2017-2018学年人教版高中化学选修五课件:3-1醇 酚 3-1-1- .ppt
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- 2017-2018学年人教版高中化学选修五课件:3-1醇 3-1-1- 2017 2018 学年 人教版 高中化学 选修 课件
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1、目标导航预习导引1.能说出醇的典型代表物的组成、结构特点及物理性质。2.以乙醇为例会运用醇的主要化学性质解决实际问题。3.能记住实验室制取乙烯的注意事项。目标导航预习导引一二一、醇的定义、分类、命名1.定义羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。官能团是羟基。2.分类(1)依据:醇分子中所含羟基的数目。(2)种类:一元醇、二元醇和多元醇。(3)两种重要的醇乙二醇的结构简式为,丙三醇俗称甘油,结构简式为,它们都是无色、黏稠、有甜味的液体,易溶于水和乙醇。目标导航预习导引一二3.命名(1)选择含有与羟基相连的碳原子的最长碳链为主链,根据碳原子数目称某醇。(2)从离羟基最近的一端给主链碳原子依次
2、编号。(3)醇的名称前面要用阿拉伯数字标出羟基的位置;羟基的个数用二、三标出。例如:命名为3-甲基-2-戊醇。目标导航一二预习导引二、醇的性质及递变规律1.物理性质(1)沸点。相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。饱和一元醇随分子中碳原子个数的增加,醇的沸点逐渐升高。碳原子数目相同时,羟基的个数越多,醇的沸点越高。(2)溶解性。甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比例互溶。这是因为这些醇与水形成了氢键。目标导航一二预习导引2.化学性质醇的化学性质主要由羟基决定,氧原子吸引电子能力强于碳原子和氢原子,所以碳氧键和氢氧键易断裂。以乙醇为例,可发生如下反应:知识梳理典
3、例透析一、乙烯的实验室制法1.实验步骤在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为13)的混合液20 mL,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热时暴沸。加热混合液,使液体温度迅速升高到170,将生成的气体通入溴的四氯化碳溶液和KMnO4酸性溶液中,观察并记录实验现象。知识梳理典例透析2.实验装置3.实验现象:溴的四氯化碳溶液和KMnO4酸性溶液褪色。知识梳理典例透析二、醇类有关反应的规律1.醇的消去反应规律(1)醇分子中,连有OH的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子时,才能发生消去反应而形成不饱和键。(2)若醇分子中与OH相连的碳原子无相邻碳原子或其相邻碳原子上无氢原子,则不能发生消去反应。如CH3OH
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