2021-2022学年新教材高中化学 课时作业12 有机合成（含解析）新人教版选择性必修第三册.docx

1、有机合成1下列说法不正确的是()A有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架，并引入或转化成所需的官能团B有机合成过程可以简单表示为基础原料中间体中间体目标化合物C逆合成分析法可以简单表示为目标化合物中间体中间体基础原料D为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物2已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反应生成苯的同系物：。在催化剂存在下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好选用的是()ACH3CH3和Cl2BCH2=CH2和Cl2CCH2=CH2和HClDCH3CH3和HCl3结构简式为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：生成这四种有机物的反应类型依次为()A取代、消去、酯

2、化、加成B酯化、消去、缩聚、取代C酯化、取代、缩聚、取代D取代、消去、加聚、取代4对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()A甲苯XY对氨基苯甲酸B甲苯XY对氨基苯甲酸C甲苯XY对氨基苯甲酸D甲苯XY对氨基苯甲酸5卤代烃能发生下列反应：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列有机物可以合成环丙烷的是()ACH3CH2CH2BrBCH3CHBrCH2BrCCH2BrCH2CH2BrDCH3CHBrCH2CH2Br6下列说法不正确的是()7A、B、C都是有机化合物，具有如下的转化关系

3、：ABC，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与A反应生成酯(C4H8O2)，以下说法正确的是()AA是乙炔，B是乙醇BA是乙烯，B是乙炔CA是乙醇，B是乙醛DA是环己烷，B是苯8某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推断甲的结构简式为()9卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可制得格林试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A乙醛和氯乙烷B甲

4、醛和1溴丙烷C甲醛和2溴丙烷D丙酮和一氯甲烷10某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gM与足量NaHCO3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。M在一定条件下可发生如下反应：MABC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是()AM的结构简式为HOOCCHOHCH2COOHBB的分子式为C4H4O4Br2C与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种DC不能溶于水11按以下步骤可从。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B_；D_。(2)反应中属于消去反应的是_。(填序

5、号)(3)如果不考虑反应，对于反应，得到E的可能的结构简式为_。(4)试写出CD反应的化学方程式_(有机物写结构简式，并注明反应条件)。12H是一种香料，可用如图的设计方案合成。已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系(X为卤素原子)：烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。(1)D的结构简式为_。(2)烃AB的化学方程式是_。(3)FG的化学反应类型为_。(4)EGH的化学方程式是_。(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其烃基上一氯代物有两种的是_(填结构简式)。13氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Hec

6、k反应合成W的一种方法：回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)中的官能团名称是_。(3)反应的类型为_，W的分子式为_。(4)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_。含有苯环；有三种不同化学环境的氢，个数比为621；1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。(5)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线_。(无机试剂任选)课时作业12有机合成1解析：有机合成需要一些必要的辅助原料，也不可能完全避免副产物。答案：D2解析：CH2=CH2和HCl反应生成了CH3CH2Cl，CH3CH2Cl与苯反应生成了乙苯，所以本题的答案为C项。A中的CH3CH3和Cl2反应

7、生成的产物有多种，得到的乙苯产率太低，故A项错误；B项，CH2=CH2和Cl2反应得到CH2ClCH2Cl，得不到乙苯，故B项错误；D项，CH3CH3和HCl不发生反应，故也错误。答案：C3解析：原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质；发生消去反应，可得碳碳双键，生成物质；原有机物发生缩聚反应可得物质；羟基被溴原子取代可得物质，故B项正确。答案：B4解析：由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化为羧基应在硝基还原前，否则生成的氨基也被氧化，故先进行硝化反应，再将甲基氧化为羧基，最后将硝基还原为氨基。另外还要注意CH3为邻、

8、对位取代定位基；而COOH为间位取代定位基，所以B选项也不对。答案：A5解析：根据信息可知，与钠反应可生成。答案：C6解析：中上无氢原子，故不能发生催化氧化生成羧酸，B不正确。答案：B7解析：由题给信息可知，A为醇，B为醛，C为酸，且三者碳原子数相同，碳链结构相同，又根据C能与A反应生成酯(C4H8O2)，可知A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸。答案：C8解析：因为有机物甲既可被氧化，又可水解，所以B、D选项不正确；C选项中水解后只含一个羟基， 只能与一个羧基发生酯化反应，无法形成含碳原子数为6的物质。答案：A9解析：由题给信息可知产物中与OH相连的碳原子是羰基碳原子，要合成，需要丙酮和一氯甲烷。答

9、案：D10解析：由M的分子式可知，其相对分子质量为134，故1.34 g M的物质的量为0.01 mol，与足量的NaHCO3溶液反应生成0.02 mol CO2，由此可推出M分子中含有2个羧基，由M的碳链结构无支链，M可发生一系列转化可知，M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。MA发生的是消去反应，AB发生的是加成反应，BC的反应包含COOH与NaOH溶液的中和反应及Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，A、B项均正确，D项错误；符合条件的M的同分异构体有和，共2种，C项正确。答案：D11解析：解决此题的关键在于反应试剂的改变。和H2的反应，只能是加成反应，所以A为；而

10、B是由A与浓硫酸加热得到，且能与Br2反应，B为，C为，而D能与Br2反应生成E，E与H2再反应，所以D中应有不饱和键，综合得出D为，E为，F为。答案：(1) (2)(3) 、(4) 12解析：由图示的转化关系和题中信息可知，A应为CH3CH=CH2，由CDE可知，C应为CH3CH2CH2OH，则B为CH3CH2CH2Cl，F为，则D、E、G的结构简式可分别推出。(1)D应为丙醛CH3CH2CHO。(2)AB的反应是在H2O2条件下发生的加成反应。(3)FG的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。(4)E为丙酸，G为2丙醇，生成H的反应为酯化反应。(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸互

11、为同分异构体，因烃基上只有两种不同化学环境的氢原子，故其结构简式为。答案：(1)CH3CH2CHO(2)CH3CH=CH2HClCH3CH2CH2Cl(3)取代反应(水解反应)(4)CH3CH2COOHCH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2H2O(5) 13解析：(1)A物质所含官能团是两个处于间位的酚羟基，该物质的命名就是间苯二酚或1,3苯二酚。(2) 物质中含有的官能团是碳碳双键和羧基。(3)D物质到E物质没有双键的消失，且在O原子处增加了氢原子，没有双键参与反应所以属于取代反应，W物质中可以轻松数出共有14个C原子，4个氧原子，氢原子的个数可以通过不饱和度来推断出，1

12、4个碳的烷应该有30个氢，现在该分子有9个不饱和度，其中一个苯环4个，一个双键1个，一个不饱和度少2个氢，所以309212，因此有12个氢原子，即分子式为C14H12O4。(4)D的分子式为C8H9O2I，要求含苯环，支链最多含两个C，且1 mol X与足量Na反应可生成2 g氢气，那就证明有两个酚羟基或醇羟基，又有三种不同环境的氢，且个数比为6:2:1，那一定是有两个甲基和两个酚羟基，因为醇羟基没有6个相同环境的氢，则符合条件的有机物结构简式为、。(5)由题意中的Heck反应可知需要一个反应物中含双键，一个反应物中含I；从苯出发可以经过溴乙烷和溴化铁的反应制得乙苯，乙苯在乙基上通过烷烃的取代反应引入氯原子，卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应产生双键，得到苯乙烯；可以仿照反应通过相同条件在苯环上引入一个碘原子，因此合成路线图为答案：(1)间苯二酚(或1,3苯二酚)(2)羧基、碳碳双键(3)取代反应C14H12O4(4) 、(5)