2013ACCAHA最新血脂指南.ppt

1、2013指南更新背景1994-1998主要他汀类研究安慰剂MI率/100例受试者/5年22.615.9/13.27.92.8无冠心病+高胆胆固醇水平无冠心病+一般胆固醇水平+低HDL胆胆固醇水平无冠心病+高胆胆固醇水平冠心病+高胆胆固醇水平4Sn=4,444TC 6.8 mmol/lLIPIDn=9,014TC 5.6 mmol/lCAREn=4,159TC 5.4 mmol/lWOSCOPSn=6,595 TC 7.0 mmol/lAFCAPS/TexCAPSn=6,605 TC 5.7 mmol/l2013指南更新背景高危2.5mmol/L(100mg/dl)极高危1.8mmol/L(70

2、mg/dl)和/或50%2011欧洲ESC/EAS血脂异常治疗指南42012 ESC心血管疾病预防指南5高危100mg/dl(最佳70mg/dl)2004 美国NCEPATPIII12007 中国成人血脂异常防治指南2高危100mg/dl极高危80mg/dl2009 加拿大血脂异常和心血管疾病预防指南3高危2mmol/L(77mg/dl)或50%PROVE-IT6HPS7TNT8JUPITER92013“ATPIV”?2012ESC/EAS指南European Heart Journal 2011;32:17691818推荐意见证据等级LDL-C是首要治疗靶点/A若其他血脂指标情况不明，可考虑

3、将TC作为治疗靶点a/A在治疗高TG过程中，可评估TG水平a/B混合型高脂血症、糖尿病、代谢综合征或CKD患者，Non-HDL-C可作为次要干预靶点a/BApo B可作为次要干预靶点a/BHDL-C不作为干预靶点/CApo B/Apo A和non-HDL-C/HDL-C不作为干预靶点/C2012ESC/EAS指南：基于SCORE评分管理European Heart Journal 2011;32:17691818女性男性 纳入危险评估的指标包括：性别、年龄、吸烟、血压(SBP)、TC和HDL-C；TG与CVD的相关性尚存争议；hsCRP和同型半胱氨酸与CVD的相关性一般，尚不足以作为风险评估的

4、指标；危险评分用于一级预防，CVD人群自动进入极高危；指南强调在风险评估基础上考虑血脂管理的方案2012ESC/EAS指南：各危险人群的描述European Heart Journal 2011;32:17691818危险程度描 述极高危l CVD：通过侵入或非侵入性检查（如冠脉造影、核医学成像、超声心动图负荷试验、超声发现颈动脉斑块）诊断的CVD、陈旧性心梗、ACS、冠脉血运重建（PCI或CABG）、其他动脉血运重建手术、缺血性卒中、外周动脉疾病（PAD）l T2DM、T1DM合并靶器官损害(如微量白蛋白尿)l 中重度CKD(GFR10%高危l 单项危险因素显著升高(如血脂异常和重度高血压)

5、l 5%SCORE评分10%中危l 1%SCORE评分5%低危l SCORE评分1%2013 ACC/AHA 减少成人动脉粥样硬化性心血管风险血胆固醇治疗指南u 紧紧围绕明确降低动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险u 所有推荐均来自他汀相关高等级随机对照临床研究(RCT)证据或荟萃分析动脉粥样硬化性心血管疾病=ASCVDl急性冠脉综合征l心肌梗死病史l稳定或不稳定心绞痛l冠脉或其他动脉血运重建l卒中、短暂性脑缺血发作（TIA）l动脉粥样硬化性外周动脉疾病2013指南更新背景l围绕降低ASCVD风险的胆固醇治疗l致力于更大程度降低ASCVD事件风险l基于“最高质量”循证证据仅限于评估ASC

6、VD临床预后的RCTs、系统性回顾或荟萃分析观察性研究、随访时间0.0515.00%14.50%European Heart Journal(2012)33(Abstract Supplement),445theheart.org/article/1515533.doCV-1312-CR-0067有效期至2014-12-02 HPS2-THRIVE和AIM HIGH研究设计比较项目ERN/L-HPS2-THRIVENiaspan-AIM HIGH研究的样本量25,0003,300患者群2级预防7000 DM2级预防HDL 和/或 TG研究设计辛伐他汀ER 烟酸/laropiprant辛伐他汀烟

7、酸 ER主要终点复合终点：CHD死亡、非致命性心梗、脑卒中、血运重建术复合终点：CHD死亡、非致命性心梗、非出血性脑卒中、因ACS住院、血运重建术风险降低幅度的估计15%25%计划/实际随访4年/待定3.5 年/32个月预计完成时间2012年6月2012年9月专利有效期20233Q2013ILLUMINATE：Torcetrapib（托彻谱）纳入人群既往有阻塞性血管病史病例数15067血脂谱（12个月）LDL-C25%HDL-C72%主要终点因增加主要CV事件和总死亡而提前终止试验不良反应增高血压Dal-OUTCOMES：Dalcertapib（达塞曲匹）纳入人群ACS病史病例数15871血脂

8、谱（31个月）HDL-C72%主要终点CV复合终点较安慰剂组无差异(8.0%vs 8.3%,P=0.52）Barter PJ,et al.N Engl Med.2007 Nov 22;357(21):2109-22.Schwartz GG,et al.N Engl J Med.2012 Nov 29;367(22):2089-99.目前CETP抑制剂的研究也均以失败告终CV-1312-CR-0067有效期至2014-12-02 无获益HPS2-ThriveNiacin+DP1 AnatagonistAIM-High TrialNiacinILLUMINATETorcetrapibDal-OUT

9、COMESDalcertapibBad years for HDLhttps:/files.eventpilotadmin/out/2612.xpub/OEBPS/slide1.html非他汀治疗获益尚不明确，且有潜在不良反应潜在不良反应CV-1312-CR-0067有效期至2014-12-02 30%-50%50%新指南充分强调有效降低LDL-C是减少ASCVD事件的关键要素内皮功能失调泡沫细胞脂纹中间病变粥样硬化纤维斑块复杂病变破裂LDL-C关键因素强效他汀中效他汀ASCVD减少ASCVD事件Pepine CJ.Am J Cardiol.1998;82:23S-27SDaniel J,et

10、 al.Nature.2008;451,904-913Stone NJ,et al.Circulation.2013 Nov 12.Epub ahead of print CV-1312-CR-0067有效期至2014-12-02 否ASCVD他汀获益组(21岁)心脏健康生活习惯是ASCVD预防的基础。对于那些没有接受降脂药物治疗、不伴临床ASCVD或糖尿病且LDL-C 70-189mg/dL的40-75岁患者，每4-6年重新估算10年ASCVD风险新指南:明确强化他汀治疗的4类ASCVD获益人群临床ASCVDLDL-C190mg/dL糖尿病1或2型40-75岁估算10年ASCVD风险7.5%

11、且年龄40-75岁是 75岁高强度他汀75岁或不适合高强度他汀中强度他汀是高强度他汀是中高强度他汀是中强度他汀10年ASCVD风险7.5%高强度他汀否根据汇总队列公式估算10年ASCVD风险否他汀预防ASCVD获益尚不确定30%-50%50%高强度他汀中强度他汀LDL-C降幅u 进一步强调以往指南中强效降低LDL-C 50%的治疗目标；u 由于无相关RCT明确对LDLC目标进行评估，故未推荐确切LDL-C目标值；u 而提示无临床症状但LDL-C 70mg/dL(1.8 mmol/L)的40-75岁患者，需定期估算ASCVD风险。Stone NJ,et al.Circulation.2013 N

12、ov 12.Epub ahead of print CV-1312-CR-0067有效期至2014-12-02 2013新指南更新内容l不再将LDL-C目标值纳入ASCVD一级和二级预防降低ASCVD事件是来自于最大耐受剂量他汀强化治疗，而不是逐步滴定到特定LDL-C或非HDL-C目标值为了实现特定的目标，非他汀药物的过度治疗l他汀治疗的强度取代LDL-C目标值明确四类人群的一级和二级预防在可耐受范围内接受最高强度治疗所能达到的水平就是患者治疗的最适目标值l明确谁应该接受哪类药物的何种强度的治疗四类获益人群l 确诊临床动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）急性冠脉综合征 心肌梗死病史 稳定或不

13、稳定心绞痛 冠状动脉或其他血管重建术 卒中或TIA 周围动脉疾病l 原发性LDL-C190mg/dl（4.9mmol/L）l 临床无ASCVD的糖尿病，4075岁、LDL-C 70189mg/dl（1.84.9mmol/L）l 临床无ASCVD或糖尿病，但LDL-C 70189mg/dL，但其10年ASCVD风险7.5%者应用推荐lASCVD二级预防 临床已诊断ASCVD的患者，若年龄75岁，且无用药禁忌，无论性别，均应启动并长期服用大剂量他汀类治疗（I,A）不能耐受强效他汀类药物治疗或出现他汀类药物相关性不良反应，可尝试中等强度他汀类治疗（I,A）对于75岁以上的老年患者，启动强效或中效他汀

14、类治疗时需权衡心血管获益与药物不良反应风险、药物之间相互作用、患者依从性（a,B）不同剂量他汀类药物强度强效他汀类药物治疗中效他汀类药物治疗弱效他汀类药物治疗每日剂量可使LDL-C平均降低50%每日剂量可使LDL-C平均降低30%-50%每日剂量可使LDL-C平均降低30%阿托伐他汀 40-80 mg瑞舒伐他汀 20（40）mg阿托伐他汀 10（20）mg瑞舒伐他汀10（5）mg辛伐他汀 20-40 mg普伐他汀 40（80）mg洛伐他汀 40 mg氟伐他汀缓释剂 80 mg氟伐他汀 40 mg，每日2次匹伐他汀 2-4 mg辛伐他汀 10 mg普伐他汀 10-20 mg洛伐他汀 20 mg氟

15、伐他汀 20-40 mg匹伐他汀 1 mg瑞舒伐他汀阿托伐他汀氟伐他汀匹伐他汀洛伐他汀普伐他汀辛伐他汀LDL-C降幅%-40 mg 1 mg 20 mg 20 mg 10 mg 30%-10 mg 80 mg 2 mg 40/80 mg 40 mg 20 mg 38%5 mg 20 mg-4 mg 80 mg 80 mg 40 mg 41%10 mg 40 mg-80 mg 47%20 mg 80 mg-55%不同他汀各剂量下的降LDL-C疗效fda.gov/drugs/drugsafety/ucm256581.htm.因瑞舒伐他汀40mg在中国未注册故原文中40mg瑞舒伐他汀相关数据在该图表

16、中被删去FDA：瑞舒伐20mg和阿托伐80mg可降低LDL-C达50%以上CV-1312-CR-0067有效期至2014-12-02 应用推荐l 年龄21岁、LDL-C4.9mmol/L患者的一级预防 LDL-C4.9mmol/L或甘油三酯（TG）5.6 mmol/L的患者需除外继发性高脂血症（I,B）年龄21岁、LDL-C4.9mmol/L的患者不需评估10年ASCVD风险（I,B）无禁忌需启动强效他汀类治疗 不能耐受，则可使用所能耐受的最大强度他汀类治疗，使LDL-C水平至少下降50%（IIa,B）最大强度的情况下血脂仍无法达标，在充分考虑降低ASCVD风险获益、不良反应、药物之间相互作用

17、及患者依从性后加用非他汀类类降脂药物强化降脂治疗（IIb,C）应用推荐l1.8mmol/LLDL-C4.9mmol/L糖尿病患者的一级预防 年龄在4075岁之间的上述患者需启动或长期服用中等强度的他汀类药物治疗（I,A）评估10年ASCVD风险7.5%时则要增加他汀类药物治疗强度（a,B）而对于年龄40岁或75岁的糖尿病患者，在决定服药初始剂量、维持剂量或治疗强度时应综合考虑潜在ASCVD获益、药物不良反应、药物之间相互作用及患者依从性（a,C）应用推荐l1.8 mmol/LLDL-C4.9 mmol/L非糖尿病患者的一级预防 需评估10年ASCVD风险，以指导他汀类药物治疗强度（I,B）年龄

18、在4075岁之间，若10年ASCVD风险7.5%，需用中到高强度的他汀类药物治疗（I,A）10年ASCVD风险7.5%，中等强度他汀类即可（IIa,B）医生与患者之间应充分沟通，尤其是不在上述4组患者之内的LDL-C4.9 mmol/L者或经定量风险评估后风险较大时（IIb,C）医生应向患者详细解释他汀类药物降低潜在ASCVD风险方面的获益、药物不良反应、药物之间相互作用，了解患者的治疗意向（IIa,C）应用推荐l心力衰竭与血液透析患者对NYHA分级级的缺血性收缩性心力衰竭患者及长期血液透析患者，专家组未给出启动或中止他汀类药物治疗的建议非他汀类药物安全性建议1 烟酸类药物：启动烟酸治疗之前，

19、应检测肝脏ALT、空腹血糖或HbA1c及尿酸基线水平，并在药物加量至维持剂量的过程中复查上述指标，此后每6个月复查一次（，B）。若出现明显不良反应时，包括肝脏ALT升至正常上限的23倍，存在顽固严重的皮肤不适、持续高糖血症、急性痛风发作或无法解释的腹痛或胃肠道症状，新发心房颤动或体质量减轻等，需要停药（，B），并在全面衡量潜在ASCVD风险获益与潜在药物不良反应后决定是否重新启用烟酸类药物（，B）。为减缓皮肤不适的发作频率与严重程度，可小剂量起始治疗，数周后若能耐受再加大剂量。将烟酸类药物与食物同服或在服药前30min服用阿司匹林325mg以减轻皮肤发红症状。若选用缓释剂型，则需在48周后将用

20、药剂量由500 mg/d增至最大剂量2000mg/d；若选用即释剂型，起始剂量为100mg每天3次，逐渐增量至3g/d，分23次顿服（a，C）。2 胆酸隔置剂（BAS）（如降胆宁）：当患者空腹TG水平3.39mmol/L，或患有III型高脂蛋白血症时，为避免严重高TG血症发生，不应服用BAS（，B）。启用BAS前应检测血脂水平，服药3个月后复查，此后612个月复查1次。若TG基础水平在2.803.39 mmol/L之间，服用BAS需谨慎，46周后复查血脂。若TG4.5 mmol/L时应停药（a，C）。3 胆固醇吸收抑制剂：服用胆固醇吸收抑制剂依折麦布前需检测肝脏ALT基础水平。若与他汀类药物联

21、用时密切监测ALT变化。当ALT升至正常上限3倍时停用依折麦布（a，B）。4 贝特类药物：由于发生肌肉症状与横纹肌溶解风险明显增高，指南不建议吉非罗齐与他汀类药物联用（，B）。只有当TG5.6mmol/L或在降低ASCVD事件方面的获益超过潜在风险时，可考虑非诺贝特与弱效或中效他汀类药物联用（b，C）。启用非诺贝特前通过血清肌酐水平及肾小球率过滤（eGFR）评估肾脏功能，服药3个月后复查，此后每6个月复查1次（，B）。若eGFR30 ml/1.73 m2，即中重度肾功能不全时不建议应用非诺贝特；若30ml/1.73m2eGFR59 ml/1.73m2，每日用量不能超过54mg；若服药过程中eG

22、FR逐渐降至30ml/1.73m2则需停药（，B）。5-3脂肪酸“重度高TG血症（TG5.6 mmol/L）患者应用二十碳五烯酸（EPA）和(或)二十二碳六烯酸（DHA）时应注意胃肠功能紊乱、皮肤改变及出血。安全性建议l 不良反应风险增高因素 存在严重并发症或并存多种疾病（特别肝或肾功能受损）既往不能耐受他汀类药物或有肌肉损害史 无法解释的谷氨酸转氨酶（ALT）升高正常上限的3倍 同时使用影响他汀类药物代谢的其他药物 对于年龄75岁的患者，应将强效他汀类药物治疗降低为中效他汀类药物治疗方案 对于亚裔患者或既往有出血性脑卒中病史者，选择强效他汀类药物治疗时亦应更加谨慎安全性建议l 不建议常规监测

23、肌酸激酶（CK）水平 既往有他汀类药物不耐受或肌病史或家族史、典型的肌病临床表现或服用增加肌肉疾病风险的药物，则患者服用他汀类药物后出现肌肉溶解的风险较高，需要监测CK基线水平 服用他汀类药物过程中，若患者出肌肉症状，如疼痛、无力、僵硬、痉挛、乏力或易疲劳，除监测CK水平，同时评估因果关系 他汀类药物停用2个月后若肌肉症状未完全缓解，CK水平未降至正常范围，则需考虑是否存在其他引起肌肉症状的原因安全性建议l 他汀治疗前需检测肝脏ALT基线水平 用药过程中，若出现提示肝脏毒性增高的临床表现（如易疲劳或无力、食欲欠佳、腹痛、尿液颜色深或皮肤或巩膜黄染），则需监测肝脏功能变化l 若连续两次监测LDL

24、-C水平均1.0mmol/L，则需考虑将他汀类药物减量l 辛伐他汀起始剂量80 mg/d或将其增量至80 mg/d无临床益处，甚至有害管理建议l 他汀类药物疗效及安全性监测 启动治疗或调整用药剂量后412周需复查空腹血脂水平，此后每312个月复查1次 若有其他临床指征，需检测相应指标l 优化他汀类药物治疗 不能耐受中到高强度他汀类药物治疗的患者，将药物剂量调整至所能耐受的最大剂量管理建议l 改善药物疗效 加强患者依从性、严格改善患者生活方式 当患者ASCVD风险较高，且他汀类药物已用至最大强度仍未取得预期疗效时，可在权衡利弊、确认获益大于风险时加用非他汀类药物类调脂药物 对于具有他汀类药物应用

25、指证但无法耐受他汀类药物治疗者，可在谨慎评估前提下应用非他汀类药物类调脂药物指南的积极意义l强调对于病人进行整体评估，以病人为中心l以减少ASCVD事件为目的，而非仅关注LDL-C的降低及动脉粥样硬化的减少l引领了治疗理念的变革，贴近临床，简单易行，对明确获益人群给予治疗方案的推荐Right Patients,Right Statin，Right Dosage 针对特定的高危患者群，使他汀应用范围更广泛 ACS，老年人，糖尿病，高血压 不仅仅与安慰剂对照 与常规治疗或活性药物对照早期研究：与安慰剂相比，证实他汀可降低死亡率和心血管事件发生率19944S 1995WOSCOPSWOSCOPS19

26、96CARECARE1998AFCAPS/TexCAPSLIPIDLIPID2001MIRACL2002HPSPROSPERPROSPERALLHAT LLT2003ASCOT-LLA2004PROVE ITPROVE ITALLIANCECARDSA to Z2005TNTIDEAL MEGAMEGA在已接受现代治疗的稳定型冠心病患者，证实了更积极的他汀治疗能进一步获益2006SPARCL证实了他汀在卒中二级预防的作用他汀20年循证历程：奠定了抗动脉粥样硬化基石地位2008SEAS/CONONAJUPITER为他汀用于心血管疾病一级预防提供了证据2009ARMYDA-RECAPTURENAPLES II ARTEROID SATURN COSMOS JART.为ACS-PCI围手术期他汀使用提供了证据思考和争议l高强度他汀应用必要性？安全性？成本/效益性？依从性？l关于他汀以外的降脂药物THANKS！