专题32 基因工程（精练）（原卷版）.docx

1、基因工程1、（2023山东菏泽山东省鄄城县第一中学校考三模）CRISPR/Cas9是一种基因编辑技术，Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体（如图）利用该技术可以对DNA进行一系列的定向改造。下列相关叙述错误的是（）ACas9蛋白属于限制酶，能切割目的基因BsgRNA具有能与目的基因发生碱基互补配对的结构C基因编辑技术能够定点插入、删除或替换部分碱基对D通过基因编辑技术引起的变异属于基因重组2、（2023山东潍坊潍坊一中统考模拟预测）某遗传病由一对等位基因控制，致病基因有两种类型突变，每种突变基因所编码的蛋白质分子量不同，其系谱图及相关蛋白质电泳结果如图。下列说法正确的是（）A该病为常

2、染色体或伴X染色体隐性遗传病B-1、-2相应蛋白质的电泳条带相同C-3携带的致病基因来自I-2的可能性为1/2D显性基因的碱基数目大于隐性基因的碱基数目3、（2023山东泰安一中校考模拟预测）白细胞介素-2（IL-2）参与移植排斥反应，是免疫调节因子，对机体的免疫应答和抗病毒感染等有重要作用。科研人员将含IL-2基因的DNA片段和质粒pPIC9K（部分结构如图所示）构建成重组质粒，并导入酵母菌GS115（组氨酸缺陷菌株）中，筛选到了能分泌IL-2的工程菌株。下列叙述错误的是（）A组氨酸合成基因可作为标记基因筛选导入重组质粒的酵母菌细胞B构建重组质粒时可选用Avr和Not切割目的基因和pPIC9

3、K质粒C重组质粒导入酵母菌GS115前，需要先用Ca2+处理酵母菌GS115细胞D抑制IL-2基因的表达可在一定程度上减轻机体器官移植后的免疫排斥反应4、（2023山东泰安统考模拟预测）通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2的5端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。下列有关叙述正确的是（）A在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷酸、解旋酶、Taq酶等B第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2C引物中设计两

4、种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入运载体D第2轮PCR，引物1能与图中结合并且形成两条链等长的突变基因5、（2023山东泰安统考模拟预测）环境DNA（eDNA）是“在环境样品中所有被发现的不同生物的基因组DNA的混合”，它涵盖的范围非常广泛，无论是土壤、空气、液体，甚至是排泄物，都可以从中找到可作为样品的eDNA。对所得的样品，可使用普通的聚合酶链式反应(PCR)或直接霰弹枪法(shotgun strategy)测序，能够方便获得多个DNA序列。2018年4月12日，美国华盛顿州立大学助理教授Caren Goldberg通过检测环境DNA(eDNA)，确证了全球第四只斑鳖的存在。下列有关说

5、法不正确的是（）A可分析环境样品中的eDNA分别是属于哪些物种，这与传统的动植物分类调查其实是一致的BeDNA技术可寻找环境中是否有单一物种的DNA，用于研究和追踪珍稀物种的分布C使用PCR测序，能够方便获得DNA序列D每个eDNA中都有一个游离的磷酸基团6、（2023山东聊城统考三模）Cre-loxP系统能实现特定基因的敲除(如图1)。把几种荧光蛋白基因和Cre酶能识别并切割的序列(loxP1和loxP2)串在一起，构建表达载体T(如图2)。部分荧光蛋白基因会被Cre酶随机“剪掉”,且两个loxP1之间或两个loxP2之间的基因，最多会被Cre酶敲除一次，剩下的部分得以表达，随机呈现不同的颜

6、色。下列说法错误的是（）A构建表达载体T时用到的工具包括限制酶、DNA连接酶B若小鼠细胞含一个表达载体T(不含Cre酶),其肌肉组织细胞呈无色C若小鼠细胞含一个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞只能呈红色或黄色D若小鼠细胞含两个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞可能出现两种颜色7、（2023山东烟台统考模拟预测）图1是一个家庭中某单基因遗传病的遗传系谱图。用特定限制酶切割-1、-2、-3与该病相关的基因，产生了大小不同的几种片段。已知被检测的基因为142bp（bp表示碱基对），结果如图2所示。下列叙述错误的是（）A由图1可推断该病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病B该遗传病的致病基因

7、比正常基因多1个如图2所示的特定酶的酶切位点C该遗传病形成的原因是正常基因中发生了碱基对的缺失D图1中-2与一个该致病基因携带者婚配，子代患该病的概率为08、（2023山东山东师范大学附中校考模拟预测）下列关于基因工程及其应用的叙述，错误的是（）A花粉管通道法可以用微量注射器将含有目的基因的DNA溶液直接注入子房中B只要从转基因棉花中检测到Bt抗虫蛋白，就代表转基因抗虫棉培育成功CBt抗虫蛋白被分解为多肽后与害虫肠上皮细胞的特异性受体结合，导致细胞膜穿孔D干扰素是一种糖蛋白，科学家用基因工程方法从大肠杆菌细胞内获得了干扰素9、（2023山东济南济南市历城第二中学校考一模）（多选题）DNA琼脂糖

8、凝胶电泳的分子筛效应是指作为支持介质的琼脂糖，具有网络结构，使大分子物质在通过时受到较大阻力，借此分离不同大小的DNA片段。下列说法正确的是（）A琼脂糖凝胶电泳可用于分离、鉴定DNA分子的混合物B双链DNA分子片段长度越大，在琼脂糖中的移动速率越大C凝胶制备中加入的核酸染料能与DNA分子结合，用于分离后DNA的检测D凝胶中的DNA分子通过染色，可在波长为300nm的紫外灯下被检测出来10、（2023山东烟台统考模拟预测）（多选题）红细胞生成素（EPO）是人体内促进红细胞生成的一种糖蛋白，可用于治疗肾衰性贫血等疾病。由于天然EPO来源极为有限，某科研团队采用基因工程培育转基因羊作为乳腺生物反应器

9、，使其能合成EPO。下列有关叙述正确的是（）A构建表达载体时需将EPO基因插入乳腺蛋白基因的启动子的下游B一般情况下，该转基因羊中的EPO基因只在羊的乳腺细胞中表达C用显微注射技术将含EPO基因的表达载体导入羊的乳腺细胞中可合成并提取EPOD用PCR扩增人EPO基因，需要一段已知的EPO基因核苷酸序列11、（2023山东菏泽山东省鄄城县第一中学校考三模）（多选题）PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针两端分别标记一个报告荧光基团（Q蛋白质）和一个淬灭荧光基团（R蛋白质）。开始时，探针完整地结合在DNA任意一条单链上，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，检测不到荧光信

10、号；当Taq DNA聚合酶催化子链延伸至探针R处，会水解淬灭荧光基团，荧光监测系统从而可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成的完全同步。下列相关叙述正确的是（）A引物、探针和模板三者之间通过碱基互补配对相互结合BTaq DNA聚合酶催化DNA的合成方向总是从子链的5端向3端延伸CPCR产物的量与荧光信号的累积成正相关D报告荧光基团和淬灭荧光基团的组成单位是脱氧核苷酸12、（2023山东青岛统考三模）炎症性肠病（IBD）是一种易导致结肠癌的慢性疾病，患者肠道内会产生硫代硫酸盐。科研人员以小鼠为研究对象，建立了下图所示的炎症性肠病检测模型

11、，GFP基因是绿色荧光蛋白基因。(1)据图分析，可以通过检测荧光强弱来判定小鼠肠道内硫代硫酸盐的浓度，其原因是 。(2)研究者利用基因工程技术构建含硫代硫酸盐检测传感器的大肠杆菌工程菌，通过PCR扩增R基因时应该选择的引物是 ，在A、B两端引物的5端需添加的限制酶识别序列为 和 。限制酶识别序列和酶切位点如下表：限制酶HindBamHPastEcoRBgl识别序列（53）AAGCTTGGATCCCTGCAGGAATTCAGATCT(3)研究发现患者肠道内硫代硫酸盐的生成量与疾病严重程度呈正相关。为简化疾病诊断和精确用药，科研人员开发了智能工程菌。科研人员将抗炎蛋白基因与硫代硫酸盐特异性诱导激活的启动子P连接，构建出下图所示表达载体（部分片段），导入用 处理的大肠杆菌细胞内，选用启动子P的优点是 。