【升级版】微专题35电化学“多池和多室”串联问题及计算(解析版)(全国版).docx
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1、微专题35 电化学“多池和多室”串联问题及计算1(2023湖北统考高考真题)我国科学家设计如图所示的电解池,实现了海水直接制备氢气技术的绿色化。该装置工作时阳极无生成且KOH溶液的浓度不变,电解生成氢气的速率为。下列说法错误的是Ab电极反应式为B离子交换膜为阴离子交换膜C电解时海水中动能高的水分子可穿过PTFE膜D海水为电解池补水的速率为【答案】D【解析】由图可知,该装置为电解水制取氢气的装置,a电极与电源正极相连,为电解池的阳极,b电极与电源负极相连,为电解池的阴极,阴极反应为2H2O+2e-=H2+2OH-,阳极反应为4OH-4e-=O2+2H2O,电池总反应为2H2O2H2+O2。Ab电
2、极反应式为b电极为阴极,发生还原反应,电极反应为2H2O+2e-=H2+2OH-,故A正确;B该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH浓度不变,阳极发生的电极反应为4OH-4e-=O2+2H2O,为保持OH-离子浓度不变,则阴极产生的OH-离子要通过离子交换膜进入阳极室,即离子交换膜应为阴离子交换摸,故B正确;C电解时电解槽中不断有水被消耗,海水中的动能高的水可穿过PTFE膜,为电解池补水,故C正确;D由电解总反应可知,每生成1molH2要消耗1molH2O,生成H2的速率为,则补水的速率也应是,故D错误;答案选D。2(2022山东高考真题)设计如图装置回收金属钴。保持细菌所在环境pH稳定,借助其
3、降解乙酸盐生成,将废旧锂离子电池的正极材料转化为,工作时保持厌氧环境,并定时将乙室溶液转移至甲室。已知电极材料均为石墨材质,右侧装置为原电池。下列说法正确的是A装置工作时,甲室溶液pH逐渐增大B装置工作一段时间后,乙室应补充盐酸C乙室电极反应式为D若甲室减少,乙室增加,则此时已进行过溶液转移【答案】BD【解析】A电池工作时,甲室中细菌上乙酸盐的阴离子失去电子被氧化为CO2气体,同时生成H+,电极反应式为CH3COO-8 e-+2 H2O =2CO2+7 H+,H+通过阳膜进入阴极室,甲室的电极反应式为Co2+2e-=Co,因此,甲室溶液pH逐渐减小,A错误;B对于乙室,正极上LiCoO2得到电
4、子,被还原为Co2+,同时得到Li+,其中的O2-与溶液中的H+结合H2O,电极反应式为2LiCoO2+2e-+8H+=2Li+2Co2+4H2O,负极发生的反应为CH3COO-8 e-+2 H2O =2CO2+7 H+,负极产生的H+通过阳膜进入正极室,但是乙室的H+浓度仍然是减小的,因此电池工作一段时间后应该补充盐酸,B正确;C电解质溶液为酸性,不可能大量存在OH-,乙室电极反应式为:LiCoO2+e-+4H+=Li+Co2+2H2O,C错误;D若甲室Co2+减少200 mg,则电子转移物质的量为n(e-)= ;若乙室Co2+增加300 mg,则转移电子的物质的量为n(e-)=,由于电子转
5、移的物质的量不等,说明此时已进行过溶液转移,即将乙室部分溶液转移至甲室,D正确;故合理选项是BD。“串联”类电池的解题流程一、有关电化学的计算电化学的反应本质是氧化还原反应,各电极上转移电子的物质的量相等,无论是单一电池还是串联电解池,均可抓住电子守恒计算。1解题关键(1)电极名称要区分清楚;(2)电极产物要判断准确;(3)各产物间量的关系遵循得失电子守恒。2三种计算方法如以电路中通过4 mol e为桥梁可构建以下关系式:(式中M为金属,n为其离子的化合价数值)该关系式具有总揽电化学计算的作用和价值,熟记电极反应式,灵活运用关系式便能快速解答常见的电化学计算问题。提示:在电化学计算中,还常利用
6、QIt和Qn(e)NA1.601019C来计算电路中通过的电量。二、多池串联装置中电池类型的判断将原电池和电解池结合在一起,或几个电解池串联在一起,综合考查化学反应中的能量变化、氧化还原反应、化学实验和化学计算等知识,是高考中电化学部分的重要题型。解答该类试题时电池种类的判断是关键,整个电路中各个电池工作时得失电子守恒是数据处理的法宝。1直接判断非常直观明显的装置,如有燃料电池、铅蓄电池等在电路中时,则其他装置为电解池。如图:A为原电池,B为电解池。2根据电池中的电极材料和电解质溶液判断原电池一般是两个不同的金属电极或一个金属电极和一个碳棒电极;而电解池则一般都是两个惰性电极,如两个铂电极或两
7、个碳棒电极。原电池中的电极材料和电解质溶液之间能发生自发的氧化还原反应,电解池的电极材料一般不能和电解质溶液自发反应。如图:A为电解池,B为原电池。3根据电极反应现象判断在某些装置中根据电极反应现象可判断电极,并由此判断电池类型。如图:若C极溶解,D极上析出Cu,B极附近溶液变红,A极上放出黄绿色气体,则可知乙是原电池,D是正极,C是负极,甲是电解池,A是阳极,B是阴极。B、D极发生还原反应,A、C极发生氧化反应。4原电池和电解池的组合装置的思维模型三、综合装置中的有关计算原电池和电解池综合装置的有关计算的根本依据就是得失电子守恒,分析时要注意两点:串联电路中各支路电流相等;并联电路中总电流等
8、于各支路电流之和。在此基础上分析处理其他各种数据。图中装置甲是原电池,装置乙是电解池,若电路中有0.2 mol电子转移,则Zn极溶解 6.5g,Cu极上析出H2 2.24L(标准状况),Pt极上析出Cl2 0.1 mol,C极上析出Cu6.4g。甲池中H被还原生成H2,溶液pH变大;乙池中是电解CuCl2,电解后再加入适量CuCl2固体可使溶液复原。1(2023全国统考高考真题)用可再生能源电还原时,采用高浓度的抑制酸性电解液中的析氢反应来提高多碳产物(乙烯、乙醇等)的生成率,装置如下图所示。下列说法正确的是A析氢反应发生在电极上B从电极迁移到电极C阴极发生的反应有:D每转移电子,阳极生成气体
9、(标准状况)【答案】C【解析】由图可知,该装置为电解池,与直流电源正极相连的IrOx-Ti电极为电解池的阳极,水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电极反应式为2H2O-4e=O2+4H+,铜电极为阴极,酸性条件下二氧化碳在阴极得到电子发生还原反应生成乙烯、乙醇等,电极反应式为2CO2+12H+12e=C2H4+4H2O、2CO2+12H+12e=C2H5OH+3H2O,电解池工作时,氢离子通过质子交换膜由阳极室进入阴极室。A析氢反应为还原反应,应在阴极发生,即在铜电极上发生,故A错误;B离子交换膜为质子交换膜,只允许氢离子通过,Cl-不能通过,故B错误;C由分析可知,铜电极为阴极,酸
10、性条件下二氧化碳在阴极得到电子发生还原反应生成乙烯、乙醇等,电极反应式有2CO2+12H+12e=C2H4+4H2O,故C正确;D水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电极反应式为2H2O-4e=O2+4H+,每转移1mol电子,生成0.25molO2,在标况下体积为5.6L,故D错误;答案选C。2(2023北京统考高考真题)回收利用工业废气中的和,实验原理示意图如下。下列说法不正确的是A废气中排放到大气中会形成酸雨B装置a中溶液显碱性的原因是的水解程度大于的电离程度C装置a中溶液的作用是吸收废气中的和D装置中的总反应为【答案】C【解析】A是酸性氧化物,废气中排放到空气中会形成硫酸型酸
11、雨,故A正确;B装置a中溶液的溶质为,溶液显碱性,说明的水解程度大于电离程度,故B正确;C装置a中溶液的作用是吸收气体,与溶液不反应,不能吸收,故C错误;D由电解池阴极和阳极反应式可知,装置b中总反应为,故D正确;选C。1(2023全国高三专题练习)氯碱工业是高耗能产业,将电解池与燃料电池串联组合的新工艺可节能,装置如图所示。已知:空气中氧气的体积分数为20%。下列叙述错误的是AX为,Y为BC标准状况下,若生成22.4L X,则消耗空气56LD燃料电池中阳离子的移动方向是从右侧移向左侧【答案】D【解析】A池电解饱和NaCl溶液生成NaOH、H2、Cl2,A的左侧通入饱和NaCl溶液,得到X和稀
12、NaCl溶液,所以X是Cl2,Y是H2;B池左侧通入H2,右侧通入空气,B是氢氧燃料电池,左侧为负极,右侧为正极。AA池电解饱和NaCl溶液生成NaOH、H2、Cl2,A的左侧通入饱和NaCl溶液,得到X和稀NaCl溶液,所以X是Cl2,Y是H2,故A正确;BB是氢氧燃料电池,左侧为负极发生反应H2-2e-+2OH-=2H2O,左侧消耗OH-,所以a;右侧为正极发生反应O2+4e-+2H2O=4OH-,反应生成OH-,所以ca,综上所述,cab,故B正确;C标准状况下,若生成22.4L Cl2,电路中转移2mol电子,根据电子守恒,则消耗11.2L O2,空气中氧气的体积分数为20%,所以消耗
13、空气56L,故C正确;D原电池中阳离子由负极移向正极,B是氢氧燃料电池,左侧为负极,右侧为正极,燃料电池中阳离子的移动方向是从左侧移向右侧,故D错误;选D。2(2023春河北石家庄高三校联考阶段练习)我国科学家设计了一种利用废水中的将苯酚氧化为和的原电池电解池组合装置(如图),实现了发电、环保二位一体。已知:羟基自由基()的氧化性仅次于氟气。下列说法正确的是A电子转移方向:c电极导线b电极Bd电极的电极反应为C右侧装置中,c、d两电极产生气体的体积比(相同条件下)为D若a电极上有参与反应,理论上溶液中有通过阴离子膜进入a电极区溶液【答案】C【解析】该装置是利用废水中的将苯酚氧化为和的原电池电解
14、池组合装置,左侧为原电池,右侧为电解池,a电极发生还原反应,为正极,b电极发生氧化反应,为负极,则c电极为阴极,d电极为阳极,。A左侧装置是原电池,右侧装置是电解池,原电池中,a电极是正极,b电极为负极。电解池中,c电极是阴极,d电极是阳极。电子转移方向:b电极导线c电极,故A错误;B根据图示可知,d电极的电极反应为,故B错误;Cc电极的电极反应为,每转移电子,c电极上产生气体。d电极的电极反应为,羟基自由基()的氧化性仅次于氟气,苯酚被羟基自由基氧化的化学方程式为,每转移电子,d电极上产生气体。c、d两电极产生气体的体积比(相同条件下)为,故C正确;Da电极的电极反应为,若a电极上有参与反应
15、,理论上有从a电极区溶液通过阴离子膜进入溶液,故D错误;故选C。3(2023全国模拟预测)利用含有机化合物的废水废水中的有机化合物表示为,发电原理为(未配平)发电,电解KI溶液制备的工作装置如图所示。下列说法正确的是Aa极为原电池正极,c极为电解池阴极B装置工作时,当甲池质子交换膜通过1 mol 时,负极生成5.6 L C室为酸性溶液,室为KI溶液D装置工作一段时间后,室需补充KOH,X为【答案】C【解析】由题干信息“电解KI溶液制备”,并结合室为KOH溶液可知,室发生的反应为,则室为KI溶液,发生氧化反应,故b极为原电池正极,a极为原电池负极,c极为电解池阳极,d极为电解池阴极。A根据分析,
16、室为KI溶液,发生氧化反应,故b极为原电池正极,c极为电解池阳极,A错误;B未指明是否为标准状况,无法计算的体积,B错误;C根据分析,a极为原电池负极,则I室发生氧化反应,故I室为含有机化合物的废水,室发生还原反应,即,故室为酸性溶液,C正确;D根据分析,c、d极分别为电解池的阳极和阴极,c极发生反应,d极发生反应,生成的通过离子交换膜进入室,但同时消耗了水,室中KOH浓度增大,故装置工作一段时间后室无需补充KOH,D错误;故选C。4(2023全国高三专题练习)现代膜技术可使某种离子具有单向通过能力,常用于电解池、原电池中。电解NaB(OH)4溶液可制备H3BO3,其工作原理如图所示。下列说法
17、错误的是ANaB(OH)4中B的化合价为+3价BN室发生的电极反应式为2H2O+2e-=H2+2OH-C去掉a膜,阳极区用稀硫酸作电解液,不影响H3BO3的纯度Da、c膜均为阳离子交换膜,b膜为阴离子交换膜【答案】C【解析】A设B化合价为x,根据化合价为o计算+1+x+(-2+1)4=0,得x=+3,A项正确;BN与电源的负极相连为电解池的阴极,该极为H+发生还原反应:2H+2e-= H2或2H2O+2e-=H2+2OH-,B项正确;C若撤去a膜,经b膜进入稀硫酸中而形成H3BO3,得到H3BO3混有H2SO4,C项错误;D装置中得到H3BO3,需要经b膜进入产品室而H+经a膜进入产品室,所以
18、a、b分别为阳离子和阴离子交换膜。原料室中的Na+需要经c膜进入N室形成NaOH,所以c膜为阳极膜,D项正确;故选C。5(2023春江苏连云港高一统考期中)一种航天器能量储存系统原理如图所示。下列说法错误的是A图中的X为B电解池能实现原电池的燃料和氧化剂再生C原电池中负极电极反应式是D该系统中存在着太阳能、电能、化学能和机械能之间的相互转化【答案】C【解析】A电解水生成氢气和氧气,图中的X为,故A正确;B电解池中电解水生成氢气和氧气,能实现原电池的燃料和氧化剂再生,故B正确;C氢氧燃料电池,负极氢气失电子发生氧化反应,电极反应式是,故C错误;D该系统中存在着太阳能、电能、化学能和机械能之间的相
19、互转化,故D正确;选C。6(2023秋黑龙江哈尔滨高二哈师大附中校考期末)已知某反应中的四种物质:、,将该反应设计成的原电池如图甲所示、设计成的电解池如图乙所示。乙烧杯中金属阳离子的物质的量与转移电子的物质的量关系如图丙,下列判断正确的是A溶液X中含有和B原电池工作时,盐桥中的阴离子不断进入X溶液中C图丙中线是的变化D甲、乙两装置中的电极上均发生氧化反应【答案】AD【解析】某反应中的四种物质:、,根据氧化性Fe3+Cu2+,可知放电时反应方程式为2+=+2。A根据反应2+=+2,石墨为正极、铜为负极,溶液X中含有和,故A正确;B根据反应2+=+2,原电池工作时,石墨为正极、铜为负极,盐桥中的阳
20、离子不断进入X溶液中,故B错误;C电路中转移2mol电子,、Fe2+的变化量为2mol,Cu2+的变化量为1mol,所以图丙中线是Cu2+的变化,故C错误;D甲装置为原电池,铜为负极,乙装置为电解池,根据图丙,Cu2+的物质的量增加,可知Cu是阳极,甲、乙两装置中的电极上均发生氧化反应,故D正确;选AD。7(2021浙江高考真题)镍镉电池是二次电池,其工作原理示意图如下(L 为小灯泡,K1、K2为开关,a、b为直流电源的两极)。下列说法不正确的是A断开K2、合上K1,镍镉电池能量转化形式:化学能电能B断开K1、合上K2,电极A为阴极,发生还原反应C电极B发生氧化反应过程中,溶液中KOH浓度不变
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