【执业药师考试】执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）-试卷5.pdf

1、 执业药师药学专业知识一【药学与药学专业知识】-试卷 5(总分：52 分，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：12，score:24 分)1.不属于经胃肠给药的制剂是()。【score:2 分】【A】糖浆剂 【B】胶囊剂 【C】丸剂 【D】漱口剂【此项为本题正确答案】【E】散剂 本题思路：2.影响药物稳定性的外界因素不包括()。【score:2 分】【A】温度 【B】pH【此项为本题正确答案】【C】光线 【D】空气中的氧 【E】空气湿度 本题思路：此题主要考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。确定最稳定的 pH(以 pH m 表示)是溶液型制剂

2、的处方设计中首先要解决的问题。pH m 一般是通过实验求得，在较高恒温下所得到的 pH m 一般可适用于室温，不致产生很大误差。因此，pH 属于处方因素，不是外界因素。3.下列属于物理配伍变化的是()。【score:2 分】【A】变色 【B】分解破坏、疗效下降 【C】发生爆炸 【D】潮解、液化和结块【此项为本题正确答案】【E】产气 本题思路：此题主要考查药物配伍变化类型中的物理配伍变化。物理学的配伍变化是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。4.药品包装的作用不包括()。【score:2 分】【A】阻隔作用

3、【B】缓冲作用 【C】方便应用 【D】增强药物疗效【此项为本题正确答案】【E】商品宣传 本题思路：5.关于剂型的分类下列叙述错误的是()。【score:2 分】【A】芳香水剂为液体剂型 【B】颗粒剂为固体剂型 【C】溶胶剂为半固体剂型【此项为本题正确答案】【D】气雾剂为气体分散型 【E】吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 本题思路：6.有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是()。【score:2 分】【A】按形态分类 【B】按分散系统分类 【C】按制法分类【此项为本题正确答案】【D】按给药途径分类 【E】按药物种类分类 本题思路：7.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，哪一项是错误的()。【score:2

4、分】【A】药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 【B】药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法 【C】药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关【此项为本题正确答案】【D】固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 【E】表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定 本题思路：8.属于物理配伍变化的是()。【score:2 分】【A】含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 【B】高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 【C】乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 【D】氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀【此项为本题正确答案】【E】生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀 本题思路：9.两性霉素 B 注射液为胶

5、体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于()。【score:2 分】【A】直接反应引起 【B】pH 改变引起 【C】离子作用引起 【D】盐析作用引起【此项为本题正确答案】【E】溶剂组成改变引起 本题思路：10.不属于新药临床前研究内容的是()。【score:2 分】【A】药效学研究 【B】一般药理学研究 【C】动物药动学研究 【D】毒理学研究 【E】人体安全性评价研究【此项为本题正确答案】本题思路：此题主要考查临床药理学研究内容。临床前药理毒理学研究包括：药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。临床药理学研究包括：期临床试验：为人体安全性评价试验；期临床试验：为初步药

6、效学评价试验；期临床试验：为扩大的多中心临床试验；期临床试验：为批准上市后的监测。11.研究药物化学结构与理化性质之间关系的是()。【score:2 分】【A】构性关系研究 【B】构代关系研究 【C】构动关系研究 【D】构效关系研究【此项为本题正确答案】【E】构毒关系研究 本题思路：12.药动学是研究()。【score:2 分】【A】药物对机体的影响 【B】机体对药物的处置过程【此项为本题正确答案】【C】药物与机体间相互作用 【D】药物的调配 【E】药物的加工处理 本题思路：此题主要考查药动学的概念及研究内容。药动学主要揭示受试药在体内的动态变化规律，获取受试药基本药动学参数，阐明受试药的吸收

7、、分布、代谢和排泄的过程和特点。即机体对药物的处置过程。二、B1 型题(总题数：5，score:22 分)A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药【score:4 分】(1).舌下片剂的给药途径属于()。【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).滴眼剂的给药途径属于()。【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物异构化 D防止金属离子的影响 E防止药物聚合【score:4 分】(1).巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是()。

8、【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).维生素 C 注射液中加入依地酸二钠的目的是()。【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：本组题主要考查注射剂配伍变化的主要原因。溶剂组成改变会影响注射液的稳定性，加有60丙二醇可以降低介电常数，提高巴比妥钠注射液的稳定性。金属离子也可以影响注射液的稳定性，有些离子能加速药物的水解反应，加入金属离子螯合剂能够提高注射液稳定性。A7 天 B14 天 C28 天 D84 E91 天【score:4 分】(1).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天

9、，其 t 09 是()。【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天，其 t 1/2 是()。【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：A产生协同作用，增强药效 B延缓或减少耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液 pH，有利于排泄 E利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【score:6 分】(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用()。【score:2分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).吗啡与阿

10、托品联合使用()。【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(3).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用()。【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：本组题主要考查药物配伍使用的目的。主要以配伍题形式考查。阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄啶联用均可以提高疗效，延缓或减少耐 药性。吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用。阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因的药理作用相似，可以利用其协同作用，以增强疗效。A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂学【sc

11、ore:4 分】(1).根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()。【score:2分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为()。【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：三、X 型题(总题数：3，score:6 分)13.药用辅料的一般质量要求包括()。【score:2 分】【A】药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求【此项为本题正确答案】【B】药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅

12、料发生作用，不影响制剂的质量检验【此项为本题正确答案】【C】药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求【此项为本题正确答案】【D】根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求【此项为本题正确答案】【E】注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求【此项为本题正确答案】本题思路：14.药品包装材料的质量要求包括()。【score:2 分】【A】材料的鉴别【此项为本题正确答案】【B】材料的化学性能检查【此项为本题正确答案】【C】材料的使用性能检查【此项为本题正确答案】【D】材料的生物安全检查【此项为本题正确答案】【E】材料的药理活性检查 本题思路：15.生物药剂学中研究的生物因素有()。【score:2 分】【A】种族差异【此项为本题正确答案】【B】性别差异【此项为本题正确答案】【C】年龄差异【此项为本题正确答案】【D】遗传因素【此项为本题正确答案】【E】生理与病理条件的差异【此项为本题正确答案】本题思路：