展起来了荧光原位杂交技术,下列说法正确的是()A.利用原位杂交技术可以检测基因工程中目的基因是否表达出相应的蛋白质B.荧光原位杂交技术的原理利用了碱基互补配对的原则C.荧光原位杂交技术能确定DNA序列在染色体上的位置D.摩尔根利用该技术证明了基因位于染色体上10.(2022山东潍坊二模)农杆菌Ti质粒上的T-DNA可以转移并随机插入被侵染植物的染色体DNA中。研究者将图中被侵染植物的DNA片段连接成环,并以此环为模板,利用PCR技术扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列,以此可确定T-DNA插入的具体位置。下列说法正确的

8、是()注:子链从引物的3端开始延伸。A.进行PCR扩增的依据是DNA半保留复制的原理B.进行PCR扩增需要的酶有解旋酶和耐高温的DNA聚合酶C.利用图中的引物组合可扩增出两侧的未知序列D.通过与受体细胞的基因组序列比对,可确定T-DNA的插入位置11.(2022山东淄博一模)Vero细胞系来源于非洲绿猴肾上皮细胞,具有无限分裂和贴壁生长的特性。将新冠病毒接种到Vero细胞后,经Vero细胞培养、新冠病毒灭活及提纯,可制成新冠病毒灭活疫苗。下列叙述错误的是()A.Vero细胞可作为新冠病毒大量繁殖的“培养基”B.向Vero细胞培养液中加入适量干扰素可防止杂菌污染C.分瓶前需要用胰蛋白酶处理贴壁生

9、长的Vero细胞D.每传代1次,培养瓶中的Vero细胞分裂1次三、非选择题12.(2022湖南娄底二模)谷氨酸棒状杆菌是一种好氧菌,它是谷氨酸发酵的常用菌种。细菌内合成的生物素参与细胞膜的合成,不能合成生物素的细菌细胞膜存在缺陷。如图为通过发酵工程生产谷氨酸的生产流程,请回答下列问题。(1)从自然界分离的菌种往往达不到生产要求,从改变微生物遗传特性的角度出发,培育出优良菌种的育种方法主要有(至少答出一点)。(2)扩大培养时所用的培养基,从物理性质来看是(填“固体”或“液体”)培养基,从用途来看是(填“鉴别”或“选择”)培养基,扩大培养的目的是。(3)对谷氨酸代谢的控制,除了改变微生物的遗传特性

10、外,还需要控制生产过程中的发酵条件,比如(至少答出两点)。为了从发酵液中分离提纯谷氨酸,可将发酵液灭菌后进行萃取过滤,然后用一定手段进行结晶,可得到纯净的谷氨酸晶体。(4)谷氨酸棒状杆菌在合成谷氨酸的过程中,当细胞中谷氨酸积累过多时会抑制谷氨酸脱氢酶的活性,从而减少谷氨酸的合成,这是一种调节机制。在生产上一般选用生物素合成(填“高表达”“正常”或“缺陷”)型细菌作为菌种,可以在一定程度上解除谷氨酸合成过量对谷氨酸脱氢酶活性的抑制,从而大量生产谷氨酸。13.(2022天津一模)花椰菜(2n=18)种植时容易遭受病菌侵害形成病斑,紫罗兰(2n=14)具有一定的抗病性。科研人员利用植物体细胞杂交技术

11、培育具有抗病性状的花椰菜新品种。请回答下列问题。图1图2(1)科研人员分别取紫罗兰叶肉细胞和黑暗处发芽的花椰菜胚轴细胞,过程经酶处理后,得到两种原生质体。过程用试剂诱导两种原生质体融合,显微镜下选择特征为的细胞,通过技术形成试管苗。进一步选择叶片形态特征介于二者之间的植株作为待测植株。(2)通过蛋白质电泳技术分析了亲本及待测植株中某些特异性蛋白,结果如图2所示。据图判断,号为杂种植株。(3)科研人员将病菌悬浮液均匀喷施于杂种植株叶片上,一段时间后,测定的百分比,以筛选抗病性强的杂种植株。14.(2022湖南雅礼十六校第二次联考)转基因产品已经越来越多地进入人们的生活。2020年7月,两种国产转

12、基因农作物获得生物安全证书。这是近十年来第二批获得生物安全证书的国产转基因作物,一种是转epsps基因和pat基因抗除草剂玉米(DBN9858),另一种是转基因抗除草剂大豆。我国是农业大国,对转基因农作物的管理非常严格。根据我国法规,除需对国产转基因农作物进行检测外,进出境的所有农产品均需进行转基因成分的检测。对转基因植物产品的检测方法,目前主要有两类:一类是以导入外源基因的特定DNA序列为检测对象;另一类则是以外源基因表达的蛋白质为检测对象。通常被检测的特定DNA序列包括两类:一类是非目的基因序列,主要为载体上通常具有的各种组成元件;另一类被检测的则是目的基因序列本身。基因芯片技术是一种能有

13、效地对转基因作物进行检测的新技术。以对DBN9858的检测为例,第一步,针对待测的特定DNA片段设计引物,扩增出的特定DNA片段带上标记制成探针,经变性后通过芯片点样仪固定到杂交膜上,再经过一定的处理,便得到可用于检测的DNA芯片(如图1);第二步,从待测植物中提取DNA作为模板,加入引物进行扩增;第三步,将扩增产物经过变性处理后铺于芯片表面,放入杂交盒中,在适宜条件下进行杂交;第四步,待反应结束后,对芯片进行清洗等处理,用仪器检测芯片上的杂交结果。利用基因芯片可以实现一次性高通量快速检测,是一种具有良好发展前景的检测手段。(1)对DBN9858进行检测的基因芯片的阵列设计为:第1列为空白对照

14、,第2列固定玉米植株的内源基因作为阳性对照,第3列固定与玉米DNA序列高度(填“同源”或“非同源”)的DNA片段作为阴性对照,第46列可分别固定、启动子进行检测,每列重复多次以保证结果的准确性。(2)制备探针可采用缺口平移法(如图2),即先利用DNA酶使DNA分子上产生(填“单链”或“双链”)缺口,再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性,在缺口处的5末端每切除一个脱氧核苷酸,同时在3末端添加一个的脱氧核苷酸,最终制成所需探针。(3)若该基因芯片检测有效,转基因玉米DBN9858的样本在芯片的第列上均应出现检测信号,非转基因玉米则应在第列上出现检测信号。若该基因芯片准备商品化,你认为

15、还应该在哪些方面进一步改进?(答出2点)。(4)对转基因农产品进行检测时,常常会出现假阳性或假阴性的结果,可能的原因是(答出2点)。15.(2022山东菏泽一模)普通棉花中含-甘露糖苷酶基因(GhMnaA2),其能在纤维细胞中特异性表达,产生的-甘露糖苷酶催化半纤维素降解,使棉纤维长度变短。科研人员通过构建反义GhMnaA2基因表达载体,利用农杆菌转化法导入棉花细胞,成功获得转基因棉花品种,具体过程如图。请分析回答下列问题。(1)基因表达载体除图示组成外,还有复制原点、(答两个)等。过程中所用的限制酶分别是、。(2)过程中用酶切法可鉴定正、反义基因表达载体。用Sma和Not酶切正义基因表达载体

16、获得0.1 kb、3.75 kb、5.25 kb、8.6 kb四种长度的DNA片段,则用Not酶切反义基因表达载体获得DNA片段的长度应是和。(3)导入细胞内的反义GhMnaA2能阻止-甘露糖苷酶合成,使棉纤维更长的原理是。(4)为什么不能用GhMnaA2探针进行DNA分子杂交来鉴定基因表达载体是否导入棉花细胞?专题提升练81.A解析:测定细胞密度需将适量的菌悬液用稀释涂布平板法接种于固体培养基上,以菌落数来反映细菌细胞的数目,A项正确;培养基中的抑菌物质并不能为细菌提供碳源、氮源等营养物质,B项错误;由表格数据分析可知,在植物源抑菌物质的作用下,致病性大肠杆菌中的活菌数量占比为0.536.2

17、2100%8.52%,而金黄色葡萄球菌的活菌数量占比为0.649.33100%6.86%,与致病性大肠杆菌相比,植物源抑菌物质对金黄色葡萄球菌的抑制效果更强,C项错误;金黄色葡萄球菌是原核生物,原核细胞没有被核膜包被的成形的细胞核,D项错误。2.B解析:实验中牛肉膏蛋白胨培养基应为固体培养基,并进行严格灭菌处理,A项正确;分析题意可知,本实验是为了确定正确佩戴口罩可降低呼吸道传染疾病的风险,而人体的体温约为37 ,因此应设置与人体体温基本相同的温度,即在37 恒温培养箱中培养12 d,B项错误;为宣传正确佩戴口罩可降低呼吸道传染疾病的风险,本实验的实验组为佩戴口罩对着培养基讲话1 min或咳嗽

18、2次,实验中还应该设置不戴口罩直接讲话或咳嗽进行实验对照,C项正确;不同微生物的菌落具有其特殊的特征,在实验培养结束后,可根据菌落的形状、大小、色泽等特征初步区分不同种的微生物,D项正确。3.D解析:青霉菌处于葡萄糖浓度不足的环境中会通过分泌青霉素杀死细菌;提供相同含量的碳源,单位体积葡萄糖溶液中溶质微粒较多,会导致细胞失水,故发酵液中的碳源不宜使用葡萄糖,乳糖是二糖,可被水解为半乳糖和葡萄糖,是青霉菌生长的最佳碳源,可以被青霉菌缓慢利用而维持青霉素分泌的有利条件,A项正确。青霉菌的代谢类型为异养需氧型,可用深层通气液体发酵技术提高产量,B项正确。选育出的高产青霉素菌株经扩大培养纯化后,才可接

19、种到发酵罐中进行工业化生产,C项正确。为了防止细菌、其他真菌等微生物的污染,获得纯净的青霉素,发酵罐仍需严格灭菌,D项错误。4.B解析:性状优良的谷氨酸棒状杆菌可以从自然界中筛选出来,也可以通过基因工程育种或诱变育种获得,A项错误;发酵过程中的搅拌会使营养物质和菌种充分接触且能增加溶解氧的量,故可满足菌体对氧气和养分的需求,B项正确;谷氨酸的发酵过程中,中性和弱碱性条件利于谷氨酸的积累,酸性条件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺,C项错误;发酵过程中添加新的营养液利于持续高效地获得发酵产品,D项错误。5.D解析:获取植物原生质体时,除使用纤维素酶和果胶酶外,还要在蔗糖浓度与细胞液浓度相当的缓

20、冲液中进行,以免细胞过度吸水,A项错误;诱导原生质体融合的物理法包括电融合法、离心法等,化学方法包括PEG融合法、高Ca2+高pH融合法等,B项错误;转基因技术也可转移控制优良性状的多基因甚至是未知基因,C项错误;由于染色体变异具有不定向性,通过“不对称体细胞杂交法”得到的杂种植株中也存在着多种变异类型,因此需对杂种植株进行大量筛选,以获得满足要求的类型,D项正确。6.D解析:在核移植过程中,一般选用M期次级卵母细胞去核,作为体细胞核移植中细胞核的受体,A项正确;过程是动物细胞培养的过程,细胞分裂方式是有丝分裂,B项正确;过程需将胚胎移入经同期发情处理的受体母牛子宫内,C项正确;过程是进行治疗

21、性克隆的过程,需要在特定条件下诱导内细胞团发生细胞分化,形成各种组织或器官,进行疾病的治疗,D项错误。7.D解析:根据单倍体囊胚1能发育成孤雌单倍体胚胎干细胞,可知单倍体囊胚1最可能由小鼠的卵细胞经体外诱导培养获得,A项正确;诱导动物细胞融合的方法有:生物法(灭活的病毒)、物理法和化学法,因此可用灭活病毒诱导孤雌与孤雄单倍体胚胎干细胞发生融合,B项正确;体外培养AdESCs需向培养液中添加动物血清等天然成分,以补充动物细胞对特殊营养物质的需求,C项正确;根据题意可知,该AdESCs是杂合二倍体胚胎干细胞,故细胞中有2个染色体组,但大鼠小鼠杂种细胞是由体细胞融合产生的,因此其通常含有4个染色体组

22、,两者染色体组数不同,D项错误。8.B解析:低温时DNA酶的活性较低,过滤液沉淀过程在4 冰箱中进行是为了防止DNA降解,A项正确。离心研磨液是为了使细胞碎片沉淀,B项错误。沸水浴条件下,DNA遇二苯胺试剂呈现蓝色,C项正确。由于是粗提取,因此粗提取的DNA中很可能含有蛋白质,D项正确。9.BC解析:利用抗原抗体杂交技术可以检测基因工程中目的基因是否表达出相应的蛋白质,A项错误;荧光素标记在核酸探针上,利用核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,实际上是利用核酸探针与细胞或组织中的核酸碱基互补配对,即荧光原位杂交技术的原理利用了碱基互补配对的原则,B项正确;运用荧光原位杂交技术,可以通过染色体上

23、荧光的位置来确定DNA序列在染色体上的位置,C项正确;摩尔根利用果蝇杂交实验证明了白眼基因位于X染色体上,D项错误。10.AD解析:PCR扩增依据的是DNA半保留复制的原理,A项正确;进行PCR扩增需要耐高温的DNA聚合酶,但不需要解旋酶,B项错误;DNA的两条链反向平行,子链从引物的3端开始延伸,则利用图中的引物组合可扩增出两侧的未知序列,C项错误;通过与受体细胞的基因组序列比对,即可确定T-DNA的插入位置,D项正确。11.BD解析:将新冠病毒接种到Vero细胞,Vero细胞可作为新冠病毒大量繁殖的“培养基”,A项正确;向Vero细胞培养液中加入适量抗生素可防止杂菌污染,B项错误;分瓶前进

24、行传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞,C项正确;每传代1次,培养瓶中的Vero细胞可能分裂多次,D项错误。12.答案:(1)诱变育种、基因工程育种(2)液体选择增大菌种浓度(3)温度、氧气、pH浓缩(4)负反馈缺陷解析:(1)从改变微生物遗传特性的角度出发,培育优良菌种的育种方法主要有诱变育种、基因工程育种。(2)扩大培养时所用的培养基,从物理性质来看是液体培养基,液体培养基有助于目的菌的生长,从用途来看这种培养基是选择培养基,扩大培养的目的是增大菌种浓度。(3)谷氨酸棒状杆菌是一种好氧菌,因此生产过程中要严格控制溶氧量、通气量等发酵条件,同时还需要控制好温度、pH等条件。为了从发酵液

25、中分离提纯谷氨酸,可将发酵液灭菌后进行萃取过滤浓缩,然后用一定手段进行结晶,可得到纯净的谷氨酸晶体。(4)谷氨酸脱氢酶能促进谷氨酸的生成,在谷氨酸的浓度超过一定程度时,会抑制谷氨酸脱氢酶的活性,从而使谷氨酸维持在一定的含量,这种调节方式是负反馈调节机制。在生产上一般选用生物素合成缺陷型细菌作为菌种,可以在一定程度上解除谷氨酸合成过量对谷氨酸脱氢酶活性的抑制,从而大量生产谷氨酸。13.答案:(1)纤维素酶和果胶PEG(或聚乙二醇)含有叶绿体且形态较大植物组织培养(2)4和5(3)病斑面积占叶面积解析:(1)科研人员分别取紫罗兰叶肉细胞和黑暗处发芽的花椰菜胚轴细胞,经纤维素酶和果胶酶处理后,得到两

26、种原生质体。用PEG试剂诱导两种原生质体融合,显微镜下选择特征为含有叶绿体且形态较大的细胞,通过植物组织培养技术形成试管苗。进一步选择叶片形态特征介于二者之间的植株作为待测植株。(2)由于4号和5号个体含有紫罗兰和花椰菜两种类型的蛋白质,说明是杂种植株。(3)科研人员将病菌悬浮液均匀喷施于杂种植株叶片上,一段时间后,测定病斑面积占叶面积的百分比,以筛选抗病性强的杂种植株。14.答案:(1)非同源epsps基因pat基因(2)单链带标记(3)2、4、5、62提高检测灵敏度、稳定性;增加可检测DNA序列种类,提高通用性;改进技术简化检测过程、提高自动化水平等(4)某些检测成分在植物中天然存在,导致

27、检测出现假阳性结果;转基因产品中外源基因表达产物在细胞中被加工、修饰,难以检测,出现假阴性结果;转基因作物中的外源成分含量低、在加工过程中易变性,导致出现假阴性结果解析:(1)根据图1及题干信息分析可知,利用基因芯片检测特定DNA序列依据的是碱基互补配对原则。DBN9858是一种转epsps基因和pat基因抗除草剂玉米,对DBN9858进行基因检测时,需要设置不含epsps基因和pat基因的对照组,由于启动子可调控epsps基因和pat基因的表达,故启动子的序列也需要检测,因此基因芯片的阵列设计为:第1列为空白对照,第2列固定玉米植株的内源基因作为阳性对照,第3列固定与玉米DNA序列高度非同源

28、的DNA片段作为阴性对照,第46列可分别固定epsps基因、pat基因、启动子进行检测,每列重复多次以保证结果的准确性。(2)根据图2及题干信息分析可知,利用DNA酶可使DNA分子上产生单链缺口,再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性,在缺口处的5末端每切除一个脱氧核苷酸,同时在3末端添加一个带标记的脱氧核苷酸,最终制成所需带标记的探针。(3)若该基因芯片检测有效,则转基因玉米DBN9858的样本含有玉米植株的内源基因、epsps基因和pat基因和启动子序列,故在芯片的第2、4、5、6列上均应出现检测信号,而非转基因玉米只含普通玉米的内源基因,则应在第2列上出现检测信号。若该基因芯

29、片准备商品化,还需要提高检测灵敏度、稳定性;增加可检测DNA序列种类,提高通用性;改进技术简化检测过程、提高自动化水平等。(4)对转基因农产品进行检测时,如果某些检测成分在植物中天然存在,会导致抗原抗体检测出现假阳性结果;如果转基因产品中外源基因表达产物在细胞中被加工、修饰,则导致抗原与外源基因表达产物不能结合,难以检测,从而出现假阴性结果;如果转基因作物中的外源成分含量低、在加工过程中易变性,导致抗原与外源基因表达产物不能识别,从而出现假阴性结果。15.答案:(1)终止子、标记基因Hind 和BamHSma(2)5.35 kb12.35 kb(3)反义GhMnaA2转录的mRNA能与棉花细胞

30、内的GhMnaA2转录的mRNA互补配对,从而抑制基因的表达(翻译)(4)因为棉花细胞中本来就有GhMnaA2,不管是否导入都能与该探针发生碱基互补配对解析:(1)基因表达载体除了图示组成(启动子和目的基因)外,还应包括复制原点、终止子、标记基因等。根据题图可知,过程中所用的限制酶分别是Hind 和BamH、Sma。(2)过程中,用Sma和Not酶切正义基因表达载体获得0.1 kb、3.75 kb、5.25 kb、8.6 kb四种长度的DNA片段,则用Not酶切反义基因表达载体获得的DNA片段的长度应是0.1+5.25=5.35(kb)、3.75+8.6=12.35(kb)。(3)由于反义GhMnaA2转录的mRNA能与棉花细胞内的GhMnaA2转录的mRNA互补配对,从而抑制基因的表达(翻译),故导入细胞内的反义GhMnaA2能阻止-甘露糖苷酶合成,使棉纤维更长。(4)因为棉花细胞中本来就有GhMnaA2,不管基因表达载体是否导入都能与该探针发生碱基互补配对,故不能用GhMnaA2探针进行DNA分子杂交来鉴定基因表达载体是否导入棉花细胞。