专题09 乙醇 乙酸 基本营养物质(知识串讲)-2022-2023学年高一化学下学期期中期末考点大串讲(人教版2019必修第二册).docx
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1、专题09 乙醇 乙酸 基本营养物质【知识串讲】一、乙醇的结构与性质1乙醇的物理性质乙醇俗称酒精,是 无 色 有特殊 香味的液体;密度比水 小 ,沸点为78.5,易 挥发 ;能与水 以任意比混溶 ,能溶解多种 无机物 和 有机物 ,是优良的有机溶剂。2乙醇的组成与结构分子式结构式结构简式官能团分子模型球棍模型空间充填模型_C2H6O_CH3CH2OH或_C2H5OH_OH_3乙醇的化学性质(1)与钠的反应实验实验操作实验现象开始钠位于试管底部,最终慢慢消失,试管中有气泡产生;放出的气体在空气中安静燃烧,烧杯内壁有水珠产生;向烧杯中加入澄清石灰水后,石灰水无明显现象产生。实验结论乙醇与钠反应生成氢
2、气,化学方程式为:2Na+2CH3CH2OH2CH3CH2ONa+H2。乙醇与钠反应的位置和方式说明乙醇的结构是,而不是。乙醇乙醇羟基上的氢不如水中的氢活泼,乙醇分子中的OH键比H2O分子中的OH键更稳定。(2)乙醇的氧化反应燃烧化学方程式为CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O。催化氧化实验操作实验现象在空气中灼烧过的铜丝表面由黑变红,试管中的液体有刺激性气味化学方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O与强氧化剂反应乙醇可被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液氧化,生成乙酸。交通警察检查司机是否酒后驾车的装置中,含有橙色的酸性重铬酸钾,当其遇到乙醇时橙色变为绿色,由此可以断定
3、司机饮酒超过规定相当标准。醇的催化氧化反应规律醇在有催化剂(铜或银)存在的条件下,可以发生催化氧化反应生成醛,但并不是所有的醇都能被氧化生成醛。a.凡是含有RCH2OH(R代表烃基)结构的醇,在一定条件下都能被氧化成醛;2RCH2OHO2催化剂2RCHO2H2O。b.凡是含有结构的醇,在一定条件下也能被氧化,但生成物不是醛,()。c.凡是含有结构的醇通常情况下不能被催化氧化。【名师点拨】乙醇的结构与化学键的断裂情况乙醇的性质键的断裂与钠反应断键燃烧断键催化氧化断键二、乙酸的结构与性质1乙酸的分子组成与结构分子式结构式结构简式官能团球棍模型空间充填模型_C2H4O2_CHHHCOOH_CH3CO
4、OH_COOH 2物理性质乙酸俗称 醋酸 ,常温下是 无 色具有 刺激性 气味的 液 体,易挥发,当温度低于熔点时,乙酸凝结成类似冰一样的晶体,所以纯净的乙酸又称为 冰醋酸 。乙酸 易 溶于水和 乙醇 。 3化学性质(1)弱酸性电离方程式:_CH3COOHCH3COO-H_,是一元_弱酸_,具有酸的通性。如使紫色石蕊溶液变_红色_,与金属钠反应产生气体的化学方程式为_H2_,与NaOH、NaHCO3反应的化学方程式分别为_CH3COOHNaOH=CH3COONaH2O_,_CH3COOHNaHCO3=CH3COONaCO2H2O_。证明乙酸的酸性比碳酸强的方法:利用强酸制弱酸的原理:2CH3C
5、OOHNa2CO32CH3COONaH2OCO2。【总结】乙酸是一种 弱酸 ,其酸性比碳酸 强 ,具有酸的通性。在水溶液中可以电离出H,电离方程式为 CH3COOHCH3COO-+H+ 与酸碱指示剂作用,能使紫色石蕊试液 变红 。与活泼金属钠反应: 2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2 与碱性氧化物Na2O反应: 2CH3COOH+Na2O2CH3COONa+H2O 与碱NaOH反应: CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O 与盐Na2CO3反应: 2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2 【名师点拨】羧基、醇羟基及水中氢原子活泼性比较在CH3CH
6、2OH、HOH、(碳酸)、中均含有羟基,由于这些羟基相连的集团不同,羟基上氢原子的活泼性也不同,表现在性质上也相差较大。如下表所示:乙醇水碳酸乙酸电离程度不电离微弱电离部分电离部分电离酸碱性中性中性弱酸性弱酸性与Na反应反应反应反应与NaOH不反应不反应反应反应与NaHCO3不反应不反应不反应反应羟基中氢原子的活泼性逐渐增强()应用羟基的活泼姓,可以解决有关物质类别推断的题目,解题时可以先从羟基与Na、NaOH、NaHCO3的反应情况以及量的关系进行比较,最后推断 除是醇羟基还是羧基,并分别计算出数目。(3)酯化反应酯化反应:酸跟醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。酯化反应是可逆反应,反应物不能
7、完全转化成生成物。反应比较慢,一般要加入浓硫酸作催化剂,并加热。酯化反应的实质是酸脱羟基、醇脱氢(羟基上的)。乙酸与乙醇的酯化反应归纳如下:实验步骤在试管里先加入3 mL无水乙醇,然后一边摇动一边慢慢地加入2 mL浓硫酸和2 mL无水乙酸。然后用酒精灯小心均匀地加热试管35 min。同时将导管通到装有饱和碳酸钠溶液的试管中,观察现象,注意产物的气味实验装置实验现象饱和Na2CO3溶液的液面上有透明的油状液体生成,且能闻到香味反应方程式CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O反应机理羧酸脱去羧基上的羟基,醇脱去羟基上的氢原子:问题思考试剂的加入顺序:在试管中加入3 mL乙醇,然后
8、边摇动试管边慢慢加入2 mL 浓硫酸和2 mL 乙酸 浓硫酸的作用:做催化剂提高反应速率;做脱水剂使反应向正反应方向进行饱和碳酸钠溶液来的作用是吸收挥发出来的乙醇和中和挥发出来的乙酸;降低酯的溶解度,使乙酸乙酯和碳酸钠溶液分层导管不能伸入饱和碳酸钠溶液中的原因是防止倒吸采用分液法分离右侧试管中的液体混合物,所得上层液体即为乙酸乙酯【名师点拨】仪器及操作酒精灯用酒精灯加热的目的是加快反应速率;使生成的乙酸乙酯及时蒸出,从而提高乙酸的转化率碎瓷片加热前,大试管中常加入几片碎瓷片,目的是防暴沸导气管竖立试管中导气管末端恰好和液面接触,目的是防倒吸大试管倾斜45角目的增大受热面积均匀加热目的加快反应速
9、率,并将生成的乙酸乙酯及时蒸出,有利于乙酸乙酯的生成反应物加入顺序先加入乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸和乙酸酯的分离对于生成的酯,通常用分液漏斗进行分液,其中乙酸乙酯位于上层几种试剂的作用。浓硫酸作催化剂:加快反应速率作吸水剂:提高反应物的转化率饱和碳酸钠溶液溶解乙醇吸收乙酸降低乙酸乙酯的溶解度,便于液体分层三、酯1概念羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的产物,简写为RCOOR,结构简式:,官能团为。2物理性质低级酯(如乙酸乙酯)密度比水_小_,_不溶_于水,易溶于有机溶剂,具有芳香气味。3用途(1)用作香料,如作饮料、香水等中的香料;(2)作溶剂,如作指甲油、胶水的溶剂等。【注意】除去乙
10、酸乙酯中的乙酸或乙醇,应加饱和碳酸钠溶液,振荡后分液,而不能用氢氧化钠溶液,否则乙酸乙酯会水解。四、官能团与有机化合物的分类类别官能团代表物烷烃甲烷CH4烯烃_碳碳双键乙烯_CH2=CH2_炔烃_CC_碳碳三键乙炔HCCH芳香烃苯_卤代烃X(X表示卤素原子)溴乙烷_CH3CH2Br_醇OH_羟基_乙醇CH3CH2OH醛_醛基_乙醛羧酸_羧基_乙酸_酯_酯基_乙酸乙酯_五、基本营养物质1糖类(1)糖类的组成及其分类糖类组成:糖类是由C、H、O三种元素组成的一类有机化合物,其组成大多可以用通式Cn(H2O)m表示,过去曾称其为碳水化合物。糖的分类:糖类可以根据其能否水解以及水解产物的多少不同,划分
11、为单糖、二糖、多糖。重要糖类:类别代表物分子式相互关系单糖葡萄糖、果糖C6H12O6同分异构体二糖蔗糖、麦芽糖C12H22O11同分异构体多糖淀粉、纤维素(C6H10O5)n不属于同分异构体 【注意】淀粉和纤维素是高分子化合物,是混合物 (2)葡萄糖葡萄糖的结构葡萄糖是一种有甜味的无色晶体,_能_溶于水,其分子式为_C6H12O6_,葡萄糖的结构简式: CH2OH(CHOH)4CHO 。在葡萄糖分子中含有两种决定葡萄糖化学性质的原子团,它们分别是OH(羟基)和 (CHO醛基)。主要化学性质a.与新制Cu(OH)2悬浊液反应。完成下列实验:实验现象:_试管中有砖红色沉淀生成_。实验结论:葡萄糖具
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