2023版高考生物 第一部分 专题练 专练47 染色体变异.docx

1、专练47染色体变异1下列对染色体组的理解正确的是()A果蝇体细胞中的全部染色体B二倍体生物正常配子中的全部染色体C多倍体生物配子中的全部染色体D各种生物配子中的全部染色体2基因型为AABB的豌豆和aabb的豌豆杂交，产生的F2用秋水仙素处理幼苗后得到的植株应该是()A二倍体B三倍体C四倍体D六倍体3用秋水仙素处理萌发的种子，可获得多倍体植株，秋水仙素作用的时期是()A前期 B间期C间期和前期 D末期42022湖南卷大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛黑眼白化红眼黑毛红眼白化1111。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异()A

2、 BC D5在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是()A可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B其子细胞中染色体的数目不会发生改变C其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞6人类(2n46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，

3、但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)，在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是()A观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)7野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，是由于某个染色体中发生了如下图所示变化，a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的()A缺失 B重复 C易位 D倒位8豚鼠(2n64)是遗

4、传学研究的常用实验材料，图1表示正常豚鼠的两对染色体上基因A/a和B/b的分布，图2、3表示不同的变异类型。已知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是()A图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同B图1豚鼠与图3豚鼠杂交，子代中与图1个体基因型相同的个体占1/8C图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体组成正常的后代的概率是1/3D图1所示细胞若产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞，则该次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期专练47染色体变异1B果蝇体细胞中的全部染色体，含有两个染色体组，A错误；二倍体生物正常配子中的全部染色体，构成一个染色体组，B正确；多倍体生物配子中

5、的全部染色体，包含多个染色体组，C错误；各种生物配子中的全部染色体，染色体组不确定，D错误。2C基因型为AABB的豌豆和aabb的豌豆杂交，产生的后代为AaBb，用秋水仙素处理幼苗后得到的植株应该是AAaaBBbb，为四倍体。3A秋水仙素起的作用是抑制纺锤体的形成，而纺锤体在前期形成，因此秋水仙素作用的时期是前期。4C分析题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛黑眼白化红眼黑毛红眼白化1111，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等

6、的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上，C正确。5C6C14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形态、观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；据题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；女性携带者的卵子

7、可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)分别是：含有14、21号染色体的正常卵细胞、含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、含有14号染色体的卵细胞、14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、含有21号染色体的卵细胞，D正确。7B分析图示可知，与正常眼相比，棒眼的该染色体上b片段重复了一个，超棒眼的该染色体上b片段重复了两个，因此棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体结构变异中的重复，即染色体上增加了某个相同片段。因此B正确，A、C、D错误。8C图2豚鼠细胞中A/a所在染色体增加了一条，先天性愚型是21号染色体增加一条造成的，故图2豚鼠发生的变

8、异类型与先天性愚型的变异类型相同，均为染色体数目变异，A正确；图1豚鼠可产生的配子类型为1/4AXB、1/4aXB、1/4AY、1/4aY，由于缺少整条染色体的雌配子致死，图3豚鼠只能产生AXB和AXb 2种配子，所以图1豚鼠与图3豚鼠杂交，子代中与图1个体( AaXBY)基因型相同的个体占1/4(aY)1/2(AXB) 1/8( AaXBY)，B正确；图3豚鼠可以产生AXB和AXb 2种配子，仅考虑A/a，图2豚鼠的基因型为Aaa，产生的配子类型及比例为AAaaaa1221，其中只有A(1/6)和a(2/6)两种类型的配子与雌配子结合才能产生染色体组成正常的后代，则图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体组成正常的后代的概率是(1/62/6)11/2，C错误；若图1细胞产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞，则图1细胞为精原细胞，其产生的基因型为AaYY的次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期，D正确。