2014-2015学年高二生物课件:第一部分实验二《微生物的培养和利用》课件3(浙科版选修1).ppt
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- 微生物的培养和利用
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1、实验2 分离以尿素为氮源的微生物一、实验原理1、尿素的利用尿素是一种重要的农业氮肥。尿素不能直接被农作物吸收。土壤中的细菌将尿素分解成氨之后才能被植物利用。2、细菌利用尿素的原因土壤中的细菌分解尿素是因为它们能合成脲酶CO(NH2)2+H2O脲酶+CO2NH3要分离一种微生物,必须根据该微生物的特点,包括营养、生理、生长条件等;方法:抑制大多数微生物不能生长造成有利于该菌生长的环境,结果:培养一定时间后,该菌数量上升,再通过平板稀释等方法对它进行纯化培养分离。3、实验室中微生物的筛选原理:人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、pH等),同时抑制或阻止其他微生物生长。2g琼脂糖1.0
2、g尿素0.1g葡萄糖1g酚红0.48gNaCl0.48gK2HPO43、土壤中分解尿素的细菌的分离所需培养基:从物理性质看此培养基属于哪类?固体培养基定容至100ml在此培养基中哪些作为碳源、氮源?碳源:葡萄糖氮源:尿素选择培养基培养基的氮源为尿素,只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素,以尿素作为氮源。缺乏脲酶的微生物由于不能分解尿素,缺乏氮源而不能生长发育繁殖,而受到抑制,所以用此培养基就能够选择出分解尿素的微生物。5、培养基选择分解尿素的微生物的原理二、实验材料 1、配制25mL LB 全营养固体培养基;2、配制25mL 尿素固体培养基(0.025g葡萄糖,0.12gNaCl,0.12g K
3、2HPO4,0.25mg酚红和0.5g琼脂糖);3、土样。1、制平板:在60oC左右时,将两只三角瓶中已经灭菌的LB固体培养基和尿素培养基,在酒精灯火焰旁分别倒在两个培养皿中,在水平的超净台上摇匀,平放至凝固。2、制备细菌悬液:在无菌条件下,将1g土样加到有99mL无菌水的三角瓶中,震荡10min,即成10-2土壤稀释液。依此法制备10-3、10-4和10-5土壤稀释液。取样时,尽量知趣悬液。摇匀,放在试管架上。二.实验步骤(3)用涂布法分离细菌:取10-5 和10-4的土壤稀释液各0.1mL,分别加到有LB培养基和尿素培养基的培养皿中,再将保存在70%酒精中的玻璃刮刀放在酒精灯火焰上,待刮刀
4、上火焰熄灭,在酒精灯火焰旁打开培养皿,将菌液涂布到整个平面上。(4)培养分离:将培养皿倒置,在37oC恒温培养箱中培养24-48小时。观察菌落数。(5)观察:全营养培养基中有较多的菌落,而尿素为氮源的培养基中只有少量菌落。微生物的培养与观察在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂。培养某种细菌后,如果PH升高,指示剂将变红,说明该细菌能够分解尿素。分析与讨论:1、为什么要用琼脂糖代替琼脂配制固体培养基?2、有脲酶的细菌在生态稳态上起什么作用?琼脂是未被纯化的混合物,内含一定量的含氮化合物,如果用琼脂固化培养基,会为细菌提供一定量的非尿素类氮源,这样会在尿素固体培养上产生大量以非尿素为氮源的细
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