《新步步高》2018年高考化学二轮复习压轴题热点题型提分练 题型七 WORD版含答案.docx

1、题型七有机化学基础(选考)1.苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如下：已知：(1)C中含氧官能团的名称为_。(2)反应的反应类型是_。(3)反应的化学方程式为_。(4)化合物B的名称是_，E的结构简式为_。(5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式_(任写两种)。苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种能与FeCl3溶液发生显色反应红外光谱显示有答案(1)醛基、酚羟基(2)加成反应(3)(4)乙醛(5) 解析根据框图及信息，可以推断A为，B为CH3CHO，D为，E为，F为。2.已知：芳香烃A的苯环上只有一个取代基，B、C分子式均为C8H9Cl。

2、它们有如下的转化关系(无机物已略去)：根据要求回答问题：(1)质子核磁共振(PMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一，经分析A的PMR谱中有若干个信号峰，其强度比为_。(2)D转化成F的化学方程式为_。(3)B、C都能在一定条件下加热可以生成同一种有机物M(能发生加聚反应)，这里的“一定条件”是指_。(4)H与E反应生成I的方程式为_。(5)写出符合下列条件的H的所有同分异构体的结构简式：_。不能与FeCl3溶液作用显紫色；能发生银镜反应；苯环上的一卤代物有2种。答案(1)12223(2)(3)氢氧化钠的醇溶液(4) H2O(5)解析根据转化关系可以推断A为，B为，D为，F为，C为，E为，I

3、为。3.中学化学常见的有机物A(C6H6O)是重要的化工原料，有机物D是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。它们在医疗上可以合成治疗心脏病药物的中间体W。已知：R1CHOR2CH2CHO其合成W的路线如下：(1)W中含有的官能团名称是_。(2)G的结构简式是_。(3)写出反应类型：AB：_，HK：_。(4)KM的过程中可能有另一种产物M1，写出在加热条件下M1与足量稀NaOH水溶液在加热条件下反应的化学方程式_。(5)B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理，与酚醛树脂的制备原理相似，写出该反应的化学方程式_。(6)G的同系物I比G相对分子质量小14，I的

4、同分异构体中能同时满足如下条件：与FeCl3溶液反应，溶液呈紫色；能发生水解反应；能发生银镜反应，则I的所有的同分异构体共有_种(不考虑立体异构)。I的一种同分异构体的核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为12221，写出I的这种同分异构体的结构简式_。答案(1)羟基、酯基(2)(3)加成反应消去反应(4)3NaOHNaCl2H2O(5)nHCHO(6)13解析根据转化关系可以推断A为，D为CH2=CH2，E为CH3CH2OH，F为CH3CHO，G为H为K为M为N为(6)符合条件的I的所有同分异构体有：、，CH3在苯环上，有4种位置，CH3在苯环上有4种位置，CH3在苯环上有2种位置，综上所述，共

5、有13种。4.有机物AM有如图转化关系，A与F分子中含碳原子数相同，均能与NaHCO3溶液反应，且A中含一个卤素原子，F的分子式为C9H10O2；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其苯环上一氯代物只有一种。已知：(R1、R2代表烃基或氢原子)请回答：(1)B、F的结构简式分别为_、_。(2)反应中，属于消去反应的是_(填反应序号)。(3)D发生银镜反应的化学方程式为_；反应的化学方程式为_。(4)A的相对分子质量在180260之间，从以上转化中不能确认A中含有哪种卤素原子，确定该官能团的实验步骤和现象为_。(5)符合下列条件F的同分异构体共有_种。a.能发生银镜反应b.能与FeC

6、l3溶液发生显色反应c.核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1126答案(1)(2)(3)2Ag2NH3H2O(n1)H2O(4)取反应后的混合液少许，向其中加入稀HNO3至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，则A中含氯原子；若生成浅黄色沉淀，则A中含溴原子(5)2解析A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与 NaHCO3溶液反应，均含有COOH，F的分子式为C9H10O2，其不饱和度为5，F发生氧化反应生成M，M与NaOH溶液反应后的产物，其苯环上一氯代物只有一种，说明F含有苯环，F中应含有乙基，且与羧基处于对位，故F为C为，D为，B为，A的结构为，X相对原子质量大于180287645

7、31，小于260287645111，X可能为Cl或Br。C发生消去反应生成E为，E与氢气发生加成反应生成F。C发生缩聚反应生成高聚物H为。(5)符合下列条件的F()的同分异构体是、，所以F的同分异构体有2种。5.有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料，如图是该香料的一种合成路线。已知：E能够发生银镜反应，1 mol E能够与2 mol H2完全反应生成F；RCH=CH2RCH2CH2OH；有机物D的摩尔质量为88 gmol1，其核磁共振氢谱有3组峰；有机物F是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链。回答下列问题：(1)用系统命名法命名有机物B：_。(2)E的结构简式为_。(3)C与

8、新制Cu(OH)2反应的化学方程式为_。(4)有机物C可与银氨溶液反应，配制银氨溶液的实验操作为_。(5)已知有机物甲符合下列条件：为芳香族化合物；与F互为同分异构体；能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有_种。其中满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为62211的有机物的结构简式为_。(6)以丙烯等为原料合成D的路线如下：X的结构简式为_，步骤的反应条件为_，步骤的反应类型为_。答案(1)2甲基1丙醇(2)(3)(CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2O(4)在一支试管中取适量硝酸银溶液，边振荡试管边逐滴滴入氨水，直到生成的白色沉淀恰好溶解为止(5)13(6)CH3CHBrCH3NaOH的水溶液，加热消去反应解析(5)F为，符合：为芳香族化合物；与F是同分异构体；能被催化氧化成醛的化合物有：若苯环上只有1个取代基，取代基为CH(CH3)CH2OH，只有1种；若苯环上有2个取代基，可能是甲基和CH2CH2OH，邻间对3种，也可以是CH2CH3和CH2OH，邻间对3种；若苯环上有3个取代基，只能是两个CH3和一个CH2OH，采用定一议二原则判断，有6种，所以共有13种。其中满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为62211的有机物的结构简式为或。