【执业药师考试】血液、呼吸、消化系统药物(二).pdf
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1、 血液、呼吸、消化系统药物(二)(总分:100.01,做题时间:90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数:9,score:70分)【A】维生素 B12 【B】肝素 【C】香豆素类 【D】维生素 K 【E】阿司匹林【score:5 分】(1).体内、外均有抗凝血作用的药物是【score:1分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(2).口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗死的药物是【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(3).恶性贫血可选用【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路
2、:(4).新生儿出血宜选用【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:(5).通过影响花生四烯酸代谢抗血小板的药物是【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:【A】维生素 K 【B】鱼精蛋白 【C】葡萄糖酸钙 【D】氨甲苯酸 【E】叶酸【score:5.01】(1).肝素过量可选用的拮抗药是【score:1.67】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(2).双香豆素应用过量可选用的拮抗药是【score:1.67】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(3).链激酶
3、应用过量可选用的拮抗药是【score:1.67】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:双香豆素与下列药物合用产生的相互作用是 【A】产生协同作用 【B】与其竞争结合血浆蛋白 【C】诱导肝药酶加速灭活,作用减弱 【D】竞争性对抗 【E】减少吸收【score:8 分】(1).苯巴比妥【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(2).维生素 K【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:(3).保泰松【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(4).阿司
4、匹林【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:解析 本组题考查双香豆素与药物合用的相互作用。苯巴比妥连续用药可使抗凝药双香豆素破坏加速,使凝血酶原激活时间缩短,这是由于苯巴比妥有很强的酶诱导作用。维生素 K 治疗双香豆素抗凝药和水杨酸过量引起的出血,因为这些药物过量 出血是竞争性拮抗维生素 K 的缘故。保泰松与血浆蛋白质结合的亲和力高(98%),可将双香豆素从蛋白质结合部位置换出来,抗凝血作用增加。阿司匹林一般剂量即能抑制血小板凝集,长期使用还能竞争性对抗维生素 K,抑制肝脏凝血酶的形成,引起出血;而双香豆素类药物阻止了维生素 K 环氧化物转变成氢醌形
5、式而产生抗凝作用,因此阿司匹林与双香豆素合用,可产生协同作用。故答案选 C、D、B、A。【A】苯佐那酯 【B】喷托维林 【C】氨茶碱 【D】异丙肾上腺素 【E】倍氯米松【score:8 分】(1).兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(2).通过抗炎、抗免疫治疗平喘的药物是【score:2分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:(3).具有较强局麻作用的止咳药是【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(4).可非选择性兴奋 受体的平喘药是【
6、score:2分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:解析 本组题考查作用于呼吸系统的药物。氨茶碱临床用于各型哮喘,糖皮质激素具有强大的抗炎、抗免疫作用,临床主要用于重症哮喘或哮喘的持续状态;苯佐那酯有较强的局部麻醉作用;对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用,阻断迷走神经反射,抑制咳嗽的冲动传入而镇咳;异丙肾上腺素平喘的药理作用特点为非选择性兴奋 受体。故答案选 C、E、A、D。【A】异丙阿托品 【B】地塞米松 【C】沙丁胺醇 【D】哌仑西平 【E】色甘酸钠【score:8 分】(1).治疗哮喘持续状态或危重发作【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【
7、C】【D】【E】本题思路:(2).治疗哮喘急性发作【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(3).预防哮喘发作【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:(4).治疗喘息型慢性支气管炎【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:【A】激动 2受体 【B】抑制抗原-抗体反应 【C】阻断腺苷受体 【D】拮抗 M 胆碱受体 【E】稳定肥大细胞膜,抑制致炎物质的释放【score:8 分】(1).氢化可的松平喘的主要机制是【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C
8、】【D】【E】本题思路:(2).肾上腺素平喘的主要机制是【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(3).色甘酸钠平喘的主要机制是【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:(4).氨茶碱平喘的主要机制是【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:【A】氢氧化镁 【B】氢氧化铝 【C】碳酸钙 【D】三硅酸镁 【E】碳酸氢钠【score:10 分】(1).抗酸作用较强、快而持久,可引起反跳性胃酸分泌增多【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】
9、本题思路:(2).抗酸作用较强、较快,有导泻作用【score:2分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(3).抗酸作用强、快而短暂,有产气【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:(4).抗酸作用较弱而慢,但持久,对溃疡面有保护作用【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:(5).抗酸作用较强,有收敛、止血和引起便秘作用【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:【A】氢氧化铝 【B】哌仑西平 【C】雷尼替丁 【D】奥美拉唑 【E】丙谷胺【sc
10、ore:10 分】(1).阻断 H2受体的药物是【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(2).阻断 M1受体的药物是【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(3).抑制 H+,K+-ATP 酶活性的药物是【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:(4).中和胃酸的药物是【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(5).阻断胃泌素受体的药物是【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:
11、【A】奥美拉唑 【B】西沙必利 【C】碳酸氢钠 【D】胃舒平 【E】碳酸钙【score:8 分】(1).大剂量易引起碱血症的抗酸药是【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(2).可引起胃内压力增加和便秘的抗酸药是【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:(3).中和胃酸,降低胃内容物酸度的药物是【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:(4).抑制胃酸分泌作用的药物是【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:解析 本组题考查
12、作用于消化系统的药物。碳酸氢钠口服中和胃酸,但易吸收,大剂量易引起碱血症;碳酸钙口服中和胃酸,产生 CO2,引起胃内压力增加和便秘;胃舒平是氢氧化铝等抗酸药的复方制剂,能中和胃酸,降低胃内容物酸度;奥美拉唑能不可逆地抑制 H+,K+-ATP 酶功能,抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量,作用持久,兼有抗幽门螺杆菌作用;西沙必利能激动消化道平滑肌 5-HT4受体,促进消化道运动。故答案选 C、E、D、A。二、B多项选择题/B(总题数:30,score:30分)1.肝素可用于 【A】抗血小板功能障碍 【B】体外抗凝 【C】弥散性血管内凝血的高凝期 【D】防治血栓栓塞性疾病 【E】血小板减少性紫癜 【sco
13、re:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【此项为本题正确答案】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:解析 本题考查肝素的临床应用。肝素的临床应用包括:防治血栓栓塞性疾病。用于心肌梗死、肺栓塞、外周静脉血栓和心血管手术时栓塞等,利用其快速抗凝作用防止血栓的形成和扩大。弥散性血管内凝血症(DIC)的高凝期。防止凝血发展,也可防止纤维蛋白原和凝血因子耗竭而发生的继 发性出血。其他。体内外抗凝,如体外循环、心导管检查等的抗凝。故答案选 BCD。2.香豆素类药物的抗凝作用特点是 【A】口服抗凝药 【B】具有体内抗凝血作用 【C】不具有体外抗凝血作用 【D】作用维持时间长 【E】起效慢
14、 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【此项为本题正确答案】【C】【此项为本题正确答案】【D】【此项为本题正确答案】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:解析 本题考查抗凝血药香豆素类的作用特点。香豆素药物口服后,参与、因子在肝脏的羧化过程,经过羧化的因子具有凝血的活性,因此本类药物具有体内抗凝作用,而体外无抗 凝作用,由于药物参与因子合成,对已经形成的因子无效,须待血液中的凝血因子消耗完才能显效,故起效慢;停药后机体生成因子需要一定时间,故作用持续时间长。故答案选 ABCDE。3.与肝素的抗凝作用有关的是 【A】药物的脂溶性 【B】分子中大量的负电荷 【C】分子中大量的正
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